Sq Nova 60 Manual Es 2013 04 4f486p

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it Manuale d’uso

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esp Informaciones generales

Spectroquant® fotómetros

Índice 1 Sistema Fotométrico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.1 1.2

Fotometría . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Fotómetros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

2 Kits de ensayo fotométricos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.1

2.2

Principio básico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.1.1 Tests en cubetas Spectroquant ® . . . . . . . . . . . . . . 2.1.2 Spectroquant ® Tests con reactivos . . . . . . . . . . . . . Notas para el uso práctico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2.1 Intervalo de medida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2.2 Influencia del pH . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2.3 Influencia de la temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2.4 Estabilidad con el tiempo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2.5 Influencia de sustancias extrañas . . . . . . . . . . . . . . 2.2.6 Dosificación de los reactivos. . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2.7 Estabilidad de los reactivos. . . . . . . . . . . . . . . . . . .

5 5 6 6 6 7 7 8 8 10 10 10 11 11 12

3 Preparación de las muestras . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6

Toma de muestras. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Ensayos preliminares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Dilución . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Filtración . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Homogeneización . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Disgregación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

12 13 13 14 15 15

4 Sistema de pipeteo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17 5 Aseguramiento de la calidad analítica (ACA) . . . . . . 18 5.1 5.2

5.3 5.4

4

Control de calidad en el fabricante . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Control de calidad en el . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.2.1 Control del fotómetro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.2.2 Control del sistema global. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.2.3 Control de las pipetas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.2.4 Control de los termorreactores . . . . . . . . . . . . . . . . 5.2.5 Control de los errores de manipulación . . . . . . . . . Determinación de las influencias de las muestras . . . . . . . Definición de errores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

18 19 20 20 21 21 22 22 23

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1 Sistema Fotométrico 1.1 Fotometría Cuando se transmite un rayo de luz a través de una solución coloreada, entonces este rayo pierde intensidad, en otros palabras una parte de la luz es absorbida por la solución. Según cual sea la sustancia la absorción tiene lugar a determinadas longitudes de onda. Para seleccionar la longitud de onda del espectro total de una lámpara de wolframio-halógeno (intervalo VIS), de una lámpara de deuterio (intervalo UV) o de una lámpara de xenón se utilizan monocromadores (p. ej. filtros de interferencia de banda estrecha, redes). La intensidad de la absorción puede ser caracterizada utilizando la transmitancia T, o, respectivamente, T en porcentaje. T = I/I 0 I 0 = Intensidad inicial de la luz I = Intensidad de la luz transmitida Si la luz no es en absoluto absorbida por una solución, entonces la solución tiene una transmitancia del 100 %; una absorción completa de la luz en la solución significa 0 % de transmitancia. La medida generalmente utilizada para la absorción de la luz es la absorbancia (A), ya que ésta está en correlación directa con la concentración de la sustancia absorbente. Existe la siguiente conexión entre absorbancia y transmitancia: A = – log T Los experimentos de BOUGUER (1698–1758) y LAMBERT (1728–1777) mostraron que la absorbancia depende del espesor de la capa absorbente de la cubeta usada. La relación entre la absorbancia y la concentración del analito en cuestión fue descubierta por BEER (1825–1863). La combinación de estas dos leyes naturales conducen a la derivación de la ley de Lambert-Beer, que puede ser descrita en la forma de la siguiente ecuación: A=



 · c · d

= Absortividad molar, en l/mol · cm d = Longitud de paso en la cubeta, en cm c = Concentración del analito, en mol/l

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1 Sistema Fotométrico 1.2 Fotómetros Los fotómetros que forman parte del sistema de análisis Spectroquant® se diferencian de los fotómetros convencionales en los siguientes importantes aspectos:

• • •

Las funciones de calibración de todos los kits de ensayo están almacenadas electrónicamente.

•

Todos los formatos de cubetas utilizados son reconocidos automáticamente y se selecciona automáticamente el intervalo de medida correcto.

•

El aseguramiento de la calidad analítica (AQS en alemán) hace de los valores de medición resultados analíticos seguros, comprobables y reconocidos.

•

Los nuevos métodos pueden descargarse de la página de Internet www.merck-chemicals.com/photometry y guardarse de forma permanente en el instrumento.

El valor de medida puede leerse inmediatamente en el display en la forma deseada. La selección del método de los kits de ensayo pertenecientes al sistema analítico Spectroquant® (kits de cubetas y de reactivos) tiene lugar automáticamente por lectura del código de barras.

Para datos técnicos e instrucciones de uso consultar la sección “Descripción de la función” o encontrarse también en Internet

2 Kits de ensayo fotométricos 2.1 Principio básico Por medio de reactivos, el componente de una muestra a analizar se convierte en un compuesto coloreado en una reacción específica. Los reactivos o mezclas de reactivos contienen – además del reactivo selectivo para un parámetro a determinar – un determinado número de sustancias auxiliares que son esenciales para el curso de la reacción. Estos incluyen, por ejemplo, soluciones amortiguadoras para ajustar el pH al valor óptimo para la reacción, y agentes enmascarantes que suprimen o minimizan la influencia de iones interferentes. Las reacciones de color se basan en la mayoría de los casos en procedimientos analíticos normalizados, que fueron optimizados para un manejo sencillo, menos trabajo y tiempos de reacción más cortos. Además se emplean procedimientos desarrollados según la bibliografía o de desarrollo propio. En el prospecto adjunto al envase o en el resumen de los parámetros se encuentran detalles sobre los procedimientos respectivos.

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2 Kits de ensayo fotométricos 2.1.1 Tests en cubetas Spectroquant ®

Marca de identificación para la inserción correcta en el compartimiento para cubetas del fotómetro Art. del kit de ensayo

14560 CSB/COD Quecksilber(II)-sulfat, Schwefelsäure Mercury(II) sulfate, sulfuric acid

Denominación del kit de ensayo Detalles sobre las sustancias contenidas

Mercure(II) sulfate, acide sulfurique Mercurio(II) sulfato, ácido sulfúrico

Merck KGaA, 64271 Darmstadt, 7.91145.608x-XXXXXX

Cierre seguro frente a fugas Código de barras para la identificación en el fotómetro Frases de riesgo Dosificación altamente precisa del reactivo

Cubeta especial en calidad óptica

Reactivos adicionales Algunos tests en cubetas, p. ej. DQO o Nitritos, ya contienen todos los reactivos necesarios en las cubetas, de manera que solamente debe añadirse la muestra mediante pipeta. En otros tests, debido a razones de compatibilidad química, es necesario separar el test en dos o tres mezclas de reactivos. En estos casos, además de la muestra, debe añadirse todavía reactivo de dosificación.

2.1.2 Spectroquant ® Tests con reactivos El principio de los tests con reactivos es que los reactivos necesarios para la reacción de color están combinados en forma de concentrados líquidos, o de mezclas de sustancias sólidas. Se añaden a la muestra unas pocas gotas del concentrado reactivo. Esto significa que no es necesario diluir la muestra, lo que aumenta la sensibilidad de la detección. No es necesario el llenado en el matraz aforado hasta un determinado volumen, usual en la fotometría clásica. La selección del método tiene lugar automáticamente por lectura del código de barras en el AutoSelector. Todos los formatos de cubetas utilizados son reconocidos automáticamente y se selecciona automáticamente el intervalo de medida correcto. El resultado aparece automáticamente a continuación en la pantalla.

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2 Kits de ensayo fotométricos 2.2 Notas para el uso práctico 2.2.1 Intervalo de medida

En fotometría es una práctica usual medir frente al valor en blanco del reactivo. Aquí el análisis se efectúa en forma “ciega”, esto es, sin agregar analito alguno. En lugar del volumen de muestra, se utiliza la cantidad correspondiente de agua destilada o desionizada. En los fotómetros pertenecientes al sistema analítico Spectroquant® este valor en blanco de los reactivos ya está memorizado. Por esto debido a la gran reproducibilidad de los lotes puede prescindirse de una medición por separado del valor en blanco de los reactivos. En el límite inferior del intervalo de medida puede aumentarse la exactitud de la determinación si se realiza la medición frente a un valor en blanco de los reactivos preparado por uno mismo.

8

ed id a m de In te rv al o

Por debajo del intervalo de medida especificado, debe utilizarse una cubeta diferente u otro procedimiento. El límite inferior del intervalo de medida, o toma la forma de no linealidad de la curva de calibración, tal como se muestra en la figura más abajo, o es dada por el límite de determinación. El límite de determinación de un procedimiento analítico es la menor concentración de un analito que se puede determinar cuantitativamente con una determinada probabilidad (p. ej. 99 %). El límite superior del intervalo de medida viene caracterizado por no existir ya una relación lineal entre concentración y absorbancia. En tal caso la muestra debe diluirse de manera que se encuentre idealmente en el centro del intervalo efectivo de aplicación (medición con el error mínimo).

Absorbancia Extinktion

La intensidad del color de una solución, medida como absorbancia, es proporcional a la concentración del analito respectivo solamente dentro de un intervalo determinado. Este intervalo de medida (intervalo efectivo de aplicación) se almacena electrónicamente en los fotómetros para cada kit de ensayo individual.

Concentración Konzentration

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2 Kits de ensayo fotométricos En algunos casos la intensidad de color de la solución y con ello la absorbancia puede disminuir de nuevo en caso de altas concentraciones de analito. Los ejemplos se indican en la siguiente tabla. Los valores indicados en el display son correctos hasta las concentraciones especificadas en la tercera columna, y por encima de estas concentraciones se obtienen valores de medición falsos. En tal caso es necesario realizar un control de plausibilidad realizando ensayos preliminares mediante tiras indicadoras o mediante dilución. Art.

Método

114739

Amonio, TC*

114558 114544

Indicación Cambio de color correcta del resultado hasta la concentración de la muestra 100 mg/l

turquesa en lugar de verde

Amonio, TC*

500 mg/l

turquesa en lugar de verde

Amonio, TC*

1000 mg/l

turquesa en lugar de verde

114559

Amonio, TC*

5000 mg/l

turquesa en lugar de verde

114752

Amonio, test

100 mg/l

turquesa en lugar de verde

100683

Amonio, test

2500 mg/l

turquesa en lugar de verde

100605

Bromo, test

50 mg/l

amarilla en lugar de rojo

100595

Cloro, TC*

25 mg/l

amarilla en lugar de rojo

100597

Cloro, TC*

25 mg/l

amarilla en lugar de rojo

100598

Cloro, test

25 mg/l

amarilla en lugar de rojo

100602

Cloro, test

25 mg/l

amarilla en lugar de rojo

100599

Cloro, test

25 mg/l

amarilla en lugar de rojo

100086/ 87/88

Cloro, test

300 mg/l

amarilla en lugar de rojo

114553

Cobre, TC*

50 mg/l

turquesa en lugar de azul

114767

Cobre, test

50 mg/l

turquesa en lugar de azul

100608

Dióxido de cloro, test

114551

Fenol, TC*

15 mg/l

amarilla en lugar de rojo

100 mg/l

debilitamiento del color

114557

Fluoruro, TC*

5 mg/l

pardo en lugar de violetta

100809

Fluoruro, TC*

5 mg/l

pardo en lugar de violetta

114598

Fluoruro, test

5 (50) mg/l

pardo en lugar de violetta

101632

Monocloramina, test

100607

Ozono, test

15 mg/l

amarilla en lugar de rojo

114831

Plata, test

5 mg/l

sin cambios (floculación)

100606

Yodo, test

50 mg/l

amarilla en lugar de rojo

300 mg/l

turquesa en lugar de verde

* test en cubetas

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2 Kits de ensayo fotométricos 2.2.2 Influencia del pH Las reacciones químicas siguen un curso óptimo solamente dentro de un cierto intervalo de pH. Los reactivos contenidos en los kits de ensayo producen una amortiguación adecuada de las soluciones de la muestra y aseguran que consiga el pH óptimo para la reacción en cuestión. Soluciones de muestras fuertemente ácidas (pH < 2) e fuertemente alcalinas (pH > 12) pueden impedir que el pH esté ajustado a un intervalo óptimo, ya que bajo cierta circunstancias la capacidad de amortiguación de los reactivos del kit de ensayo puede que no sea suficiente. Una necesaria corrección tiene lugar gota a gota con ácido diluido (disminuye el pH) o solución de hidróxido diluida (aumenta el pH). Se comprueba el pH con tiras de un indicador adecuado después de añadir cada gota. La adición de ácido o de álcali da como resultado una dilución de la solución de ensayo. Si se añaden hasta cinco gotas a 10 ml de la muestra, el cambio de volumen puede despreciarse, ya que el error resultante es inferior al 2%. La adición de cantidades mayores debería tenerse en cuenta ajustando correspondientemente el volumen de la muestra. Los valores de pH especificados para la solución de la muestra, y, si es necesario, para la solución de medición, están definidos en las respectivas instrucciones anexas al envase y en las instrucciones de análisis en el capítulo 3 del manual.

2.2.3 Influencia de la temperatura

Si la temperatura de la muestra es inferior a 15 °C, debe contarse con resultados falsamente bajos. Las temperaturas por encima de 30°C influyen en la mayoría de los casos en la estabilidad del compuesto formado. La temperatura óptima para la reacción de color viene indicada en el prospecto adjunto al envase de los respectivos kits de ensayo Spectroquant ®.

Extinktion Absorbancia

La temperatura de la solución de la muestra y de los reactivos puede influir en la reacción de color y por lo tanto en el resultado de la medición. El transcurso típico de la temperatura se ilustra en la figura a la derecha.

¡Atención! Después de procedimientos térmicos de disgregación, determinación de DQO o contenidos totales en nitrógeno, fósforo o metal, debe observarse un tiempo de enfriamiento suficientemente prolongado hasta temperatura ambiente.

10

20 30 Temperatur ) Tempratura(°C (°C)

40

La mayoría de las reacciones de color requieren un cierto tiempo para alcanzar la intensidad de color máxima. La curva de trazo continuo de la figura de la derecha da una impresión esquemática del curso típico con el tiempo. En la curva de trazos se muestra el comportamiento de reacciones de color relativamente inestables con el tiempo. El tiempo de reacción especificado en las instrucciones de trabajo se refiere al período de tiempo desde la adición del último reactivo hasta la medición actual. Además, en el folleto adjunto al envase para los kits de ensayos individuales se indica además el intervalo de tiempo en el cual el valor de medición no cambia. El intervalo máximo de tiempo es 60 minutos; este tiempo no debería ser excedido, incluso en caso de reacciones de color estables.

10

Absorbancia Extinktion

2.2.4 Estabilidad con el tiempo

30

60

Reaktionszeit (Minuten) Tiempo de reacción (minutos)

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2 Kits de ensayo fotométricos 2.2.5 Influencia de sustancias extrañas Las sustancias extrañas en la solución de la muestra pueden

• •

aumentar el valor de medición como resultado de una amplificación de la reacción disminuir el valor de medición como resultado de impedir la reacción.

En la hoja adjunta al envase se indica una cuantificación de este efecto en forma tabular para los iones extraños más importantes. Los límites de tolerancia han sido determinados para los iones individuales; no pueden ser evaluados en forma acumulativa. Aptitud para el uso en agua de mar Una tabla (ver anexo 1) informa sobre la aptitud de los tests para agua de mar y también sobre las tolerancias para concentraciones salinas.

2.2.6 Dosificación de los reactivos Cantidades pequeñas de líquidos se dosifican por recuento del número de gotas a partir el frasco a prueba de fugas. Si se usan frascos goteros es absolutamente importante mantener verticalmente el frasco y gotear lentamente (aprox. 1 gota por segundo). En caso contrario no se logra el tamaño de gota correcto y por lo tanto tampoco la cantidad de reactivo correcta.

m

En caso de cantidades de líquido grandes o para una dosificación exacta de pequeñas cantidades de reactivos deberá usarse una pipeta de émbolo. En estos casos los frascos de reactivos no tienen gotero.

Las sustancias sólidas se dosifican con el dosificador o con microcucharas, que están integradas en la tapa roscada del frasco de reactivo. Se usa el dosificador si la sustancia sólida o la mezcla sólida es espolvoreable. En todos los demás casos la dosificación se realiza mediante microcucharas. En este caso es necesario que las microcucharadas sean siempre rasas. Para ello, rozar la cuchara en el borde del frasco de reactivo.

Al usar por primera vez substituir la tapa roscada negra del frasco de reactivo por el dosificador. Mantener verticalmente el frasco de reactivo y en cada dosificación apretar el cursor en el dosificador hasta el tope. Antes de cada dosificación poner cuidado en que el cursor esté completamente sacado. Acabada la serie de mediciones, cerrar el frasco de reactivo de nuevo con la tapa roscada negra, ya que la absorción de humedad del aire perjudica el funcionamiento del reactivo.

m Fecha de emisión 04/2013

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2 Kits de ensayo fotométricos 2.2.7 Estabilidad de los reactivos Los kits de reactivos Spectroquant®, si se almacenan en lugar fresco y seco, frecuentemente se conservan estables durante 3 años. Unos pocos tests tienen una estabilidad reducida de 18 ó 24 meses, o han de conservarse en el refrigerador. Para los tests en cubetas de DQO está prescrito un almacenamiento al abrigo de la luz. La fecha de caducidad del envase se encuentra indicada en la etiqueta. La estabilidad puede reducirse si los frascos de reactivo no se cierran herméticamente después de su uso o si el kit de ensayo se guarda por encima de la temperatura de almacenamiento prescrita.

3 Preparación de las muestras Bajo preparación de las muestras se entienden todas las etapas de trabajo que son necesarias antes del análisis propiamente dicho.

3.1 Toma de muestras La toma de muestras es el primer y más importante paso para un resultado analítico correcto. Ningún procedimiento analítico por exacto que sea puede compensar los errores cometidos en la toma de muestras. Con la toma de muestra debe obtenerse una muestra de composición representativa para el análisis consiguiente. La más importante condición previa para una toma de muestra representativa es el lugar adecuado para la toma de muestra. Aquí debe tenerse en cuenta que la solución a investigar puede mostrar valores de concentración distintos en lugares distintos a tiempos distintos. Respecto al tipo de toma de muestras puede diferenciarse entre procedimientos manuales y automáticos. En muchos casos resulta un cuadro real de la composición media de la muestra, tan sólo si se juntan diversas muestras individuales; esto puede tener lugar manualmente o con aparatos automáticos. Para recoger las muestras son adecuados recipientes de plástico limpios de 500 o 1000 ml de capacidad. Estos recipientes se lavan varias veces con el agua a investigar mediante agitación intensa, se llenan de manera que no queden burbujas de aire y se cierran bien inmediatamente. Los recipientes deben estar protegidos de la acción del aire y del calor, y deben utilizarse rápidamente para el análisis. Como medidas de conservación se pueden utilizar en casos excepcionales enfriamiento a corto plazo a +2 a +5 °C y conservación química. Parámetros DQO

Conservación +2 a +5 °C máx. 24 h o –18 °C máx. 14 días Compuestos de N: analizar inmediantamente, solamente en casos NH4-N (N de amonio), excepcionales +2 a + 5 °C máx. 6 h NO3-N (N de nitrato), NO2-N (N de nitrito) Compuestos de P: almacenamiento a corto plazo, sin conservante: PO4-P (P de fosfato), con ácido nítrico a pH 1 máx. 4 semanas P total Metales pesado almacenamiento a corto plazo, sin conservante: con ácido nítrico a pH 1 máx. 4 semanas

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3 Preparación de las muestras 3.2 Ensayo preliminares Se obtienen valores de medición correctos solamente dentro de los intervalos de medida específicos para cada parámetro. En caso de trabajar con soluciones de muestra de concentración desconocida es aconsejable convencerse, mediante ensayos preliminares adecuados, de que la concentración de las muestras se encuentra dentro del intervalo de medida, en caso ideal por ejemplo en el centro del intervalo de medida. Los ensayos preliminares aumentan la seguridad analítica y facilitan la determinación de las relaciones de dilución necesarias en caso de elevadas concentraciones. Tiras de ensayo MQuant TM son muy adecuadas para ensayos preliminares.

3.3 Dilución La dilución de muestras es necesaria por dos razones:

• •

La concentración del parámetro a determinar es demasiado elevada, esto es, no se encuentra dentro del intervalo de medida. Otros componentes de la muestra interfieren en la determinación (interferencia de la matriz); son posibles resultados superiores e inferiores al valor real.

Son absolutamente necesarios los siguientes auxiliares para la dilución de la muestra:

• • •

Matraces aforados de diferente capacidad (p. ej. 50, 100 y 200 ml) Pipeta de émbolo Agua destilada o totalmente desmineralizada.

Solamente una dilución realizada con estos instrumentos de trabajo es suficientemente fiable en el campo de análisis de trazas, al cual pertenece la fotometría (procedimiento simplificado, ver página 14). Es importante que después de llenar el matraz aforado con agua destilada hasta la señal de enrase el matraz esté cerrado y el contenido esté bien mezclado. El factor de dilución (VF) resultante de la dilución se calcula como sigue: VF =

Volumen final (volumen total) Volumen de partida (volumen de la muestra)

El resultado analítico se multiplica por el factor de dilución. No es necesario el cálculo si se programa la dilución en el fotómetro. Se introduce el índice de dilución (ver tabla página 14) y se calcula correctamente y se indica inmediatamente el valor de medición.

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3 Preparación de las muestras Una dilución debería realizarse siempre de tal manera que el valor de medición después de la dilución se encontrara en el centro del intervalo de medida. En principio el factor de dilución no debería nunca ser mayor de 100. Sin embargo, si son necesarias diluciones mayores, esto debe hacerse en dos pasos. Ejemplo Paso 1: Se completan 2 ml de la muestra a un volumen de 200 ml con agua destilada; VF = 100, índice de dilución 1+ 99 Paso 2: De esta solución diluida se extraen 5 ml y se completan a un volumen de 100 ml; VF = 20, índice de dilución 1+19 El factor de dilución para la dilución global resulta por multiplicación de las diluciones individuales: VF global = VF1 · VF2 = 100 · 20 = 2000, índice de dilución 1+1999 Procedimiento simplificado Las diluciones hasta 1:10 pueden realizarse también sin matraz aforado en el vaso de precipitados midiendo los volúmenes de la muestra y del agua de dilución con la ayuda de una pipeta de émbolo previamente calibrada (instrucciones, ver tabla). Dilución deseada

Volumen de la muestra [ml]

Volumen del agua destilada [ml]

Factor de dilución

Índice de dilución

1:2 1:3 1:4 1:5 1:10

5 5 2 2 1

5 10 6 8 9

2 3 4 5 10

1+1 1+2 1+3 1+4 1+9

3.4 Filtración Las muestras fuertemente enturbiadas necesitan antes de la determinación fotométrica un tratamiento previo, ya que las turbideces pueden conducir a intensas oscilaciones del valor de medición y a resultados demasiado altos. Aquí debe uno asegurarse que la sustancia a determinar no se encuentre en la parte de sustancias en suspensión, en otro caso debe realizarse una disgregación. Compuestos que siempre se presentan en forma disuelta, como p. ej. amonio, nitratos, nitritos, cloro, cloruros, cianuros, fluoruros, ortofosfatos y sulfatos) permiten una filtración previa incluso en caso de una solución de la muestra fuertemente turbia. Las turbideces débiles son eliminadas por la corrección automática de turbidez incluida en el fotómetro; en este caso no es necesario filtrar la muestra antes del análisis. Para diferenciar entre sustancias contenidas en el agua disueltas y no disueltas, la muestra de agua puede filtrarse a través de papel de filtro sencillo. Para una filtración fina se necesita, siguiendo las recomendaciones dadas en los métodos de referencia, filtros de membrana de un tamaño de poro de 0,45 µm.

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3 Preparación de las muestras Procedimiento de microfiltración

Extraer con la jeringa el líquido a filtrar.

Girar la jeringa firmemente en la pieza del filtro de membrana.

Mantener la jeringa hacia arriba y apretar el líquido lentamente hacia arriba hasta una humectación exenta de burbujas de aire del filtro de membrana.

Filtrar el contenido de la jeringa hacia el recipiente de vidrio previsto.

3.5 Homogeneización Para asegurarse que en el caso de presencia de sustancias en suspensión en una muestra de agua se pueda tomar una cantidad parcial representativa, para algunos parámetros, como p. ej. DQO y contenido total de metales pesados, debe realizarse una homogeneización de la muestra. Ésta debe tener lugar mediante un agitador de alta velocidad (2 min en 5000 –20 000 rpm) y toma de la muestra parcial bajo agitación.

3.6 Disgregación Ion

Las sustancias contenidas en el agua pueden presentarse en la muestra a analizar en diferentes formas: como ion, en un complejo más o menos fuertemente unido, o como sustancia sólida.

Complejo

Sustancia sólida

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3 Preparación de las muestras La manera en que se trata previamente la muestra permite distinguir entre sí las tres porciones. Esto puede ilustrarse utilizando una muestra de agua residual que contenga cobre. Ejemplo Agua residual Abwasser Filtración Filtration Disgregación Aufschluss

Disgregación Aufschluss

Filtración Filtration

Contenido total Porción disuelta Porción disuelta Sustancias sólidas Cu(OH) 2 Complejos Cu-EDTA Complejos Cu-EDTA Iones Cu 2+ Iones Cu 2+ Iones Cu 2+ Valor de medición A

Valor de medición B

Porción: Ionógeno Complejo Sustancias sólidas Contenido total

=C = B–C = A–B =A

Valor de medición C

La disgregación convierte la sustancia a determinar en una forma analizable. En la mayoría de casos los disgregantes son ácidos en combinación con oxidantes; en casos excepcionales (en la determinación de nitrógeno total) es más eficaz una disgregación alcalina. El tipo de disgregación necesario, depende del analito a determinar y de la matriz de la muestra.

Los kits listos para el uso para la disgregación de muestras Crack Set 10 y 20 Spectroquant ® son adecuados para la preparación de muestras para las determinaciones indicadas en la tabla. Las disgregaciones se realizan en el termorreactor Spectroquant ® (capacidad de 12 o 24 cubetas de disgregación) a 120 °C o 100 °C. En el prospecto adjunto al envase de Crack Set Spectroquant ® se encuentran indicaciones sobre la duración del calentamiento y el tratamiento posterior. Determinación de

Preparación de la muestra con

Fósforo total*

Crack Set 10 o resp. 10C**

Cromo total* [= suma de cromato y cromo(III)]

Crack Set 10 o resp. 10C

Metal en total [= suma de metal libre y complejado]

Crack Set 10 o resp. 10C

Nitrógeno total*

Crack Set 20

* En los correspondientes tests en cubeta se encuentran ya contenidos en el envase los reactivos disgregantes. ** Las cubetas de disgregación están contenidas en el envase, para Crack Sets 10 y 20 son necesarias cubetas vacías para la disgregación.

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3 Preparación de las muestras Si la muestra a analizar se trata de un material altamente cargado (elevada proporción de sustancias orgánicas) o se trata de muestras insolubles en agua, no puede prescindirse de una disgregación con ácidos concentrados, entre otros agentes. Pueden solicitarse los correspondientes ejemplos procedentes de la colección de aplicaciones para muestras reales. Se puede examinar la necesidad de una disgregación en base al siguiente esquema: Aufschluss Disgregación Durchführung Procedimiento

Durchführung Procedimiento

Messvorgang Medición

Messvorgang Medición

Messwert AA Resultado

Messwert BB Resultado

Disgregación Aufschluss necessaria erforderlich

No Nein

¿Aund y BB A iguales? gleich?

Sí Ja

Kein Aufschluss Disgregación noerforderlich necessaria

Esta comprobación, si se mantiene uniforme la composición del agua residual, en general es necesaria una sola vez, pero debería controlarse de vez en cuando.

4 Sistema de pipeteo Las pipetas de émbolo permiten

• •

dosificación exacta del volumen de la muestra medición exacta de las cantidades de muestra y de reactivo y de los volúmenes de agua para diluir.

Se encuentran disponibles pipetas con volumen variable y pipetas con volumen fijo. Fuentes de error e indicaciones para evitar errores:

• •

Observar exactamente las instrucciones de manejo de la correspondiente pipeta. Control del volumen pipeteado a) mediante pesada en una balanza analítica (exactitud de pesada ±1mg), 1 ml de agua a 20 °C = 1,000 g ±1 mg b) mediante PipeCheck Spectroquant ®; se trata de una comprobación fotométrica de la pipeta, no es necesaria la balanza.

• • •

Evitar efectos de arrastre lavando varias veces con la solución a pipetear. Cambiar siempre la punta de la pipeta. Extraer lentamente el líquido y comprimir completamente para descargar el líquido.

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5 Aseguramento de Calidad Analítica (ACA) El objetivo del análisis debe ser determinar el contenido verdadero de los analitos a medir de la forma más exacta y precisa posible. La aseguración analítica de la calidad representa un medio adecuado e imprescindible para evaluar la calidad del propio trabajo, descubrir errores en el sistema de medición y demostrar la comparabilidad con los resultados de los procedimientos de referencia. En la ficha informativa A 704 de la Sociedad alemana de hidroeconomía, aguas residuales y desechos (Deutsche Vereinigung für Wasserwirtschaft, Abwasser und Abfall e. V., DWA) y en las correspondientes prescripciones de control propio, o de vigilancia propia de los Länder federados de Alemania, se encuentran indicaciones sobre la necesidad del ACA. Pueden ser causas de los errores:

• • •

el medio de trabajo empleado manipulación la muestra a investigar.

Los errores actúan tanto sobre la exactitud como sobre la precisión de los resultados analíticos.

5.1 Control de calidad en el fabricante Los fotómetros y los kits de ensayo fotométricos poseen especificaciones que son observadas por el fabricante y sobre todo también documentadas. El certificado para el fotómetro, adjunto a cada aparato, documenta la calidad del aparato de medición.

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5 Aseguramento de Calidad Analítica (ACA) El certificado para el kit de ensayo, que está disponible para cada lote producido, documenta la calidad de los reactivos del kit de ensayo.

Chargenzertifikat Lot Certificate / Certificado del lote ®

Spectroquant CSB-Küvettentest ® ® Spectroquant COD Cell Test / Spectroquant Test en cubetas DQO Art.Nr. / Cat.No. / Art. Nro.

4,0 - 40,0 mg/l CSB/COD/DQO

Charge-Nr. / Lot no. / Lote nro.

HC119527

Verwendbarkeit Expiry date / Fecha de caducidad

Sollwert Messergebnis Target value Result / Resultado Valor nominal (Standard / Patrón) (Standard / Patrón) mg/l mg/l CSB/COD/DQO CSB/COD/DQO 4,0

4,7

8,0

31.10.2012

8,7

12,0

11,8

Standard / Standard / Patrón

Potassium hydrogen phthalate 1.02400

16,0

16,4

Photometer / Photometer / Fotómetro

Referenz / Reference / Referencia

20,0

19,9

Wellenlänge / Wavelength / Longitud de onda

340 nm

24,0

24,1

Küvette / Cell / Cubeta

16 mm rund / round / redonda

Prüfer / Tester / Verificador

Fr. Brandner

28,0

28,4

32,0

32,4

Datum / Date / Fecha

20.09.2011

36,0

36,3

Datei / File / Fichero

1145600001_HC119527_EN

40,0

40,2

Sollwert Target value Valor nominal 1,00 ± 0,03

Chargenwert Lot value Valor del lote 0,99

Kalibrierfunktion / Calibration Function / Función de calibración DIN 38402 A51 / ISO 8466-1 Steigung / Slope / Pendiente

+/- Tolerance / Tolerancia

Ordinatenabschnitt / Ordinate segment / Intersecto en ordenadas

9

0,4

Reag.blindwert / Reagent blank / Valor en blanco del react +/- Tolerance / Tolerancia Vertrauensbereich (95% Wahrscheinlichkeit) Confidential interval (P=95%) / Intervalo de confianza (95 % de probabilidad) Verfahrensstandardabweichung Standard Deviation of the Method / Desviación estándar del procedimiento Verfahrensvariationskoeffizient Variation Coefficient of the Method / Coeficiente de variación del procedimiento

1,410 ± 0,020 A

1,403 A

9

± 1,0 mg/l

± 0,8 mg/l

9

± 0,3 mg/l

9

± 1,4%

9

± 2,5 %

40,0 Messergebnis / Result / Resultado (mg/l)

Función de calibrado: La función calculada debe coincidir con la función almacenada en el fotómetro dentro de las tolerancias especificados.

n = 10

1.14560.0001

Messbereich Measuring Range / Intervalo de medida

35,0 30,0 25,0

Intervalo de confianza: Desviación máxima del valor deseado a lo largo de todo el inter valo de medición; cada valor de medición puede ser afectado por esta desviación; este parámetro es una medida de la exactitud. Desviación estándar del procedimiento: Medida de la dispersión de los valores medidos a lo largo de todo el intervalo de medida, expresado en ± mg/l.

20,0 15,0 10,0 5,0 0,0 0,0

5,0

10,0

15,0

20,0

25,0

30,0

35,0

40,0

Sollwert / Target value / Valor nominal (mg/l) Merck KGaA

Qualitätskontrolle Quality control / Control de calidad

Laborleiter / Head of Lab. Jefe de laboratorio

Coeficiente de variación del procedimiento: Medida de la dispersión de los valores de medición a lo largo de todo el intervalo de medida, expresado en %. Cuanto más pequeñas sea la desviación estándar/coeficiente de variación del procedimiento, más pronunciada estará la linealidad de la curva de calibrado.

5.2 Control de calidad en el El sistema completo abarca una comprobación sin lagunas, esto es, los medios de trabajo y el modo de operación. El fotómetro ofrece para ello un soporte óptimo. Con ello el fotómetro apoya tareas de control y documenta de acuerdo con GLP los valores de control (ver Descripción de la función, sección “Aseguramiento de la calidad analítica”). El siguiente esquema da una visión de conjunto sobre el control de calidad interno:

C2/25 CSB 1500

Control de los medios de trabajo

Chemischer Sauerstoffbedarf

Me§bereich 100 1500 mg/l CSB

2 ml Probelösung in ein Reaktionsküvette geben

Mischen

1

2

4

7

.

Pipeta Kit de ensayo

Mischen Küvette wird heiß, am Verschluss anfassen

Abkühlen auf Raumtemperatur (mind. 30 min)

mind. 10 min abkühlen

3

5

8

0

14 mm

im Thermoreaktor erhitzen 148 C, 120 min

Messen

6

9 C

Fotómetro

Termorreactor

= Control del sistema total

Control de la manipulación 3,0 ml Probe Küvette aus dem Bodensatz in der Küvette Reaktionsküvette Poner en suspensión el Añadir 3,0 ml vorsichtig de la Calentar la cubetaim de Sacar la cubeta delTherin eine Reaktionsküvette moreaktor nehmen, durch Umschwenken in Thermoreaktor 2 Stun- termo sedimento del fondo de muestra con la pipeta reacción en el termorreactor, dejarlaim pipettieren, mit SchraubReagenzglasgestell den bei 148 °C erhitzen. Schwebe bringen. la cubeta mediante cuidadosamente en rreactor durante 2 horas enfriar en un soporte abkappe fest verschließen kühlen lassen. agi-tación por balanceo. und una kräftig cubetamischen. de reacción, a 148 °C. para tubos de ensayo. cerrar firmememente Vorsicht, Küvette wird sehr heiß! con tapa roscada y mezclar intensamente. ¡Atención, la cubeta se calienta mucho !

Influencia de la muestra

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Nach etwa min AbDespués de10 enfriar kühlzeit unos Küvette durante 10 nochmals umschwenken. minutos, agitar otra vez la cubeta por balanceo.

Control de la recuperación

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5 Aseguramento de Calidad Analítica (ACA) 5.2.1 Control del fotómetro Así que el fotómetro está activado se pone en marcha el auto-check. Esto significa que el hardware y el software del fotómetro son comprobados y comparados con patrones internos. El control (check) del fotómetro tiene lugar en modo ACA1 (AQA1) utilizando el PhotoCheck Spectroquant ®: el envase contiene cubetas redondas que contienen soluciones de ensayo estables (patrones secundarios) para controlar el fotómetro a 445, 525 y 690 nm de longitud de onda. Las soluciones de ensayo se miden en un fotómetro de referencia controlado con patrones primarios; el certificado con los valores de absorbancia está adjunto al envase. Los valores previstos con las tolerancias permisibles se introducen en el fotómetro o se introducen manualmente en la tarjeta de control. Para la medición la cubeta se coloca en el compartimiento para cubetas redondas y el fotómetro la identifica como solución de ensayo por medio del código de barras, y la absorbancia medida se compara con el valor previsto. La absorbancia se muestra en el display y puede ser introducida en la correspondiente tarjeta de control.

C2/25 CSB 1500

Chemischer Sauerstoffbedarf

Me§bereich 100 1500 mg/l CSB

2 ml Probelösung in ein Reaktionsküvette geben

Mischen

1

Abkühlen auf Raumtemperatur (mind. 30 min)

2

4

7

.

Mischen Küvette wird heiß, am Verschluss anfassen

mind. 10 min abkühlen

Messen

3

5

8

0

14 mm

im Thermoreaktor erhitzen 148 C, 120 min

6

9 C

La medición de cuatro cubetas de una longitud de onda – además de la exactitud de la longitud de onda – controla también la linealidad de la absorbancia en el intervalo efectivo. La verificación del instrumento, tal como la requiere DIN/ISO 9000 o GLP, puede realizarse fácilmente usando el PhotoCheck Spectroquant ®. El PhotoCheck permite por lo tanto ofrece la posibilidad de controlar el instrumento. Toda la documentación correspondiente, requerida por estas guías de certificación, viene dada automáticamente por el fotómetro.

5.2.2 Control del sistema total El control del sistema total incluye el equipo de trabajo y el control de las operaciones de manipulación. El sistema total puede comprobarse usando soluciones patrón de contenido conocido, preferiblemente con CombiCheck Spectroquant ®; esto corresponde con el modo ACA2 (AQA2) en el fotómetro. CombiCheck Spectroquant ® son soluciones patrón listas para el uso que de acuerdo con la concentración del analito están ajustadas finamente a los kits de ensayo. Contiene una mezcla de varios analitos que no interfieren entre sí. La solución patrón (R-1) se utiliza como muestra. Se recomienda una determinación por duplicado como medida para reconocer posibles errores aleatorios. Soluciones patrón para aplicaciones fotométricas (CRM) son soluciones patrón listas para el uso que de acuerdo con la concentración del analito están ajustadas finamente a los kits de ensayo. La solución patrón se utiliza como muestra. Se recomienda una determinación por duplicado como medida para reconocer posibles errores aleatorios. Además de CombiCheck y de soluciones patrón para aplicaciones fotométricas, también es posible usar para este procedimiento de control soluciones patrón CertiPUR®. Éstas contienen 1000 mg del analito respectivo por litro de solución. Pueden ser diluidas a las concentraciones finales previstas, que preferiblemente deberían encontrarse en el centro del intervalo de medida del respectivo kit de ensayo. La tabla de la anexo 2 da una visión de conjunto de las CombiCheck y las soluciones patrón listas para el uso.

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5 Aseguramento de Calidad Analítica (ACA) Debido a la estabilidad limitada, no exsiten soluciones CombiCheck o soluciones patrón listas para el uso para ciertos parámetros. Se han adjuntado normas de trabajo en forma de Anexo 3, que describen los productos químicos y pasos necesarios con los que uno mismo puede preparar una solución de contenido exacto. Esto permite el control de parámetros donde no hay disponibles soluciones de preparación sencilla. Si en el examen del sistema total se cumplen todos los requisitos, entonces los diferentes resultados de medición reciben el apéndice AQS2. Si no, se da un mensaje de error y se comprueban en detalle las componentes individuales del instrumento.

5.2.3 Control de las pipetas Para comprobar las pipetas se utiliza PipeCheck Spectroquant ®. El envase contiene cubetas llenadas con concentrados colorantes. Después de la adición de un volumen predefinido de agua utilzando la pipeta en cuestión, la cubeta se mide frente a una cubeta de referencia correspondiente también contenida en el envase. La diferencia en los valores de absorbancia de la cubeta de medición y la cubeta de referencia no deben superar las tolerancias indicadas en el prospecto adjunto al envase. Si se han superado las tolerancias, deben seguirse correspondientemente las instrucciones dadas en la sección “Sistema de pipeteo”.

5.2.4 Control de los termorreactores La comprobación se realiza mediante el termosensor. El termorreactor se calienta como se describe en el manual de instrucciones. Tras apagarse la lámpara de control se mide la temperatura en un agujero cualquiera del termorreactor: Temperatura del bloque 100 °C = temperatura prevista 100 ± 3 °C Temperatura del bloque 120 °C = temperatura prevista 120 ± 3 °C Temperatura del bloque 148 °C = temperatura prevista 148 ± 3 °C La distribución uniforme de la temperatura en todos los agujeros se puede documentar igualmente con el termosensor.

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5 Aseguramento de Calidad Analítica (ACA) 5.2.5 Control de los errores de manipulación El propio modo de trabajo debe estar sujeto a un análisis exacto. Las siguientes cuestiones pueden servir como guía a este respecto:

• • • • • • • • • • •

¿Es el kit de ensayo óptimo para el problema de medición? ¿Es adecuado el intervalo de medida del ensayo? ¿Se observaron las instrucciones de trabajo para el ensayo? ¿Fue correcto el volumen de la muestra? ¿Se manipuló correctamente la pipeta? ¿Se utilizó una punta nueva para pipeta? ¿Es correcto el valor del pH de la solución de la muestra y de la solución de medición? ¿Se observó el tiempo de reacción? ¿Se encuentra la temperatura de la muestra y la de los reactivos en el intervalo correcto? ¿Está limpia la cubeta y exenta de rayas? ¿Se ha rebasado la fecha de caducidad del test?

5.3 Determinación de las influencias de la muestra (efectos de matriz) La influencia de otras sustancias contenidas en la muestra, bajo ciertas circunstancias, puede ser tan grande que las cuotas de recuperación sean de un porcentaje reducido. Se recomienda comprobar cualquier influencia utilizando la solución de adición, contenida en el envase de CombiCheck Spectroquant ®. Una cantidad definida de solución de adición (R-2), que contenga una concentración conocida del analito respectivo, se agrega a la muestra en cantidad definida y se determina la cuota de recuperación. Se calcula entonces la siguiente diferencia: valor de medición (muestra + solución de adición) – valor de medición (muestra)

Si la diferencia calculada es igual a la concentración de analito de la solución de adición agregada, la cuota de recuperación es del 100 %. Si la diferencia es inferior al 90 %, existe entonces una interferencia de la matriz.

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5 Aseguramento de Calidad Analítica (ACA) 5.4 Definición de errores Es obvio que, fundamentalmente, los resultados de medición van asociados con errores. Esto es válido tanto para los métodos estandarizados de análisis (métodos de referencia) como para los análisis de rutina. Aquí el objetivo debe ser descubrir y minimizar errores. Se puede distinguir entre errores sistemáticos y aleatorios. Los errores sistemáticos existen cuando todos los resultados de un análisis divergen del verdadero valor con el mismo signo algebraico. Ejemplos de esto son: volumen falso de la muestra, valor de pH falso, tiempo de reacción falso, influencia en la matriz de la muestra, etc. Los errores sistemáticos pueden afectar así a la exactitud del método de análisis. Exactitud = indica la desviación de la concentra ción medida respecto a la concentración verdadera Los errores aleatorios se manifiestan en forma de un amplio margen de desviación de los valores de medición de una muestra dada. Estos pueden reducirse al mínimo asegurando buenas técnicas operativas y una determinación múltiple con cálculo de los valores medios. Los errores aleatorios hacen que el resultado del análisis no sea fiable; ellos influyen en la precisión. Precisión = indica la dispersión de los valores de las mediciones entre sí

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5 Aseguramento de Calidad Analítica (ACA) Los hechos se explican mediante la figura siguiente:

Exactitud: mala Precisión: mala ¡Se han hecho grandes errores!

Exactitud: buena Precisión: mala El cálculo de los valores medios de como mínimo tres – mejor si son más – determinaciones paralelas produce una aproximación al valor verdadero.

Exactitud: mala Precisión: buena ¡El alto grado de precisión simula falsamente un valor correcto!

Exactitud: buena Precisión: buena ¡El objetivo ideal!

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esp Descripción de las funciones

12/2010

Observaciones generales

Observaciones generales

Observación a las instrucciones de operación Para que Ud. goce lo antes posible de su fotómetro, en el primer capítulo encuentra Ud. un cuadro resumen con instrucciones breves sobre el uso del fotómetro. El segundo capítulo le ofrece informaciones referentes a la seguridad durante el trabajo con el instrumento. El capítulo 3 describe la puesta en funcionamiento del fotómetro. Los capítulos que siguen describen detalladamente las diferentes funciones y las especificaciones técnicas del fotómetro.

Símbolos empleados identifica avisos que Ud. debiera leer en todo caso – por razones de su seguridad personal, de la seguridad de terceras personas, y para evitar daños al fotómetro. identifica observaciones para llamar la atención sobre aspectos especiales.

Partes incluídas z Fotómetro z Transformador de alimentación para conex. a la red z MemoChip AQS z Documentación del producto Garantía de indemnización Por el aparato denominado asumimos la garantía por dos años a contar de la fecha de compra. La garantía sobre el aparato cubre fallos de fabricación que se presenten dentro del período garantizado. La garantía no incluye aquellos componentes recambiables durante el mantenimiento, por ejemplo pilas, baterías recargables, lámparas, etc. El derecho de garantía comprende la reposición de las condiciones de funcionamiento del aparato, pero no la reivindicación de derechos a indemnización por daños y perjuicios. El derecho de garantía pierde su validez si el aparato es sometido al trato inobjetivo o es abierto en forma inisible. Para poder establecer la obligación de garantía, envíenos el aparato con el comprobante de compra fechado, y franco de flete o con porte pagado.

Actualidad en el momento de la impresión El permanente desarrollo garantizan la aplicación de técnicas de avanzada y el alto nivel de calidad de nuestros productos. De ello pueden resultar eventualmente discrepancias entre las presentes instrucciones de operación y su aparato. Tampoco podemos excluir completamente uno que otro error. Tenga, por lo tanto, comprensión si no se pueden deducir derechos jurídicos de los datos, figuras y textos descriptivos.

Índice 1. Cuadro sinóptico . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31 1.1 1.2 1.3

1.4

Descripción de los elementos de control . . . . . . 31 Conexiones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31 Instrucciones breves . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .32 1.3.1 Medir la concentración . . . . . . . . . . . . . .32 1.3.2 Activar AQS2 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .32 Seleccionar las opciones del menú y activarlas .33

2. Seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 34 2.1 2.2

Uso específico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .34 Observaciones generales . . . . . . . . . . . . . . . . .34 2.2.1 Identificación de avisos de seguridad . .34 2.2.2 Riesgos al no respetar las normas de seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .34 2.2.3 Calificación/preparación de los empleados/colaboradores . . . . . . . . . . .34 2.2.4 Estado técnico del instrumento/aparato .35

3. Puesta en funcionamiento . . . . . . . . . . 36 3.1 3.2

Preparar el fotómetro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .36 Conectar el fotómetro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .36

4. Medición de la concentración . . . . . . . 37 4.1 4.2 4.3

Medición de prueba de cubetas . . . . . . . . . . . .37 Medir juegos de ensayos de reactivos . . . . . . .38 Medir juegos de ensayos sin código de barras (selección manual) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39

5. Absorbancia (extinción) / Medir la transmisión . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5

Ajustar el modo de medición absorbancia (extinción) o transmisión . . . . . . . . . . . . . . . . . .40 Medir la absorbancia (extinción) o la transmisión . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .40 Medición de prueba de cubetas . . . . . . . . . . . .41 Medir juegos de ensayos de reactivos . . . . . . .42 Medir juegos de ensayos sin código de barras . 42

6. Documentación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43 6.1 6.2 6.3 6.4

Reiniciar la numeración del valor medido . . . . .43 Activar el No. de identificación . . . . . . . . . . . . .44 Llamar los datos archivados en memoria . . . . .45 Transferir/presentar la lista de métodos . . . . . .48

7. Parámetros de métodos . . . . . . . . . . . . 49 7.1

7.2 7.3

Citación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .50 7.1.1 Modificar la citación . . . . . . . . . . . . . . . .50 7.1.2 Efectuar una medición diferencial . . . . .51 Seleccionar la dimensión de medición . . . . . . .53 Entrar le dilución . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .54

27

Índice 8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .55 8.1

8.2

8.3

Activar AQS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .55 8.1.1 Activar AQS con el MemoChip AQS . .55 8.1.2 Activar el chequeo AQS a través del menú . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .55 8.1.3 Modificar los intervalos AQS . . . . . . . .57 8.1.4 Bloqueo del sistema . . . . . . . . . . . . . . .59 8.1.5 Modificar la contraseña . . . . . . . . . . . .59 8.1.6 Refijar el AQS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .60 Supervisión del fotómetro (AQS-1) . . . . . . . . .61 8.2.1 Entrar los patrones para el PhotoCheck 61 8.2.2 Presentación de los patrones PhotoCheck . . . . . . . . . . . . . . . . . . .63 8.2.3 Borrar los patrones PhotoCheck . . . . .63 8.2.4 Efectuar la supervisión del fotómetro . .64 Supervisión del sistema completo con soluciones patrón (AQS2) . . . . . . . . . . . . . . . .66 8.3.1 Entrar patrones . . . . . . . . . . . . . . . . . . .66 8.3.2 Presentar los patrones . . . . . . . . . . . . .68 8.3.3 Borrar patrones . . . . . . . . . . . . . . . . . . .69 8.3.4 Llevar a cabo la supervisión del sistema completo con soluciones patrón . . . . . .69

9. Cinética . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .71 10. Funciones de corrección . . . . . . . . . .72 10.1 Valor en blanco . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .72 10.1.1 Activar la medición del valor en blanco 73 10.1.2 Medir el valor en blanco . . . . . . . . . . . .74 10.1.3 Borrar los valores en blanco . . . . . . . . .74 10.1.4 Llamar el valor en blanco . . . . . . . . . . .75 10.2 Absorbancia (extinción) de referencia . . . . . . .76 10.3 Corrección de la turbiedad . . . . . . . . . . . . . . . .78

11. Ajuste cero . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .79 12. Métodos propios . . . . . . . . . . . . . . . . .81 12.1 Entrar los datos característicos a través del teclado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .82 12.2 Entrar los datos característicos a través del ordenador / computadora (PC) . . . . . . . . . . . .84 12.3 Imprimir los datos característicos . . . . . . . . . .85 12.4 Borrar métodos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .85

13. Configuración del instrumento . . . . .86 13.1 13.2 13.3 13.4

28

Seleccionar el idioma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .86 Ajustar la fecha / hora . . . . . . . . . . . . . . . . . . .88 Refijar el fotómetro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .88 Información del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . .89

Índice 14. Actualizar los datos de los métodos 90 15. Interfase RS 232 C . . . . . . . . . . . . . . . 92 15.1 Principio de funcionamiento del mando a distancia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .92 15.2 Lista de mandos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .92 15.3 Formato de presentación de los valores medidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .93 15.4 Transferencia de datos . . . . . . . . . . . . . . . . . .93 15.5 Identificación de los pines . . . . . . . . . . . . . . . .93

16. Mantenimiento, limpieza, gestión de residuo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94 16.1 Mantenimiento - Cambiar la lámpara . . . . . . .94 16.2 Limpieza - Medidas a tomar en caso que se rompa una cubeta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .94 16.3 Gestión de residuos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .95

17. Especificaciones técnicas . . . . . . . . 96 18. Forma de proceder en caso de... . . . 99

29

30

1. Cuadro sinóptico

1

1.1 Descripción de los elementos de control

Cuadro sinóptico

a Display b Tecla de activación del menú/de entrada c Tecla hojear d Concavidad para el MemoChip e Tecla para medición de la absorbancia f Tecla para medición de la concentración g Muesca para orientación de la cubeta h Compartimiento de cubeta redonda i Casillero para la prescripciones de análisis (sinopsis) j Cubierta con interruptor integrado (conectar/ desconectar) k Compartimiento de cubeta rectangular l Bloque de cifras: bloque de cifras, función del cursor, borrar, coma

1.2 Conexiones a Transformador de alimentación b Conexión para el transformador de alimentación c Interfase RS 232

31

1. Cuadro sinóptico 1.3 Instrucciones breves Las instrucciones breves le ofrecen un resumen de los pasos necesarios para efectuar las mediciones de concentración y para activar el AQS2.

1.3.1 Medir la concentración – Abrir la cubierta para conectar el instrumento. El fotómetro verifica por si mismo el sistema completo (auto-check) y conecta a continuación automaticamente al modo de medición concentracion. Modo de medición concentracion

o bien,

– Introducir la cubeta redonda con código de barras en el compartimiento correspondiente, hasta que engrane, o bien – Introducir el AutoSelector en el compartimiento de la cubeta redonda y introducir la cubeta rectangular en el compartimiento rectangular. Orientar la graduación hacia la muesca del fotómetro. En el display aparece la información medidas en curso... Si aparece el menú selec-método, orientar la graduación de la cubeta redonda o del AutoSelector hacia la muesca del fotómetro. En el display aparece el valor medido. Los valores fuera del rango de medición especificado aparecen en cifras pequeñas. Repetir la medición: – Presionar

4.

1.3.2 Activar AQS2

em

o Ch

i

p

M

– Introducir el MemoChip AQS en la concavidad del fotómetro; en el display aparece la siguiente información: Al introducir el MemoChip AQS sin oprimir una tecla, el chequeo AQS es iniciado directamente. En la tabla "Spectroquant® CombiCheck und Standardlösungen (chequeo combinado y soluciones estándar)", en la primera parte Informaciones generales del presente manual, se han listado las concentraciones estandarizadas. 32

1. Cuadro sinóptico 1.4 Seleccionar las opciones del menú y activarlas – Abrir la cubierta para conectar el instrumento. – Presionar

1.

En el display aparece la siguiente información: Ejemplo: En el menú configuración ya está preseleccionada la opción documentación (z). Seleccionar una opción, por ejemplo configuración: – Presionar

3, o bien, 28.

En el display aparece la siguiente información: La opción configuración ya está preseleccionada (z). – Oprimiendo

1 acceder al sub-menú

configuración.

Seleccionar la opción deseada con – –

3, o bien, 28 1.

Listas para selección: – Las modificaciones de la configuración son aceptadas después de la confirmación con

1.

– La configuración actual está identificada con "S". – Cambiar a otros niveles de configuración como sigue:

z Seleccionar la opción volver

1 Hojear con 3 o bien, 28. z Oprimir

–

Entrada de caracteres: – a través del bloque de cifras o bien con

3,

el carácter a ser ingresado está de color – Confirmar cada entrada con

1.

33

2. Seguridad

2

Este manual contiene instrucciones fundamentales que deben ser respetadas al poner el instrumento en servicio, durante su funcionamiento y al efectuar el mantenimiento. Por lo tanto, es imprescindible que el

personal especializado pertinente lea estas instrucciones antes de comenzar a trabajar con el aparato. El manual debe estar siempre a mano cerca del lugar en que se esté trabajando con el instrumento.

Seguridad

2.1 Uso específico El uso específico del fotómetro es exclusivamente el análisis de materia en agua o en soluciones acuosas, empleando cubetas redondas o rectangulares (OS=vidrio especial).

Observar las especificaciones técnicas de las cubeta conforme al CAPÍTULO 17 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS. Toda aplicación diferente a la especificada es considerada como empleo ajeno a la disposición.

2.2 Observaciones generales El fotómetro ha sido construído y probado conforme a las disposiciones de seguridad EN 61010-1, para instrumentos de medición electrónicos. Ha salido de fábrica en perfecto estado, tanto técnico como de seguridad. El perfecto funcionamiento y la seguridad operacional del instrumento están garantizadas unicamente si durante su empleo son respetadas las normas de seguridad normales vigentes y las instrucciones de seguridad específicas establecidas en el CAPÍTULO 17 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS. Unicamente el personal especializado y autorizado por el fabricante tiene la autorización para abrir el fotómetro, y llevar a cabo trabajos de ajuste y mantenimiento.

Excepto los trabajos mencionados en el CAPÍTULO 16 MANTENIMIENTO, LIMPIEZA, GESTIÓN DE RESIDUO. De no respetar lo dicho anteriormente, se pierden todos los derechos de garantía. Tener presente los siguientes puntos durante la operación del fotómetro: z Cumplir con las instrucciones de seguridad y atenerse a las directivas de prevención contra accidentes del trabajo z Observar las instrucciones pertinentes de los reactivos y de los rios z Cumplir con los requerimientos específicos para el manejo de materiales peligrosos z Cumplir con la reglamentación de trabajo en el lugar de trabajo z Emplear sólo repuestos originales.

2.2.1 Identificación de avisos de seguridad identifica avisos que Ud. debiera leer en todo caso – por razones de su seguridad personal, de la seguridad de terceras personas, y para evitar daños al fotómetro.

identifica observaciones para llamar la atención sobre aspectos especiales.

2.2.2 Riesgos al no respetar las normas de seguridad Si no se respetan las observaciones de seguridad, se ponen en peligro las personas, el medio ambiente y también el fotómetro.

Si no se respetan las observaciones de seguridad, se pierde todo derecho de garantía.

2.2.3 Calificación/preparación de los empleados/colaboradores El personal responsable de la puesta en funcionamiento, de la operación y del mantenimiento deberá tener la cualificación correspondiente para efectuar estos trabajos. Si el personal no dispone de los conocimientos necesarios, deberá ser instruido en cur-

34

sos de formación adecuados. Además se deberá garantizar que el personal encargado haya leído y comprendido en toda su extensión el presente manual.

2. Seguridad 2.2.4 Estado técnico del instrumento/aparato El operario tiene la obligación permanente de observar el fotómetro para verificar el estado técnico general en que se encuentra (daños visibles a simple vista y funcionamiento irregular). Si por cualquier razón se supone que es peligroso mantener el fotómetro en funcionamiento, hay que desconectarlo y asegurarlo de modo que no pueda ser conectado nuevamente por equivocación.

No se puede tener la seguridad que el fotómetro funcione normalmente y sin peligro, si: z ha sufrido algún daño durante el transporte

z ha sido almacenado bajo condiciones adversas por un período prolongado presenta a simple vista partes deterioradas

z z no funciona como debiera, de acuerdo a la descripción. En caso de duda, e a su proveedor.

35

3. Puesta en funcionamiento

3 Puesta en funciona-

El fotómetro trabaja con una temperatura ambiente de +5 °C hasta +40 °C. Si se cambia la ubicación del instrumento de un ambiente cálido a un ambiente frío, pueden producirse desperfectos por condensación de la humedad del aire.

En estos casos, esperar que la temperatura del instrumento se iguale a la nueva temperatura ambiente, antes de ponerlo en funcionamiento (vea además el CAPÍTULO 17 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS).

3.1 Preparar el fotómetro – Colocar el instrumento sobre una superficie plana horizontal e impedir que quede expuesto a la radiación solar directa y al calor intenso. Funcionamiento conectado a la red – Enchufar el transformador de alimentación en el buje del fotómetro – Enchufar el transformador de alimentación en el enchufe de la red – Abrir la cubierta para conectar el fotómetro.

Funcionamiento con baterías – Cargar la batería recargable antes de la primera puesta en servicio del fotómetro aprox. 5 horas, para lo cual:

z Enchufar el transformador de alimentación en el buje del fotómetro

z Enchufar el transformador de alimentación en el enchufe de la red, la batería recargable comienza a ser cargada. La batería se agota cuando el fotómetro es alimentado por la misma, asimismo si se encuentra en reposo durante un período prolongado. En este caso, el fotómetro puede quedar inoperativo. Cuando aparece el siguiente símbolo, recargar la batería:

3.2 Conectar el fotómetro – Abrir la cubierta para conectar el instrumento. El fotómetro verifica por si mismo el sistema completo (auto-check) y conecta a continuación automaticamente al modo de medición concentracion. Chequeo propio del fotómetro

después de aprox. 5 s

36

Cambio automático al modo de medición concentracion

4. Medición de la concentración

4

– Activar el modo de medición concentracion accionando

4.

Medición de la con-

Modo de medición concentracion

4.1 Medición de prueba de cubetas – Introducir la cubeta redonda con código de barras en el compartimiento correspondiente, hasta que engrane. Orientar la graduación hacia la muesca del fotómetro. El fotómetro lee el código de barras de la cubeta redonda y selecciona automáticamente el método apropiado que corresponde. después de aprox. 2 s

En el display aparece el valor medido.

Si aparece el menú selec-método, orientar la graduación de la cubeta redonda o bien, del AutoSelector hacia la muesca del fotómetro.

37

4. Medición de la concentración 4.2 Medir juegos de ensayos de reactivos – Introducir el AutoSelector en el compartimiento para cubetas redondas. Orientar la graduación hacia la muesca del fotómetro. El fotómetro lee el código de barras de la cubeta redonda y selecciona automáticamente el método apropiado que corresponde. – Colocar la cubeta rectangular (verticalmente, a tope a la derecha). La medición es efectuada automáticamente. Observar la marca de la posición del compartimiento de la cubeta.

Al aparecer el menú selec-método, colocar el AutoSelector correspondiente en el compartimiento para cubetas redondas. Si aparece el aviso “tipo de cubeta”, con

3 o bien 28 seleccionar la cubeta

rectangular que corresponda (10 mm, 20 mm, 50 mm), Mediante

después de aprox. 2 s

38

1 confirmar la selección.

En el display aparece el valor medido.

4. Medición de la concentración 4.3 Medir juegos de ensayos sin código de barras (selección manual) Para efectuar mediciones con cubetas sin código de barras, o al emplear juegos de reactivos sin AutoSelector, es necesario seleccionar manualmente el método adecuado. Esto es igualmente necesario si se trata de seleccionar métodos propios. Aparece el último método ajustado manualmente en el display.

– Mediante las teclas del bloque de cifras , entrar el número correspondiente al método seleccionado – Mediante

después de aprox. 2 s

1 confirmar la selección.

En el display aparece el valor medido.

39

5. Absorbancia (extinción) / Medir la transmisión

5

5.1 Ajustar el modo de medición absorbancia (extinción) o transmisión

Absorbancia (extinción) / Medir la transmi-

– Acceder al menú configuración accionando

1. – En el menú configuración seleccionar el sub-menú abs./trans. %.

Seleccionar el modo de medición: z Absorbancia

z transmisión

5.2 Medir la absorbancia (extinción) o la transmisión – Activar el modo de medición Absorbancia o bien, transmisión (según lo seleccionado en el menú abs./trans. %), accionando

5. Modo de medición Absorbancia

Modo de medición transmisión En el ejemplo que sigue a continuación no se explica la medición de la transmisión, pues el procedimiento es análogo al de la medición de la extinción. La única diferencia es que el resultado de la medición es indicado en % para 'transmisión' en lugar de E para 'extinción'. Una extinción de referencia que ya haya sido medida también es efectiva en el modo de medición transmisión. Es indicada como extinción de referencia.

40

5. Absorbancia (extinción) / Medir la transmisión 5.3 Medición de prueba de cubetas – Introducir la cubeta redonda con código de barras en el compartimiento correspondiente, hasta que engrane. Orientar la graduación hacia la muesca del fotómetro.

En el display aparece el valor medido con respecto a la longitud de onda indicada arriba a la derecha. Este valor medido es archivado en memoria automáticamente. En caso dado, llamar otras longitudes de onda: – con

3 o bien, 28.

El valor medido para la longitud de onda seleccionada aparece y puede ser archivado en memoria y transferido a la interfase con

1.

– Ejemplo de los datos que son indicados en una medición de la transmisión.

41

5. Absorbancia (extinción) / Medir la transmisión 5.4 Medir juegos de ensayos de reactivos – Introducir el AutoSelector en el compartimiento de la cubeta redonda e introducir la cubeta rectangular en el compartimiento rectangular. Orientar la graduación hacia la muesca del fotómetro.

En el display aparece el valor medido con respecto a la longitud de onda indicada arriba a la derecha. Este valor medido es archivado en memoria automáticamente. En caso dado llamar otras longitudes de onda: – con

3 o bien, 28.

El valor medido para la longitud de onda seleccionada aparece y puede ser archivado en memoria.

5.5 Medir juegos de ensayos sin código de barras En el display aparece la longitud de onda medida de último. – Seleccionar la longitud de onda: con

3 o bien, 28

– Activar la medición: Presionar

42

1.

6. Documentación

6

Los valores resultantes de las mediciones pueden ser documentados de diferentes formas: z pueden ser archivados en memoria

Documentación

z pueden ser imprimidos en la impresora conectada a través de la interfase en serie (automaticamente, si el fotómetro posee una impresora conectada) z pueden ser transferidos a un ordenador / computadora personal para su procesamiento (empleando la software adecuada, por ejemplo Multi/ACHAT II, o bien, – menos confortable –, por medio de un programa de terminal). – Abrir la cubierta para conectar el instrumento. – Presionar

1.

En el display aparece la siguiente información: – Acceder al menú documentación con

1.

En esta opción se pueden seleccionar las siguientes funciones: z N° valor medido – Reiniciar la numeración z N°. identif. – Conectar / Desconectar z cargando memoria – total – fecha – con N° I.D. XXX – para método XXX – AQS z Llamada de los métodos – todo – métodos propios Los parámetros programados actualmente aparecen identificados con "S" en los sub-menús correspondientes.

6.1 Reiniciar la numeración del valor medido – Seleccionar el sub-menú N° valor medido.

43

6. Documentación z si

z

La numeración de los valores medidos comienza nuevamente desde 001 (parámetro programado de fábrica) no La numeración de los valores medidos continúa (de 001 hasta 999)

– Seleccionar la opción deseada oprimiendo bien,

3, o

28

– Confirmar la selección con

1.

6.2 Activar el No. de identificación Estando activada la función N°. identif., a cada medición de la concentración le es asignada una secuencia arbitraria de hasta seis caracteres alfanuméricos (N°. identif.)(por ejemplo, el lugar de la toma de la muestra, el número del cliente, el kilometro del río). – Seleccionar el sub-menú N°. identif..

z off z

No es posible programar un No. de identificación (parámetro programado de fábrica). on Permite asignar un No. de identificación para cada valor medido.

– Seleccionar la opción on oprimiendo – Confirmar la selección con

3

1.

Medir con el "No. de identificación" activado

o bien,

44

– Activar el modo de medición concentracion – Colocar una cubeta redonda y orientarla correctamente, o bien, – Colocar el AutoSelector y una cubeta rectangular.

6. Documentación En el display aparece la siguiente información: – Ingresar el No. de identificación deseado Configuración de fábrica: El último número de identificación entrado (o una línea de puntos, si aún no se ha entrado un No. de identificación). El No. de identificación se entra como se explica a continuación: – Mayúsculas con

3

– Números/cifras a través del bloque de cifras – Confirmar cada entrada con

1. El espacio vacío

se ingresa confirmando sin seleccionar un signo. Borrar ingresos erróneos: – Oprimiendo

C se borra el último signo ingresado.

6.3 Llamar los datos archivados en memoria Los datos archivados en memoria pueden ser mostrados en el display, o bien, ser transferidos a la interfase serial. La forma en que se presenten los datos extraídos depende del criterio, según el cuál se desea ordenar los mismos. – Seleccionar el sub-menú cargando memoria. La opción cargando memoria aparece después de haber efectuado una medición.

Los datos archivados en memoria pueden ser extraídos de acuerdo a los siguientes criterios de selección, programables: z total– todos los valores medidos archivados en memoria. z fecha – todos los valores medidos a partir de una fecha determinada. z con N° I.D. – todos los valores medidos identificados con un No. de identificación específico. z para método – todos los valores medidos de acuerdo a un método específico. z AQS – todas las mediciones de un determinado método, controladas/supervisadas con AQS. – Seleccionar la opción deseada oprimiendo – Confirmar la selección con

3

1.

45

6. Documentación Seleccionar "total" Seleccionar la forma de presentación/extracción: z en pantalla

z a impresora/pc (interfase serial). – Seleccionar la opción deseada oprimiendo bien,

3, o

28

– Confirmando con

1 se inicia la extracción de los

datos de medición.

Seleccionar "fecha" – Entrar la fecha a través del bloque de cifras – Borrar el ingreso con – Confirmar con

C

1.

Seleccionar la forma de presentación: z en pantalla

z a impresora/pc (interfase serial). – Seleccionar la opción deseada oprimiendo bien,

3, o

28

– Confirmando con

1 se inicia la extracción de los

datos de medición.

Seleccionar "con N° I.D." – Ingresar el No. de identificación Configuración de fábrica: El último No. de identificación entrado. – Confirmar cada entrada con

1.

Seleccionar la forma de presentación: z en pantalla

z a impresora/pc (interfase serial). – Seleccionar la opción deseada oprimiendo bien,

28

– Confirmando con

1 se inicia la extracción de los

datos de medición. 46

3, o

6. Documentación

Seleccionar "para método" – Entrar el método configuración de fábrica: El último método asignado. – Confirmando con

1 se inicia la extracción de los

datos de medición.

Seleccionar la forma de presentación: z en pantalla

z a impresora/pc (interfase serial). – Seleccionar la opción deseada oprimiendo bien,

3, o

28

– Confirmando con

1 se inicia la extracción de los

datos de medición.

Seleccionar "AQS" – Entrar el método configuración de fábrica: El último método asignado. – Confirmando con

1 se inicia la extracción de los

datos de medición.

Salida de datos de medición en pantalla Cada juego de datos aparece individualmente en el display, comenzando con el último valor medido. Indicación de:

z z z z z

N° valor medido fecha/hora N°. identif. designación met. forma citac.

– Hojear con

z valor med. z dimensión z en caso dado, aplicar la identificación AQS, por ejemplo AQS2

3 o bien, 28.

Salida de datos de medición a impresora/pc

47

6. Documentación salida de datos de medición a la interfase serial: z Presentación de los números transferidos (indicación del progreso de la transferencia de los valores medidos), comenzando con el último valor medido. – Cancelar con

1.

Ejemplo de un registro de calibración: 003 002 001

14541 14541 14729

10.02.98 10.02.98 03.02.98

11:56:33 11:54:21 18:30:53

t t *

80 70 0.3

mg/l mg/l mg/l

CSB CSB PO4-P

6.4 Transferir/presentar la lista de métodos La entrega de los métodos archivados en memoria hacia la impresora o el ordenador / la computadora PC es a través de interfase. – Seleccionar el sub-menú output métodos.

Los siguientes parámetros pueden ser configurados: z todo – Presentación/transferencia de todos los métodos archivados en memoria z propio – Presentación/transferencia de los métodos propios. La opción propio aparece después de haber entrado uno o más métodos propios. –Seleccionar la opción deseada oprimiendo

–

48

3, o bien, 28 Iniciar la salida con 1.

7. Parámetros de métodos

7

Los siguientes parámetros pueden ser configurados a través del menú parámetro método: z forma citac.

Parámetros de métodos

z dimensión z dilución – Abrir la cubierta para conectar el instrumento. – Presionar

1.

En el display aparece la siguiente información: – Seleccionar el sub-menú parámetro método.

– Entrar el número del método – Confirmar la entrada con

1.

– Seleccionar la opción deseada oprimiendo bien,

3, o

28

– Activar los parámetros oprimiendo

1.

49

7. Parámetros de métodos 7.1 Citación 7.1.1 Modificar la citación Ejemplo: Modificar la citación de "NH4-N" a "NH4". – Seleccionar el sub-menú forma citac.

Configuración actual: NH4-N (S).

3 hojear hasta NH Confirmar con 1.

– Con –

4

– La citación NH4 ha sido configurada (S).

50

7. Parámetros de métodos 7.1.2 Efectuar una medición diferencial Para algunos métodos es posible efectuar una medición diferencial (por ejemplo Fierro II/III, dureza Ca-/Mg). Información más detallada encuentra Ud. en la parte "Normativas de análisis".

Ejemplo: Determinación del fierro (II) y del fierro (III) – Entrar el método 106 – Confirmar la entrada con

1.

– Llamar la opción forma citac.

Configuración actual: Fe

3 hojear hasta Fe II, Fe IIIΔ Confirmar con 1.

– Con –

– La citación Fe II, Fe IIIΔ (S) está configurada.

– Para cambiar a la función de medición, oprimir

4. – Iniciar la primera medición colocando la cubeta 1.

51

7. Parámetros de métodos después de aprox. 2 s

Presentación del primer valor medido en el display: Σ Fe. – Quitar la cubeta 1 – Presionar

1.

– Iniciar la segunda medición colocando la cubeta 2.

después de aprox. 2 s

Presentación del segundo valor medido en el display: Fierro II. – Continuar a la presentación de ambos valores medidos con

1.

Indicación de ambos valores medidos en forma de resumen.

52

7. Parámetros de métodos 7.2 Seleccionar la dimensión de medición La dimensión preajustada es "mg/l". Esta puede ser modificada a la unidad "mmol/l". – Seleccionar el sub-menú dimensión.

Configuración actual: mg/l (S)

3 hojear hasta mmol/l Confirmar con 1.

– Con –

– La dimensión de medición mmol/l (S) está configurada.

53

7. Parámetros de métodos 7.3 Entrar le dilución La dilución de una muestra con agua destilada permite ampliar el rango de medición. El fotómetro incluye automáticamente el factor de dilución en el cálculo del valor medido. Como factor de dilución puede ingresarse un valor entre 0 y 99. Ejemplo: Ingresar la dilución 1:20 (es decir, 1 parte de muestra + 19 partes de agua destilada). – Seleccionar el sub-menú dilución.

Configuración actual: 1:00. – Entrar el factor de dilución 19 a través del bloque de cifras – Confirmar la entrada con

o bien,

1.

– Seleccionar el modo de medición concentracion – Colocar una cubeta – Confirmar el método.

– El valor medido con el factor de dilución asignado es indicado en el display. Mediciones repetitivas: – Colocar una cubeta, o bien iniciar la medición – Confirmar el factor de dilución. Borrar el factor de dilución de una de las siguientes maneras: – Cambiar de método – Desconectando el fotómetro – Entrando un factor de dilución de 00.

54

8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS)

Aseguramiento analítico de la calidad (AQS)

z AQS1 – Supervisión del fotómetro z AQS2 – Supervisión del sistema completo con soluciones patrón. La supervisión del sistema completo (AQS2) es una verificación específica a los métodos con soluciones patrón. La supervisión del sistema completo, si ha sido exitosa, cubre la supervisión del fotómetro (AQS1). En la primera parte correspondiente a la "Información general", encuentra Ud. más informa-

ción referente al aseguramiento analítico de la calidad (AQS). El modo AQS debe ser activado en el fotómetro. El mismo sale de fábrica con el modo AQS desconectado. El modo AQS puede ser activado de las siguientes maneras: z Colocando el MemoChip AQS – Supervisión del sistema completo con soluciones patrón (AQS-2) z seleccionando la función a través del menú – Supervisión del fotómetro (AQS-1) – Supervisión del sistema completo con soluciones patrón (AQS-2).

8.1 Activar AQS – Abrir la cubierta para conectar el instrumento.

8.1.1 Activar AQS con el MemoChip AQS – Introducir el MemoChip AQS en la concavidad del fotómetro; en el display aparece la siguiente información:

em

o Ch

Al introducir el MemoChips AQS sin oprimir ninguna tecla, el chequeo AQS2 es iniciado directamente (vea párrafo 8.3.4.)

i

p

M

8

El aseguramiento analítico de la calidad (AQS) puede ser efectuado en dos niveles:

8.1.2 Activar el chequeo AQS a través del menú – Presionar

1. – Llamar el sub-menú configuración.

En el display aparece el sub-menú configuración, la opción AQS-funciones está asignada de fábrica. – Confirmar con

1.

55

8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS) En el display aparece la solicitud de entrar la contraseña: Mediante una contraseña propia se protege la configuración establecida del AQS para impedir el de personas no autorizadas (para modificar la contraseña, vea el párrafo 8.1.5). – Entrar la contraseña: Sólo están permitidos números. Configuración de fábrica: 0000 – Confirmar con

1.

En caso de cometer errores al entrar la contraseña: – Repetir la entrada de la contraseña. En caso de haber olvidado su contraseña, tome o con el servicio técnico.

Después que se ha entrado correctamente la contraseña, en el display aparece el sub-menú ConfiguraciónAQS: – Activar la función Modo-AQS.

Configuración de fábrica: off (sin supervisión) – Seleccionar Modo-AQS:

– off – n semanas – n mediciones – Confirmar con

1.

– En el menú configuración, llamar el sub-menú AQS-check.

Seleccionar el modo del AQS: z medidor

z sistema La opción medidor aparece después de haber ingresado los patrones PhotoCheck correspondientes (vea párrafo 8.2.1).

56

8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS) 8.1.3 Modificar los intervalos AQS Los intervalos AQS comprenden el período de tiempo entre dos controles AQS. A modo de intervalo se puede determinar un intervalo de tiempo fijo (n semanas) o bien, una determinada cantidad de mediciones (n mediciones). Los valores ingresados en cada caso permanecen archivados en memoria, aunque no estén activados. Además pueden ser ajustados intervalos adicionales para la supervisión del fotómetro (AQS1) y para la supervisión del sistema completo (AQS2). En el caso de la supervisión del sistema completo (AQS-2) toda modificación del intervalo de tiempo (n semanas) repercute sobre los procesos de supervisión en curso. Una modificación de la cantidad de mediciones (n mediciones) no repercute sobre los procesos de supervisión en curso. Así es posible establecer para diferentes métodos cantidades individuales de mediciones para cada uno.

Después que ha transcurrido un intervalo, ocurre lo siguiente: z El sistema da alarma y la identificación AQS se pierde z El método para la medición de la concentración es bloqueado (siempre y cuando el bloqueo esté activado). Períodos de tiempo programables: z Supervisión del fotómetro (AQS-1): – 1 hasta 52 semanas (configuración de fábrica: 12 semanas) o bien, – 1 hasta 9999 mediciones (configuración de fábrica: 1500) z Supervisión del sistema completo con soluciones patrón (AQS-2): – 1 hasta 52 semanas (configuración de fábrica: 4 semanas) o bien, – 1 hasta 9999 mediciones (configuración de fábrica: 100) En el caso del ajuste n mediciones la medición diferencial (vea párrafo 7.1.2) es calculada como una sola medición. – En el menú Configuración-AQS, llamar el submenú intervalos-AQS. De acuerdo a la selección en el menú Modo-AQS es ajustado en el menú intervalos-AQS un intervalo de tiempo fijo (n semanas) o bien, una determinada cantidad de mediciones (n mediciones). Cuando la función Modo-AQS está desactivada, el sub-menú intervalos-AQS no está a disposición.

Intervalo AQS "n semanas" El intervalo AQS n semanas sólo es efectivo si para la función Modo-AQS se ha activado el ajusten semanas. El ajuste de la cantidad n semanas vale: z en el caso del AQS1, para todo el instrumento

z en el caso del AQS2, para todos los métodos. – En el menú intervalos-AQS, llamar el sub-menú n semanas.

57

8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS) – Volver sin modificaciones, oprimiendo 3 veces

1

– Ingresar el intervalo de tiempo para medidor AQS a través del bloque de cifras, confirmar con

Intervalo AQS "n mediciones" El intervalo AQS n mediciones sólo es efectivo si para la función Modo-AQS se ha activado el ajuste n mediciones. Por medio del chequeo AQS2 se inicia la supervisión del método correspondiente. La cantidad ajustada mediciones vale: z en el caso de AQS1, para el instrumento (cantidad total de mediciones efectuadas, indistintamente si para algunos parámetros está activado AQS2) z en el caso de AQS2, para todo método, para el cual se efectúe a continuación un chequeo AQS. Así es posible definir para los diferentes métodos, una cantidad individual de mediciones. Las mediciones ya efectuadas se cuentan por separado por cada método supervisado. Los intervalos de supervisiones AQS2 ya iniciadas para otros métodos no son afectadas si se modifica la cantidad mediciones. Así se puede ajustar la cantidad mediciones para otros métodos sin tener que preocuparse por supervisiones iniciadas anteriormente. Al llevar a cabo un chequeo AQS2, el sistema asigna automáticamente la cantidad ajustada de último con el menú intervalos-AQS mediciones. Por esta razón debiera verificarse la cantidad mediciones ajustada antes de iniciar cada chequeo AQS2, modificando la cantidad en caso necesario. La cantidad actualmente ajustada mediciones es archivada en memoria automática e individualmente en el chequeo AQS2 para el método actual, apareciendo en el registro protocolado. – En el menú intervalos-AQS, llamar el sub-menú n mediciones.

58

1.

8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS) – Volver sin modificaciones, oprimiendo 3 veces

1

– Ingresar la cantidad de mediciones para medidor AQS a través del bloque de cifras, confirmar con

1 – Ingresar la cantidad de mediciones para SistemaAQS a través del bloque de cifras, confirmar con

1. 8.1.4 Bloqueo del sistema La función bloqueo sistema es activada si para un método supervisado z no se ha efectuado un chequeo AQS,

Para este método ya no es posible efectuar la medición de la concentración.

z el intervalo de chequeo AQS para el sistema ha caducado. – Llamar el sub-menú bloqueo sistema.

– Seleccionar la opción deseada oprimiendo bien,

3, o

28

– Confirmar con

1.

8.1.5 Modificar la contraseña El fotómetro es entregado de fábrica programado con la contraseña 0000. Esta contraseña puede ser modificada de la siguiente manera: – Llamar el sub-menú cambiar contras. – Confirmar con

1.

59

8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS) – Entrar contraseña deseada, por ejemplo 0100, a través del bloque de cifras – Confirmar con

1.

– Entrar nuevamente la contraseña – Confirmar con

1.

8.1.6 Refijar el AQS Si se desea inactivar completamente el aseguramiento analítico de la calidad, es decir, si se desea volver a la configuración original de fábrica, se puede hacer a través del menú mediante la función refijar en el sub-menú Configuración-AQS. – Llamar el sub-menú refijar. – Confirmar con

1.

– Seleccionar la opción refijar – Confirmar con

1.

La reconfiguración del AQS es efectuada.

60

8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS) 8.2 Supervisión del fotómetro (AQS1) 8.2.1 Entrar los patrones para el PhotoCheck Para llevar a cabo la verificación del fotómetro (AQS1) se requiere el patrón Spectroquant® PhotoCheck. Hay que ingresar por lo menos 1 patrón . Se recomienda, sin embargo, ingresar todos los patrones disponibles. – Presionar – – – –

1, para acceder al menú configuración

Llamar el sub-menú configuración Llamar el sub-menú AQS-funciones Entrar la contraseña Llamar el sub-menú Standards-AQS, y aparece la siguiente información: – Llamar el sub-menú photocheck.

Elegir entre z input Ingresar el valor nominal (absorbancia /extinción)

z z

del certificado de la carga de Spectroquant® PhotoCheck output imprimir los valores teóricos / presentarlos en el display borrar borrar los valores nominales. Las opciones borrar y output aparecen recién después de ingresar el patrón.

61

8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS) Ejemplo: 445-1 nm, valor teórico (absorbancia / extinción) 0.200, tolerancia isible ± 0.020 – Seleccionar oprimiendo

3, o bien, 28

– Cancelar a través de la opción volver – Confirmar con

1.

– Entrar el valor teórico 445-1 – Confirmar con

1.

Si ya hay archivado un patrón, su valor aparece en el display.

– Entrar la tolerancia a través del bloque de cifras – Confirmar con

1.

Se ha ingresado el patrón PhotoCheck- 445-1. – Seleccionar el siguiente mediante

3

– De esta manera ingresar todos los patrones PhotoCheck.

62

8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS) 8.2.2 Presentación de los patrones PhotoCheck – En el sub-menú photocheck patrones acceder a la opción output.

Seleccionar la forma de presentación:

z en pantalla z a impresora/pc (interfase serial). – Seleccionar oprimiendo – Confirmar con

3, o bien, 28

1 para iniciar la salida.

Ejemplo: registro protocolado calibrador AQS 26.08.97

AQS-1 13:19

intérvalo AQS

12 semanas

sol. test 445-1

dimensión E

val. teor. 0.200

tolerancia 0.020

AQS-Data 26.08.97

8.2.3 Borrar los patrones PhotoCheck Tiene que permanecer archivado en memoria por lo menos 1 patrón, para poder efectuar la función chequeo AQS (supervisión del instrumento). – En el sub-menú photocheck patrones acceder a la opción borrar.

Indicación de los patrones PhotoCheck archivados en memoria: – Seleccionar oprimiendo

3, o bien, 28

– Cancelar a través de volver – Borrar con

1.

63

8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS) 8.2.4 Efectuar la supervisión del fotómetro La supervisión del fotómetro (AQS1) comprende la verificación de z barreras de luz con cubetas L1/L2 (incluídas en la ®

z

entrega del Spectroquant PhotoCheck) Absorbancia (extinción) con patrones PhotoCheck.

– Presionar

1 , para acceder al menú

configuración – Llamar el sub-menú AQS-check. – Llamar el sub-menú medidor. En el display aparece la siguiente información:

– Colocar la cubeta L1.

después de aprox. 1 s

En caso que apareciera el aviso error, limpiar el compartimiento de la cubeta con un paño limpio sin pelusas y repetir el chequeo. Si el aviso del error persiste, tomar o con el servicio técnico de postventa.

después de aprox. 4 s

– Colocar la cubeta L2

después de aprox. 1 s

64

8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS) Después que la verificación de las barreras de luz ha sido efectuada con éxito, se miden los patrones PhotoCheck (soluciones patrones de prueba). Ejemplo: – Colocar la cubeta con la solución de prueba 445-1. El fotómetro mide la absorbancia (extinción) de la solución patrón y compara el resultado con el valor entrado.

La prueba de absorbancia (extinción)

... o bien error

está bien ... después de aprox. 3 s:

z Colocar la siguiente solución patrón

z Interrumpir: Cancelar el chequeo significa que el siguiente intervalo AQS "fotómetro" no ha sido liberado!

Solucionar el problema: 1. Repetir la medición (insertar nuevamente la cubeta) 2. En caso necesario, efectuar el ajuste cero y repetir el chequeo 3. Cambiar la solución patrón (cada paquete contiene dos soluciones patrones idénticas) 4. Emplear un paquete nuevo Spectroquant® 5. Interrumpir el procedimiento y enviar el fotómetro al fabricante para que sea revisado.

Al aparecer un error indicado, termina el test de extinción, pero el instrumento no es puesto operativo. Al conectar el instrumento, aparece la indicación de alerta "intervalo AQS caducado", hasta que se lleve a cabo un AQS con éxito, o bien, se desconecte el modo AQS. Ejemplo: registro protocolado calibrador AQS 26.08.97 operador:

AQS-1 10:23

intérvalo AQS AQS-check AQS 1

12 semanas ok

L-check

ok

sol. test 445-1

valor med. 0.211

dimensión E

val. teor. 0.200

tolerancia resultado 0.020 ok

65

8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS) 8.3 Supervisión del sistema completo con soluciones patrón (AQS2) 8.3.1 Entrar patrones Los patrones resumidos en la tabla "Spectroquant® CombiCheck und Standardlösungen" ("Spectroquant CombiCheck y soluciones patrón) (vea la parte "Observaciones generales") son patrones específicos al método y que ya están archivados en el fotómetro. Estos datos pueden ser modificados / sobreescritos. En el caso de la supervisión del sistema completo (AQS2) se puede archivar en memoria sólo 1 patrón por cada test. El ingreso de un patrón está completado unicamente si se ha ingresado la tolerancia para la extracción, es decir, el sistema archiva en memoria en este momento (no se puede cancelar antes de tiempo). – Presionar – – – –

1, para acceder al menú configuración

Llamar el sub-menú configuración Llamar el sub-menú AQS-funciones Entrar la contraseña Llamar el sub-menú Standards-AQS, y aparece la siguiente información: – Llamar el sub-menú sol. patrón.

Elegir entre z input entrar los patrones z output imprimir los patrones / presentarlos en el display z borrar borrar los patrones Indicación del último método seleccionado. – Seleccionar el método con – Confirmar con

1

– Entrar los patrones.

66

3 o bien, 28

8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS) Ejemplo: Método 14729 con valor teórico pre-programado de 15,0 mg/l con una tolerancia de 1,0 mg/l (CombiCheck 80). Modificar los datos como sigue: Valor teórico = 8 mg/l, Tolerancia = 0,7 mg/l (CombiCheck 20). – Confirmar con

1.

– Entrar el nuevo valor teórico, por ejemplo 8.0 mg/l, a través del bloque de cifras. Los valores entre paréntesis indican los valores límites entre los cuáles puede fluctuar el valor teórico. – Confirmar con

1.

– Entrar la tolerancia (0.7 mg/l) a través del bloque de cifras. – Confirmar con

1.

El valor teórico y el valor del patrón han sido modificados. – Confirmar con

1.

67

8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS) 8.3.2 Presentar los patrones La lista actualizada de los patrones archivados en memoria es presentada a través de la interfase RS 232 (al PC/ impresora). – Seleccionar el sub-menú output – Confirmar con

1.

Seleccionar la forma de presentación: z en pantalla

z a impresora/pc (interfase serial). – Seleccionar oprimiendo – Confirmar con

3, o bien, 28

1 para iniciar la salida.

Ejemplo: registro protocolado calibrador AQS 26.08.97

AQS-2 13:57

intérvalo AQS

4 semanas.

bloqueo sistema

on

metodo 14554 14555

68

dimensión mg/l mg/l

val. teor. 2.00 5000

tolerancia 0.20 400

AQS-Data 24.08.97 26.08.97

8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS) 8.3.3 Borrar patrones Al borrar las soluciones patrón específicas de cada método, la denominación de los valores medidos cambia de AQS-2 a AQS-1 (siempre y cuando el modo AQS esté activado). – Llamar el sub-menú sol. patrón.

– Seleccionar la opción borrar oprimiendo – Confirmar con

3

1.

– Seleccionar el patrón que se desea borrar,

3 o bien, 28 Borrar con 1. mediante

–

8.3.4 Llevar a cabo la supervisión del sistema completo con soluciones patrón El chequeo AQS puede ser llevado a cabo después de haberlo activado (vea párrafo 8.1). En el display aparece la siguiente indicación:

o bien,

En el caso del AQS2 con el ajuste n mediciones recomendamos verificar la cantidad actualmente ajustada mediciones antes de cada chequeo AQS y en caso dado, modificarla (párrafo 8.1.3 MODIFICAR LOS INTERVALOS AQS).

– Introducir la cubeta con la solución preparada y lista para efectuar la medición (por ej. con Spectroquant® CombiCheck). El fotómetro lee el código de barras, reconoce el método y lleva a cabo el chequeo AQS.

69

8. Aseguramiento analítico de la calidad (AQS) chequeo AQS correcto ...

... o bien error

después de aprox. 2 s

– Repetir la prueba. Si la prueba termina nuevamente con un error, iniciar una rutina para localizar la causa. Vea al respecto el "Aseguramiento analítico de la calidad" en la parte "Observaciones generales". El chequeo AQS sistema debe ser efectuado individualmente para cada método supervisado. La conexión del sistema al estado operativo es archivada en memoria con la fecha y el intervalo ajustado. El intervalo AQS "Sistema" ajustado para cada método comienza nuevamente. Ejemplo: registro protocolado (Modo-AQS: n semanas) sistema AQS-check 26.08.97 operador:

AQS-2 11:02

intérvalo AQS metodo 14554

4 semanas valor med. 1.95

dimensión mg/l

val. teor. 2.00

tolerancia resultado 0.20 ok

Ejemplo: registro protocolado (Modo-AQS: n mediciones) sistema AQS-check 26.08.97 operador:

AQS-2 11:02

intérvalo AQS metodo 14554

70

100 mediciones valor med. 1.95

dimensión mg/l

val. teor. 2.00

tolerancia resultado 0.20 ok

9. Cinética

9 Cinética

La función cinética permite seguir el cambio en función del tiempo, tanto de la concentración como la extinción (con la longitud de onda dada), por medio de mediciones repetitivas durante un intervalo de tiempo definido (ajustable entre 00:05 hasta 60:00 min, con un intervalo mínimo de 5 segundos). Los valores cinéticos medidos son archivados en memoria de la misma manera que los valores resultantes de mediciones individuales (sobreescribiendo valores antiguos). La cantidad máxima de ciclos para una medición cinética es de 1000 mediciones (hasta que la capacidad de la memoria se agote con los datos cinéticos almacenados). El número de la medición en curso aparece en el renglón cabezal del display. Cuando la memoria ha llegado al límite de su capacidad, el fotómetro interrumpe la medición cinética. El fotómetro no sobreescribe los datos archivados en memoria al inicio de la medición cinética! La entrega de valores medidos cinéticos al término de la medición es a través de la opción cargando memoria. – Abrir la cubierta para conectar el instrumento. – Presionar

1.

– En el menú configuración seleccionar el sub-menú cinética. En el display aparece la siguiente información: – Llamar la opción fijar intérvalo.

– Entrar el intervalo a través del bloque de cifras (configuración de fábrica: 1 min). Valores asignables: 00:05 a 60:00 – Confirmar la entrada con

1.

Activar el modo de medición deseado: z Efectuar la medición de la concentración conforme al Kapitel 4 z Efectuar la medición de la extinción conforme al Kapitel 5 .

71

10. Funciones de corrección

10 Funciones de corrección

– Abrir la cubierta para conectar el instrumento. – Presionar

1.

– En el menú configuración seleccionar el sub-menú configuración. En el display aparece la siguiente información: – Seleccionar el sub-menú corrección func..

En el display aparece la siguiente información: Seleccionar la función correctiva: z blanco

z ref. absorbancia z corrección turb. – Confirmar con

1.

10.1 Valor en blanco El fotómetro tiene archivado en memoria el valor en blanco (= valor blanco del reactivo) de cada método. Activando la función blanco el valor archivado en memoria queda inválido y en su lugar entra en el cálculo el valor de una solución en blanco preparada individualmente.

La función refijar configur. pone la función blanco en off, sin embargo, los valores en blanco archivados en memoria no se pierden. La función refijado total pone la función blanco en off, los valores en blanco archivados en memoria son borrados.

Este procedimiento mejora la exactitud de medición de algunas pruebas (vea las observaciones especiales en la parte "Normativas de análisis").

Si para un método existe un valor en blanco medido y archivado en memoria y la función blanco está activada, el sistema usa este valor en blanco para determinar el valor medido, documentando el valor medido correspondientemente.

El instrumento archiva en memoria un valor en blanco únicamente para el método activado actualmente. Se pueden archivar en memoria como máximo 10 valores en blanco medidos, siendo relacionado cada uno en particular a un determinado método. Cada valor en blanco permanece invariable, hasta que es borrado (opción borrar blanco) o bien, hasta que sea sobreescrito.

72

La función blanco está desactivada de fábrica.

10. Funciones de corrección Medir la concentración con valor en blanco

– Presionar

4, para acceder al modo de medición

concentracion. En el display aparece el valor medido con referencia a la solución en blanco propia.

10.1.1 Activar la medición del valor en blanco – En el menú corrección func. seleccionar el submenú blanco. En el display aparece la siguiente información: Aparece la función blanco medido: – Seleccionar la opción on oprimiendo

3, o bien,

28 – Confirmar con

1.

Los valores en blanco archivados en memoria, preparados en base a soluciones en blanco propias, pueden ser deactivados desconectando la medición del valor en blanco. Los valores en blanco permanecen inalterados en memoria y pueden ser activados más tarde. La activación y desactivación de la función del valor en blanco vale para todas las mediciones con las que se ha archivado en memoria un valor en blanco. La función blanco está activada y aparece en el menú configuración: – Para medir el valor en blanco, en el menú configuración seleccionar el sub-menú blanco.

73

10. Funciones de corrección 10.1.2 Medir el valor en blanco – Llamar la opción medir blanco. Las opciones borrar blanco y mostrar blancos aparecen recién después de haber medido un valor en blanco.

– Insertar la cubeta con la solución en blanco, para iniciar la medición. En el display aparece la información medidas en curso...

después de aprox. 2 s

O bien, si las 10 posiciones de almacenamiento para los valores en blanco está ocupadas: Al medir nuevamente el valor en blanco de un método para el cuál ya ha sido archivado en memoria un valor en blanco, no aparece esta indicación de error y el nuevo valor medido reemplaza el valor medido anterior (asignándole naturalmente una nueva fecha). – Seleccionar la opción volver volver a la opción Valor en blanco – Antes de medir y archivar en memoria, borrar el valor en blanco obsoleto.

10.1.3 Borrar los valores en blanco Los valores en blanco medidos pueden ser borrados a través de la opción borrar blanco.

74

10. Funciones de corrección – Seleccionar la opción borrar blanco – Después de confirmar con

1 se accede al menú

borrar blanco. La opción borrar blanco aparece después de haber medido el valor en blanco.

Elegir entre z todo Borrar todos los valores en blanco archivados en memoria z sencillo Borrar individualmente valores en blanco archivados en memoria Cada valor en blanco archivado en memoria aparece con la fecha de la medición y la denominación del método. – Seleccionar el valor en blanco oprimiendo

3, o

28 Con 1 borrar el valor en blanco indicado. Seleccionar la opción borrar oprimiendo 3, o bien, 28 Mediante 1 confirmar la selección.

bien, – –

–

10.1.4 Llamar el valor en blanco – Seleccionar la opción mostrar blancos oprimiendo

–

3, o bien, 28 Mediante 1 confirmar la selección.

– Seleccionar el valor en blanco oprimiendo

3, o

28 Volver con 1.

bien, –

75

10. Funciones de corrección 10.2 Absorbancia (extinción) de referencia Toda medición de la absorbancia es efectuada con respecto a la absorbancia (extinción) base archivada en memoria. Al activar la función ref. absorbancia este valor es anulado y en su lugar es usado el valor medido de la absorbancia (extinción) de referencia. La función ref. absorbancia está desactivada de fábrica.

El valor medido de la absorbancia (extinción) permanece archivado en memoria hasta z desconectando el fotómetro

z cambiar de método z borrar manualmente a través de la opción borrar ref. abs..

– En el menú corrección func. seleccionar el submenú ref. absorbancia. En el display aparece la siguiente indicación: Aparece la función ref. absorbancia: – Seleccionar la opción on oprimiendo

3, o bien,

28 – Confirmar con

1.

La función ref. absorbancia está activada y aparece en el menú configuración: – Para la medición de la extinción, en el menú configuración seleccionar el sub-menú ref. absorbancia.

– Llamar la opción medir ref. absorb.. La opción borrar ref. abs. aparece recién después de haber medido una absorbancia (extinción) de referencia.

– Introducir la cubeta para iniciar una medición. En el display aparece la información medidas en curso...

76

10. Funciones de corrección después de aprox. 2 s

En el display aparece el valor medido con respecto a la longitud de onda indicada arriba a la derecha. – En caso dado, modificar la longitud de onda oprimiendo la tecla

3.

El valor medido correspondiente a la longitud de onda seleccionada aparece en el display. La absorbancia (extinción) de referencia medida es válida para todas las mediciones siguientes efectuadas con la misma longitud de onda. – Presionar

5 , para acceder al modo de medición

Absorbancia. – Insertar la cubeta de medición.

después de aprox. 2 s

En el display es indicado el valor corregido con el valor de la absorbancia (extinción) de referencia.

Borrar el valor de referencia Cualquier valor de referencia medido de la extinción es borrado manualmente a través de la z opción borrar ref. abs.

z desconectando el fotómetro. – Seleccionar la opción borrar ref. abs. – Después de confirmar con

1 el valor de

referencia de la absorbancia es borrado.

77

10. Funciones de corrección 10.3 Corrección de la turbiedad La corrección de la turbiedad es aplicada en soluciones de medición con materia en suspensión. La materia en suspensión absorbe la luz. Esto origina valores excesivamente altos en los resultados de las mediciones. Después que la función ha sido conectada, sigue activa permanentemente. Aquellos valores que han sido medidos con corrección de la turbiedad, son identificados correspondientemente, tanto en el display como en la documentación (en listas impresas y en memoria).

La función corrección turb. está desactivada de fábrica. No en todos los métodos es necesario y conveniente aplicar esta función. Estando activada la función de corrección de la turbiedad y dependiendo del método aplicado, el fotómetro decide automáticamente si se efectúa o no la función.

– En el menú corrección func. seleccionar el submenú corrección turb.. En el display aparece la siguiente indicación: Aparece la función corrección turb.: – Seleccionar la opción on oprimiendo

3, o bien,

28 – Confirmar con

– Presionar

1.

4, para acceder al modo concentracion. – Insertar la cubeta de medición.

después de aprox. 2 s

Advertencia si la turbiedad es excesiva: Si la absorbancia (extinción) de la turbiedad excede un valor de 0.100 E el fotómetro presenta, junto con el valor medido, una advertencia.

78

Indicación del valor medido con la corrección de turbiedad conectada: Identificación de los valores con TC

11. Ajuste cero

11 Ajuste cero

Es necesario efectuar el ajuste cero z después de cambiar una lámpara

z al aparecer el error photocheck (AQS-1) z al poner el sistema en servicio por primera vez z si el fotómetro ha sido sometido a esfuerzos mecáz z

nicos, por ejemplo vibraciones, transporte rudo cuando la temperatura ambiente ha variado en más de 5 °Con respecto al último ajuste cero mínimo cada seis meses.

Tener presente los siguientes puntos al efectuar el ajuste cero con cubeta redonda: z Emplear sólo una cubeta redonda limpia y que no esté rayada, con agua destilada. En su fotómetro hay incluida una cubeta de referencia cero lista para ser usada. Además, la cubeta de referencia cero lista para su empleo está contenida en las partes incluídas del PhotoCheck (artículo No. 14693). z Limpiar la cubeta redonda inmediatamente al detectar suciedad en ella, pero como mínimo limpiarla y rellenarla cada 24 meses (nivel mínimo de llenado 20 mm). A continuación revisar la cubeta para ver si presenta ralladuras. Tener presente los siguientes puntos al efectuar el ajuste cero con cubeta rectangular: z En el caso de cubetas rectangulares, el ajuste cero debe ser efectuado con el mismo tipo (marca) de cubeta con la que ha sido efectuada la medición. Esto es importante, dado a que las características de absorción del vidrio difieren de un fabricante al otro. En caso de cambiar el tipo de cubeta, repetir el ajuste cero con el nuevo tipo. z Limpiar la cubeta rectangular antes del ajuste cero y llenarla con agua destilada (nivel mínimo de llenado 20 mm). z Para llevar a cabo las mediciones, introducir las cubetas rectangulares en el compartimiento, orientándolas siempre en la misma dirección que durante el ajuste cero (por ejemplo con la impresión de la cubeta siempre al costado izquierdo).

79

11. Ajuste cero El ajuste cero del fotómetro se debe efectuar unicamente con agua destilada y con una cubeta en perfectas condiciones ópticas. – Presionar

1.

– En el menú configuración seleccionar el sub-menú configuración. En el display aparece la siguiente información: – Llamar el sub-menú ajuste cero oprimiendo bien,

3o

28.

– Insertar una cubeta con agua destilada. En el display aparece la información medidas en curso...

después de aprox. 2 s

Ajuste cero con excito para cubetas rectangulares de 10 mm. El ajuste cero debe ser efectuado individualmente para cada tipo de cubeta empleada.

80

12. Métodos propios

12 Métodos propios

Ud. puede archivar en memoria sus propios métodos (los métodos definidos por el ) identificando cada uno con un código determinado. La numeración puede ser entre 301 y 399. Estos códigos sirven para localizar rápidamente el método propio al asignar los métodos. La memoria tiene capacidad para archivar hasta 50 métodos propios. El método 51-avo origina el mensaje error metodo; en tal caso borrar uno de los métodos viejos u obsoletos.

– Presionar

Si Ud. ingresa el número que ya ha sido asignado a la denominación de un método, el fotómetro presenta los datos característicos, con la posibilidad de modificarlos. Si los datos han sido entrado correctamente, el instrumento indica el método aceptado. El instrumento limita por sí mismo el rango de medición (sin acusar el cambio!), cuando los datos del método asignado permiten valores de absorbancia (extinción) > 3.2 E.

1.

– En el menú configuración seleccionar el sub-menú configuración. En el display aparece la siguiente indicación: – Llamar el sub-menú métodos propios oprimiendo

3 o bien, 28.

Aparece el sub-menú métodos propios: z entrada caract. Entrar los datos característicos para métodos definidos por el . z imprimir caract. Imprimir los datos característicos para métodos definidos por el ; aparece después de haber entrado datos característicos. z borrar Borrar individualmente determinados métodos definidos por el o bien, borrar todos los métodos propios; aparece después de haber entrado datos característicos.

Medir con métodos propios: – Insertar la cubeta de medición. – Entrar el número específico del método a través del bloque de cifras – Confirmando con

1 inicia la medición.

81

12. Métodos propios 12.1 Entrar los datos característicos a través del teclado

– Seleccionar el sub-menú entrada caract. oprimiendo

3 o bien, 28.

– Entrar el número del método (301 al 399) a través del bloque de cifras – Confirmar con

1

Al confirmar sin ingresar un signo, resulta un espacio vacío.

– Denominación del método, por ejemplo TEST1, ingresar: – la letras con

3,

los números a través del bloque de cifras – Confirmar cada entrada con

1.

Ejemplo:

– Seleccionar la longitud de onda con – Confirmar con

3

1.

– Ingresar la citación: – la letras con

3,

los números a través del bloque de cifras – Confirmar cada entrada con

82

1.

12. Métodos propios – Ingresar la unidad con

3

– Confirmar cada entrada con

1.

La presentación de las cifras para el comienzo y el fin del rango de medición depende de la resolución elegida. Posibilidades de selección: z 0.001

z z z z z

0.01 0.1 1 10 100

– Seleccionar la resolución con – Confirmar con

3

1.

– Seleccionar el signo (+/–) con

3

– Entrar el punto cero: – Cifras de 0 a 9 – Confirmar cada entrada con

1.

– Seleccionar el signo (+/–) con

3

– Entrar la pendiente: – Cifras de 0 a 9 – Confirmar cada entrada con

1.

– Entrar punto inicial del rango de medición: – Cifras de 0 a 9 – Confirmar cada entrada con

1.

– Entrar el final del rango de medición: – Cifras de 0 a 9 – Confirmar cada entrada con

1.

83

12. Métodos propios z z z z

redonda 10 mm 20 mm 50 mm

– Seleccionar oprimiendo – Confirmar con

3

1.

Ejemplo: Presentación e impresión automática del código y los datos característicos en forma de lista.

3 Volver con 1.

– Hojear con –

12.2 Entrar los datos característicos a través del ordenador / computadora (PC) Formato de los datos del método: El traspaso de los datos del método propio es por medio de un string (=conjunto de datos de transferencia). Cada bloque individual de datos está separado del adyacente por espacios en blanco: Para más información vea Kapitel 15 INTERFASE RS 232 C. Bloque de datos Entrar métodos propios N° método designación met. long. onda dimensión forma citac. punto cero Pendiente inic. rango medida fin rango medida cubeta ref. Resolución

Caracteres 4 3 5 5 9 12 5 5 5

Ejemplo CEME 301 Test1 690nm mmol/l C6H5OH 0.009 2.12 0.1

5

22.3

2 5

(=redondo) 0.1

Error indicado "INVALID COMMAND" La entrada de los siguientes datos origina este error: z pendiente = 0 o bien < –32000, > 32000

z z z z z z z

punto cero > 32000 inic. rango medida < 0 o bien > 32000 fin rango medida < 0 o bien > 32000 fin rango medida ≤ Punto inicial del rango de medición cubeta ref. diferente a 10 mm, 14 mm, 20 mm o 50 mm la denominación de la longitud de onda no concuerda con el fotómetro Resolución difiere de 0.1, 0.01,…

Ejemplo: CEME 301 Test1 690nm mmol/l C6H5OH 0.009 2.12 0.1 22.3 14 0.1

84

12. Métodos propios 12.3 Imprimir los datos característicos – Llamar el sub-menú imprimir caract. oprimiendo

3, o bien, 28 – Iniciar la impresión con

1.

Los datos característicos de todos los métodos propios son imprimidas uno tras otro. – Cancelar con

1.

Ejemplo: Impresión del registro protocolado < fecha > métodos propios: código designación long. onda dimensión forma citac. Resolución punto cero pendiente irm frm cubeta ref.

< tiempo >

301 TEST1 690 nm mmol/l C6H5OH 0.1 +0.009 +2.12 0.1 22.3 redondo

12.4 Borrar métodos – Llamar el sub-menú borrar oprimiendo

3 o bien,

28.

Seleccionar la opción deseada: z todo Borrar todos los métodos propios z sencillo Borrar determinados métodos individual y selectivamente – Confirmar con

1. 85

12. Métodos propios

Seleccionar "todo" – Llamar la opción borrar oprimiendo

3, o bien,

28 – Confirmar con

1.

En el display aparece la información métodos son borrados

Seleccionar "sencillo" – Seleccionar el método, por ejemplo TEST1: – Entrar el número del método (301) a través del bloque de cifras o bien

3 Confirmar con 1.

– hojeando con –

– Llamar la opción borrar oprimiendo

3, o bien,

28 – Confirmar con

1.

En el display aparece la información método borrado

86

13. Configuración del instrumento

13 Configuración del instru-

– Abrir la cubierta para conectar el instrumento. – Presionar

1.

– En el menú configuración llamar el sub-menú configuración. Aparece la siguiente indicación: En el presente capítulo se describen cuatro funciones del menú configuración:

z z z z

seleccion idioma fijar fecha/hora refijar el fotómetro sistema info

13.1 Seleccionar el idioma El fotómetro ofrece los siguientes idiomas archivados en memoria:

z z z z z z z z z z z z z z z z

Deutsch (alemán) English (inglés) Français (francés)

Italiano (italiano) Português (portugués) Polski (polaco) Dansk (danés) Svenska (sueco) Español Nederlands (holandés)

Los idiomas disponibles están listados en el mismo orden en que aparecen enel menú Idioma. Los diferentes idiomas que el fotómetro ofrece aparecen en el idioma de cada país. Al seleccionar el idioma Russkij el sistema emplea el alfabeto cirílico en la guía de operación y funcionamiento. Tanto la denominación del método como el No. de identificación aparecen siempre en letras latinas. Los datos en alfabeto cirílico transferidos a la interfase RS 232 C son transformados a letras latinas conforme al sistema GOST.

Indonesia (indonesio) Ceština (checo) Magyar (úngaro) Russkij (ruso) Türkçe (turco) Brasil (portugués - Brasil) – Llamar la opción seleccion idioma.

– Seleccionar el idioma preferido, por ejemplo Español – Confirmar con

1

– Oprimir nuevamente la tecla

1:

Volver al sub-menú configuración. El texto en el display aparece en Español.

87

13. Configuración del instrumento 13.2 Ajustar la fecha / hora – Llamar la opción fijar fecha/hora.

– Entrar la fecha a través del bloque de cifras – Confirmar con

1

– Entrar la hora a través del bloque de cifras – Confirmar con

1.

13.3 Refijar el fotómetro El reajuste del fotómetro a los parámetros programados de fábrica (estado inicial) es posible en pasos individuales. La función refijado total reajusta todos los parámetros y los valores en blanco a los valores iniciales de fábrica.

Todas las funciones AQS permanecen inalteradas aún después de haber activado la función Refijar fotómetro. Para refijar el AQS, vea párrafo 8.1.6.

– Llamar la opción refijar.

Elegir entre z total Para borrar todos los datos de las mediciones archivados en memoria y reajustar los parámetros a los valores iniciales de fábrica z almacenar medida Para borrar los datos de medición archivados en memoria z configuración Para reajustar los parámetros a los valores iniciales Ejemplo: Efectuar el 'Refijado total'

88

13. Configuración del instrumento – Seleccionar la opción refijar – Confirmar con

1.

El fotómetro refija los datos y los parámetros (memoria y configuración).

13.4 Información del sistema – Llamar la opción sistema info.

Ejemplo de la presentación en el display

89

14. Actualizar los datos de los métodos

14 Actualizar los datos de los

En el Internet encuentra Ud. los datos de métodos de úl- Para poder bajar y actualizar los datos de los métodos tima actualidad para su fotómetro. La actualización de de su fotómetro a través de la interfase RS232, Ud. neun método comprende todos los nuevos juegos de pru- cesita lo siguiente: eba y todos los nuevos métodos. Sin embargo también se implementan las pequeñas modificaciones de méto- z ordenador/computadora PC (Win 95 o bien, superidos ya establecidos. La actualización le provee de toor) con conexión al Internet dos los nuevos métodos existentes, permitiéndole al z cable de conexión PC (adquirible como rio) mismo tiempo actualizar todos los datos de métodos, z el archivo tipo *.exe o el archivo comprimido tipo sin complicaciones y confortablemente. *.zip del Internet contiene los archivos de programas El software que le es ofrecido para bajarlo incluye todos "UpdateMethodData.exe" y 6 archivos de datos los programas y los datos de los métodos. Con un simppara métodos (pls6md.xxx, pls12md.xxx, plspekle clic del ratón Ud. puede bajar el software de nuestra md.xxx, nova30md.xxx, nova60md.xxx, homepage. nova400md.xxx; xxx = versión). Los archivos están comprimidos en un archivo de desempaquetamiento automático (*.exe) o en un archivo Zip (*.zip), y que pueden ser desempaquetados después de haber bajado el archivo de la red. Actualice sus datos procediendo de la siguiente manera:

– Abrir la cubierta para conectar el fotómetro. – Conectar el ordenador / la computadora PC. – Bajar del Internet el software incluyendo los datos de métodos (*.exe o *.zip) y copiarlos en un archivo separado o en una disquete. – Iniciar el archivo *.exe o desempaquetar el archivo *.zip, por ejemplo con Winzip. – Conectar las interfases seriales del PC y del fotómetro por medio del cable. – Iniciar el archivo "UpdateMethodData.exe" con un doble clic del ratón. Aparece la ventana "Update Method Data". En la parte superior de la ventana aparece, entre otros, el nombre de su fotómetro, y luego, entre paréntesis, la versión del método (por ejemplo 8.00). Con la actualización se cargan todos los nuevos métodos en el fotómetro. Los métodos existentes son sobrescritos con los nuevos métodos. – Hacer clic en el botón "Search meter". El programa reconoce automáticamente el fotómetro conectado. Aparece otra ventana "Update Method Data". – Hacer clic en el botón "Start" para comenzar a bajar los archivos de métodos. El proceso dura 3 minutos aproximadamente. Ud. puede interrumpir el proceso en todo momento haciendo clic en el botón "Cancel". Si Ud. ha interrumpido el proceso, lo deberá reiniciar completamente para que su fotómetro pueda archivar los datos y quede en condiciones de funcionamiento.

90

14. Actualizar los datos de los métodos Mientras esté bajando datos de la red, en el display del fotómetro aparece la siguiente indicación:

– Luego de haber bajado los datos, confirmar el aviso "Data successfully ed". El proceso ha finalizado. El fotómetro vuelve al modo de medición concentracion. Ud. puede verificar si el fotómetro ha archivado los nuevos datos de los métodos. Proceda de la siguiente manera:

– En el menú Configuración seleccionar el sub-menú Configuración. – Llamar la opción sistema info.

Ejemplo de la indicación (la versión del software no es de importancia en el ejemplo) La versión del método (en este caso: 19.00) debe coincidir con la versión del método de su fotómetro, indicada en la ventana "Update Method Data" al bajar los datos de la red.

Errores indicados Información No meter found

Significado Corrección La conexión o comunicación – Conectar el cable firmemente con entre el ordenador / comlas interfases de la computadora putadora PC y el fotómetro PC y el fotómetro no funciona correctamente o no existe – Emplear el cable correcto El sistema no reconoce el – Seleccionar el fotómetro fotómetro manualmente

91

15. Interfase RS 232 C

15 Interfase RS 232 C

A través de la interfase se puede: z transferir los datos a una impresora, asimismo

z intercambiar datos entre el fotómetro y un ordenador / computadora PC. Para ello puede ser adquirido como rio: z cable para la impresora

z impresora z cable de interfase z software (programas) de comunicación. 15.1 Principio de funcionamiento del mando a distancia String (conjunto de datos de transferencia) en el fotómetro S Mando xx (vea lista) . . CLOC

Respuesta del fotómetro

Modo de operación y control

> String de respuesta al mando xx

Remote (control remoto) Remote (control remoto)

Medición de la concentración

Cuando el fotómetro se encuentra en el modo de operación remoto el teclado está bloqueado.

15.2 Lista de mandos Mando S CLOC CDAT [anz] CMES [MMM] CEXT [LLL] CBLA [MMM] CCLB [MMM] CEME REME [MMM] CCLR [MMM]

Función

Inicio de la comunicación Cambiar a operación normal (medición de la concentración) Extraer los datos de medición archivados en memoria;[anz] = cantidad de valores medidos a ser leídos Medir y transferir el valor de la concentración con fecha / hora; [MMM] = número del método (por ejemplo 086 para el método 14729) Medir y transferir el valor de la extinción (absorbancia) para la longitud de onda; [LLL] = longitud de onda Medir y transferir el valor en blanco de la muestra; [MMM] = número del método Borrar los valores en blanco medidos de la muestras ; [MMM] = número del método Entrar métodos propios (vea capítulo 12 MÉTODOS PROPIOS) Extraer métodos propios; [MMM] = número del método Borrar métodos propios; [MMM] = número del método

El fotómetro indica el error Invalid command en el display, cuando el mando dado es desconocido o no puede ser llevado a cabo (por ejemplo, cuando los parámetros opcionales no concuerdan con la codificación de barras de la cubeta empleada). Los parámetros opcionales [MMM] y [LLL] deben ser entrados unicamente al emplear cubetas sin codificación.

92

15. Interfase RS 232 C 15.3 Formato de presentación de los valores medidos Carac- Significado teres 3 número corrido (no corresponde para los mandos de interfase CMES, CEXT y CBLA) 5 designación met. 6 N°. identif. 17 4 9

Ajustar la fecha y la hora Signos especiales valor med.

10

unidad

12

forma citac. Identificación AQS (AQS-2/AQS-1) Factor de dilución

4 4

Observaciones: Los campos de datos están separados por espacios en blanco. Juego de caracteres: IBM, hoja código 437 Significado de los signos especiales: !

= Medición con valor en blanco (concentración), o bien, absorbancia (extinción) de referencia

t/T = medición con corrección de turbiedad/con alta turbiedad *

= El valor medido está fuera del rango de medición

Q = medición AQS

15.4 Transferencia de datos Cuota de transmisión (en baud) Bits de datos Bits de parada Paridad Handshake Longitud máxima del

4800 8 1 ninguna Hardware 15 m

15.5 Identificación de los pines

Fotómetro Buje, 9 polos 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Computadora Buje, 9 polos 4 3 2 1y6 5 4 8 7

Enchufe, 25 polos 20 2 3 6 7 20 5 4 -

Impresora con interfase RS 232 C TXD RXD SG DTR (de no estar disponible: cortocircuitear CTS y RTS ) -

93

16. Mantenimiento, limpieza, gestión de residuo

16 Mantenimiento, limpieza, gestión de residuo

16.1 Mantenimiento - Cambiar la lámpara

– Desconectar el fotómetro e interrumpir la conexión a la red – Girar cuidadosamente el fotómetro y que quede parado seguro en su sitio – Desatornillar la tapa de la lámpara en la parte inferior del fotómetro

– Conectar el enchufe a de la nueva lámpara – Atornillar la tapa de la lámpara – Parar nuevamente el fotómetro y conectarlo a la red – Oprimir

3 y mantenerla oprimida

– Conectar el fotómetro (abrir la cubierta) y soltar Esperar hasta que la lámpara se haya enfriado.

3, después que haya aparecido la siguiente información en el display:

– Sacar el enchufe a – Desatornillar el tornillo b – Desmontar la lámpara con el zoquete c y sacarla hacia arriba No tocar la lámpara nueva.

– Instalar la nueva lámpara y apretarla con el tornillo b

– Presionar

1

16.2 Limpieza - Medidas a tomar en caso que se rompa una cubeta No invertir el fotómetro para que el líquido escurra! El fotómetro dispone de un canal para el escurrimiento de líquidos bajo el compartimiento y que, empleado correctamente, impide el o del líquido con partes electrónicas del aparato. – Desconectar el fotómetro (cerrar la cubierta) e interrumpir la conexión a la red – Dejar escurrir el líquido – Sacar cuidadosamente los trozos de vidrio, por ejemplo, empleando una pinceta

94

– Limpiar cuidadosamente el compartimiento de la cubeta, empleando un paño húmedo, sin pelusas – Esperar hasta que el compartimiento esté totalmente seco. Verificar el funcionamiento del fotómetro después que esté completamente seco: – Efectuar la verificación (control) del fotómetro (vea Abschnitt 8.2).

16. Mantenimiento, limpieza, gestión de residuo 16.3 Gestión de residuos Envase El aparato de medición se envía en un embalaje protecctor para transporte. Recomendamos: Guarde el material de embalaje en caso que el aparato de medición deba reenviarse a efectos de mantenimiento. El embalaje original impide que el aparato de medición se dañe durante el envío.

Aparato de medición Para su eliminación definitiva lleve el aparato de medición como chatarra electrónica a una unidad colectora adecuada. Es ilegal la eliminación a través de las basuras domésticas. Encontrándose en la Unión Europea, las pilas/baterías recargables se deben quitar del instrumento al final de su vida útil en establecimientos o plantas de tratamiento que poseen la cualificación necesaria, donde los instrumentos son entregados a través de los canales de recolección establecidos.

95

17. Especificaciones técnicas

17 Especificaciones técnicas

Principio de medición óptica

Fotómetro con filtro para la medición de la absorción del haz de referencia; Registro simultáneo de todas las longitudes de onda

Fuente luminosa Lámpara halógena de wolframio, pre-ajustada Receptor

Array de fotodiodos de 12 elementos

Filtro óptico

340 nm, 410 nm, 445 nm, 500 nm, 525 nm, 550 nm, 565 nm, 605 nm, 620 nm, 665 nm, 690 nm, 820 nm, Exactitud: ±2 nm; Ancho medio del pico a la altura media: 340 nm = 30 nm ±2 nm; todas las demás = 10 nm ±2 nm

Reproducibilidad fotométrica

0,001 E a 1,000 E

Resolución fotométrica

0,001 E

Preparación

ninguna

Tiempo de medición

aprox. 2 s

Formas de medición

Concentración (depende del método, la forma de presentación es asignable), absorbancia (extinción)

Rango de medición absorbancia (extinción)

–0,300 E hasta 3,200 E

Reconocimiento Selección automática del métodel código de do; barras Reconocimiento automático de la carga de reactivos Reconocimiento automáticamente de la cubeta Self-Check

Calibración automática de: el sistema óptico, la captación electrónica de los datos medidos, el reconocimiento de la codificación de barras, reconocimiento de cubetas rectangulares Hora / fecha

el fotómetro posee un cronómetro con tiempo real

Dimensiones

H: 140 mm, T: 270 mm, B: 260 mm

Peso

aprox. 2,3 kg (versión con baterías: 2,8 kg)

Clase de seguridad del fotómetro

EN 61010, IEC 1010

clase de protección

EN 61010-1/Clase 3

Transformador de alimentación

z Tipo

Rango de medi- 0,1 % hasta 1000 % ción transmisión Compensación

archivada en memoria permanentemente

Corrección de deriva (corrimiento)

automáticamente en cada selfcheck

Actualización con nuevos métodos

a través del Internet

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repetición de la medición a intervalos programables

Friwo FW6798/11.8363 * Friwo Part-No. 1810502 Input: 230 V~ ±10%/50 Hz/25 VA Output: 12 V~/1540 mA Friwo FW6798/11.8365 * Friwo Part-No. 1769227 Input: 120 V~ ±10%/60 Hz/24 VA Output: 12 V~/1540 mA * obligatorio para aparatos con marca de tipificación UL-/cUL FRIWO FW 7555O/15 Friwo Part. No. 1822367 Input: 100 ... 240 V ~ / 50 ... 60 Hz / 400 mA Output: 15 V DC / 1 A

Métodos propios max. 10 Cinética

Test de: la memoria, el sistema óptico, la captación electrónica de los datos medidos, el reconocimiento de la codificación de barras, el reconocimiento de las cubetas

z Clase de seguridad del instrumento

EN 60950

17. Especificaciones técnicas Funcionamiento Batería instalada: Batería recarcon baterías gable NiCd 7,2 V/2200 mAh, vida (opcional) útil, totalmente cargada, nueva: Tipo. 40 horas a 10 mediciones por cada hora de carga de conservación, estando conectado a la red, aprox. 5 h de tiempo de carga, con la batería agotada, protección contra descarga excesiva Consumo de corriente conectado a la red

Elementos de control

Teclado de silicona con 4 teclas con funciones y bloque de cifras con 12 teclas Compartimiento para cubetas redondas – para cubetas redondas (de fondo plano, diámetro exterior / interior de 16 mm / 13,8 mm) Compartimiento para cubetas rectangulares – para cubetas rectangulares de 10 mm, 20 mm y 50 mm con anchura máxima de 12,60 mm Concavidad de alojamiento del MemoChip

max. 1300 mA

Baterías

z Baterías para 1 x 3,0 V batería de litio, conservación de los datos

z Baterías (opcional)

soldada firmemente

Batería instalada: Batería recargable NiMH 7,2 V/2500 mAh, vida útil, totalmente cargada, nueva: Tipo. 40 horas a 10 mediciones por cada hora de carga de conservación, estando conectado a la red, aprox. 5 h de tiempo de carga, con la batería agotada, protección contra descarga excesiva

Compatibilidad electromagnética

Directiva de la Comunidad Europea 89/336/EWG EN 61326-1 EN 61000-3-2 A14 EN 61000-3-3 FCC Clase A

Clase climática

2, VDI/VDE 3540

Temperatura ambiente

Almacenamiento: –25 °C hasta +65 °C Funcionamiento: +5 °C hasta +40 °C

Humedad relativa isible

Promedio anual: < 75 % 30 días/año: 95 % días restantes: 85 %

Interruptor de conexión/desconexión, activado por la tapa del compartimento de cubetas, al abrirla y cerrarla

Indicación

Display gráfico de 128 x 64 Pixel

Conexiones

z Interfase digi- Buje RS 232 C, 9 polos para la tal

z Suministro eléctrico Memoria

conexión de un ordenador / computadora / PC, o bien, de una impresora Buje de 2 polos para la conexión del transformador de alimentación Memoria anular para registrar 1000 valores medidos

Marca de tipifica- CE ción

97

17. Especificaciones técnicas Programación de fábrica de los parámetros Ingreso del número de desconectado identidad: Número del valor medi- 1 do: desconectado valor blanco: Extinción (absorbancia) desconectado de referencia: corrección turb.: desconectado específico del país idioma: Intervalo de cinética: 60s Fecha del último inválido (aún no se ha mechequeo AQS1 válido: dido) Intervalo AQS1: Intervalo AQS2 : contraseªa-AQS: Modo-AQS: Bloquear la medición, en caso que el AQS2 esté sobrepasado: En el caso AQS-1 de verificaciones a ser medidas: Valores AQS2:

12 semanas 4 semanas 0000 desconectado desconectado

ninguna

ninguno

Programación de los parámetros después de refijar - total Memoria y configuración refijadas a los valores de fábrica Parámetros después de refijar - Memoria Número del valor me- 1 dido: Valores medidos: ninguno Parámetros después de refijar - Configuración Ingreso del número de desconectado identidad: Número del valor me- 1 dido: desconectado blanco: desconectado ref. absorbancia: corrección turb.: desconectado Idioma: sin modificación Intervalo de cinética: 60s Citaciones de los la forma de citación corresmétodos: pondiente en cada caso Dimensiones de los las dimensiones de refemétodos: rencia correspondientes a cada caso Parámetros después de refijar el AQS Fecha del último inválido (aún no se ha mechequeo AQS1 válido: dido) Intervalo AQS1: 12 semanas Intervalo AQS2 : 4 semanas contraseªa-AQS: 0000 Modo-AQS: desconectado 98

Bloquear la medición, desconectado en caso que el AQS2 esté sobrepasado: En el caso de AQS1 con sin verificaciones a ser me- (los valores nominales ingresados y las tolerancias ingresadas no son borradidas: das, siendo ofrecidas por el sistema en el siguiente ingreso.)

Valores AQS2:

ninguno (los valores teóricos y las tolerancias de todos los métodos son asignados conforme a lo indicado en la tabla

®

"Spectroquant CombiCheck y soluciones patrón" de la primera parte "Observaciones generales" del presente manual.)

18. Forma de proceder en caso de...

18 Forma de proceder en

El display queda vacío después de conectar el fotómetro

aparece

Conectar el fotómetro a la red por medio del transformador de alimentación. En funcionamiento con baterías: batería agotada; es necesario recargarla (aprox. 5h); El fotómetro funciona sin limitación mientras esté conectado a la red para recargar la batería. batería casi completamente agotada. Es necesario recargarla (vea capítulo 3 PUESTA EN FUNCIONAMIENTO).

El instrumento no reconoce el MemoChip

El instrumento no reconoce el MemoChip, aunque el chip esté colocado en su compartimento al conectar el instrumento. Conectar el instrumento a la red. Repetir el proceso.

La fecha / hora se pierden después de desconectar el fotómetro

La pila del reloj de hora real está agotada y debe ser cambiada. Para ello enviar el fotómetro al servicio técnico del fabricante / proveedor.

Se ha olvidado la contraseña

Informar al servicio técnico del proveedor / fabricante.

El fotómetro no reacciona

La impresora conectada está off-line. Conectar la impresora, o bien, desconectar el cable de interfase.

Errores indicados retirar cubeta

En el display aparece la información retirar cubeta, a pesar que no hay cubeta alguna colocada. Limpiar el compartimiento de cubetas con un paño húmedo sin pelusas. Si el error perdura, enviar el fotómetro al servicio del fabricante / proveedor.

defecto lámpara

Cambiar la lámpara (vea capítulo 16 MANTENIMIENTO, LIMPIEZA, GESTIÓN DE RESIDUO).

no ajuste cero

El fotómetro no tiene archivado en memoria el ajuste cero para el tipo de cubeta. Efectuar el ajuste cero (vea capítulo 11 AJUSTE CERO).

error cubeta

La cubeta rectangular no está colocada correctamente en su compartimiento, o en el fotómetro se encuentran dos cubetas. Insertar correctamente la cubeta y/o corregir el error.

cubeta inválida

Para el método seleccionado se ha empleado una cubeta equivocada, por ejemplo una cubeta redonda para una prueba de reactivos.

método inválido

El fotómetro no tiene datos archivados en memoria para el método seleccionado. Actualizar los datos de los métodos (vea capítulo 14 ACTUALIZAR LOS DATOS DE LOS MÉTODOS).

método erroneo

Al efectuar una medición diferencial, se cambió erróneamente de método entre la primera y la segunda medición. Los métodos empleados en mediciones diferenciales deben ser idénticos.

E_0

Desperfecto de la hardware. Enviar el fotómetro al servicio técnico del fabricante / proveedor.

E_1, E_2 o E_3

Cambiar la lámpara (vea capítulo 16 MANTENIMIENTO, LIMPIEZA, GESTIÓN DE RESIDUO). Si en el display aún perdura el error, enviar el fotómetro al servicio técnico del proveedor / fabricante.

99

esp Métodos de análisis Apéndices

Spectroquant® fotómetros

Índice Tabla –

Tests fotométricos disponibles

Prescripciones de análisis Apéndice 1 –

Aptitud de los tests para el análisis de agua

de mar Apéndice 2 –

Spectroquant ® CombiCheck y soluciones

patrón Instrucciones para la preparación de soluciones patrón

Apéndice 3 –

Spectroquant® fotómetro NOVA 60

Tests fotométricos disponibles Los siguientes métodos están programados en el fotómetro y las medidas pueden tomarse sin ningún tipo de ajuste, directamente. La selección del método se realiza a través del código de barras de las cubetas (para test en cubetas) o del AutoSelector (para test con reactivos). El número de método se indica en la columna 1 y sólo se tiene que utilizar cuando se hace una selección manual. El intervalo total de medida se refiere a la forma de referencia indicada y en el caso de los test con reactivos, cubren todos los pasos ópticos disponibles (cubetas desde 10 hasta 50 mm).

Núm. del Determinación método (TC = test en cubetas) 210 191 222 223 196 043 104 051 052 053 054 155 163 130 156 132 164 046 195 146 067 183 165 042 125 208 075 075 109 109 174 074 041 141 142 143 145 144 194 095 110 063 218 219 026 027 083 015

Intervalo total de medida

Método

Ácido cianúrico, test Ácidos orgánicos volátiles, TC* Ácidos orgánicos volátiles, TC* Ácidos orgánicos volátiles, test* Aluminio, TC* Aluminio, test* Amonio, TC Amonio, TC Amonio, TC Amonio, TC Amonio, test Amonio, test Amonio, test Antimonio en aguas y aguas residuales AOX, TC* Arsénico, test* Boro, TC* Boro, test* Bromatos en aguas y aguas potables Bromo, test* Cio, TC Cio, test Calcio, TC* Calcio, test* Calcio, TC sensitivo* Capacidad de ácido hasta pH 4,3 (alcalinidad total), TC Cianuros, TC* (cianuro libre)

119253 101763 101749 101809 100594 114825 114739 114558 114544 114559 114752 100683 100683 Aplicación

2 – 160 mg/l de CYA 50 – 3000 mg/l de HOAc 50 – 3000 mg/l de CH3COOH 50 – 3000 mg/l de CH3COOH 0,02 – 0,50 mg/l de Al 0,020 – 1,20 mg/l de Al 0,010 – 2,000 mg/l de NH4-N 0,20 – 8,00 mg/l de NH4-N 0,5 – 16,0 mg/l de NH4-N 4,0 – 80,0 mg/l de NH4-N 0,010 – 3,00 mg/l de NH4-N 2,0 – 75,0 mg/l de NH4-N 5 – 150 mg/l de NH4-N 0,10 – 8,00 mg/l de Sb

Derivado de triazina Esterificación Esterificación Esterificación Cromazurol S Cromazurol S Azul de indofenol Azul de indofenol Azul de indofenol Azul de indofenol Azul de indofenol Azul de indofenol Azul de indofenol Verde brillante

100675 101747 100826 114839 Aplicación

0,05 – 2,50 ml/ AOX 0,001 – 0,100 mg/l As 0,05 – 2,00 mg/l de B 0,050 – 0,800 mg/l de B 0,003 – 0,120 mg/l de BrO3

Oxidación / determinatión como cloruro Ag-DDTC Azometina H Rosocianina 3,3’-Dimetilnaftidina

100605 114834 101745 100858 114815 114815 101758

0,020 – 10,00 mg/l de Br2 0,025 – 1,000 mg/l de Cd 0,0020 – 0,500 mg/l de Cd 10 – 250 mg/l de Ca 5 – 160 mg/l de Ca 1,0 – 15,0 mg/l de Ca 0,40 – 8,00 mmol/l

S-DPD Derivado del cadión Derivado del cadión Púrpura de ftaleína Glioxal-bis-hidroxianilo Glioxal-bis-hidroxianilo Reacción del indicador

114561

0,010 – 0,500 mg/l de CN

Cianuros, TC* (cianuro fácilmente liberable) Cianuros, test* (cianuro libre)

114561

0,010 – 0,500 mg/l de CN

109701

0,0020 – 0,500 mg/l de CN

0,025 – 1,000 mg/l de Zn 0,20 – 5,00 mg/l de Zn 0,05 – 2,50 mg/l de Zn 0,03 – 6,00 mg/l de Cl2 0,03 – 6,00 mg/l de Cl2

Ácido barbitúrico + ácido piridincarboxílico Ácido cítrico / ácido barbitúrico + ácido piridincarboxílico Ácido barbitúrico + ácido piridincarboxílico Ácido cítrico / ácido barbitúrico + ácido piridincarboxílico PAR PAR Cl-PAN S-DPD S-DPD

0,010 – 6,00 mg/l de Cl2 0,010 – 6,00 mg/l de Cl2 0,010 – 6,00 mg/l de Cl2

S-DPD S-DPD S-DPD

0,010 – 6,00 mg/l de Cl2

DPD

5 – 125 mg/l de Cl 2,5 – 25,0 mg/l de Cl 10 – 250 mg/l de Cl 0,5 – 15,0 mg/l de Cl 0,10 – 5,00 mg/l de Cl 0,05 – 8,00 mg/l de Cu 0,02 – 6,00 mg/l de Cu 2,0 – 80,0 g/l de Cu 0,5 – 50,0 m –1

Hierro(III) tiocianato Hierro(III) tiocianato Hierro(III) tiocianato Hierro(III) tiocianato Hierro(III) tiocianato Cuprizona Cuprizona Coloración propia Medición a 445 nm

Cianuros, test* 109701 (cianuro fácilmente liberable) Cinc, TC 100861 Cinc, TC 114566 Cinc, test* 114832 Cloro, TC* (cloro libre) 100595 Cloro, TC* (cloro libre 100597 + cloro total) Cloro, test* (cloro libre) 100598 Cloro, test* (cloro total) 100602 Cloro, test* (cloro libre 100599 + cloro total) Cloro, TC*, test* (cloro libre 100086/100087/ + cloro total) 100088 Cloruros, TC* 114730 Cloruros, test* 114897 Cloruros, test* 114897 Cloruros, TC* 101804 Cloruros, test* 101807 Cobre, TC* 114553 Cobre, test* 114767 Cobre baños Coloración (445) CO445 (coeficiente de absorción espectral)

* es posible corrección de turbidez ** calibración individual necesaria

Fecha de emisión 04/2013

0,0020 – 0,500 mg/l de CN

Spectroquant® fotómetro NOVA 60

Tests fotométricos disponibles Núm. del Determinación método (TC = test en cubetas)

032 179 172 173 039 039

Coloración (525) CO525 (coeficiente de absorción espectral) Coloración (620) CO620 (coeficiente de absorción espectral) Coloración Hazen* CU340 Coloración Hazen* CU445 COT, TC 114878 COT, TC 114879 Cromatos, TC* 114552 Cromatos, TC* (cromo total) 114552

040 020 157 149 031

Cromatos, test* Cromo baños DBO, TC* Dióxido de cloro, test* DQO, TC*

114758

211

DQO, TC*

101796

014

DQO, TC*

114540

105

DQO, TC*

114895

093

DQO, TC*

114690

023

DQO, TC*

114541

094

DQO, TC*

114691

024

DQO, TC*

114555

209

DQO, TC*

101797

137

DQO, TC* (exento Hg)

109772

138

DQO, TC* (exento Hg)

109773

220

DQO, TC* para agua de mar

117058

221

DQO, TC* para agua de mar

117059

098 178 100 073 176 177 076 124 215 216 166 167 217 028 091 212 055 055

Dureza residual, TC* Dureza total, TC* Estaño, TC* Fenol, TC* Fenol, test* Fenol, test* Fluoruros, TC* Fluoruros, TC sensitivo Fluoruros, TC* Fluoruros, TC sensitivo Fluoruros, test* Fluoruros, test* Fluoruros, test Formaldehído, TC* Formaldehído, test* Fosfatos, TC Fosfatos, TC Fosfatos, TC (fósforo total)

114683 100961 114622 114551 100856 100856 114557 114557 100809 100809 114598 114598 100822 114500 114678 100474 114543 114543

213 086 086

Fosfatos, TC Fosfatos, TC Fosfatos, TC (fósforo total)

100475 114729 114729

152

Fosfatos, TC

100616

061 078

100687 100608 114560

Intervalo total de medida

Método

0,5 – 50,0 m –1

Medición a 525 nm

0,5 – 50,0 m –1

Medición a 620 nm

0,2 – 500 mg/l de Pt/Co (Hazen) 1 – 1000 mg/l de Pt/Co (Hazen) 5,0 – 80,0 ml/l de COT 50 – 800 ml/l de COT 0,05 – 2,00 mg/l de Cr 0,05 – 2,00 mg/l de Cr

Mét. con patrón platino-cobalt, 340 nm Mét. con patrón platino-cobalt, 445 nm Oxidación con peroxodisulfato / indicador Oxidación con peroxodisulfato / indicador Difenilcarbazida Oxidación con peroxodisulfato / difenilcarbazida 0,010 – 3,00 mg/l de Cr Difenilcarbazida 4,0 – 400 g/l de CrO3 Coloración propia 0,5 – 3000 mg/l de O2 Metodo de Winkler modificado 0,020 – 10,00 mg/l de ClO2 S-DPD 4,0 – 40,0 mg/l de DQO Oxidación con ácido cromosulfúrico / determinación como cromato 5,0 – 80,0 mg/l de DQO Oxidación con ácido cromosulfúrico / determinación como cromato 10 – 150 mg/l de DQO Oxidación con ácido cromosulfúrico / determinación como cromato 15 – 300 mg/l de DQO Oxidación con ácido cromosulfúrico / determinación como cromato 50 – 500 mg/l de DQO Oxidación con ácido cromosulfúrico / determinación como cromato 25 – 1500 mg/l de DQO Oxidación con ácido cromosulfúrico / determinación como cromo(III) 300 – 3500 mg/l de DQO Oxidación con ácido cromosulfúrico / determinación como cromo(III) 500 – 10 000 mg/l de DQO Oxidación con ácido cromosulfúrico / determinación como cromo(III) 5000 – 90 000 mg/l de DQO Oxidación con ácido cromosulfúrico / determinación como cromo(III) 10 – 150 mg/l de DQO Oxidación con ácido cromosulfúrico / determinación como cromato 100 – 1500 mg/l de DQO Oxidación con ácido cromosulfúrico / determinación como cromo(III) 5,0 – 60,0 mg/l de DQO Desenriquecimiento de cloruro / oxidación con ácido cromosulfúrico / determinación como cromato 50 – 3000 mg/l de DQO Desenriquecimiento de cloruro / oxidación con ácido cromosulfúrico / determinación como cromo(III) 0,50 – 5,00 mg/l de Ca Púrpura de ftaleína 5 – 215 mg/l de Ca Púrpura de ftaleína 0,10 – 2,50 mg/l de Sn Violeta de pirocatquina 0,10 – 2,50 mg/l de C6H5OH MBTH 0,025 – 5,00 mg/l de C6H5OH Aminoantipirina 0,002 – 0,200 mg/l de C6H5OH Aminoantipirina, por extracción 0,10 – 1,50 mg/l de F Alizarincomplexona 0,025 – 0,500 mg/l de F Alizarincomplexona 0,10 – 1,80 mg/l de F Alizarincomplexona 0,025 – 0,500 mg/l de F Alizarincomplexona 0,10 – 2,00 mg/l de F Alizarincomplexona 1,0 – 20,0 mg/l de F Alizarincomplexona 0,02 – 2,00 mg/l de F SPADNS 0,10 – 8,00 mg/l de HCHO Ácido cromotrópico 0,02 – 8,00 mg/l de HCHO Ácido cromotrópico Azul de fosfomolibdeno 0,05 – 5,00 mg/l de PO4-P 0,05 – 5,00 mg/l de PO4-P Azul de fosfomolibdeno 0,05 – 5,00 mg/l de P Oxidación con peroxodisulfato / Azul de fosfomolibdeno 0,5 – 25,0 mg/l de PO4-P Azul de fosfomolibdeno 0,5 – 25,0 mg/l de PO4-P Azul de fosfomolibdeno 0,5 – 25,0 mg/l de P Oxidación con peroxodisulfato / Azul de fosfomolibdeno 3,0 – 100,0 mg/l de PO4-P Azul de fosfomolibdeno

* es posible corrección de turbidez ** calibración individual necesaria

Fecha de emisión 04/2013

Spectroquant® fotómetro NOVA 60

Tests fotométricos disponibles Núm. del Determinación método (TC = test en cubetas)

Intervalo total de medida

Método Azul de fosfomolibdeno Oxidación con peroxodisulfato / Azul de fosfomolibdeno Azul de fosfomolibdeno Azul de fosfomolibdeno Vanadatomolibdato Vanadatomolibdato

214 214

Fosfatos, TC Fosfatos, TC (fósforo total)

100673 100673

3,0 – 100,0 mg/l de PO4-P 3,0 – 100,0 mg/l de P

056 162 069 070

114848 100798 114546 114842

0,010 – 5,00 mg/l de PO4-P 1,0 – 100,0 mg/l de PO4-P 0,5 – 25,0 mg/l de PO4-P 0,5 – 30,0 mg/l de PO4-P

044 037 106

Fosfatos, test Fosfatos, test Fosfatos, TC* Fosfatos, test* Hazen ver Coloración Hazen Hidracina, test* Hierro, TC Hierro, TC*

109711 114549 114896

4-Dimetilaminobenzaldehído Triazina 2,2’-Bipiridina

038 161

Hierro, test Hierro, test*

114761 100796

033 021 158 159 184 019 226 135 175 206 185 017 018 057 059 030 107 151 060 139 072 140 227 035 197 036 068

Índice de coloración de yodo Índice de coloración de yodo Magnesio, TC* Manganeso, TC* Manganeso, test* Manganeso, test* Manganeso, test* Mercurio en aguas y aguas residuales Molibdeno, TC Molibdeno, test Monocloramina, test Níquel, TC* Níquel, test* Níquel baños Nitratos, TC* Nitratos, TC* Nitratos, TC* Nitratos, TC* Nitratos, test* Nitratos, test* Nitratos en agua de mar, TC* Nitratos en agua de mar, test* Nitratos, test Nitritos, TC* Nitritos, TC* Nitritos, test* Nitrógeno total, TC

0,005 – 2,00 mg/l de N2H4 0,05 – 4,00 mg/l de Fe 1,0 – 50,0 mg/l de Fe (Fe(II) y Fe(III)) 0,005 – 5,00 mg/l de Fe 0,010 – 5,00 mg/l de Fe (Fe(II) y Fe(III)) 0,010 – 3,00 0,2 – 50,0 5,0 – 75,0 mg/l de Mg 0,10 – 5,00 mg/l de Mn 0,005 – 2,00 mg/l de Mn 0,010 – 10,00 mg/l de Mn 0,005 – 2,00 mg/l de Mn 0,025 – 1,000 mg/l de Hg

114542 114563 114764 100614 114773 109713 114556 114942 101842 114547 100609 114776 114537

0,02 – 1,00 mg/l de Mo 0,5 – 45,0 mg/l de Mo 0,050 – 10,00 mg/l de Cl2 0,10 – 6,00 mg/l de Ni 0,02 – 5,00 mg/l de Ni 2,0 – 120 g/l de Ni 0,5 – 18,0 mg/l de NO3-N 0,5 – 25,0 mg/l de NO3-N 1,0 – 50,0 mg/l de NO3-N 23 – 225 mg/l de NO3-N 0,2 – 20,0 mg/l de NO3-N 0,10 – 25,0 mg/l de NO3-N 0,10 – 3,00 mg/l de NO3-N 0,2 – 17,0 mg/l de NO3-N 0,3 – 30,0 mg/l de NO3-N 0,010 – 0,700 mg/l de NO2-N 1,0 – 90,0 mg/l de NO2-N 0,002 – 1,00 mg/l de NO2-N 0,5 – 15,0 mg/l de N

153

Nitrógeno total, TC*

100613

0,5 – 15,0 mg/l de N

108

Nitrogeno total, TC

114763

10 – 150 mg/l de N

045 092 148 133

Oro, test Oxígeno, TC* Ozono, test* Paladio en aguas y aguas residuales Peróxido de hidrógeno, TC* Peróxido de hidrógeno, TC sens.* Peróxido de hidrógeno, test pH, TC Plata, test* Platino en aguas y aguas residuales Plomo, TC* Plomo, test* Potasio, TC Potasio, TC Reductores de oxígeno, test Silicatos (ácido silicico), test Silicatos (ácido silicico), test Silicatos (ácido silicico), test* Silicatos (ácido silicico), test* Silicatos (ácido silicico), test

114821 114694 100607 Aplicación

0,5 – 12,0 mg/l de Au 0,5 – 12,0 mg/l de O2 0,010 – 4,00 mg/l de O3 0,05 – 1,25 mg/l de Pd

Rojo de bromopirogalol Ácido mercaptoacético Azul de indofenol Dimetilglioxima Dimetilglioxima Coloración propia Nitrospectral 2,6-Dimetilfenol 2,6-Dimetilfenol 2,6-Dimetilfenol Nitrospectral 2,6-Dimetilfenol Resorcina Resorcina Derivado del ácido benzoico Reacción de Griess Hierro(II)-etilendiamonio sulfato Reacción de Griess Oxidación con peroxodisulfato / Nitrospectral Oxidación con peroxodisulfato / 2,6-Dimetilfenol Oxidación con peroxodisulfato / 2,6-Dimetilfenol Rodamina B Método Winkler modificado S-DPD Thiocetona de Michler

114731 114731 118789 101744 114831 Aplicación

2,0 – 20,0 mg/l de H2O2 0,25 – 5,00 mg/l de H2O2 0,015 – 6,00 mg/l de H2O2 6,4 – 8,8 0,25 – 3,00 mg/l de Ag 0,10 – 1,25 mg/l de Pt

Sulfato titanilo Sulfato titanilo Derivado de la fenantrolina Rojo de fenol Eosina / 1,10-Fenantrolina o-Fenilendiamina

114833 109717 114562 100615 119251 114794 114794 100857 100857 101813

0,10 – 5,00 mg/l de Pb 0,010 – 5,00 mg/l de Pb 5,0 – 50,0 mg/l de K 30 – 300 mg/l de K 0,020 – 0,500 mg/l de DEHA 0,11 – 10,70 mg/l de SiO2 0,011 – 1,600 mg/l de SiO2 1,1 – 107,0 mg/l de SiO2 11 – 1070 mg/l de SiO2 0,0005 – 0,5000 mg/l de SiO2

PAR PAR Kalignost, turbidimétrico Kalignost, turbidimétrico FerroZine® Azul de sillicomolibdeno Azul de sillicomolibdeno Silicomolibdato Silicomolibdato Azul de sillicomolibdeno

099 128 198 186 047 134 066 160 103 150 207 079 081 169 171 225

* es posible corrección de turbidez ** calibración individual necesaria Fecha de emisión 04/2013

100815 100816 101739 114770 101846 Aplicación 100860 119252 101632 114554 114785

Triazina 1,10-Fenantrolina Medición a 340 nm Medición a 445 nm Púrpura de ftaleína Formaldoxima PAN Formaldoxima PAN Cetona de Michler

Spectroquant® fotómetro NOVA 60

Tests fotométricos disponibles Núm. del Determinación método (TC = test en cubetas) 168 064 154 082 065 224 071 127 187 080 182 087

Sodio en soluciones nutritivas, TC* Sulfatos, TC Sulfatos, TC Sulfatos, TC Sulfatos, test* Sulfatos, test Sulfitos, TC* Sulfitos, TC sensitivo* Sulfitos, test* Sulfuros, test* Sustancias sólidas en suspensión Tensioactivos (aniónicos), TC

100885 114548 100617 114564 114791 101812 114394 114394 101746 114779 114697

Intervalo total de medida

Método

10 – 300 mg/l de Na 5 – 250 mg/l de SO4 50 – 500 mg/l de SO4 100 – 1000 mg/l de SO4 25 – 300 mg/l de SO4 5,0 – 50,0 mg/l de SO4 1,0 – 20,0 mg/l de SO3 0,05 – 3,00 mg/l de SO3 1,0 – 60,0 mg/l de SO3 0,020 – 1,50 mg/l de S 25 – 750 mg/l de SusS 0,05 – 2,00 mg/l de MBAS

como cloruro Sulfato de bario, turbidimétrico Sulfato de bario, turbidimétrico Sulfato de bario, turbidimétrico Tanino Sulfato de bario, turbidimétrico Reactivo de Ellman Reactivo de Ellman Reactivo de Ellman Dimetil-p-fenilendiamina Azul de metileno

(sustancias activas frente a azul de metileno)

192 193 077 147

Tensioactivos (catiónicos), TC* Tensioactivos (no iónicos), TC* Turbidez Yodo, test*

101764 101787 100606

0,05 – 1,50 mg/l de k-Ten 0,010 – 7,50 mg/l de n-Ten 1 – 100 FAU 0,050 – 10,00 mg/l de I2

Azul de disulfina TBPE Medición a 550 nm S-DPD

* es posible corrección de turbidez ** calibración individual necesaria

Fecha de emisión 04/2013

Ácido cianúrico

119253 Test

Intervalo

2 – 160 mg/l de ácido cianúrico

cubeta de 20 mm

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Filtrar las soluciones de la muestra turbias.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en un tubo de ensayo vacío (p. es. tubos de fondo plano, art. 114902).

Añadir 5,0 ml de agua destilada (recomendamos el art. 101051, Agua para análisis de procesos) con la pipeta en una cubeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir la solución en la cubeta rectangular.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Añadir 1 comprimido de reactivo, aplastar con la barra agitadora y cerrar con la tapa roscada.

Agitar por balanceo la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón a partir de una solución de ácido cianúrico, art. 820358 (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Ácidos orgánicos volátiles

101763 Test en cubetas

Intervalo

50 – 3000 mg/l de ácido orgánico volátile

de medida:

(calculado como ácido acético)

Comprobar el valor del Pipetear 0,75 ml de pH de la muestra, inter- OA-1 en un cubeta valo necesario: pH 2–12. redonda.

Añadir 2 gotas de OA-2.

Añadir 0,50 ml de la muestra con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.

Calentar la cubeta durante 10 minutos a 100 °C en el termorreactor. Después refrigerar a temperatura ambiente con agua corriente del griffo.

Añadir 5 gotas de OA-3.

Tiempo de reacción: 3 minutos

Añadir 5,0 ml de OA-5 con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada y agitar intensamente.

Tiempo de reacción: 10 minutos

Añadir 0,50 ml de OA-4 con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón a partir de una solución de acetato sódico anhidro, art. 106268 (ver apartado “Soluciones patrón”).

Ácidos orgánicos volátiles

101749 Test en cubetas

Intervalo

50 – 3000 mg/l de ácido orgánico volátile

(calculado como ácido acético)

de medida:

71 – 4401 mg/l de ácido orgánico volátile

(calculado como ácido butírico)

Comprobar el valor del Pipetear 0,50 ml de pH de la muestra, inter- OA-1K en un cubeta valo necesario: pH 2–12. redonda.

Añadir 0,50 ml de la muestra con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.

Calentar la cubeta Añadir 1,0 ml de OA-2K durante 10 minutos a con la pipeta. 100 °C en el termorreactor. Después refrigerar a temperatura ambiente con agua corriente del griffo.

Añadir 1,0 ml de OA-3K con la pipeta.

Tiempo de reacción: 1 minuto

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Añadir 1,0 ml de OA-4K con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada y agitar intensamente.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón a partir de una solución de acetato sódico anhidro, art. 106268 (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Ácidos orgánicos volátiles

101809 Test

Intervalo

50 – 3000 mg/l de ácido orgánico volátile

(calculado como ácido acético)

de medida:

71 – 4401 mg/l de ácido orgánico volátile

(calculado como ácido butírico)

Comprobar el valor del Pipetear 0,75 ml de pH de la muestra, inter- OA-1 en un cubeta valo necesario: pH 2–12. redonda.

Añadir 0,5 ml de OA-2 con la pipeta.

Añadir 0,50 ml de la muestra con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.

Calentar la cubeta durante 10 minutos a 100 °C en el termorreactor. Después refrigerar a temperatura ambiente con agua corriente del griffo.

Añadir 1,0 ml de OA-3 con la pipeta.

Añadir 1,0 ml de OA-5 con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada y agitar intensamente.

Tiempo de reacción: 1 minuto

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Añadir 1,0 ml de OA-4 con la pipeta.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón a partir de una solución de acetato sódico anhidro, art. 106268 (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

100594

Aluminio

Test en cubetas Intervalo

0,02 – 0,50 mg/l de Al

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 6,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 5 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de Al-1K, cerrar la cubeta con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Añadir 0,25 ml de Al-2K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de aluminio lista para el uso CertiPUR®, art. 119770, concentración 1000 mg/l de Al.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114825

Aluminio

Test Intervalo

0,10 – 1,20 mg/l de Al

cubeta de 10 mm

de medida:

0,05 – 0,60 mg/l de Al

cubeta de 20 mm

0,020 – 0,200 mg/l de Al

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 3–10. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 1,2 ml de Al-2 Añadir 1 microcuchara azul rasa de Al-1 al tubo con la pipeta y mezclar. de ensayo y disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 2 minutos

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Añadir 0,25 ml de Al-3 con la pipeta y mezclar.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Para medir en la cubeta de 50 mm, debe doblarse en cada caso el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 173502.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 40, art. 114692. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de aluminio lista para el uso CertiPUR®, art. 119770, concentración 1000 mg/l de Al. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 40).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114739

Amonio

Test en cubetas Intervalo

0,010 – 2,000 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”)

de medida:

0,01 – 2,58 mg/l de NH4 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 4–13. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 1 dosis de NH4-1K con el dosificador azul, cerrar la cubeta con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 15 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Concentraciones muy elevadas de amonio en la muestra producen soluciones de color turquesa (la solución de medición debe ser verde amarillenta a verde) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 50, art. 114695, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125022 y 125023. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de amonio lista para el uso CertiPUR®, art. 119812, concentración 1000 mg/l de NH4+. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 50).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114558

Amonio

Test en cubetas Intervalo de medida:

0,20 – 8,00 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”) 0,26 – 10,30 mg/l de NH4 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 4–13. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 1,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 1 dosis de NH4-1K con el dosificador azul, cerrar la cubeta con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 15 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Concentraciones muy elevadas de amonio en la muestra producen soluciones de color turquesa (la solución de medición debe ser verde amarillenta a verde) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 10, art. 114676, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125022, 125023, 125024 y 125025. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de amonio lista para el uso CertiPUR®, art. 119812, concentración 1000 mg/l de NH4+. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 10).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114544

Amonio

Test en cubetas Intervalo

0,5 – 16,0 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”)

de medida:

0,6 – 20,6 mg/l de NH4 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 4–13. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 0,50 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 1 dosis de NH4-1K con el dosificador azul, cerrar la cubeta con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 15 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Concentraciones muy elevadas de amonio en la muestra producen soluciones de color turquesa (la solución de medición debe ser verde amarillenta a verde) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 20, art. 114675, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125023, 125024, 125025 y 125026. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de amonio lista para el uso CertiPUR®, art. 119812, concentración 1000 mg/l de NH4+. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 20).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114559

Amonio

Test en cubetas Intervalo

4,0 – 80,0 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”)

de medida:

5,2 – 103,0 mg/l de NH4 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 4–13. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 0,10 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 1 dosis de NH4-1K con el dosificador azul, cerrar la cubeta con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 15 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Concentraciones muy elevadas de amonio en la muestra producen soluciones de color turquesa (la solución de medición debe ser verde amarillenta a verde) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 70, art. 114689, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125025, 125026 y 125027. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de amonio lista para el uso CertiPUR®, art. 119812, concentración 1000 mg/l de NH4+. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 70).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114752

Amonio

Test Intervalo

0,05 – 3,00 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”)

0,06 – 3,86 mg/l de NH4

cubeta de 10 mm

de medida:

0,03 – 1,50 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”)

0,04 – 1,93 mg/l de NH4

cubeta de 20 mm

0,010 – 0,500 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”)

0,013 – 0,644 mg/l de NH4

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 4–13. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Tiempo de reacción: 5 minutos

Añadir 4 gotas de NH4-3 y mezclar.

Añadir 0,60 ml de NH4-1 con la pipeta y mezclar.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de NH4-2.

Agitar intensamente el tubo para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 5 minutos

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Concentraciones muy elevadas de amonio en la muestra producen soluciones de color turquesa (la solución de medición debe ser verde amarillenta a verde) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 50, art. 114695, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125022, 125023 y 125024.

Para medir en la cubeta de 50 mm, debe doblarse en cada caso el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 173502.

Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de amonio lista para el uso CertiPUR®, art. 119812, concentración 1000 mg/l de NH4+. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 50).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

100683

Amonio

Test Intervalo

2,0 – 75,0 mg/l de N de NH4 (“NH4-N”)

de medida:

5 – 150

mg/l de N de NH4 (“NH4-N”)

2,6 – 96,6

mg/l de NH4

cubeta de 10 mm

6 – 193

mg/l de NH4

cubeta de 10 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l. Intervalo de medida: 2,0 – 75,0 mg/l de NH4-N

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de pH de la muestra, inter- NH4-1 en un tubo de valo necesario: pH 4–13. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Tiempo de reacción: 15 minutos

Añadir la solución en la cubeta.

Añadir 0,20 ml de la muestra con la pipeta y mezclar.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de NH4-2.

Seleccionar el método con el AutoSelector 2,0 – 75,0 mg/l de NH4-N.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Agitar intensamente el tubo para disolver la sustancia sólida.

Intervalo de medida: 5 – 150 mg/l de NH4-N

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de pH de la muestra, inter- NH4-1 en un tubo de valo necesario: pH 4–13. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 0,10 ml de la muestra con la pipeta y mezclar.

Importante: Concentraciones muy elevadas de amonio en la muestra producen soluciones de color turquesa (la solución de medición debe ser verde amarillenta a verde) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra. Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Continuar como se describe arriba a partir de la adición de NH4-2 (figura 4). Utilizar el AutoSelector para el intervalo de medida 5 – 150 mg/l de NH4-N.

Aseguramiento de la calidad:

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 70, art. 114689, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125025, 125026 y 125027. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de amonio lista para el uso CertiPUR®, art. 119812, concentración 1000 mg/l de NH4+. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 70).

Antimonio en aguas y aguas residuales Intervalo de medida: 0,10 – 8,00 mg/l de Sb

Aplicación

cubeta de 10 mm

Pipetear 4,0 ml de la muestra en una cubeta redonda vacía (cubetas vacías, art. 114724).

Añadir ca. 1,5 g de aluminio cloruro hexahidrato purís. (art. 101084), cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Añadir 1,0 ml de ácido fosfórico 85 % p. a. (art. 100573) con la pipeta. Cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 2 gotas de reactivo 1, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 3 minutos

Añadir 2 gotas de reactivo 2, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 2 minutos

Añadir 2 gotas de reactivo 3, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 5,0 ml de tolueno p. a. (art. 108325) con la pipeta, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente durante 30 segundos. Dejar en reposo para que se separen las fases.

Mediante una pipeta Pasteur, aspirar la capa clara superior.

Añadir la solución en la cubeta.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Seleccionar el método núm. 130.

Nota:

Importante:

Para la preparación se recomiendan cubetas vacías, art. 114724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. Así es posible mezclar sin peligro.

La composición y fabricación exactas de los reactivos 1, 2 y 3 utilizados se encuentran en la correspondiente aplicación. Allí se encuentran también más informaciones sobre el método empleado. Éste puede descargarse directamente bajo www.analytical-test-kits.com.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Intervalo de medida:

AOX

100675

AOX - Halógenos (x) orgánicos adsorbibles

Test en cubetas

0,05 – 2,50 mg/l de AOX

Preparatión de la columna de adsorción:

Colocar la columna en una cubeta redonda vacía, colocar encima el embudo d vidrio, introducir 1 microcuchara azul de AOX-1.

Hacer recorrer completamente 3 veces 1 ml cada vez de AOX-2 a trevés de la columna. Desechar la solución de lavado.

Hacer recorrer completamente 3 veces 1 ml cada vez de AOX-3 a trevés de la columna. Desechar la solución de lavado.

Cerrar la columna por la parte inferior. Añadir 1 ml de AOX-3. Cerrar la columna por arriba y agitarla por balanceo para eliminar las burbujas de aire. Abrir la columna por la parte de arriba y llenar hasta el borde con AOX-3.

Introducir 100 ml de la muestra y 6 gotas de AOX-4.

Sacar el casquillo de cierre de la columna y hacer recorrer completamentel a muestra.

Enriquecimiento de muestras:

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 6–7. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido nítrico.

Conectar entre sí el despósito de vidrio y la columna preparada (cerrada por la parte de abajo).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Separar la columna del despósito, hacer recorrer completamente 3 veces 1 ml cada vez de AOX-3 través de la columna. De har la solución de lavado.

AOX

100675

AOX - Halógenos (x) orgánicos adsorbibles

Test en cubetas

Disgregación:

Colocar la pieza de conexión en el etremo inferior de la columna. Transferir a una cubeta vacía el carbón de la columna con 10 ml de AOX-5 mediante una jeringa de plástico.

Calentar la cubeta en el termorreactor 30 minutos a 120 °C.

Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar a temperatura ambiente en un soporte para tubos de ensayo.

Tiempo de reacción: Tomar de la cubeta de disgregación 7,0 ml de la 15 minutos muestra preparada mediante una pipeta de vidrio (sin carbón) y pipeta en la cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Añadir 2 microcucharas verdes rasas de AOX-6, cerrar firmenente la cubeta con la tapa roscarda y mezclar.

Añadir 5 gotas de AOX-4, cerrar con la tapa roscada y mezclar. Dejar sedimentar el carbón. solución sobrenadante: muestra preparada

Determinación:

Pipetear 0,20 ml de AOX-1K en una cubeta de reacción y mezclar.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición , manipulación) puede usarse Spectroquant® Patrón AOX 0,2 – 2,0 mg/l de AOX, art. 100680

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

101747

Arsénico

Test Intervalo

0,005 – 0,100 mg/l de As

cubeta de 10 mm

de medida:

0,001 – 0,020 mg/l de As

cubeta de 20 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Introducir 350 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un matraz valo necesario: pH 0–13. Erlenmeyer con esmerilado.

Añadir 1,0 ml de As-4 con la pipeta y mezclar.

Pipetear 5,0 ml de As-5 en el tubo de absorción.

Introducir la solución del Seleccionar el método tubo de absorción en la con el AutoSelector. cubeta correspondiente.

Añadir 5 gotas de As-1 y mezclar.

Añadir 20 ml de As-2 con la pipeta y mezclar.

Añadir 1 cuchara dosificadora verde rasa de As-3 y disolver.

Añadir 1,0 ml de As-6 con la pipeta a la solución en el matraz Erlenmeyer y mezclar.

Añadir 3 cucharas dosificadoras rojas rasas de As-7. Colocar inmediatamente el tubo de absorción sobre el matraz Erlenmeyer.

Dejar en reposo 2 horas. Durante este tiempo agitar cuidadosamente por balanceo varias veces el matraz o revolver lentamente con un agitador magnético.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondientes dilución puede utilizarse la solución patrón de arsénico lista para el uso CertiPUR®, art. 119773, concentración 1000 mg/l de As.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

100826

Boro

Test en cubetas Intervalo

0,05 – 2,00 mg/l de B

de medida:

Es posible expresar los resultados en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 2–12. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido nítrico.

Pipetear 1,0 ml de B-1K en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezlar.

Anadir 4,0 ml de la muestra con la pipeta y cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 60 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución pueden uilizarse la solución patrón de boro CertiPUR®, art. 119500, concentración 1000 mg/l de B.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114839

Boro

Test Intervalo

0,050 – 0,800 mg/l de B

cubeta de 10 mm

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la Añadir 1,0 ml de B-1 Añadir 1,5 ml de B-2 pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de con la pipeta, cerrar con con la pipeta y cerrar valo necesario: pH 1–13. ensayo con tapa roscada. la tapa roscada y mezcon la tapa roscada. (Importante: no usar clar. tubos de ensayo hechos de vidrio que contenga boro.)

Agitar el tubo intensamente durante 1 minuto.

Con una pipeta Pasteur aspirar 0,5 ml de la fase inferior límpida.

Transferir el extracto a un tubo seco.

Añadir 0,80 ml de B-3 con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 4 gotas de B-4, Añadir 15 gotas de cerrar con la tapa rosca- B-5, cerrar con la tapa da y mezclar. roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 12 minutos

Añadir 6,0 ml de B-6 con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 2 minutos

Añadir la solución en la cubeta.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Aseguramiento de la calidad:

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución pueden uilizarse la solución patrón de boro CertiPUR®, art. 119500, concentración 1000 mg/l de B.

Aplicación

Bromatos en aguas y aguas potables Intervalo de medida: 0,003– 0,120 mg/l de BrO3 ¡Atención!

cubeta de 50 mm

La medición tiene lugar a 550 nm en una cubeta rectangular de 50 mm frente a una muestra en blanco, preparada a partir de agua destilada (recomendamos el art. 101051, Agua para análisis de procesos) y los reactivos en forma análoga.

20 ml

Filtrar las soluciones de la muestra turbias.

Evaporar casi hasta sequedad 200 ml de la solución de la muestra en un vaso de precipitados sobre la placa calefactora.

Transferir el residuo con poca agua destilada (recomendamos el art. 101051, Agua para análisis de procesos) a un matraz aforado de 20 ml.

Completar el matraz afo- Pipetear 10 ml de la rado con agua destilada muestra preparada en (recomendamos el art. un tubo de ensayo. 101051, Agua para análisis de procesos) hasta la señal de enrase y mezclar bien: muestra preparada.

Añadir 0,10 ml de reactivo 1 con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 0,20 ml de reactivo 2 con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 0,20 ml de ácido perclórico 70 - 72 % p. a. (art. 100519) con la pipeta y mezclar.

Tiempo de reacción: 30 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Seleccionar el método núm. 195.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Añadir la solución en la cubeta.

Importante: La composición y fabricación exactas de los reactivos 1 y 2 utilizados se encuentran en la correspondiente aplicación. Allí se encuentran también más informaciones sobre el método empleado. Éste puede descargarse directamente bajo www.analytical-test-kits.com.

100605

Bromo

Test Intervalo

0,10 – 10,00 mg/l de Br2

cubeta de 10 mm

de medida:

0,05 – 5,00 mg/l de Br2

cubeta de 20 mm

0,020 – 2,000 mg/l de Br2

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 4–8. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 10 ml de la muestra en un tubo de ensayo.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de Br2-1.

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Agitar intensamente el tubo para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 1 minuto

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Concentraciones muy elevadas de bromo en la muestra producen soluciones de color amarillo (la solución de medición debe ser roja) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114834

Cio

Test en cubetas Intervalo

0,025 – 1,000 mg/l de Cd

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3–11. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa rascada y mezclar.

Tiempo de reacción: 2 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Añadir 0,20 ml de Cd-1K con la pipeta, cerrar con la tapa rascada y mezclar.

Añadir 1 microcuchara verde rasa de Cd-2K, cerrar la cubeta con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Para la determinación de cio total es necesario un tratamiento previo con Crack Set 10C, art. 114688, o Crack Set 10, art. 114687, y un termorreacto.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 30, art. 114677.

El resultado puede expresarse como suma de cio (  de Cd).

Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de cio lista para el uso CertiPUR®, art. 119777, concentración 1000 mg/l de Cd. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 30).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

101745

Cio

Test Intervalo

0,010 – 0,500 mg/l de Cd

cubeta de 10 mm

de medida:

0,005 – 0,250 mg/l de Cd

cubeta de 20 mm

0,0020 – 0,1000 mg/l de Cd

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de Cd-1 pH de la muestra, inter- en un tubo de ensayo. valo necesario: pH 3–11. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 10 ml de la muestra con la pipeta y mezclar.

Añadir 0,20 ml de Cd-2 con la pipeta y mezclar.

Tiempo de reacción: 2 minutos

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Añadir 1 microcuchara verde rasa de Cd-3 al tubo de ensayo y disolver la sustancia sólida.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Para la determinación de cio total es necesario un tratamiento previo con Crack Set 10C, art. 114688, o Crack Set 10, art. 114687, y un termorreactor.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución pueden uilizarse la solución patrón de cio lista para el uso CertiPUR®, art. 119777, concentración 1000 mg/l de Cd.

El resultado puede expresarse como suma de cio ( de Cd).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

100858

Calcio

Test en cubetas Intervalo

10 – 250 mg/l de Ca

de medida:

14 – 350 mg/l de CaO 25 – 624 mg/l de CaCO3 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3 –9. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido clorhídrico.

Pipetear 1,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 1,0 ml de Ca-1K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: exactamente 3 minutos

Añadir 0,50 ml de Ca-2K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114815

Calcio

Test Intervalo de medida:

10 – 160

mg/l de Ca

5 – 80

mg/l de Ca

1,0 – 15,0 mg/l de Ca

14 – 224

mg/l de CaO

25 – 400 mg/l de CaCO3

cubeta de 10 mm

mg/l de CaO

12 – 200 mg/l de CaCO3

cubeta de 20 mm

1,4 – 21,0 mg/l de CaO

7 – 112

2,5 – 37,5 mg/l de CaCO3

cubeta de 10 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Intervalo de medida: 5 – 160 mg/l de Ca

Comprobar el valor del Pipetear 0,10 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 4–10. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido clorhídrico.

Añadir 5,0 ml de Ca-1 con la pipeta y mezclar.

Añadir 4 gotas de Ca-2 y mezclar.

Tiempo de reacción: 8 minutos, medir inmediatamente.

Seleccionar el método con el AutoSelector 5 – 160 mg/l de Ca.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Añadir 4 gotas de Ca-3 y mezclar.

Intervalo de medida: 1,0 – 15,0 mg/l de Ca

Comprobar el valor del Pipetear 0,50 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 4–10. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido clorhídrico.

Continuar como se describe arriba a partir de la adición de Ca-1 (figura 3). Utilizar una cubeta de 10 mm y el AutoSelector para el intervalo de medida 1,0 – 15,0 mg/l de Ca.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de calcio lista para el uso CertiPUR®, art. 119778, concentración 1000 mg/l de Ca.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Capacidad de ácido hasta pH 4,3 (alcalinidad total) Intervalo de medida:

0,40 – 20

Test en cubetas

8,00 mmol/l

– 400

Pipetear 4,0 ml de AC-1 en una cubeta redonda.

101758

mg/l de CaCO3

Añadir 1,0 ml de la muestra con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 0,50 ml de AC-2 con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondientes dilución puede utilizarse una solución de hidróxido sódico 0,1 mol/l, art. 109141 (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Cianuros

114561

Determinación de cianuro libre

Test en cubetas

Intervalo

0,010 – 0,500 mg/l de CN

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l, así como en CN libre [CN(f)].

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 4,5–8,0. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y disolver la sustancia sólida.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de CN-3K, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 10 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución pueden uilizarse la solución patrón de cianuros lista para el uso CertiPUR®, art. 119533, concentración 1000 mg/l de CN –.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Cianuros

114561

Determinación de cianuro fácilmente liberable

Test en cubetas

Intervalo

0,010 – 0,500 mg/l de CN

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l, así como en CN fácilmente liberable [CN(v)].

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 4,5–8,0. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 10 ml de la muestra en un cubeta redonda vacía (cubetas vacías, art. 114724).

Añadir 1 dosis de CN-1K con el dosificador verde, cerrar con la tapa roscada.

Calentar la cubeta de reacción durante 30 minutos a 120 °C (100 °C) en el termorreactor.

Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar a temperatura ambiente en un soporte para tubos de ensayo.

Agitar la cubeta por balanceo antes de abrirla.

Añadir 3 gotas de CN-2K, cerrar con la tapa roscada y mezclar: muestra preparada.

Pipetear 5,0 ml de la muestra preparada en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y disolver la sustancia sólida.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de CN-3K, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 10 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución pueden uilizarse la solución patrón de cianuros lista para el uso CertiPUR®, art. 119533, concentración 1000 mg/l de CN –.

Cianuros

109701

Determinación de cianuro libre

Test

Intervalo

0,010 – 0,500 mg/l de CN

cubeta de 10 mm

de medida:

0,005 – 0,250 mg/l de CN

cubeta de 20 mm

0,002 0– 0,1000 mg/l de CN

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l, así como en CN libre [CN(f)].

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 4,5–8,0. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en un cubeta redonda vacía (cubetas vacías, art. 114724).

Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la verde rasa de CN-3, cer- cubeta para disolver la rar con la tapa roscada. sustancia sólida.

Añadir 1 microcuchara verde rasa de CN-4, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 10 minutos

Añadir la solución en la cubeta rectangular correspondiente.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Nota:

Aseguramiento de la calidad:

Para la preparación se recomiendan cubetas vacías, art. 114724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. Así se evitan pérdidas de gas.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución pueden uilizarse la solución patrón de cianuros lista para el uso CertiPUR®, art. 119533, concentración 1000 mg/l de CN –.

Importante: Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos CN-3 y CN-4 deben ser doblados en cada caso. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 173502. Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Cianuros

109701

Determinación de cianuro fácilmente liberable

Test

Intervalo

0,010 – 0,500 mg/l de CN

de medida:

0,005 – 0,250 mg/l de CN

cubeta de 20 mm

0,002 0– 0,1000 mg/l de CN

cubeta de 50 mm

de medida:

cubeta de 10 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l, así como en CN fácilmente liberable [CN(v)].

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 4,5–8,0. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 10 ml de la muestra en un cubeta redonda vacía (cubetas vacías, art. 114724).

Añadir 1 dosis de CN-1 con el dosificador verde, cerrar con la tapa roscada.

Agitar la cubeta por balanceo antes de abrirla.

Añadir 3 gotas de CN-2, cerrar con la tapa roscada y mezclar: muestra preparada.

Agitar intensamente la Añadir 1 microcuchara Pipetear 5,0 ml de la muestra preparada en verde rasa de CN-3, cer- cubeta para disolver la un cubeta redonda vacía rar con la tapa roscada. sustancia sólida. (cubetas vacías, art. 114724).

Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la verde rasa de CN-4, cer- cubeta para disolver la rar con la tapa roscada. sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 10 minutos

Calentar la cubeta de reacción durante 30 minutos a 120 °C (100 °C) en el termorreactor.

Añadir la solución en la cubeta rectangular correspondiente.

Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar a temperatura ambiente en un soporte para tubos de ensayo.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Nota:

Importante:

Para la preparación se recomiendan cubetas vacías, art. 114724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. Así se evitan pérdidas de gas.

Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos CN-3 y CN-4 deben ser doblados en cada caso, pero no para la disgregación precedente. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 173502.

Aseguramiento de la calidad: Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución pueden uilizarse la solución patrón de cianuros lista para el uso CertiPUR®, art. – Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60 119533, concentración 1000 mg/l de CN .

100861

Cinc

Test en cubetas Intervalo

0,025 – 1,000 mg/l de Zn

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 1–7. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 10 ml de la Añadir 1 microcuchara muestra en un recipiente gris rasa de Zn-1K y de vidrio. disolver la sustancia sólida: mezcla muestra - reactivo.

Añadir 5 gotas de Zn-3K, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 15 minutos

Pipetear 0,50 ml de Zn-2K en una cubeta de reacción, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 2,0 ml de la mezcla muestra - reactivo con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Para la determinación de cinc total es necesario efectuar una preparación de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución pueden uilizarse la solución patrón de cinc lista para el uso CertiPUR®, art. 119806, concentración 1000 mg/l de Zn.

El resultado puede expresarse como la suma de cinc (  de Zn).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114566

Cinc

Test en cubetas Intervalo

0,20 – 5,00 mg/l de Zn

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 5 gotas de Zn-1K en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 0,50 ml de la muestra con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 5 gotas de Zn-2K, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 15 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Para la determinación de cinc total es necesario efectuar una preparación de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 40, art. 114692.

El resultado puede expresarse como la suma de cinc (  de Zn).

Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de cinc lista para el uso CertiPUR®, art. 119806, concentración 1000 mg/l de Zn. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 40).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114832

Cinc

Test Intervalo

0,05 – 2,50 mg/l de Zn

cubeta de 10 mm

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo con valo necesario: pH 4–10. tapa roscada. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 5 gotas de Zn-1, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.

Comprobar el valor del Añadir 2 gotas de Zn-2, pH de la muestra, inter- cerrar la cubeta con la valo necesario: pH 12–13. tapa roscada y mezclar. Si es necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico.

Añadir 5 gotas de Zn-3, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 3 gotas de Zn-4, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 3 minutos

Añadir 1 microcuchara gris rasa de Zn-5, cerrar la cubeta con la tapa roscada y disolver la sustancia sólida.

Añadir 5,0 ml de Zn-6 (art. 106146, isobutilmetilcetona) con la pipeta y cerrar con la tapa roscada el tubo.

Agitar intensamente durante 30 segundos.

Dejar en reposo durante Mediante una pipeta 2 minutos. Pasteur, aspirar la capa clara superior.

Añadir la solución en la cubeta.

Dejar en reposo durante 3 minutos.

Importante: Para la determinación de cinc total es necesario efectuar una preparación de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de cinc (  de Zn). Aseguramiento de la calidad: Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de cinc lista para el uso CertiPUR®, art. 119806, concentración 1000 mg/l de Zn.

Cloro

100595

Determinación de cloro libre

Test en cubetas

Intervalo

0,03– 6,00 mg/l de Cl2

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 4–8. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta redonda.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de Cl2-1, cerrar la cubeta con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la substancia sólida.

Tiempo de reacción: 1 minuto

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Concentraciones muy elevadas de cloro en la muestra producen soluciones de color amarillo (la solución de medición debe ser roja) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Intervalo de medida:

Cloro

100597

Determinación de cloro libre y de cloro total

Test en cubetas

0,03– 6,00 mg/l de Cl2 Es posible expresar los resultados también en mmol/l, así como en Cl2 libre [Cl2 (f)], en Cl2 combinado [Cl2 (b)] y en Cl2 total [Cl2 (t)].

Determinación de cloro libre

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 4–8. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta redonda.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de Cl2-1, cerrar la cubeta con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la substancia sólida.

Tiempo de reacción: 1 minuto

Determinación de cloro total Igual preparación que arriba, sólo, tras disolver la sustancia sólida, añadir 2 gotas de Cl2-2, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

En caso que se desee una diferenciación entre cloro libre y combinado [Cl2(f) y Cl2(b)], ajustar el fotómetro a medición diferencial antes de la medición (seleccionar “forma citac.”). Primeramente medir el cloro libre, luego pulsar la tecla Enter, retirar la cubeta, añadir 2 gotas de Cl2-2, cerrar con la tapa roscada, mezclar y medir el cloro total. Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales del cloro libre y el combinado.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Concentraciones muy elevadas de cloro en la muestra producen soluciones de color amarillo (la solución de medición debe ser roja) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra. Después de cada determinación de cloro total, lavar la cubeta una vez con ácido sulfúrico al 25 % y seguidamente varias veces con agua destilada.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Cloro

100598

Determinación de cloro libre

Test

Intervalo

0,05 – 6,00 mg/l de Cl2

cubeta de 10 mm

de medida:

0,02 – 3,00 mg/l de Cl2

cubeta de 20 mm

0,010 – 1,000 mg/l de Cl2

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 4–8. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 10 ml de la muestra en un tubo de ensayo.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de Cl2-1.

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Agitar intensamente el tubo para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 1 minuto

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Concentraciones muy elevadas de cloro en la muestra producen soluciones de color amarillo (la solución de medición debe ser roja) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Cloro

100602

Determinación de cloro total

Test

Intervalo

0,05 – 6,00 mg/l de Cl2

cubeta de 10 mm

de medida:

0,02 – 3,00 mg/l de Cl2

cubeta de 20 mm

0,010 – 1,000 mg/l de Cl2

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 4–8. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 10 ml de la muestra en un tubo de ensayo.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de Cl2-1.

Agitar intensamente el tubo para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 1 minuto

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Añadir 2 gotas de Cl2-2 y mezclar.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Concentraciones muy elevadas de cloro en la muestra producen soluciones de color amarillo (la solución de medición debe ser roja) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra. Después de cada determinación de cloro total, lavar la cubeta una vez con ácido sulfúrico al 25 % y seguidamente varias veces con agua destilada.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de cloro a partir de cloramina T p.a., art. 102426. Con esta solución puede comprobarse la determinación de cloro total (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Intervalo de medida:

Cloro

100599

Determinación de cloro libre y de cloro total

Test

0,05 – 6,00 mg/l de Cl2

cubeta de 10 mm

0,02 – 3,00 mg/l de Cl2

cubeta de 20 mm

0,010 – 1,000 mg/l de Cl2

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l, así como en Cl2 libre [Cl2 (f)], en Cl2 combinado [Cl2 (b)] y en Cl2 total [Cl2 (t)]. Determinación de cloro libre

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 4–8. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 10 ml de la muestra en un tubo de ensayo.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de Cl2-1.

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Agitar intensamente el tubo para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 1 minuto

Determinación de cloro total Igual preparación que arriba, sólo, tras disolver la sustancia sólida, añadir 2 gotas de Cl2-2 y mezclar. En caso que se desee una diferenciación entre cloro libre y combinado [Cl2(f) y Cl2(b)], ajustar el fotómetro a medición diferencial antes de la medición (seleccionar “forma citac.”). Primeramente medir el cloro libre, luego pulsar la tecla Enter y medir el cloro total. Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales del cloro libre y el combinado.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Concentraciones muy elevadas de cloro en la muestra producen soluciones de color amarillo (la solución de medición debe ser roja) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra. Después de cada determinación de cloro total, lavar la cubeta una vez con ácido sulfúrico al 25 % y seguidamente varias veces con agua destilada.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Intervalo de medida:

Cloro (con reactivos líquidos)

100086/100087/ 100088

Determinación de cloro libre y de cloro total

Test en cubetas

0,03– 6,00 mg/l de Cl2 Es posible expresar los resultados también en mmol/l, así como en Cl2 libre [Cl2 (f)], en Cl2 combinado [Cl2 (b)] y en Cl2 total [Cl2 (t)].

Determinación de cloro libre

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 4–8. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Introducir 6 gotas de Cl2-1 en una cubeta redonda.

Añadir 3 gotas de Cl2-2, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 10 ml de la Tiempo de reacción: muestra con la pipeta, 1 minuto cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Determinación de cloro total Igual preparación que arriba, sólo, tras de transcurrido el tiempo de reacción, añadir 2 gotas de Cl2-3, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

En caso que se desee una diferenciación entre cloro libre y combinado [Cl2(f) y Cl2(b)], ajustar el fotómetro a medición diferencial antes de la medición (seleccionar “forma citac.”). Primeramente medir el cloro libre, luego pulsar la tecla Enter, retirar la cubeta, añadir 2 gotas de Cl2-3, cerrar con la tapa roscada, mezclar y medir el cloro total. Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales del cloro libre y el combinado.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Concentraciones muy elevadas de cloro en la muestra producen soluciones de color amarillo (la solución de medición debe ser roja) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra. Después de cada determinación de cloro total, lavar la cubeta una vez con ácido sulfúrico al 25 % y seguidamente varias veces con agua destilada.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Intervalo de medida:

Cloro (con reactivos líquidos)

100086/100087/ 100088

Determinación de cloro libre y de cloro total

Test

0,010– 1,000 mg/l de Cl2

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l, así como en Cl2 libre [Cl2 (f)], en Cl2 combinado [Cl2 (b)] y en Cl2 total [Cl2 (t)].

Determinación de cloro libre

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 4–8. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Introducir 6 gotas de Cl2-1 en un tubo de ensayo.

Añadir 3 gotas de Cl2-2 y mezclar.

Añadir la solución en la cubeta.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Añadir 10 ml de la muestra con la pipeta y mezclar.

Tiempo de reacción: 1 minuto

Determinación de cloro total Igual preparación que arriba, sólo, tras de transcurrido el tiempo de reacción, añadir 2 gotas de Cl2-3, cerrar con la tapa roscada y mezclar. En caso que se desee una diferenciación entre cloro libre y combinado [Cl2(f) y Cl2(b)], ajustar el fotómetro a medición diferencial antes de la medición (seleccionar “forma citac.”). Primeramente medir el cloro libre, luego pulsar la tecla Enter, retirar la cubeta, añadir 2 gotas de Cl2-3, cerrar con la tapa roscada, mezclar y medir el cloro total. Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales del cloro libre y el combinado.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Concentraciones muy elevadas de cloro en la muestra producen soluciones de color amarillo (la solución de medición debe ser roja) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra. Después de cada determinación de cloro total, lavar la cubeta una vez con ácido sulfúrico al 25 % y seguidamente varias veces con agua destilada.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114730

Cloruros

Test en cubetas Intervalo

5 –125 mg/l de Cl

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 1–12. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de amoníaco o de ácido nítrico.

Pipetear 0,50 ml de Cl-1K en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 1,0 ml de la muestra con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 10 y 20, art. 114676 y 114675. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de cloruros lista para el uso CertiPUR®, art. 119897, concentración 1000 mg/l de Cl –. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck). Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114897

Cloruros

Test Intervalo

10 – 250 mg/l de Cl

cubeta de 10 mm

de medida:

2,5 – 25,0 mg/l de Cl

cubeta de 10 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Intervalo de medida: 10 – 250 mg/l de Cl

Comprobar el valor del Pipetear 1,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 1–12. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de amoníaco o de ácido nítrico.

Añadir 2,5 ml de Cl-1 con la pipeta y mezclar.

Añadir la solución en la cubeta.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Seleccionar el método con el AutoSelector 10 – 250 mg/l de Cl.

Añadir 0,50 ml de Cl-2 con la pipeta y mezclar.

Tiempo de reacción: 1 minuto

Intervalo de medida: 2,5 – 25,0 mg/l de Cl

Comprobar el valor del Pipetaer 5,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 1–12. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de amoníaco o de ácido nítrico.

Continuar como se describe arriba a partir de la adición de Cl-1 (figura 3). Utilizar el AutoSelector para el intervalo de medida 2,5 – 25,0 mg/l de Cl.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 60, art. 114696. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de cloruros lista para el uso CertiPUR®, art. 119897, concentración 1000 mg/l de Cl –. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 60).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

101804

Cloruros

Test en cubetas Intervalo

0,5 –15,0 mg/l de Cl

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3 –11. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de amoníaco o de ácido nítrico.

Pipetear 10 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 0,25 ml de Cl-1K con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución pueden uilizarse la solución patrón de cloruros lista para el uso CertiPUR®, art. 119897, concentración 1000 mg/l de Cl–.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

101807

Cloruros

Test Intervalo

0,10 – 5,00 mg/l de Cl

cubeta de 50 mm

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 0,20 ml de pH de la muestra, inter- Cl-1 en cada un de dos valo necesario: pH 1–12. tubos de ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de amoníaco o de ácido nítrico.

Añadir 10 ml de la mues- Añadir 10 ml de agua tra con la pipeta en un destilada (recomendamos el art. 101051, Agua tubo y mezclar. para análisis de procesos) con la pipeta en el segundo tubo y mezclar. (Blanco)

Añadir 0,20 ml de Cl-2 Añadir las dos soluciocon la pipeta en cada un nes en dos cubetas de de los dos tubos y mez- 50 mm. clar.

Seleccionar el método con el AutoSelector 10 – 250 mg/l de Cl.

Colocar la cubeta de la muestra en el compartimiento para cubetas.

Configurar el fotómetro para la medición del blanco.

Tiempo de reacción: 10 minutos

Colocar la cubeta del blanco en el compartimiento para cubetas.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución pueden uilizarse la solución patrón de cloruros lista para el uso CertiPUR®, art. 119897, concentración 1000 mg/l de Cl–.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114553

Cobre

Test en cubetas Intervalo

0,05 – 8,00 mg/l de Cu

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 4–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 5 gotas de Cu-1K, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 5 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Concentraciones muy elevadas de cobre en la muestra producen soluciones de color turquesa (la solución de medición debe ser azul) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 30, art. 114677.

Para la determinación de cobre total es necesario efectuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de cobre (  de Cu).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de cobre lista para el uso CertiPUR®, art. 119786, concentración 1000 mg/l de Cu. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 30).

114767

Cobre

Test Intervalo

0,10 – 6,00 mg/l de Cu

cubeta de 10 mm

de medida:

0,05 – 3,00 mg/l de Cu

cubeta de 20 mm

0,02 – 1,20 mg/l de Cu

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 4–10. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 1 cuchara dosificadora verde de Cu-1 y disolver la sustancia sólida.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 7,0 – 9,5. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Tiempo de reacción: 5 minutos

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Añadir 5 gotas de Cu-2 y mezclar.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Concentraciones muy elevadas de cobre en la muestra producen soluciones de color turquesa (la solución de medición debe ser azul) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 30, art. 114677.

Para la determinación de cobre total es necesario efectuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de cobre (  de Cu). Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra debe duplicarse solamente. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 173502.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de cobre lista para el uso CertiPUR®, art. 119786, concentración 1000 mg/l de Cu. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 30).

Cobre en baños galvánicos Coloración propia Intervalo de medida:

10,0 – 80,0 g/l de Cu

cubeta de 10 mm

5,0 – 40,0 g/l de Cu

cubeta de 20 mm

2,0 – 16,0 g/l de Cu

cubeta de 50 mm

Pipetear 25 ml de la muestra en un matraz aforado de 100 ml, llenar con agua destilada hasta la señal de enrase y mezclar bien.

Pipetear 5,0 ml de la muestra diluida a 1:4 en una cubeta redonda vacía (cubetas vacías, art. 114724).

Añadir 5,0 ml de ácido sulfúrico a 40 % con la pipeta. Cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Seleccionar el método núm. 83.

Coloración (Coeficiente de absorción espectral) análogo a EN ISO 7887

Intervalo de medida:

0,5 – 50,0 m-1

445 nm

cubeta de 50 mm

Método 015 (445)

-1

0,5 – 50,0 m

525 nm

cubeta de 50 mm

Método 061 (525)

0,5 – 50,0 m-1

620 nm

cubeta de 50 mm

Método 078 (620)

Filtrar la solución de le muestra a través de filtro de membrana de diámetro de poro 0,45 µm.

Introducir la solución en la cubeta.

Introducir la cubeta en el compartimiento para cubetas, selectionar el método núm. 15 o resp. 61 o resp. 78.

Nota: muestra filtrada = color real muestra no filtrada = color aparente

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Coloración Hazen (Método platino-cobalto) análogo a APHA 2120B, DIN EN ISO 6271-2, Water Research Vol. 30, No. 11, 2771-2775, 1996

Intervalo

1 - 500 mg/l de Pt/Co

1 - 500 mg/l de Pt

1 - 500 Hazen

1 - 500 CU

de medida: 1 - 250 mg/l de Pt/Co

1 - 250 mg/l de Pt

1 - 250 Hazen

1 - 250 CU

0,2 - 100,0 mg/l de Pt/Co 0,2 - 100,0 mg/l de Pt 0,2 - 100,0 Hazen 0,2 - 100,0 CU

Filtrar la solución de le muestra a través de filtro de membrana de diámetro de poro 0,45 µm.

Introducir la solución en la cubeta correspondiente.

340 nm

cubeta de 10 mm

340 nm

cubeta de 20 mm

340 nm

cubeta de 50 mm

Introducir la cubeta en el compartimiento para cubetas, selectionar el método núm. 32.

Nota: muestra filtrada = color real muestra no filtrada = color aparente

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (dispositivo de medición, manipulación) después de la correspondiente dilución pueden utilizarse la solución de referencia platinocobalto (Hazen 500) CertiPUR®, art. 100246, concentración 500 mg/l de Pt.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Coloración Hazen (Método platino-cobalto) análogo a APHA 2120B, DIN EN ISO 6271-2, Water Research Vol. 30, No. 11, 2771-2775, 1996

Intevalo de medida: 1 - 1000 mg/l de Pt/Co 1 - 1000 mg/l de Pt

Filtrar la solución de le muestra a través de filtro de membrana de diámetro de poro 0,45 µm.

Introducir la solución en la cubeta.

1 - 1000 Hazen 1 - 1000 CU

445 nm cubeta de 50 mm

Introducir la cubeta en el compartimiento para cubetas, selectionar el método núm. 179.

Nota: muestra filtrada = color real muestra no filtrada = color aparente

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (dispositivo de medición, manipulación) pueden utilizarse la solución de referencia platino-cobalto (Hazen 500) CertiPUR®, art. 100246, concentración 500 mg/l de Pt.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Intervalo de medida:

COT

114878

Carbono Orgánico Total

Test en cubetas

5,0 – 80,0 mg/l de COT

Eliminación de CIT (Carbon Inorgánic Total):

Comprobar el valor del Pipetear 25 ml de la Añadir 3 gotas TOC-1K pH de la muestra, inter- muestra en un recipiente y mezclar. valo necesario: pH 2–12. de vidrio. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de ácido sulfúrico.

Comprobar el valor del pH, intervalo necesario: pH <2,5.

Revolver durante 10 minutos.

Tomar la cubeta del termorreactor y dejarla enfriar en posición invertida durante 1 hora.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Preparación de la mustra de medición:

Pipetear 3,0 ml de la muestra revuelta en una cubeta de reacción.

Añadir 1 microcuchara gris de TOC-2K. Cerrar inmediatamente y firmemente la cubeta con una tapa de aluminio (art. 173500)

Calentar la cubeta de reacción en posición invertida en el termorreactor 2 horas a 120 °C.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición, manipulación) después de la correspondiente dilución pueden utilizarse la solución patrón de COT CertiPUR® , art. 109017, concentración 1000 mg/l de COT.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Intervalo de medida:

COT

114879

Carbono Orgánico Total

Test en cubetas

50 – 800 mg/l de COT

Eliminación de CIT (Carbon Inorgánic Total):

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 2–12. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de ácido sulfúrico.

Introducir 1,0 ml de la Añadir 2 gotas TOC-1K muestra y 9,0 ml de y mezclar. agua destilada (recomendamos el art. 101051, Agua para análisis de procesos) en un recipiente de vidrio.

Comprobar el valor del pH, intervalo necesario: pH <2,5.

Revolver durante 10 minutos.

Tomar la cubeta del termorreactor y dejarla enfriar en posición invertida durante 1 hora.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Preparación de la mustra de medición:

Pipetear 3,0 ml de la muestra revuelta en una cubeta de reacción.

Añadir 1 microcuchara gris de TOC-2K. Cerrar inmediatamente y firmemente la cubeta con una tapa de aluminio (art. 173500)

Calentar la cubeta de reacción en posición invertida en el termorreactor 2 horas a 120 °C.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición, manipulación) después de la correspondiente dilución pueden utilizarse la solución patrón de COT CertiPUR® , art. 109017, concentración 1000 mg/l de COT.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Intervalo de medida:

Cromatos

114552

Determinación de cromo( VI)

Test en cubetas

0,05 – 2,00 mg/l de Cr 0,11 – 4,46 mg/l de CrO 4 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 1–9. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Introducir 6 gotas de Cr-3K en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida y dejar en reposo durante 1 minuto.

Añadir 5,0 ml de la muestra preparada con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 1 minuto

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución pueden utilizarse la solución patrón de cromatos lista para el uso CertiPUR®, art. 119780, concentración 1000 mg/l de CrO 42–.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114552

Cromatos Determinación de cromo total

Test en cubetas

= suma de cromo(VI) y cromo(III) Intervalo

0,05 – 2,00 mg/l de Cr

de medida:

0,11 – 4,46 mg/l de CrO 4 Es posible expresar los resultados también en mmol/l, así como en Cr total (  de Cr), en Cr(III) y en Cr(VI).

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 1–9. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 10 ml de la muestra en una cubeta redonda vacía (cubetas vacías, art. 114724).

Añadir 1 gota de Cr-1K, Añadir una dosis de cerrar con la tapa rosca- Cr-2K con el dosificador da y mezclar. azul, cerrar firmemente con la tapa roscada.

Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar a temperatura ambiente en un soporte para tubos de ensayo: muestra preparada.

Verter 6 gotas de Cr-3K en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida y dejar en reposo durante 1 minuto.

Calentar la cubeta de reacción durante 1 hora a 120 °C (100 °C) en el termorreactor.

Añadir 5,0 ml de la Tiempo de reacción: muestra preparada con 1 minuto la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

En caso que se desee una diferenciación entre cromo(VI) y cromo(III), ajustar el fotómetro a medición diferencial antes de la medición (seleccionar “forma citac.”). Primeramente medir el cromo total, luego pulsar la tecla Enter y medir el cromo(VI) (ver método de análisis para cromo(VI)). Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales Cr VI y Cr III.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución pueden utilizarse la solución patrón de cromatos lista para el uso CertiPUR®, art. 119780, concentración 1000 mg/l de CrO 42–.

Cromatos

114758

Determinación de cromo (VI)

Test

Intervalo

0,05 – 3,00 mg/l de Cr

0,11 – 6,69 mg/l de CrO 4

cubeta de 10 mm

de medida:

0,03 – 1,50 mg/l de Cr

0,07 – 3,35 mg/l de CrO 4

cubeta de 20 mm

0,010 – 0,600 mg/l de Cr

0,02 – 1,34 mg/l de CrO 4

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 1–9. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Introducir 1 microcuchara gris rasa de Cr-1 en un tubo de ensayo seco.

Añadir 6 gotas de Cr-2.

Agitar intensamente el tubo para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 1 minuto

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Añadir 5,0 ml de la muestra con la pipeta y mezclar.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Para la determinación de cromo total = suma de cromo(VI) y de cromo(III), es necesario efectuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución pueden utilizarse la solución patrón de cromatos lista para el uso CertiPUR®, art. 119780, concentración 1000 mg/l de CrO 42–.

El resultado puede expresarse como la suma de cromo (  de Cr). Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados en cada caso. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 173502. Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Cromo en baños galvánicos Coloración propia Intervalo

20 – 400 g/l

de CrO3

cubeta de 10 mm

de medida:

10 – 200 g/l

de CrO3

cubeta de 20 mm

4,0 – 80,0 g/l de CrO3

cubeta de 50 mm

Pipetear 5,0 ml de la muestra en un matraz aforado de 100 ml, llenar con agua destilada hasta la señal de enrase y mezclar bien.

Pipetear 4,0 ml de la muestra en un matraz aforado de 100 ml, llenar con agua destilada hasta la señal de enrase y mezclar bien.

Pipetear 5,0 ml de la muestra diluida a 1:500 en una cubeta redonda vacía (cubetas vacías, art. 114724).

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Seleccionar el método núm. 20.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Añadir 5,0 ml de ácido sulfúrico a 40 % con la pipeta. Cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

DBO

100687

Demanda Bioquímica de Oxígeno

Test en cubetas

Intervalo

0,5 – 3000 mg/l de O2

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Preparación y incubación:

Medición de la concentración inicial de oxígeno =Valor de medición 1 (muestra de medición) = Valor de medición 1 (muestra en blanco)

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 6–8. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Llenar 2 frascos de reacción oxígeno con muestra preparada y 2 perlas de vidrio hasta derramar. Cerrar sin que queden burbujas de aire con tapón de vidrio biselado.

Lienar 2 frascos de reacción oxígeno con solución salina nutrivita inoculada y 2 perlas de vidrio hasta derramar. Cerrar sin que queden burbujas de aire con tapón de vidrio biselado.

Utilizar 1 frasco en cada caso con muestra preparada y solución salina nutrivita i noculada para la medición de la concentratión inicial de oxígeno.

Incubar cerrado 1 frasco en cada caso con muestra preparada y solución salina nutrivita inoculada durante 5 días a 20 ± 1 °C en el termostato.

Tiempo de reacción: 1 minuto

Añadir 10 gotas de BOD-3K, cerrar y mezclar.

Añadir la solución en la cubeta redonda.

Determinación:

Medición de la concentración final de oxígeno =Valor de medición 2 (muestra de medición) = Valor de medición 2 (muestra en blanco)

Utilizar 1 frascco en cada caso con muestra preparada y solución salina nutrivita inoculada después de realizada la incubación para la medición de la concentración final de oxígeno.

Añadir consecutivamente 5 gotas de BOD-1K y 10 gotas de BOD-2K, cerrar sin que queden burbujas de aire y mezclar durante aprox. 10 segundos.

Cálculo: DBO de la muestra medición: Valor de medición 1 - valor de medición 2 (muestra de medición) = A en mg/l DBO de la muestra en blanco: Valor de medición 1 - valor de medición 2 (muestra en blanco) = B en mg/l

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

DBO de la muestra original en mg/l = = A • factor de dilución - B

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición , manipulación) puede usarse Spectroquant® Patrón DBO (análogo EN 1899), art. 100718

Dióxido de cloro

100608 Test

Intervalo

0,10 – 10,00 mg/l de ClO2

cubeta de 10 mm

de medida:

0,05 – 5,00 mg/l de ClO2

cubeta de 20 mm

0,020 – 2,000 mg/l de ClO2

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 4–8. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 10 ml de la muestra en un tubo de ensayo.

Añadir 2 gotas de ClO2-1 y mezclar.

Tiempo de reacción: 2 minutos

Añadir 1 microcuchara azul rasa de ClO2-2.

Agitar intensamente el tubo para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 1 minuto

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Concentraciones muy elevadas de dióxido de cloro en la muestra producen soluciones de color amarillo (la solución de medición debe ser roja) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

DQO

114560

Demanda Química de Oxígeno

Test en cubetas

Intervalo

4,0 – 40,0 mg/l de DQO o O2

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Poner en suspensión el sedimento del fondo de la cubeta mediante agitación por balanceo.

Añadir 3,0 ml de la muestra con la pipeta cuidadosamente en una cubeta de reacción, cerrar firmememente con tapa roscada y mezclar intensamente. ¡Atención, la cubeta se calienta!

Volver a colocar la cubeta en el soporte y dejarla enfriar hasta temperatura ambiente (¡muy importante!).

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Calentar la cubeta de reacción en el termorreactor durante 2 horas a 148 °C.

Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar en un soporte para tubos de ensayo.

Después de enfriar durante unos 10 minutos, agitar otra vez la cubeta por balanceo.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 50, art. 114695, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125028. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 50).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

DQO

101796

Demanda Química de Oxígeno

Test en cubetas

Intervalo

5,0 – 80,0 mg/l de DQO o O2

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Poner en suspensión el sedimento del fondo de la cubeta mediante agitación por balanceo.

Añadir 2,0 ml de la muestra con la pipeta cuidadosamente en una cubeta de reacción, cerrar firmememente con tapa roscada y mezclar intensamente. ¡Atención, la cubeta se calienta!

Volver a colocar la cubeta en el soporte y dejarla enfriar hasta temperatura ambiente (¡muy importante!).

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Calentar la cubeta de reacción en el termorreactor durante 2 horas a 148 °C.

Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar en un soporte para tubos de ensayo.

Después de enfriar durante unos 10 minutos, agitar otra vez la cubeta por balanceo.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 50, art. 114695, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125028. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 50).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

DQO

114540

Demanda Química de Oxígeno

Test en cubetas

Intervalo

10 –150 mg/l de DQO o O2

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Poner en suspensión el sedimento del fondo de la cubeta mediante agitación por balanceo.

Añadir 3,0 ml de la muestra con la pipeta cuidadosamente en una cubeta de reacción, cerrar firmememente con tapa roscada y mezclar intensamente. ¡Atención, la cubeta se calienta!

Volver a colocar la cubeta en el soporte y dejarla enfriar hasta temperatura ambiente (¡muy importante!).

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Calentar la cubeta de reacción en el termorreactor durante 2 horas a 148 °C.

Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar en un soporte para tubos de ensayo.

Después de enfriar durante unos 10 minutos, agitar otra vez la cubeta por balanceo.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 10, art. 114676, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125029. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 10).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

DQO

114895

Demanda Química de Oxígeno

Test en cubetas

Intervalo

15 – 300 mg/l de DQO o O2

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Poner en suspensión el sedimento del fondo de la cubeta mediante agitación por balanceo.

Añadir 2,0 ml de la muestra con la pipeta cuidadosamente en una cubeta de reacción, cerrar firmememente con tapa roscada y mezclar intensamente. ¡Atención, la cubeta se calienta!

Volver a colocar la cubeta en el soporte y dejarla enfriar hasta temperatura ambiente (¡muy importante!).

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Calentar la cubeta de reacción en el termorreactor durante 2 horas a 148 °C.

Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar en un soporte para tubos de ensayo.

Después de enfriar durante unos 10 minutos, agitar otra vez la cubeta por balanceo.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 60, art. 114696, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125029 y 125030. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 60).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

DQO

114690

Demanda Química de Oxígeno

Test en cubetas

Intervalo

50 – 500 mg/l de DQO o O2

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Poner en suspensión el sedimento del fondo de la cubeta mediante agitación por balanceo.

Añadir 2,0 ml de la muestra con la pipeta cuidadosamente en una cubeta de reacción, cerrar firmememente con tapa roscada y mezclar intensamente. ¡Atención, la cubeta se calienta!

Volver a colocar la cubeta en el soporte y dejarla enfriar hasta temperatura ambiente (¡muy importante!).

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Calentar la cubeta de reacción en el termorreactor durante 2 horas a 148 °C.

Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar en un soporte para tubos de ensayo.

Después de enfriar durante unos 10 minutos, agitar otra vez la cubeta por balanceo.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 60, art. 114696, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125029, 125030 y 125031. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 60).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

DQO

114541

Demanda Química de Oxígeno

Test en cubetas

Intervalo

25–1500 mg/l de DQO o O2

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Poner en suspensión el sedimento del fondo de la cubeta mediante agitación por balanceo.

Añadir 3,0 ml de la muestra con la pipeta cuidadosamente en una cubeta de reacción, cerrar firmememente con tapa roscada y mezclar intensamente. ¡Atención, la cubeta se calienta!

Volver a colocar la cubeta en el soporte y dejarla enfriar hasta temperatura ambiente (¡muy importante!).

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Calentar la cubeta de reacción en el termorreactor durante 2 horas a 148 °C.

Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar en un soporte para tubos de ensayo.

Después de enfriar durante unos 10 minutos, agitar otra vez la cubeta por balanceo.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 20, art. 114675, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125029, 125030, 125031 y 125032. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 20).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

DQO

114691

Demanda Química de Oxígeno

Test en cubetas

Intervalo

300 – 3500 mg/l de DQO o O2

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Poner en suspensión el sedimento del fondo de la cubeta mediante agitación por balanceo.

Añadir 2,0 ml de la muestra con la pipeta cuidadosamente en una cubeta de reacción, cerrar firmememente con tapa roscada y mezclar intensamente. ¡Atención, la cubeta se calienta!

Volver a colocar la cubeta en el soporte y dejarla enfriar hasta temperatura ambiente (¡muy importante!).

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Calentar la cubeta de reacción en el termorreactor durante 2 horas a 148 °C.

Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar en un soporte para tubos de ensayo.

Después de enfriar durante unos 10 minutos, agitar otra vez la cubeta por balanceo.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 80, art. 114738, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125031, 125032 y 125033. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 80).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

DQO

114555

Demanda Química de Oxígeno

Test en cubetas

Intervalo

500 –10 000 mg/l de DQO o O2

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Poner en suspensión el sedimento del fondo de la cubeta mediante agitación por balanceo.

Añadir 1,0 ml de la muestra con la pipeta cuidadosamente en una cubeta de reacción, cerrar firmememente con tapa roscada y mezclar intensamente. ¡Atención, la cubeta se calienta!

Volver a colocar la cubeta en el soporte y dejarla enfriar hasta temperatura ambiente (¡muy importante!).

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Calentar la cubeta de reacción en el termorreactor durante 2 horas a 148 °C.

Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar en un soporte para tubos de ensayo.

Después de enfriar durante unos 10 minutos, agitar otra vez la cubeta por balanceo.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 70, art. 114689, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125032, 125033 y 125034. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 70).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

DQO

101797

Demanda Química de Oxígeno

Test en cubetas

Intervalo

5 000 –90 000 mg/l de DQO o O2

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Poner en suspensión el sedimento del fondo de la cubeta mediante agitación por balanceo.

Añadir 0,10 ml de la muestra con la pipeta cuidadosamente en una cubeta de reacción, cerrar firmememente con tapa roscada y mezclar intensamente. ¡Atención, la cubeta se calienta!

Volver a colocar la cubeta en el soporte y dejarla enfriar hasta temperatura ambiente (¡muy importante!).

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Calentar la cubeta de reacción en el termorreactor durante 2 horas a 148 °C.

Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar en un soporte para tubos de ensayo.

Después de enfriar durante unos 10 minutos, agitar otra vez la cubeta por balanceo.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125034 y 125035.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

DQO (exento de Hg)

109772

Demanda Química de Oxígeno

Test en cubetas

Intervalo

10 – 150 mg/l de DQO o O2

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Añadir 2,0 ml de la muestra con la pipeta cuidadosamente en una cubeta de reacción, cerrar firmememente con tapa roscada y mezclar intensamente. ¡Atención, la cubeta se calienta!

Calentar la cubeta de reacción en el termorreactor durante 2 horas a 148 °C.

Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar en un soporte para tubos de ensayo.

Después de enfriar durante unos 10 minutos, agitar otra vez la cubeta por balanceo.

Volver a colocar la cubeta en el soporte y dejarla enfriar hasta temperatura ambiente ( ¡muy importante! ).

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125028 y 125029.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

DQO (exento de Hg)

109773

Demanda Química de Oxígeno

Test en cubetas

Intervalo

100 –1500 mg/l de DQO o O2

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Añadir 2,0 ml de la muestra con la pipeta cuidadosamente en una cubeta de reacción, cerrar firmememente con tapa roscada y mezclar intensamente. ¡Atención, la cubeta se calienta!

Calentar la cubeta de reacción en el termorreactor durante 2 horas a 148 °C.

Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar en un soporte para tubos de ensayo.

Después de enfriar durante unos 10 minutos, agitar otra vez la cubeta por balanceo.

Volver a colocar la cubeta en el soporte y dejarla enfriar hasta temperatura ambiente ( ¡muy importante! ).

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125029, 125030, 125031 y 125032.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

DQO

117058

Demanda Química de Oxígeno para agua de mar / altos contenidos en cloruros

Test en cubetas

Intervalo de medida: 5,0 –60,0 mg/l de DQO o O2

cubeta de 16 mm

Tmax: 45 °C

Desenriquecimiento de cloruro:

Introducir mediante pipeta de vidrio 20 ml de muestra en un matraz Erlenmeyer de 300 ml con NS 29/32.

Introducir mediante pipeta de vidrio 20 ml de agua destilada (recomendamos el art. 101051, Agua para análisis de procesos) en un segundo matraz Erlenmeyer de 300 ml con NS 29/32.

Introducir en cada caso una barra agitadora magnética y refrigerar en el baño de hielo.

Añadir mediante pipeta de vidrio en cada uno de los dos matraces Erlenmeyer lentamente, así como agitando y refrigerando, 25 ml de ácido sulfúríco para determinación de DQO (art. 117048).

Introducir en cada caso 6 - 7 g de cal sodada con indicador (art. 106733) en dos bujías absorbentes (art. 115955).

Cerrar las bujías absorbentes con tapones de vidrio y colocarlas sobre los matraces Erlenmeyer.

Dejar agitar a temperatura ambiente durante 2 horas y con una velocidad de 250 R/min: Muestra desenriquecida / Muestra en blanco desenriquecida

Comprobar el contenido de cloruro en la muestra desenriquecida mediante test Cloruros Aquamerck®, art. 111132, según prescripción de aplicación (ver sitio web): Valor nominal <2000 mg/l Cl-.

Dejar enfriar los dos matraces Erlenmeyer en el baño de hielo hasta que alcancen la temperatura ambiente.

Determinación de cloruro (según prescripción de aplicación - versión abreviada): Introducir 5,0 ml de hidróxido de sodio en solución 2 mol/l, art. 109136, en el tubo de ensayo del test Cloruros Aquamerck®. Verter cuidadosamente mediante pipeta 0,5 ml de la muestra desenriquecida sobre del hidróxido de sodio en solución en la pared interna del tubo de ensayo mantenido inclinado (¡gafas protectoras! ¡la cubeta se calienta!). Añadir 2 gotas de reactivo Cl-1 y agitar por balanceo. La muestra se colorea directamente de amarillo. (No se necesita el reactivo Cl-2.) Dejar gotear Reactivo Cl-3 del frasco mantenido en posición vertical a la muestra, lentamente y agitando por balanceo, hasta que su color cambie de amarillo a violeta azulado. Poco antes de llegar al viraje de color esperar unos segundos después de cada gota. Valor de medición en mg/l de Cl- = número de gotas x 250

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotómetro NOVA 60

DQO

117058

Demanda Química de Oxígeno para agua de mar / altos contenidos en cloruros

Test en cubetas

Determinación:

Poner en suspensión el sedimento del fondo de dos cubetas mediante agitación por balanceo.

Añadir 5,0 ml de la muestra desenriquecida con la pipeta cuidadosamente en una cubeta de reacción, cerrar firmememente con tapa roscada y mezclar intensamente. ¡Atención, la cubeta se calienta!

Calentar ambas cubetas Añadir 5,0 ml de la en el termorreactor dumuestra en blanco desenriquecida con la rante 2 horas a 148 °C. pipeta cuidadosamente en una segunda cubeta de reacción, cerrar firmememente con tapa roscada y mezclar intensamente. ¡ Atención, la cubeta se calienta! (Cubeta del blanco)

Sacar ambas cubetas del termorreactor, dejarlas enfriar en un soporte para tubos de ensayo.

Después de enfriar durante unos 10 minutos, agitar otra vez ambas cubetas por balanceo.

Volver a colocar ambas cubetas en el soporte y dejarlas enfriar a temperatura ambiente (¡muy importante!).

Configurar el fotómetro para la medición del blanco.

Colocar la cubeta de la muestra en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Colocar la cubeta del blanco en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de DQO/cloruos a partir de una solución de potasio hidrogenoftalato, art. 102400, y sodio cloruro, art. 106404 (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotómetro NOVA 60

DQO

117059

Demanda Química de Oxígeno para agua de mar / altos contenidos en cloruros

Test en cubetas

Intervalo de medida: 50 –3000 mg/l de DQO o O2

cubeta de 16 mm

Tmax: 45 °C

Desenriquecimiento de cloruro:

Introducir mediante pipeta de vidrio 20 ml de muestra en un matraz Erlenmeyer de 300 ml con NS 29/32.

Introducir mediante pipeta de vidrio 20 ml de agua destilada (recomendamos el art. 101051, Agua para análisis de procesos) en un segundo matraz Erlenmeyer de 300 ml con NS 29/32.

Introducir en cada caso una barra agitadora magnética y refrigerar en el baño de hielo.

Añadir mediante pipeta de vidrio en cada uno de los dos matraces Erlenmeyer lentamente, así como agitando y refrigerando, 25 ml de ácido sulfúríco para determinación de DQO (art. 117048).

Introducir en cada caso 6 - 7 g de cal sodada con indicador (art. 106733) en dos bujías absorbentes (art. 115955).

Cerrar las bujías absorbentes con tapones de vidrio y colocarlas sobre los matraces Erlenmeyer.

Dejar agitar a temperatura ambiente durante 2 horas y con una velocidad de 250 R/min: Muestra desenriquecida / Muestra en blanco desenriquecida

Comprobar el contenido de cloruro en la muestra desenriquecida mediante test Cloruros Aquamerck®, art. 111132, según prescripción de aplicación (ver sitio web): Valor nominal <250 mg/l Cl-.

Dejar enfriar los dos matraces Erlenmeyer en el baño de hielo hasta que alcancen la temperatura ambiente.

Determinación de cloruro (según prescripción de aplicación - versión abreviada): Introducir 5,0 ml de hidróxido de sodio en solución 2 mol/l, art. 109136, en el tubo de ensayo del test Cloruros Aquamerck®. Verter cuidadosamente mediante pipeta 0,5 ml de la muestra desenriquecida sobre del hidróxido de sodio en solución en la pared interna del tubo de ensayo mantenido inclinado (¡gafas protectoras! ¡la cubeta se calienta!). Añadir 2 gotas de reactivo Cl-1 y agitar por balanceo. La muestra se colorea directamente de amarillo. (No se necesita el reactivo Cl-2.) Dejar gotear Reactivo Cl-3 del frasco mantenido en posición vertical a la muestra, lentamente y agitando por balanceo, hasta que su color cambie de amarillo a violeta azulado. Poco antes de llegar al viraje de color esperar unos segundos después de cada gota. Valor de medición en mg/l de Cl- = número de gotas x 250

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotómetro NOVA 60

DQO

117059

Demanda Química de Oxígeno para agua de mar / altos contenidos en cloruros

Test en cubetas

Determinación:

Poner en suspensión el sedimento del fondo de dos cubetas mediante agitación por balanceo.

Añadir 3,0 ml de la muestra desenriquecida con la pipeta cuidadosamente en una cubeta de reacción, cerrar firmememente con tapa roscada y mezclar intensamente. ¡Atención, la cubeta se calienta!

Calentar ambas cubetas Añadir 3,0 ml de la en el termorreactor dumuestra en blanco desenriquecida con la rante 2 horas a 148 °C. pipeta cuidadosamente en una segunda cubeta de reacción, cerrar firmememente con tapa roscada y mezclar intensamente. ¡ Atención, la cubeta se calienta! (Cubeta del blanco)

Sacar ambas cubetas del termorreactor, dejarlas enfriar en un soporte para tubos de ensayo.

Después de enfriar durante unos 10 minutos, agitar otra vez ambas cubetas por balanceo.

Volver a colocar ambas cubetas en el soporte y dejarlas enfriar a temperatura ambiente (¡muy importante!).

Configurar el fotómetro para la medición del blanco.

Colocar la cubeta de la muestra en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Colocar la cubeta del blanco en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de DQO/cloruos a partir de una solución de potasio hidrogenoftalato, art. 102400, y sodio cloruro, art. 106404 (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotómetro NOVA 60

114683

Dureza residual

Test en cubetas Intervalo

0,50 – 5,00 mg/l de Ca

Intervalo

0,70 – 7,00 mg/l de CaO

de medida:

0,070 – 0,700 °d

de medida:

1,2 – 12,5 mg/l de CaCO3

0,087 – 0,874 °e

Es posible expresar los resultados

0,12 – 1,25 °f

también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 5–8. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido clorhídrico.

Pipetear 4,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 0,20 ml de RH-1K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 10 minutos, medir inmediatamente.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución pueden utilizarse la solución patrón de calcio lista para el uso CertiPUR®, art. 119778, concentración 1000 mg/l de Ca. (Prestar atención a el pH.)

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Intervalo de medida:

Dureza total

100961

Determinación de la dureza total

Test en cubetas

5 – 215 mg/l de Ca

Intervalo

7 – 301 mg/l de CaO

0,7 – 30,1 °d

de medida:

12 – 537 mg/l de CaCO3

0,9 – 37,6 °e

Es posible expresar los resultados

1,2 – 53,7 °f

también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3–9. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido clorhídrico.

Pipetear 1,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 1,0 ml de H-1K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 3 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Intervalo de medida:

Dureza total

100961

Diferenciación entre la dureza Ca y la dureza Mg

Test en cubetas

0,12 – 5,36 mmol/l 0,7 – 30,1 °d 0,9 – 37,6 °e 1,2 – 53,7 °f

Diferencaición es posible solamente en mmol/l. En caso que se desee una diferenciación entre dureza Ca y dureza Mg, ajustar el fotómetro a medición diferencial antes de la medición (seleccionar “forma citac.”).

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3–9. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido clorhídrico.

Pipetear 1,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 1,0 ml de H-1K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 3 minutos

Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales de la dureza Ca y la dureza Mg.

Pulsar la tecla Enter, retirar la cubeta.

Añadir 3 gotas de H-2K en la cubeta medida, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro. = valor de medición magnesio

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro. = valor de medición dureza total

114622

Estaño

Test en cubetas Intervalo

0,10 – 2,50 mg/l de Sn

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH <3. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de ácido sulfúrico.

Introducir 6 gotas de Sn-1K en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 5,0 ml de la muestra con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Comprobar el valor del Tiempo de reacción: pH, intervalo necesario: 15 minutos pH 1,5– 3,5. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de ácido sulfúrico.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón a partir de la solución patrón de estaño lista para el uso CertiPUR®, art. 170242, concentración 1000 mg/l de Sn (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114551

Fenol

Test en cubetas Intervalo

0,10 – 2,50 mg/l de C6H5OH

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 2–11. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 10 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 1 microcuchara gris rasa de Ph-1K, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 1 minuto

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Añadir 1 microcuchara verde rasa de Ph-2K, cerrar con la tapa rosacada.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Concentraciones muy elevadas de fenol en la muestra conducen a una debilitación del color y a valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de fenol a partir de una solución de fenol p.a., art. 100206 (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

100856

Fenol

Test Intervalo

0,002 – 0,100 mg/l de C6H5OH

cubeta de 20 mm

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

¡Atención!

La medición tiene lugar en una cubeta rectangular de 20 mm frente a una muestra en blanco, preparada a partir de agua destilada (recomendamos el art. 101051, Agua para análisis de procesos) y los reactivos en forma análoga.

Comprobar el valor del Pipetear 200 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un embudo valo necesario: pH 2–11. de decantación. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 5,0 ml de Ph-1, con la pipeta y mezclar.

Tiempo de reacción: 30 minutos (protegido de la luz)

Añadir 10 ml de clorofor- Agitar durante mo con la pipeta, cerrar 1 minuto. el embudo de decantación.

Seleccionar el método con el AutoSelector 0,002 – 0,100 mg/l.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Añadir 1 microcuchara verde rasa de Ph-2 y disolver.

Añadir 1 microcuchara verde rasa de Ph-3 y disolver.

Dejar en reposo durante Introducir la fase in5 – 10 minutos para que ferior límpida en la se separen las fases. cubeta.

100856

Fenol

Test Intervalo

0,10 – 5,00 mg/l de C6H5OH

cubeta de 10 mm

de medida:

0,05 – 2,50 mg/l de C6H5OH

cubeta de 20 mm

0,025 – 1,000 mg/l de C6H5OH

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 2–11. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 1 microcuchara gris rasa de Ph-3.

Agitar intensamente el tubo para disolver la sustancia sólida.

Añadir 1,0 ml de Ph-1 con la pipeta y mezclar.

Añadir 1 microcuchara gris rasa de Ph-2.

Agitar intensamente el tubo para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 10 minutos

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Seleccionar el método con el AutoSelector 0,025 – 5,00 mg/l.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de fenol a partir de una solución de fenol p.a., art. 100206 (ver apartado “Soluciones patrón”).

114557

Fluoruros

Test en cubetas Intervalo

0,10 – 1,50 mg/l de F

cubeta redonda

de medida:

0,025 – 0,500 mg/l de F

cubeta de 50 mm (ver. método de preparación “sensible”)

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3–8. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Agitar la cubeta por balanceo antes de medirla.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Añadir 1 dosis de F-1K con el dosificador azul, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 5 minutos

Fluoruros sensible Usar el mismo procedimiento de preparación que arriba, pero añadir 10 ml de la muestra en lugar de 5 ml y además preparar un blanco propio utilizando 10 ml de agua destilada y todos los reactivos. Para la medición transferir la solución en una cubeta de 50 mm. Previamente configurar el fotómetro para la medición del blanco. Seleccionar el método F sens en el menú (método núm. 124).

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Concentraciones muy elevadas de fluoruros en la muestra producen soluciones de color paredo (la solución de medición debe ser violeta) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de fluoruros lista para el uso CertiPUR®, art. 119814, concentración 1000 mg/l de F –.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Fluoruros

100809 Test en cubetas

Intervalo

0,10 – 1,80 mg/l de F

cubeta redonda

de medida:

0,025 – 0,500 mg/l de F

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Intervalo de medida: 0,10 – 1,80 mg/l de F

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3–8. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Agitar la cubeta por balanceo antes de medirla.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Agitar intensamente la Añadir 1 microcuchara cubeta para disolver la azul rasa de F-1K, cerrar con la tapa rosacada. sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 15 minutos

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Concentraciones muy elevadas de fluoruros en la muestra producen soluciones de color paredo (la solución de medición debe ser violeta) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de fluoruros lista para el uso CertiPUR®, art. 119814, concentración 1000 mg/l de F –.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

100809

Fluoruros

Test en cubetas

Intervalo de medida: 0,025 – 0,500 mg/l de F

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3–8. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Configurar el fotómetro para la medición del blanco. Seleccionar el método F sens en el menú (método núm. 216).

Pipetear 10 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Pipetear 10 ml de agua destilada en una segunda cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar. (Blanco)

Añadir 1 microcuchara azul rasa de F-1K en cada una de las dos cubetas, cerrar con la tapa rosacada.

Agitar intensamente ambas cubetas para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 15 minutos

Agitar las cubetas por balanceo antes de medirla.

Añadir las dos soluciones en dos cubetas de 50 mm.

Colocar la cubeta del blanco en el compartimiento para cubetas.

Colocar la cubeta de la muestra en el compartimiento para cubetas.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Concentraciones muy elevadas de fluoruros en la muestra producen soluciones de color paredo (la solución de medición debe ser violeta) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de fluoruros lista para el uso CertiPUR®, art. 119814, concentración 1000 mg/l de F –.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114598

Fluoruros

Test Intervalo de medida:

0,10 – 2,00 mg/l de F

cubeta de 10 mm

1,0 – 20,0 mg/l de F

cubeta de 10 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Intervalo de medida: 0,10 – 2,00 mg/l de F

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3–8. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 2,0 ml de F-1 en un tubo de ensayo.

Añadir 5,0 ml de la muestra con la pipeta y mezclar.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de F-2.

Agitar intensamente el tubo para disolver la sustancia sólida.

Tempo de reacción: 5 minutos

Añadir la solución en la cubeta.

Seleccionar el método con el AutoSelector 0,10 – 2,00 mg/l de F.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Añadir 5,0 ml de la agua destilada y 0,50 ml de la muestra con la pipeta y mezclar.

Continuar como se describe arriba a partir de la adición de F-2 (figura 4). Utilizar el AutoSelector para el intervalo de medida 1,0 – 20,0 mg/l de F.

Intervalo de medida: 1,0 – 20,0 mg/l de F

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3–8. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 2,0 ml de F-1 en un tubo de ensayo.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Concentraciones muy elevadas de fluoruros en la muestra producen soluciones de color paredo (la solución de medición debe ser violeta) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de fluoruros lista para el uso CertiPUR®, art. 119814, concentración 1000 mg/l de F –.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

100822

Fluoruros

Test Intervalo

0,02 – 2,00 mg/l de F

cubeta semimicro de 50 mm, art. 173502

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 1–10. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido clorhídrico.

Pipetear 5,0 ml de de agua destilada (recomendamos el art. 101051, Agua para análisis de procesos) en un segundo tubo de ensayo. (Blanco)

Añadir 1,0 ml de F-1 con Tempo de reacción: la pipeta en cada un de 1 minuto los dos tubos y mezclar.

Añadir las dos soluciones en dos cubetas semimicro.

Configurar el fotómetro para la medición del blanco.

Colocar la cubeta del blanco en el compartimiento para cubetas.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta de la muestra en el compartimiento para cubetas.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Para la medición en la cubeta rectangular de 50 mm, art. 173502, el volumen de muestra como el volumen de reactivo deben duplicarse en cada caso.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de fluoruros lista para el uso CertiPUR®, art. 119814, concentración 1000 mg/l de F –.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114500

Formaldehído

Test en cubetas Intervalo

0,10 – 8,00 mg/l de HCHO

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Verter 1 microcuchara pH de la muestra, inter- verde rasa de valo necesario: pH 0–13. HCHO-1K en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Añadir 2,0 ml de la muestra con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar. ¡ Atención, la cubeta se calienta!

Tiempo de reacción: 5 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de formaldehído a partir de una solución de formaldehído 37%, art. 104003 (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114678

Formaldehído

Test Intervalo

0,10 – 8,00 mg/l de HCHO

cubeta de 10 mm

de medida:

0,05 – 4,00 mg/l de HCHO

cubeta de 20 mm

0,02 – 1,50 mg/l de HCHO

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 4,5 ml de pH de la muestra, inter- HCHO-1 en un cubeta valo necesario: pH 0–13. redonda vacía (cubetas vacías, art. 114724).

Verter 1 microcuchara verde rasa de HCHO-2, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 5 minutos

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Añadir la solución en la cubeta rectangular correspondiente.

Añadir 3,0 ml de la muestra con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar. ¡ Atención, la cubeta se calienta!

Nota:

Aseguramiento de la calidad:

Para la preparación se recomiendan cubetas vacías, art. 114724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. Así es posible mezclar sin peligro.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de formaldehído a partir de una solución de formaldehído 37%, art. 104003 (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Fosfatos

100474

Determinación de ortofosfatos

Test en cubetas

Intervalo

0,05 – 5,00 mg/l de P de PO4 (“PO4 -P”)

de medida:

0,2 – 15,3 mg/l de PO4 0,11 – 11,46 mg/l de P2O5 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 0–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota ácido sulfúrico diluido.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 5 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Añadir 5 gotas de P-1K, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 1 dosis de P-2K con el dosificador azul, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Para la determinación de fósforo total = suma de ortofosfato, polifosfato y organofosfato se puede utilizar el test en cubetas Fosfatos, art. 114543, 114729 y 100673, o el test Fosfatos, art. 114848, junto con el Crack Set 10/10C, art. 114687/114688.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 10, art. 114676. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR®, art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 10).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Fosfatos

114543

Determinación de ortofosfatos

Test en cubetas

Intervalo

0,05 – 5,00 mg/l de P de PO4 (“PO4 -P”)

de medida:

0,2 – 15,3 mg/l de PO4 0,11 – 11,46 mg/l de P2O5 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 0–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota ácido sulfúrico diluido.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 5 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Añadir 5 gotas de P-2K, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 1 dosis de P-3K con el dosificador azul, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 10, art. 114676. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR®, art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 10).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114543

Fosfatos Determinación de fósforo total = suma de ortofosfatos, polifosfatos y organofosfatos Intervalo

0,05 – 5,00 mg/l de P

de medida:

0,2 – 15,3 mg/l de PO4

Test en cubetas

0,11 – 11,46 mg/l de P2O5 Es posible expresar los resultados también en mmol/l, así como en P total (  de P) y en P org* [P(o)].

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 0–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota ácido sulfúrico diluido.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 1 dosis de P-1K con el dosificador verde, cerrar con la tapa roscada.

Calentar la cubeta de reacción durante 30 minutos a 120 °C (100 °C) en el termorreactor.

Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar a temperatura ambiente en un soporto para tubos de ensayo.

Añadir 5 gotas de P-2K, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 1 dosis de P-3K con el dosificador azul, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción:

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

5 minutos

En caso que se desee una diferenciación entre ortofosfatos (PO4-P) y P org* (P(o)) , ajustar el fotómetro a medición diferencial antes de la medición (seleccionar “forma citac.”). Primeramente medir el fósfor total, luego pulsar la tecla Enter y medir los ortofosfatos (ver método de análisis para ortofosfatos). Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales PO4-P y P(o).

Aseguramiento de la calidad:

*P org es la suma de polifosfatos y organofosfatos

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 10, art. 114676, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125046 y 125047. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR®, art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 10).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Fosfatos

100475

Determinación de ortofosfatos

Test en cubetas

Intervalo

0,05 – 5,00 mg/l de P de PO4 (“PO4 -P”)

de medida:

0,2 – 15,3 mg/l de PO4 0,11 – 11,46 mg/l de P2O5 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 0–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota ácido sulfúrico diluido.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 5 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Añadir 5 gotas de P-1K, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 1 dosis de P-2K con el dosificador azul, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Para la determinación de fósforo total = suma de ortofosfato, polifosfato y organofosfato se puede utilizar el test en cubetas Fosfatos, art. 114543, 114729 y 100673, o el test Fosfatos, art. 114848, junto con el Crack Set 10/10C, art. 114687/114688.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 10, art. 114676. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR®, art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 10).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Fosfatos

114729

Determinación de ortofosfatos

Test en cubetas

Intervalo

0,5 – 25,0 mg/l de P de PO4 (“PO4 -P”)

de medida:

1,5 – 76,7 mg/l de PO4 1,1 – 57,3 mg/l de P2O5 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 0–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota ácido sulfúrico diluido.

Pipetear 1,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 5 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Añadir 5 gotas de P-2K, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 1 dosis de P-3K con el dosificador azul, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 20 y 80, art. 114675 y 114738. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR®, art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck). Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114729

Fosfatos Determinación de fósforo total = suma de ortofosfatos, polifosfatos y organofosfatos Intervalo

0,5 – 25,0 mg/l de P

de medida:

1,5 – 76,7 mg/l de PO4

Test en cubetas

1,1 – 57,3 mg/l de P2O5 Es posible expresar los resultados también en mmol/l, así como en P total (  de P) y en P org* [P(o)].

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 0–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota ácido sulfúrico diluido.

Pipetear 1,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 1 dosis de P-1K con el dosificador verde, cerrar con la tapa roscada.

Calentar la cubeta de reacción durante 30 minutos a 120 °C (100 °C) en el termorreactor.

Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar a temperatura ambiente en un soporto para tubos de ensayo.

Añadir 5 gotas de P-2K, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 1 dosis de P-3K con el dosificador azul, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 5 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

En caso que se desee una diferenciación entre ortofosfatos (PO4-P) y P org* (P(o)) , ajustar el fotómetro a medición diferencial antes de la medición (seleccionar “forma citac.”). Primeramente medir el fósfor total, luego pulsar la tecla Enter y medir los ortofosfatos (ver método de análisis para ortofosfatos). Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales PO4-P y P(o).

Aseguramiento de la calidad:

*P org es la suma de polifosfatos y organofosfatos

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 20 y 80, art. 114675 y 114738, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125047 y 125048. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR®, art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Fosfatos

100616

Determinación de ortofosfatos

Test en cubetas

Intervalo

3,0 – 100,0 mg/l de P de PO4 (“PO4 -P”)

de medida:

9 – 307

mg/l de PO4

7 – 229

mg/l de P2O5

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 0–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota ácido sulfúrico diluido.

Pipetear 0,20 ml de la Añadir 5 gotas de muestra en una cubeta PO4-1K, cerrar con la tapa roscada y mezclar. de reacción, cerrar con la tpa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 5 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Añadir 1 dosis de PO4-2K con el dosificador azul, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Para la determinación de fósforo total = suma de ortofosfato, polifosfato y organofosfato se puede utilizar el test en cubetas Fosfatos, art. 114543, 114729 y 100673, o el test Fosfatos, art. 114848, junto con el Crack Set 10/10C, art. 114687/114688.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR®, art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Fosfatos

100673

Determinación de ortofosfatos

Test en cubetas

Intervalo

3,0 – 100,0 mg/l de P de PO4 (“PO4 -P”)

de medida:

9 – 307

mg/l de PO4

7 – 229

mg/l de P2O5

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 0–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota ácido sulfúrico diluido.

Pipetear 0,20 ml de la Añadir 5 gotas de muestra en una cubeta P-2K, cerrar con la tapa de reacción, cerrar con roscada y mezclar. la tpa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 5 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Añadir 1 dosis de P-3K con el dosificador azul, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR®, art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

100673

Fosfatos Determinación de fósforo total = suma de ortofosfatos, polifosfatos y organofosfatos Intervalo

3,0 – 100,0 mg/l de P de PO4 (“PO4 -P”)

de medida:

9 – 307

mg/l de PO4

7 – 229

mg/l de P2O5

Test en cubetas

Es posible expresar los resultados también en mmol/l, así como en P total (  de P) y en P org* [P(o)].

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 0–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota ácido sulfúrico diluido.

Pipetear 0,20 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 1 dosis de P-1K con el dosificador verde, cerrar con la tapa roscada.

Calentar la cubeta de reacción durante 30 minutos a 120 °C (100 °C) en el termorreactor.

Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar a temperatura ambiente en un soporto para tubos de ensayo.

Añadir 5 gotas de P-2K, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 1 dosis de P-3K con el dosificador azul, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 5 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

En caso que se desee una diferenciación entre ortofosfatos (PO4-P) y P org* (P(o)) , ajustar el fotómetro a medición diferencial antes de la medición (seleccionar “forma citac.”). Primeramente medir el fósfor total, luego pulsar la tecla Enter y medir los ortofosfatos (ver método de análisis para ortofosfatos). Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales PO4-P y P(o).

Aseguramiento de la calidad:

*P org es la suma de polifosfatos y organofosfatos

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR®, art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125047, 125048 y 125049.

Fosfatos

114848

Determinación de ortofosfatos

Test

Intervalo de medida: 0,05 – 5,00 mg/l de P de PO4 (“PO4-P”)

0,2 – 15,3 mg/l de PO4

0,11 – 11,46 mg/l de P2O5

cubeta de 10 mm

0,03 – 2,50 mg/l de P de PO4 (“PO4-P”)

0,09 – 7,67 mg/l de PO4

0,07 – 5,73 mg/l de P2O5

cubeta de 20 mm

0,010 – 1,000 mg/l de P de PO4 (“PO4-P”)

0,03 – 3,07 mg/l de PO4

0,02 – 2,29 mg/l de P2O5

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 0–10. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota ácido sulfúrico diluido.

Añadir 5 gotas de PO4-1 Añadir 1 microcuchara y mezclar. azul rasa de PO4-2.

Tiempo de reacción: 5 minutos

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Agitar intensamente el tubo para disolver la sustancia sólida.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados en cada caso. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 173502.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 10, art. 114676.

Para la determinación de fósforo total = suma de ortofosfatos, polifosfatos y organofosfatos es necesario efectuar una disgregación con Crack Set 10C, art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de fósforo (  de P). Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR®, art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 10).

Fosfatos

100798

Determinación de ortofosfatos

Test

Intervalo de medida: 1,0 – 100,0 mg/l de P de PO4 (“PO4-P”)

3 – 307 mg/l de PO4

2 – 229 mg/l de P2O5

cubeta de 10 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 0–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota ácido sulfúrico diluido.

Pipetear 8,0 ml de agua Añadir 0,50 ml de la destilada (recomendamuestra con la pipeta mos el art. 101051, y mezclar. Agua para análisis de procesos) en un tubo de ensayo.

Añadir 0,50 ml de PO4-1 Añadir 1 dosis de con la pipeta y mezclar. PO4-2, con el dosificador azul.

Agitar intensamente el tubo para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 5 minutos

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Añadir la solución en la cubeta.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Para la determinación de fósforo total = suma de ortofosfato, polifosfato y organofosfato se puede utilizar el test en cubetas Fosfatos, art. 114543, 114729 y 100673, o el test Fosfatos, art. 114848, junto con el Crack Set 10/10C, art. 114687/114688.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR®, art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Intervalo de medida:

Fosfatos

114546

Determinación de ortofosfatos

Test en cubetas

0,5 – 25,0 mg/l de P de PO4 (“PO4-P”) 1,5 – 76,7 mg/l de PO4 1,1– 57,3 mg/l P2O5 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 0–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota ácido sulfúrico diluido.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Para la determinación de fósforo total = suma de ortofosfato, polifosfato y organofosfato se puede utilizar el test en cubetas Fosfatos, art. 114543, 114729 y 100673, o el test Fosfatos, art. 114848, junto con el Crack Set 10/10C, art. 114687/114688.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR®, art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Fosfatos

114842

Determinación de ortofosfatos

Test

Intervalo de medida: 1,0 – 30,0 mg/l de P de PO4 (“PO4-P”)

3,1 – 92,0 mg/l de PO4

2,3 – 68,7 mg/l de P2O5

cubeta de 10 mm

0,5 – 15,0 mg/l de P de PO4 (“PO4-P”)

1,5 – 46,0 mg/l de PO4

1,1 – 34,4 mg/l de P2O5

cubeta de 20 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 0–10. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota ácido sulfúrico diluido.

Añadir 1,2 ml de PO4-1 con la pipeta y mezclar.

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Para la determinación de fósforo total = suma de ortofosfato, polifosfato y organofosfato se puede utilizar el test en cubetas Fosfatos, art. 114543, 114729 y 100673, o el test Fosfatos, art. 114848, junto con el Crack Set 10/10C, art. 114687/114688.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de fosfatos lista para el uso CertiPUR®, art. 119898, concentración 1000 mg/l de PO43–.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

109711

Hidracina

Test Intervalo

0,02 – 2,00 mg/l de N2H4

cubeta de 10 mm

de medida:

0,01 – 1,00 mg/l de N2H4

cubeta de 20 mm

0,005 – 0,400 mg/l de N2H4

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 2–10. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Añadir 2,0 ml de Hy-1 con la pipeta y mezclar.

Tiempo de reacción: 5 minutos

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados en cada caso. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 173502.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de sulfato de hidracinio a partir de una solución de sulfato de hidracinio, art. 104603 (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114549

Hierro

Test en cubetas Intervalo

0,05 – 4,00 mg/l de Fe

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 1–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido clorhídrico.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Agitar intensamente la Añadir 1 microcuchara azul rasa de Fe-1K, cer- cubeta para disolver la rar con la tapa roscada. sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 3 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Para la determinación de hierro total es necesario efectuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 30, art. 114677.

El resultado puede expresarse como la suma de hierro (  de Fe).

Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de hierro lista para el uso CertiPUR®, art. 119781, concentración 1000 mg/l de Fe. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 30).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Hierro

114896

Determinación de hierro(II) y hierro(III)

Test en cubetas

Intervalo

1,0 – 50,0 mg/l de Fe

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l, así como en Fe(II) y en Fe(III).

Determinación de hierro(II)

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3–8. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido clorhídrico.

Pipetear 1,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 5 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Determinación de hierro(II + III)

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3–8. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido clorhídrico.

Pipetear 1,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción y mezclar.

Añadir 1 dosis de Fe-1K Agitar intensamente la con el dosificador azul, cubeta para disolver la cerrar con la tapa rossustancia sólida. cada.

Tiempo de reacción: 5 minutos

En caso que se desee una diferenciación entre hierro(II) y hierro(III), ajustar el fotómetro a medición diferencial antes de la medición (seleccionar “forma citac.”). Primeramente medir el hierro(II + III), luego pulsar la tecla Enter y medir el hierro(II). Tras pulsar de nuevo la tecla Enter se indican los valores individuales Fe II y Fe III.

Importante: Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Para la determinación de hierro total es necesario efectuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de hierro (  de Fe). Aseguramiento de la calidad:

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de hierro lista para el uso CertiPUR®, art. 119781, ® Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant fotométro NOVA 60 concentración 1000 mg/l de Fe(III).

114761

Hierro

Test Intervalo

0,05 – 5,00 mg/l de Fe

cubeta de 10 mm

de medida:

0,03 – 2,50 mg/l de Fe

cubeta de 20 mm

0,005 – 1,000 mg/l de Fe

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 1–10. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido clorhídrico.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Añadir 3 gotas de Fe-1 y mezclar.

Tiempo de reacción: 3 minutos

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Para la determinación de hierro total es necesario efectuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 30, art. 114677.

El resultado puede expresarse como la suma de hierro (  de Fe).

Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de hierro lista para el uso CertiPUR®, art. 119781, concentración 1000 mg/l de Fe.

Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados en cada caso.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 30).

Intervalo de medida:

Hierro

100796

Determinación de hierro(II) y hierro(III)

Test

0,10 – 5,00 mg/l de Fe

cubeta de 10 mm

0,05 – 2,50 mg/l de Fe

cubeta de 20 mm

0,010 – 1,000 mg/l de Fe

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l. Determinación de hierro(II)

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 2–8 En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido nítrico.

Pipetear 8,0 ml de la muestra en un tubo de ensayo.

Añadir 1 gota de Fe-1 y mezclar.

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Determinación de hierro(II + III)

Añadir 0,50 ml de Fe-2 con la pipeta y mezclar.

Tiempo de reacción: 5 minutos

Cálculo de hierro(III)

Igual preparación como se describe arriba. Tras adición de Fe-2 continuar como sigue:

valor de medición B (Fe II+III) – valor de medición A (Fe II) = mg/l Fe(III)

Añadir 1 dosis de Fe-3 con el dosificador azul. Agitar intensamente para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 10 minutos, luego medición

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Para la determinación de hierro total es necesario efectuar una preparation de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos emplear Spectroquant ® CombiCheck 30, art. 114677. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de hierro lista para el uso CertiPUR®, art. 119781, concentración 1000 mg/l de Fe(III).

Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60 de CombiCheck 30).

Índice de color de yodo análogo a DIN 6162A

Intervalo

0,05 – 3,00

de medida:

0,03 – 1,50

340 nm

cubeta de 20 mm

0,010 – 0,600

340 nm

cubeta de 50 mm

Filtrar las soluciones de muestras turbias.

340 nm

Introducir la solución en la cubeta correspondiente.

cubeta de 10 mm

Introducir la cubeta en el compartimiento para cubetas, selectionar el método núm. 33.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Índice de color de yodo análogo a DIN 6162A

Intervalo

1,0 – 50,0

445 nm

cubeta de 10 mm

de medida:

0,5 – 25,0

445 nm

cubeta de 20 mm

0,2 – 10,0

445 nm

cubeta de 50 mm

Filtrar las soluciones de muestras turbias.

Introducir la solución en la cubeta correspondiente.

Introducir la cubeta en el compartimiento para cubetas, selectionar el método núm. 21.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

100815

Magnesio

Test en cubetas Intervalo

5,0 – 75,0 mg/l de Mg

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3–9. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido clorhídrico.

Pipetear 1,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 1,0 ml de Mg-1K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: exactamente 3 minutos

Añadir 3 gotas de Mg-2K, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

100816

Manganeso

Test en cubetas Intervalo

0,10 – 5,00 mg/l de Mn

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 2–7. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 7,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 5 minutos

Colocar la cubeta en el compartimientoa para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Añadir 2 gotas de Mn-1K, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 2 minutos

Añadir 3 gotas de Mn-2K cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 30, art. 114677. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de manganeso lista para el uso CertiPUR®, art. 119789, concentración 1000 mg/l de Mn. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 30).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

101739

Manganeso

Test Intervalo

0,05 – 2,00 mg/l de Mn

cubeta de 10 mm

de medida:

0,03 – 1,00 mg/l de Mn

cubeta de 20 mm

0,005 – 0,400 mg/l de Mn

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 8,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 3–10. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 1 microcuchara gris rasa de Mn-1.

Agitar intensamente el tubo para disolver la sustancia sólida.

Añadir 2,0 ml de Mn-2 con la pipeta y mezclar.

Añadir 3 gotas de Mn-3 y mezclar.

Tiempo de reacción: 10 minutos

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Añadir rápidamente 0,25 ml de Mn-4 con la pipeta y mezclar inmediatamente.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

En caso de utilizarse la cubeta de 50 mm deberá medirse contra una muestra en blanco de preparación propia (preparación como la muestra de medición, pero con agua destilada en lugar de la muestra).

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de manganeso lista para el uso CertiPUR®, art. 119789, concentración 1000 mg/l de Mn.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114770

Manganeso

Test Intervalo

0,50 – 10,00 mg/l de Mn

cubeta de 10 mm

de medida:

0,25 – 5,00 mg/l de Mn

cubeta de 20 mm

0,010 – 2,000 mg/l de Mn

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 2–7. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en un tubo de ensayo.

Añadir 4 gotas de Mn-1 y mezclar. Comprobar el valor del pH, pH necesario: aprox. 11,5.

Añadir 2 gotas de Mn-2 y mezclar.

Tiempo de reacción: 2 minutos

Añadir 2 gotas de Mn-3 y mezclar.

Tiempo de reacción: 2 minutos

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados en cada caso. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 173502.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 30, art. 114677. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de manganeso lista para el uso CertiPUR®, art. 119789, concentración 1000 mg/l de Mn. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 30).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

101846

Manganeso

Test Intervalo

0,05 – 2,00 mg/l de Mn

cubeta de 10 mm

de medida:

0,03 – 1,00 mg/l de Mn

cubeta de 20 mm

0,005 – 0,400 mg/l de Mn

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 8,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 3–10. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 1 microcuchara gris rasa de Mn-1.

Agitar intensamente el tubo para disolver la sustancia sólida.

Añadir 2,0 ml de Mn-2 con la pipeta y mezclar.

Añadir cuidadosamente 3 gotas de Mn-3 y mezclar.

Tiempo de reacción: 10 minutos

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Añadir cuidadosamente 0,25 ml de Mn-4 con la pipeta y mezclar (¡espumación! ¡gafas protectoras!).

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

En caso de utilizarse la cubeta de 50 mm deberá medirse contra una muestra en blanco de preparación propia (preparación como la muestra de medición, pero con agua destilada en lugar de la muestra).

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de manganeso lista para el uso CertiPUR®, art. 119789, concentración 1000 mg/l de Mn.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Mercurio en aguas y aguas residuales Intervalo de medida: 0,025– 1,000 mg/l de Hg

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3–7. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido acético.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en un tubo de ensayo.

Añadir la solución en la cubeta.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Seleccionar el método núm. 135.

Aplicación

cubeta de 50 mm

Añadir 1,0 ml de reactivo 1 con la pipeta y mezclar.

Añadir 1,5 ml de reactivo 2 con la pipeta y mezclar.

Tiempo de reacción: 5 minutos

Importante: La composición y fabricación exactas de los reactivos 1 y 2 utilizados se encuentran en la correspondiente aplicación. Allí se encuentran también más informaciones sobre el método empleado. Éste puede descargarse directamente bajo www.analytical-test-kits.com.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

100860

Molibdeno

Test en cubetas Intervalo de medida:

0,02 – 1,00 mg/l de Mo 0,03 – 1,67 mg/l de MoO4 0,04 – 2,15 mg/l de Na2MoO4 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Introducir 2 gotas de pH de la muestra, inter- Mo-1K en una cubeta valo necesario: pH 1–10. de reacción y mezclar. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 10 ml de la muestra con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 2 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de molibdeno lista para el uso CertiPUR®, art. 170227, concentración 1000 mg/l de Mo.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

119252

Molibdeno

Test Intervalo

0,5 – 45,0 mg/l de Mo

cubeta de 20 mm

de medida:

0,8 – 75,0 mg/l de MoO4

cubeta de 20 mm

1,1 – 96,6 mg/l de Na2MoO4

cubeta de 20 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Pipetear 10 ml de la muestra en una cubeta redonda vacía (cubetas vacías, art. 114724).

Añadir 1 sobre de polvos de Molybdenum HR1, cerrar con la tapa roscada y disolver la sustancia sólida.

Añadir 1 sobre de polvos de Molybdenum HR2, cerrar con la tapa roscada y disolver la sustancia sólida.

Añadir 1 sobre de polvos de Molybdenum HR3 y cerrar con la tapa roscada.

Tiempo de reacción: 5 minutos, medir inmediatamente.

Añadir la solución en la cubeta rectangular.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Agitar por balanceo la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de molibdeno lista para el uso CertiPUR®, art. 170227, concentración 1000 mg/l de Mo.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

101632

Monocloramina

Test Intervalo

0,25 – 10,00 mg/l de Cl2

0,18 – 7,26 mg/l de NH2Cl

0,05 – 1,98 mg/l de NH2Cl-N

cubeta de 10 mm

de medida:

0,13 – 5,00 mg/l de Cl2

0,09 – 3,63 mg/l de NH2Cl

0,026 – 0,988 mg/l de NH2Cl-N

cubeta de 20 mm

0,050 – 2,000 mg/l de Cl2

0,04 – 1,45 mg/l de NH2Cl

0,010 – 0,395 mg/l de NH2Cl-N

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 10 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 4–13. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 0,60 ml de MCA-1 con la pipeta y mezclar.

Tiempo de reacción: 5 minutos

Tiempo de reacción: 10 minutos

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Añadir 4 gotas de MCA-2 y mezclar.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Concentraciones muy elevadas de monocloramina en la muestra producen soluciones de color turquesa (la solución de medición debe ser verde amarillenta a verde) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114554

Níquel

Test en cubetas Intervalo

0,10 – 6,00 mg/l de Ni

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3–8. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 2 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Tiempo de reacción: 1 minuto

Añadir 2 gotas de Ni-1K, Añadir 2 gotas de cerrar con la tapa rosca- Ni-2K, cerrar con la day mezclar. tapa roscada y mezclar.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Para la determinación de níquel total es necesario efectuar una preparación de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 40, art. 114692.

El resultado puede expresarse como la suma de níquel (  de Ni).

Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de níquel Titrisol®, art. 109989. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 40).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114785

Níquel

Test Intervalo

0,10 – 5,00 mg/l de Ni

cubeta de 10 mm

de medida:

0,05 – 2,50 mg/l de Ni

cubeta de 20 mm

0,02 – 1,00 mg/l de Ni

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3–8. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en un tubo de ensayo.

Comprobar el valor del Añadir 2 gotas de Ni-3 pH de la muestra, inter- y mezclar. valo necesario: pH 10–12. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 1 gota de Ni-1 Tiempo de reacción: y mezclar. Si la solución 1 minuto se decolora, aumentar la dosis de reactivo gota a gota hasta obtener una débil coloración amarilla.

Añadir 2 gotas de Ni-2 y mezclar.

Tiempo de reacción: 2 minutos

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Importante: Para la determinación de níquel total es necesario efectuar una preparación de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor. El resultado puede expresarse como la suma de níquel (  de Ni). Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados en cada caso. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 173502.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 40, art. 114692. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de níquel Titrisol®, art. 109989. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 40).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Níquel en baños galvánicos Coloración propia Intervalo de medida:

10 – 120

g/l de Ni

cubeta de 10 mm

5,0 – 60,0 g/l de Ni

cubeta de 20 mm

2,0 – 24,0 g/l de Ni

cubeta de 50 mm

Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta redonda vacía (cubetas vacías, art. 114724).

Añadir la solución en la Añadir 5,0 ml de ácido sulfúrico al 40 % con la cubeta correspondiente. pipeta. Cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Seleccionar el método núm. 57.

Nitratos

114542 Test en cubetas

Intervalo

0,5 – 18,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”)

de medida:

2,2 – 79,7 mg/l de NO3 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Verter 1 microcuchara amarilla rasa de NO3-1K en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta durante 1 minuto para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: Añadir 1,5 ml de la 10 minutos muestra con la pipeta muy lenta, cerrar con la tapa roscada y mezclar brevemente. ¡ Atención, la cubeta se calienta !

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 20, art. 114675, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125037 y 125038. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de nitratos lista para el uso CertiPUR®, art. 119811, concentración 1000 mg/l de NO3– . Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 20). Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114563

Nitratos

Test en cubetas Intervalo

0,5 – 25,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”)

de medida:

2,2 – 110,7 mg/l de NO3 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Pipetear 1,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, no mezclar.

Añadir 1,0 ml de NO3-1K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar. ¡Atención, la cubeta se calienta!

Tiempo de reacción: 10 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 20, art. 114675, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125037 y 125038. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de nitratos lista para el uso CertiPUR®, art. 119811, concentración 1000 mg/l de NO3– . Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 20). Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114764

Nitratos

Test en cubetas Intervalo

1,0 – 50,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”)

de medida:

4 – 221

mg/l de NO3

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Pipetear 0,50 ml de la muestra en una cubeta de reacción, no mezclar.

Añadir 1,0 ml de NO3-1K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar. ¡Atención, la cubeta se calienta!

Tiempo de reacción: 10 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 80, art. 114738, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125037, 125038 y 125039. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de nitratos lista para el uso CertiPUR®, art. 119811, concentración 1000 mg/l de NO3– . Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 80). Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

100614

Nitratos

Test en cubetas Intervalo de medida:

23 – 225 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”) 102 – 996 mg/l de NO3 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Pipetear 1,0 ml de NO3-1K en una cubeta de reacción, no mezclar.

Añadir 0,10 ml de la muestra con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar. ¡Atención, la cubeta se calienta!

Tiempo de reacción: 5 minutos, medir inmediatamente.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de nitratos lista para el uso CertiPUR®, art. 119811, concentración 1000 mg/l de NO3– , o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125039 y 125040.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114773

Nitratos

Test Intervalo

0,5 – 20,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”)

2,2 – 88,5 mg/l de NO3

cubeta de 10 mm

de medida:

0,2 – 10,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”)

0,9 – 44,3 mg/l de NO3

cubeta de 20 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Introducir 1 microcuchara azul rasa de NO3-1 en una cubeta redonda vacía y seca (cubetas vacías, art. 114724).

Añadir 5,0 ml de NO3-2 con la pipeta y cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta durante 1 minuto para disolver la sustancia sólida.

Añadir la solución en la cubeta rectangular correspondiente.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Añadir 1,5 ml de la muestra con la pipeta muy lenta, cerrar con la tapa roscada y mezclar brevemente. ¡ Atención, la cubeta se calienta !

Tiempo de reacción: 10 minutos

Nota:

Aseguramiento de la calidad:

Para la preparación se recomiendan cubetas vacías, art. 114724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. Así es posible mezclar sin peligro.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 10 y 20, art. 114676 y 114675, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125036, 125037 y 125038. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de nitratos lista para el uso CertiPUR®, art. 119811, concentración 1000 mg/l de NO3– . Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

109713

Nitratos

Test Intervalo

1,0 – 25,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”)

4,4 – 110,7 mg/l de NO3

cubeta de 10 mm

de medida:

0,5 – 12,5 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”)

2,2 – 55,3 mg/l de NO3

cubeta de 20 mm

0,10 – 5,00 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”)

0,4 – 22,1 mg/l de NO3

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Pipetear 4,0 ml de NO3-1 en una cubeta redonda vacía y seca (cubetas vacías, art. 114724).

Añadir 0,50 ml de la muestra con la pipeta en una cubeta de reacción, no mezclar.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Añadir 0,50 ml de Tiempo de reacción: NO3-2 con la pipeta, cer- 10 minutos rar con la tapa roscada y mezclar. ¡ Atención, la cubeta se calienta !

Añadir la solución en la cubeta rectangular correspondiente.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados en cada caso. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 173502.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 10 y 20, art. 114676 y 114675, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125036, 125037 y 125038.

Nota: Para la preparación se recomiendan cubetas vacías, art. 114724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. Así es posible mezclar sin peligro. Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de nitratos lista para el uso CertiPUR®, art. 119811, concentración 1000 mg/l de NO3– . Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck).

Nitratos

114556

en agua de mar

Test en cubetas

Intervalo

0,10 – 3,00 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”)

de medida:

0,4 – 13,3 mg/l de NO3 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Pipetear 2,0 ml de la muestra en una cubeta de reaccíon, no mezclar.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de NO3-1K en un tubo de ensayo. Cerrar inmediatamente la cubeta firmemente. ¡Atención, intensa formación de espuma (gafas de protectoras, guantes)!

Agitar intensamente durante 5 segundas para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 30 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 10, art. 114676, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125036 y 125037. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de nitratos lista para el uso CertiPUR®, art. 119811, concentración 1000 mg/l de NO3– . Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 10). Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Nitratos

114942

en agua de mar

Test

Intervalo

0,2 –17,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”)

0,9 –75,3 mg/l de NO3

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

cubeta de 10 mm

Pipetear 5,0 ml de NO3-1 en una cubeta redonda vacía y seca (cubetas vacías, art. 114724).

Añadir 1,0 ml de la muestra con la pipeta. ¡Atención, la cubeta se calienta!

Añadir inmediatamente Agitar intensamente la cubeta. 1,5 ml de NO3-2 con la pipeta cerrar con la tapa roscada.

Tiempo di reacción: 15 minutos

Añadir 2 microcucharas grises rasas de NO3-3, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Tiempo di reacción: 60 minutos

Seleccionar el mètodo con el AutoSelector.

Añadir la solución en la cubeta rectangular.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Para la preparación se recomiendan cubetas vacías, art. 114724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. Así es posible mezclar sin peligro.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 20, art. 114675, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125036, 125037 y 125038. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de nitratos lista para el uso CertiPUR®, art. 119811, concentración 1000 mg/l de NO3– . Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 20).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

101842

Nitratos

Test Intervalo

0,3 – 30,0 mg/l de N de NO3 (“NO3-N”)

1,3 – 132,8 mg/l de NO3

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3–9. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido clorhídrico.

Pipetear 10 ml de la muestra en un tubo de ensayo (tubos de fondo plano, art. 114902).

Añadir 1 microcuchara azul rasa de NO3-1, cerrar inmediatamente con la tapa roscada.

Añadir la solución (sin posos, si es posible) en la cubeta rectangular.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

cubeta de 50 mm

Agitar intensamente el tubo durante 1 minuto para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 5 minutos, medir inmediatamente.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de nitratos lista para el uso CertiPUR®, art. 119811, concentración 1000 mg/l de NO3-.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114547

Nitritos

Test en cubetas Intervalo

0,010 – 0,700 mg/l de N de NO2 (“NO2-N”)

de medida:

0,03 – 2,30 mg/l de NO2 Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 2–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota ácido sulfúrico diluido.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 10 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de nitritos lista para el uso CertiPUR®, art. 119899, concentración 1000 mg/l de NO2– , o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125041.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

100609

Nitritos

Test en cubetas Intervalo

1,0– 90,0 mg/l de N de NO2 (“NO2-N”)

de medida:

3 – 296

mg/l de NO2

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 1–12. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota ácido sulfúrico diluido.

Añadir 2 microcucharas azules rasas de NO2-1K en una cubeta de reacción.

Añadir 8,0 ml de la muestra con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 20 minutos, medir inmediatamente. No agitar o balancear la cubeta antes de la medición.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de nitritos lista para el uso CertiPUR®, art. 119899, concentración 1000 mg/l de NO2– , o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125042.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114776

Nitritos

Test Intervalo

0,02 – 1,00 mg/l de N de NO2 (“NO2-N”)

0,07 – 3,28 mg/l de NO2

cubeta de 10 mm

de medida:

0,010 – 0,500 mg/l de N de NO2 (“NO2-N”)

0,03 – 1,64 mg/l de NO2

cubeta de 20 mm

0,002 – 0,200 mg/l de N de NO2 (“NO2-N”)

0,007 – 0,657 mg/l de NO2

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo valo necesario: pH 2–10. de ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota ácido sulfúrico diluido.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de NO2-1.

Agitar intensamente el tubo para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 10 minutos

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 2,0 – 2,5. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o resp. de ácido sulfúrico.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados en cada caso. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 173502.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de nitritos lista para el uso CertiPUR®, art. 119899, concentración 1000 mg/l de NO2– , o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125041.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Nitrógeno total

114537 Test en cubetas

Intervalo

0,5 – 15,0 mg/l de N

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Pipetear 10 ml de la muestra en un cubeta redonda vacía (cubetas vacías, art. 114724).

Añadir 1 microcuchara azul rasa de N-1K.

Añadir 6 gotas de N-2K, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Calentar la cubeta de reacción durante 1 hora a 120 °C (100 °C) en el termorreactor.

Después de enfriar durante unos 10 minutos, agitar otra vez la cubeta por balanceo.

Añadir 1 microcuchara amarilla rasa de N-3K en un tubo de reacción, cerrar con la tapa roscada.

Agitar vigorosamente la cubeta durante 1 minuto para disolver la sustancia sólida.

Añadir 1,5 ml de la mue- Tiempo de reacción: 10 minutos stra preparada con la pipeta muy lenta, cerrar con la tapa roscada y mezclar brevemente. ¡ Atención, la cubeta se calienta!

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar a temperatura ambiente en un soporte para tubos de ensayo: muestra preparada.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 50, art. 114695, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125043 y 125044. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 50).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Nitrógeno total

100613 Test en cubetas

Intervalo

0,5 – 15,0 mg/l de N

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Pipetear 10 ml de la muestra en un cubeta redonda vacía (cubetas vacías, art. 114724).

Añadir 1 microcuchara azul rasa de N-1K.

Añadir 6 gotas de N-2K, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Calentar la cubeta de reacción durante 1 hora a 120 °C (100 °C) en el termorreactor.

Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar a temperatura ambiente en un soporte para tubos de ensayo: muestra preparada.

Después de enfriar durante unos 10 minutos, agitar otra vez la cubeta por balanceo.

Pipetear 1,0 ml de la muestra preparada en una cubeta de reacción, no mezclar.

Añadir 1,0 ml de N-3K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar. ¡ Atención, la cubeta se calienta!

Tiempo de reacción: 10 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 50, art. 114695, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125043 y 125044. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 50).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Nitrógeno total

114763 Test en cubetas

Intervalo

10 – 150 mg/l de N

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Pipetear 1,0 ml de la muestra en un cubeta redonda vacía (cubetas vacías, art. 114724).

Añadir 9,0 ml de agua destilada (recomendamos el art. 101051, Agua para análisis de procesos) con la pipeta.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de N-1K.

Añadir 6 gotas de N-2K, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Calentar la cubeta de reacción durante 1 hora a 120 °C (100 °C) en el termorreactor.

Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar a temperatura ambiente en un soporte para tubos de ensayo: muestra preparada.

Después de enfriar durante unos 10 minutos, agitar otra vez la cubeta por balanceo.

Pipetear 1,0 ml de la muestra preparada en un tubo de ensayo, no mezclar.

Añadir 1,0 ml de N-3K con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar. ¡ Atención, la cubeta se calienta!

Tiempo de reacción: 10 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 70, art. 114689, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125044 y 125045. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 70).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114821

Oro

Test Intervalo

0,5 –12,0 mg/l de Au

cubeta de 10 mm

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 1–9. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de ácido clorhídrico.

Pipetear 2,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción provista de tapa roscada.

Añadir 2 gotas de Au-1 y mezclar.

Añadir 4 gotas de Au-2 y mezclar.

Añadir 6 gotas de Au-3 y mezclar.

Añadir 6,0 ml de Au-4 con la pipeta y cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente durante 1 minuto.

Añadir 6 gotas de Au-5, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente durante 1 minuto.

Mediante una pipeta Pasteur, aspirar la capa clara superior.

Añadir la solución en la cubeta.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de oro lista para el uso CertiPUR®, art. 170216, concentración 1000 mg/l de Au.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114694

Oxígeno

Test en cubetas Intervalo

0,5 –12,0 mg/l de O2

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 6–8. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido nítrico.

Llenar completamente sin burbujas de aire una cubeta de reacción con la muestra de agua.

Colocar la cubeta llenada en un soporte para tubos de ensayo.

Añadir 1 perla de vidrio.

Añadir 5 gotas de O2-2K, cerrar con la tapa roscada y agitar durante 10 segundos.

Tiempo de reacción: 1 minuto

Añadir 10 gotas de O2-3K, cerrar la cubeta, mezclar y limpiar desde el exterior.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Añadir 5 gotas de O2-1K.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de oxígeno (aplicación - ver sitio web).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

100607

Ozono

Test Intervalo

0,05 – 4,00 mg/l de O3

cubeta de 10 mm

de medida:

0,02 – 2,00 mg/l de O3

cubeta de 20 mm

0,010 – 0,800 mg/l de O3

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 4–8. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 10 ml de la muestra en un tubo de ensayo.

Añadir 2 gotas de O3-1 y mezclar.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de O3-2.

Tiempo de reacción: 1 minuto

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Agitar intensamente el tubo para disolver la sustancia sólida.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Concentrationes muy elevadas de ozono en la muestra producen soluciones de color amarillo (la solución de medición debe ser roja) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.

Para comporbar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patron (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Paladio en aguas y aguas residuales Intervalo de medida: 0,05– 1,25 mg/l de Pd

Aplicación

cubeta de 10 mm

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 2–5. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta redonda vacía (cubetas vacías, art. 114724).

Añadir 1,0 ml de reactivo 1 con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Comprobar el valor del pH de la muestra, valor necesario: pH 3,0. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 0,20 ml de reactivo 2 con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 5,0 ml de alcohol isoamílico p. a. (art. 100979) con la pipeta, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente durante 1 minuto. Dejar en reposo para que se separen las fases.

Con una pipeta Pasteur, aspirar la capa clara superior coloreada y secar sobre sulfato sódico anhidro p. a. (art. 106649).

Añadir la solución secada en la cubeta correspondiente.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Seleccionar el método núm. 133.

Nota:

Importante:

Para la preparación se recomiendan cubetas vacías, art. 114724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. Así es posible mezclar sin peligro.

La composición y fabricación exactas de los reactivos 1 y 2 utilizados se encuentran en la correspondiente aplicación. Allí se encuentran también más informaciones sobre el método empleado. Éste puede descargarse directamente bajo www.analytical-test-kits.com.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Peróxido de hidrógeno

114731 Test en cubetas

Intervalo

2,0 – 20,0 mg/l de H2O2

cubeta redonda

de medida:

0,25 – 5,00 mg/l de H2O2 cubeta de 50 mm Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Intervalo de medida: 2,0 – 20,0 mg/l de H2O2

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 0–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de ácido sulfúrico.

Pipetear 10 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 2 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Pipetear 10 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 2 minutos

Intervalo de medida: 0,25 – 5,00 mg/l de H2O2

Comprobar el valor del Seleccionar el método pH de la muestra, inter- H2O2 sens en el menú valo necesario: pH 0–10. (método núm. 128). En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de ácido sulfúrico.

Colocar la cubeta del blanco en el compartimiento para cubetas.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Añadir la solución en la cubeta de 50 mm.

Peróxido de hidrógeno

118789 Test

Intervalo de medida:

0,03 – 6,00 mg/l de H2O2

cubeta de 10 mm

0,015 – 3,000 mg/l de H2O2

cubeta de 20 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Pipetear 0,50 ml de Comprobar el valor del pH de la muestra, inter- H2O2-1 en un tubo de valo necesario: pH 4–10. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 8,0 ml de la muestra con la pipeta y mezclar.

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Añadir 0,50 ml de H2O2-2 con la pipeta y mezclar.

Tiempo de reacción: 10 minutos

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de peróxido de hidrógeno a partir de perhidrol 30% de H2O2, art. 107209 (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

101744

pH

Test en cubetas Intervalo de medida:

pH 6,4 – 8,8

Pipetear 10 ml de la muestra en una cubeta redonda.

Añadir 4 gotas de pH-1, cerrar con la tapa roscada y mezclar. Atención ! Para la dosificación mantener verticalmente el frasco de reactivo.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) puede usarse solución tampón pH 7,00 CertiPUR®, art. 109407.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114831

Plata

Test Intervalo

0,50 – 3,00 mg/l de Ag

cubeta de 10 mm

de medida:

0,25 – 1,50 mg/l de Ag

cubeta de 20 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 4–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 10 ml de la muestra en un cubeta redonda vacía (cubetas vacías, art. 114724).

Añadir 2 gotas de Ag-1.

Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar a temperatura ambient en un soporte para tubos de ensayo.

Agitar la cubeta por balanceo antes de abrirla.

Añadir 3 gotas de Ag-3, Comprobar el valor del cerrar con la tapa rosca- pH, intervalo necesario: da y mezclar. pH 4 – 10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 1 gota de Ag-4, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 5 minutos

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Añadir 5 gotas de Ag-5, Añadir 1,0 ml de Ag-6 cerrar con la tapa rosca- con la pipeta, cerrar con da y mezclar. la tapa roscada y mezclar.

Calentar la cubeta de Añadir 1 microcuchara verde rasa de Ag-2, cer- reacción durante rar con la tapa roscada. 1 hora a 120 °C (100 °C) en el termorreactor.

Añadir la solución en la cubeta rectangular correspondiente.

Importante: Concentraciones muy elevadas de plata en la muestra producen soluciones turbidas (la solución de medición debe ser límpida); en estos casos debe diluirse la muestra.

Aseguramiento de la calidad: Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de plata lista para el uso CertiPUR®, art. 119797, concentración 1000 mg/l de Ag.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Platino en aguas y aguas residuales Intervalo de medida: 0,10– 1,25 mg/l de Pt ¡Atención!

Aplicación

cubeta de 10 mm

La medición tiene lugar a 690 nm en una cubeta rectangular de 10 mm frente a una muestra en blanco, preparada a partir de agua destilada (recomendamos el art. 101051, Agua para análisis de procesos) y los reactivos en forma análoga.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 2–5. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta redonda vacía (cubetas vacías, art. 114724).

Añadir 1,0 ml de reactivo 1 con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 0,50 ml de reactivo 2 con la pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Comprobar el valor del pH de la muestra, valor necesario: pH 6,5. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Calentar la cubeta durante 5 minutos a 100 °C en el termorreactor.

Sacar la cubeta del termorreactor, dejarla enfriar a temperatura ambiente en un soporte para tubos de ensayo.

Añadir 5,0 ml de isobutilmetilcetona p. a. (art. 106146) con la pipeta, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente durante 1 minuto. Dejar en reposo para que se separen las fases.

Con una pipeta Pasteur, aspirar la capa clara superior coloreada y secar sobre sulfato sódico anhidro p. a. (art. 106649).

Añadir la solución secada en la cubeta correspondiente.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Seleccionar el método núm. 134.

Nota:

Importante:

Para la preparación se recomiendan cubetas vacías, art. 114724. Estos tubos pueden cerrarse con tapa roscada. Así es posible mezclar sin peligro.

La composición y fabricación exactas de los reactivos 1 y 2 utilizados se encuentran en la correspondiente aplicación. Allí se encuentran también más informaciones sobre el método empleado. Éste puede descargarse directamente bajo www.analytical-test-kits.com.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114833

Plomo

Test en cubetas Intervalo

0,10 – 5,00 mg/l de Pb

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Dureza total 0 –10 °d (dureza alemana)

Comprobar la dureza total de la muestra.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3 –6. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de amoníaco o de ácido nítrico.

Añadir 5 gotas de Pb-1K en la cubeta de reacción y mezclar.

Añadir 5,0 ml de la muestra con la pipeta, cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro. = valor de medición A

Dureza total > 10 °d (dureza alemana)

valor de medición A – valor de medición B = mg/l de Pb

Añadir 1 microcuchara gris rasa de Pb-2K a la cubeta ya medida, cerrar la cubeta con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro. = valor de medición B

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Para la determinación de plomo total es necesario efectuar una preparación de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 40, art. 114692.

El resultado puede expresarse como suma de plomo (  de Pb).

Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de plomo lista para el uso CertiPUR®, art. 119776, concentración 1000 mg/l de Pb. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 40).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

109717

Plomo

Test Intervalo

0,10 – 5,00 mg/l de Pb

cubeta de 10 mm

de medida:

0,05 – 2,50 mg/l de Pb

cubeta de 20 mm

0,010 – 1,000 mg/l de Pb

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3 –6. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de amoníaco o de ácido nítrico.

Pipetear 0,50 ml de Pb-1 Añadir 0,50 ml de Pb-2 en un tubo de ensayo. con la pipeta y mezclar.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Añadir 8,0 ml de la muestra con la pipeta y mezclar.

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Para la determinación de plomo total es necesario efectuar una preparación de la muestra con Crack Set 10C, art. 114688 o Crack Set 10, art. 114687 y un termorreactor.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 40, art. 114692.

El resultado puede expresarse como suma de plomo (  de Pb).

Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de plomo lista para el uso, art. 119776, concentración 1000 mg/l de Pb. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 40).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114562

Potasio

Test en cubetas Intervalo

5,0 – 50,0 mg/l de K

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Filtrar las soluciones turbias de la muestra.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3–12. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 2,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Comprobar el valor del pH, intervalo necesario: pH 10,0 – 11,5.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de K-2K, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 5 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Añadir 6 gotas de K-1K, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de potasio lista para el uso CertiPUR®, art. 170230, concentración 1000 mg/l de K.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

100615

Potasio

Test en cubetas Intervalo

30 – 300 mg/l de K

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Filtrar las soluciones turbias de la muestra.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3–12. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 0,50 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Comprobar el valor del pH, intervalo necesario: pH 10,0 – 11,5.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de K-2K, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 5 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Añadir 6 gotas de K-1K, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de potasio lista para el uso CertiPUR®, art. 170230, concentración 1000 mg/l de K.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Reductores de oxígeno

119251 Test

Intervalo de medida: 0,020 – 0,500 mg/l de DEHA*

cubeta de 20 mm

*N,N-dietilhidroxilamina 0,027 – 0,666 mg/l de Carbohy*

cubeta de 20 mm

* carbohidrazida 0,05 – 1,31 mg/l de Hydro*

cubeta de 20 mm

* hidroquinona 0,08 – 1,95 mg/l de ISA*

cubeta de 20 mm

* ácido isoascórbico 0,09 – 2,17 mg/l de MEKO*

cubeta de 20 mm

* metiletilcetoxima

Pipetear 10 ml de la muestra en una cubeta redonda vacía (cubetas vacías, art. 114724).

Añadir 1 sobre de polAgitar por balanceo la vos de Oxyscav 1 y cer- cubeta para disolver la rar con la tapa roscada. sustancia sólida.

Añadir la solución en la cubeta rectangular.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Añadir 0,20 ml Oxyscav 2 con pipeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 10 minutos (protegido de la luz), medir inmediatamente.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón a partir de una solución de N,N-dietilhidroxilamina, art. 818473 (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Silicatos (ácido silícico)

114794 Test

Intervalo

0,21 – 10,70 mg/l de SiO2

0,10 – 5,00 mg/l de Si

cubeta de 10 mm

de medida:

0,11 – 5,35 mg/l de SiO2

0,05 – 2,50 mg/l de Si

cubeta de 20 mm

0,011 – 1,600 mg/l de SiO2

0,005 – 0,750 mg/l de Si

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 2–10. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 3 gotas de Si-1 y mezclar.

Comprobar el valor del pH, intervalo necesario: pH 1,2– 1,6.

Tiempo de reacción: 3 minutos

Añadir 3 gotas de Si-2 y mezclar.

Tiempo de reacción: 10 minutos

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Añadir 0,50 ml de Si-3 con la pipetta y mezclar.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados en cada caso. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 173502.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de silicio lista para el uso CertiPUR®, art. 170236, concentración 1000 mg/l de Si. (¡Atención! Las soluciones patrón no deben ser conservadas en recipientes de vidrio - ver apartado “Soluciones patrón”.)

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Silicatos (ácido silícico)

100857 Test

Intervalo

1,1 –

de medida:

11

107,0 mg/l de SiO2 – 1070

mg/l de SiO2

0,5 – 50,0 mg/l de Si

cubeta de 10 mm

5 – 500

cubeta de 10 mm

mg/l de Si

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Intervalo de medida: 1,1 – 107,0 mg/l de SiO2

Comprobar el valor del Pipetear 4,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 2–10. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 4 gotas de Si-1 y mezclar.

Añadir 2,0 ml de Si-2 con la pipeta y mezclar.

Tiempo de reacción: 2 minutos

Añadir 4 gotas de Si-3 y mezclar.

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Seleccionar el método con el AutoSelector 0,5 – 50,0 mg/l de Si.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Tiempo de reacción: 2 minutos

Intervalo de medida: 11 – 1070 mg/l de SiO2

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 2–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 0,50 ml de la Continuar como se describe arriba Piptear 5,0 ml de agua muestra con la pipeta. a partir de la adición de Si-1 (figura 3). destilada (recomendaUtilizar el AutoSelector para el intervalo mos el art. 101051, de medida 5 – 500 mg/l de Si. Agua para análisis de procesos) en un tubo de ensayo. Aseguramiento de la calidad:

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de silicio lista para el uso CertiPUR®, art. 170236, concentración 1000 mg/l de Si. (¡Atención! Las soluciones patrón no deben ser conservadas en recipientes de vidrio - ver apartado “Soluciones patrón”.)

Silicatos (ácido silícico)

101813 Test

Intervalo

0,0005 – 0,5000 mg/l de SiO2

0,0002 – 0,2337 mg/l de Si cubeta de 50 mm

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 2–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 10 ml de la muestra en un recipiente de plástico (tubos de fondo plano, art. 117988).

Pipetear 10 ml de agua destilada (recomendamos el art. 101262, Agua Ultrapur) en un segundo recipiente de plástico (tubos de fondo plano, art. 117988). (Blanco)

Añadir 3 gotas de Si-1 Comprobar el valor del en cada uno de los dos pH, intervalo necesario: recipientes, cerrar con la pH 1,2– 1,6. tapa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 5 minutos

Añadir 3 gotas de Si-2 en cada uno de los dos recipientes, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 0,50 ml de Si-3 con la pipeta en cada uno de los dos recipientes, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo de reacción: 5 minutos

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Configurar el fotómetro para la medición del blanco.

Introducir la muestra en blanco en una cubeta rectangular y medir inmediatamente.

Colocar la cubeta del blanco en el compartimiento para cubetas.

Introducir la muestra de medicíón en una cubeta rectangular y medir inmediatamente.

Colocar la cubeta de la muestra en el compartimiento para cubetas.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

¡Para la realización de la determinación no se deben utilizar dispositivos de vidrio (p. ej. pipetas etc.)!

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de silicio lista para el uso CertiPUR®, art. 170236, concentración 1000 mg/l de Si. (¡Atención! Las soluciones patrón no deben ser conservadas en recipientes de vidrio - ver apartado “Soluciones patrón”.)

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Sodio

100885

en soluciones nutrivitas

Test en cubetas

Intervalo

10 – 300 mg/l de Na

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Pipetear 0,50 ml de Añadir 0,50 ml de la Na-1K en una cubeta de muestra con la pipeta reacción y mezclar. cerrar la cubeta con la tapa roscada y mezclar.

Tiempo di reaccióne: 1 minuto

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después de la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de cloruros lista para el uso CertiPUR®, art. 119897, concentración 1000 mg/l de Cl- (corresponde a 649 mg/l de Na) (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114548

Sulfatos

Test en cubetas Intervalo

5 – 250 mg/l de SO4

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Filtrar las soluciones de la muestra turbias.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 2–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido clorhídrico.

Tiempo de reacción: 2 minutos, medir inmediatamente.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 1 microcuchara verde de SO4-1K, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 10, art. 114676, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125050 y 125051. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de sulfatos lista para el uso CertiPUR®, art. 119813, concentración 1000 mg/l de SO42–. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 10). Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

100617

Sulfatos

Test en cubetas Intervalo

5 0 – 500 mg/l de SO4

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Filtrar las soluciones de la muestra turbias.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 2–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido clorhídrico.

Tiempo de reacción: 2 minutos, medir inmediatamente.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Pipetear 2,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 1 microcuchara verde de SO4-1K, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 10, art. 114676, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125051 y 125052. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de sulfatos lista para el uso CertiPUR®, art. 119813, concentración 1000 mg/l de SO42–. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 10). Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114564

Sulfatos

Test en cubetas Intervalo

100 –1000 mg/l de SO4

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Filtrar las soluciones de la muestra turbias.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 2–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido clorhídrico.

Tiempo de reacción: 2 minutos, medir inmediatamente.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Pipetear 1,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir 1 microcuchara verde de SO4-1K, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta para disolver la sustancia sólida.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 20, art. 114675, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125051, 125052 y 125053. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de sulfatos lista para el uso CertiPUR®, art. 119813, concentración 1000 mg/l de SO42–. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 20). Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114791

Sulfatos

Test Intervalo

25 – 300 mg/l de SO4

de medida:

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 2,5 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo con valo necesario: pH 2–10. tapa roscada. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido clorhídrico.

cubeta de 10 mm

Añadir 2 gotas de SO4-1 y mezclar.

Añadir 2,5 ml de SO4-3 con la pipeta y mezclar.

Filtrar a través de un Mezclar el filtrado con filtro redondo en un tubo 4 gotas de SO4-4 y cerrar con la tapa con tapa roscada. roscada.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Añadir 1 microcuchara verde rasa de SO4-2, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Regular la temperatura del tubo en el baño de agua a 40 °C durante 5 minutos.

Colocar de nuevo duran- Añadir la solución en la te 7 minutos en el baño cubeta. de agua.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) recomendamos usar Spectroquant ® CombiCheck 10, art. 114676, o la solución patrón para aplicaciones fotométricas, CRM, art. 125050 y 125051. Tras la correspondiente dilución también puede utilizarse la solución patrón de sulfatos lista para el uso CertiPUR®, art. 119813, concentración 1000 mg/l de SO42–. Para comprobar los efectos dependientes de la muestra se recomienda el uso de solución de adición (componente de CombiCheck 10).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

101812

Sulfatos

Test Intervalo de medida:

2,5 – 50,0 mg/l de SO4

cubeta de 10 mm

1,3 – 25,0 mg/l de SO4

cubeta de 20 mm

0,50 – 10,00 mg/l de SO4

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Filtrar las soluciones de la muestra turbias.

Comprobar el valor del Pipetear 0,5 ml de pH de la muestra, inter- SO4-1 en un tubo de valo necesario: pH 2–10. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido clorhídrico.

Agitar intensamente el tubo para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 2 minutos, medir inmediatamente.

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Añadir 10 ml de la muestra con la pipeta y mezclar.

Añadir 1 microcuchara verde rasa de SO4-2.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) después la correspondiente dilución puede utilizarse la solución patrón de sulfatos lista para el uso CertiPUR®, art. 119813, concentración 1000 mg/l de SO42-.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114394

Sulfitos

Test en cubetas Intervalo

1,0 – 20,0 mg/l de SO3

0,8 – 16,0 mg/l de SO2

cubeta redonda

de medida:

0,05 – 3,00 mg/l de SO3

0,04 – 2,40 mg/l de SO2

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Intervalo de medida: 1,0 – 20,0 mg/l de SO3

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 4–9. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 1 microcuchara Agitar intensamente la gris rasa de SO3-1K en cubeta para disolver la una cubeta de reacción, sustancia sólida. cerrar con la tapa roscada.

Añadir 3,0 ml de la Tiempo de reacción: muestra con la pipeta, 2 minutos cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de sulfitos a partir de sulfito sódico p.a., art. 106657 (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114394

Sulfitos

Test en cubetas

Intervalo de medida: 0,05 – 3,00 mg/l de SO3

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 4–9. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Configurar el fotómetro para la medición del blanco. Seleccionar el método SO3 sens en el menú (método núm. 127).

Añadir 7,0 ml de agua Tiempo de reacción: destilada con la pipeta 2 minutos en la segunda cubeta de reacción, cerrar con la tapa roscada y mezclar. (Blanco)

Añadir 1 microcuchara gris rasa de SO3-1K en cada una de dos cubetas de reacción, cerrar con la tapa roscada.

Agitar intensamente ambas cubetas para disolver la sustancia sólida.

Añadir 7,0 ml de la muestra con la pipeta en una cubeta, cerrar con la tapa roscada y mezclar.

Añadir las dos soluciones en dos cubetas de 50 mm.

Colocar la cubeta del blanco en el compartimiento para cubetas.

Colocar la cubeta de la muestra en el compartimiento para cubetas.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de sulfitos a partir de sulfito sódico p.a., art. 106657 (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

101746

Sulfitos

Test Intervalo

1,0 – 60,0 mg/l de SO3

cubeta de 10 mm

de medida:

0,8 – 48,0 mg/l de SO2

cubeta de 10 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 4–9. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Introducir 1 microcuAñadir 3,0 ml de SO3-2 chara gris rasa de SO3-1 con la pipeta. en un tubo de ensayo seco.

Agitar intensamente el tubo para disolver la sustancia sólida.

Añadir 5,0 ml de agua destilada con la pipeta y mezclar.

Añadir 2,0 ml de la muestra con la pipeta y mezclar.

Tiempo de reacción: 2 minutos

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Añadir la solución en la cubeta.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de sulfitos a partir de sulfito sódico p.a., art. 106657 (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

114779

Sulfuros

Test Intervalo de medida:

0,10 – 1,50 mg/l de S

0,10 – 1,55 mg/l de HS

cubeta de 10 mm

0,050 – 0,750 mg/l de S

0,050 – 0,774 mg/l de HS

cubeta de 20 mm

0,020 – 0,500 mg/l de S

0,021– 0,516 mg/l de HS

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del Pipetear 5,0 ml de la pH de la muestra, inter- muestra en un tubo de valo necesario: pH 2–10. ensayo. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Añadir 1 gota de S-1 y mezclar.

Añadir 5 gota de S-2 y mezclar.

Tiempo de reacción: 1 minuto

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Añadir 5 gota de S-3 y mezclar.

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Para la medición en la cubeta de 50 mm, el volumen de la muestra y el volumen de los reactivos deben ser doblados en cada caso. En su lugar puede usarse la cubeta semimicro, art. 173502.

Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de sulfuros a partir de hidrato de sulfuro sódico p.a. (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Sustancias sólidas en suspensión Intervalo de medida:

25 – 750 mg/l de sustancia sólida

Homogeneizar 500 ml de muestra en una mezcladora revolviendo con elevada velocidad durante 2 minutos.

Introducir la solución en la cubeta.

cubeta de 20 mm

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas, selectionar el método núm. 182.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Tensioactivos (aniónicos)

114697 Test en cubetas

Intervalo

0,05 – 2,00 mg/l de MBAS*

de medida:

* Methylenblau aktive Substanzen (sustancias activas de azul de metileno) Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 5–10. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido clorhírico.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, ¡no mezclar!

Añadir 3 gotas de T-1K, ¡ no mezclar !

Tiempo de reacción: 10 minutos

Agitar la cubeta por balanceo antes de medirla.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Añadir 2 gotas de T-2K, cerrar con la tapa roscada.

Agitar la cubeta durante 30 segundos.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de tensioactivos a partir de ácido dodecan-1-sulfónico p.a., sal sódica, art. 112146 (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Tensioactivos (catiónicos)

101764 Test en cubetas

Intervalo

0,05 – 1,50 mg/l de tensioactivos (catiónicos)

de medida:

(calculado como bromuro de N-Cetil-N,N,N-trimetilamonio)

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3–8. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 5,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción, ¡no mezclar!

Añadir 0,50 ml de T-1K con la pipeta y cerrar la cubeta con la tapa roscada.

Agitar la cubeta por balanceo durante 30 segundos.

Tiempo de reacción: 5 minutos

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de tensioactivo a partir de una solución de N-CetilN,N,N-trimetilamonio bromuro, art. 102342 (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Tensioactivos (no iónicos)

101787 Test en cubetas

Intervalo

0,10 – 7,50 mg/l de tensioactivos (no iónicos)

de medida:

(calculado como Triton® X-100)

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 3–9. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 4,0 ml de la muestra en una cubeta de reacción. Cerrar la cubeta con la tapa roscada.

Agitar intensamente la cubeta durante 1 minuto.

Tiempo de reacción: 2 minutos

Agitar la cubeta por balanceo antes de medirla.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas. Hacer coincidir la raya de marcado de la cubeta con la marca de fotómetro.

Aseguramiento de la calidad: Para comprobar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patrón de tensioactivo a partir de una solución de Triton® X-100, art. 112298 (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Turbidez análogamente a EN ISO 7027

Intervalo de medida: 1 – 100 FAU

Introducir la muestra en la cubeta.

550 nm

cubeta de 50 mm

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas, selectionar el método núm. 77.

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

100606

Yodo

Test Intervalo

0,20 – 10,00 mg/l de I2

cubeta de 10 mm

de medida:

0,10 – 5,00 mg/l de I2

cubeta de 20 mm

0,050 – 2,000 mg/l de I2

cubeta de 50 mm

Es posible expresar los resultados también en mmol/l.

Comprobar el valor del pH de la muestra, intervalo necesario: pH 4–8. En caso necesario, corregir el valor del pH añadiendo gota a gota solución diluida de hidróxido sódico o de ácido sulfúrico.

Pipetear 10 ml de la muestra en un tubo de ensayo.

Añadir 1 microcuchara azul rasa de I2-1.

Añadir la solución en la cubeta correspondiente.

Seleccionar el método con el AutoSelector.

Colocar la cubeta en el compartimiento para cubetas.

Agitar intensamente el tubo para disolver la sustancia sólida.

Tiempo de reacción: 1 minuto

Importante:

Aseguramiento de la calidad:

Concentrationes muy elevadas de yodo en la muestra producen soluciones de color amarillo (la solución de medición debe ser roja) y valores falsamente bajos; en estos casos debe diluirse la muestra.

Para comporbar el sistema de medición (reactivos del test, dispositivo de medición y manipulación) debe prepararse uno mismo una solución patron (ver apartado “Soluciones patrón”).

Fecha de emisión 04/2013 - Spectroquant® fotométro NOVA 60

Spectroquant® fotómetros NOVA 60/400 y fotómetros Pharo

Aptitud de los tests para el análisis de agua de mar y límites de tolerancia para sales neutras Test (TC = test en cubetas)

Art.

Agua de mar

Límite de tolerancia sales en % NaCl NaNO3

Na2 SO4

Ácido cianúrico, test Ácidos orgánicos volátiles, TC Ácidos orgánicos volátiles, TC Ácidos orgánicos volátiles, test Aluminio, TC Aluminio, test Amonio, TC Amonio, TC Amonio, TC Amonio, TC Amonio, test Amonio, test AOX, TC Arsénico, test Boro, TC Boro, test Bromo, test Cio, TC Cio, test Calcio, TC Calcio, test Calcio, test Capacidad de ácido, TC Cianuros, TC Cianuros, test Cinc, TC Cinc, TC Cinc, test Cloro, TC Cloro, TC Cloro, test Cloro, test Cloro, test Cloro (reactivos líquidos) (libre y total) Cloro dióxido, test Cloruros, TC Cloruros, test Cloruros, TC Cloruros, test Cobre, TC Cobre, test COT, TC COT, TC Cromatos, TC (cromo(VI) Cromatos, TC (cromo (total) Cromatos, test DBO, TC DQO, TC DQO, TC DQO, TC DQO, TC DQO, TC DQO, TC DQO, TC DQO, TC DQO, TC DQO, TC (exento de Hg) DQO, TC (exento de Hg) DQO, TC (agua de mar) DQO, TC (agua de mar) Dureza residual, TC Dureza total, TC Estaño, TC Fenol, TC Fenol, test Fluoruros, TC Fluoruros, TC Fluoruros, test Fluoruros, test

119253 101763 101749 101809 100594 114825 114739 114558 114544 114559 114752 100683 100675 101747 100826 114839 100605 114834 101745 100858 114815 100049 101758 114561 109701 100861 114566 114832 100595 100597 100598 100602 100599 100086/100087/ 100088 100608 114730 114897 101804 101807 114553 114767 114878 114879 114552 114552 114758 100687 114560 101796 114540 114895 114690 114541 114691 114555 101797 109772 109773 117058 117059 114683 100961 114622 114551 100856 114557 100809 114598 100822

sí no no no sí sí no sí sí sí no 1) sí no no sí no no no no no sí no no no no no no no no no no no no

– 20 20 20 20 10 5 20 20 20 10 20 0,4 10 10 20 10 1 1 2 20 – – 10 10 20 10 5 10 10 10 10 10

– 20 20 20 20 20 5 10 15 20 10 20 20 10 20 5 10 10 10 2 20 – – 10 10 20 10 15 10 10 10 10 10

– 10 10 10 20 20 5 15 20 20 20 20 20 10 20 20 10 1 1 1 10 – – 10 10 1 10 15 10 10 10 10 10

no no sí sí no no sí sí no no sí no sí sí no no no no no no no no no no no sí sí no no sí sí sí no no si si 2)

10 10 – – – – 15 15 0,5 5 10 1 10 20 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 1,0 10 0 0 35 35 0,01 2 20 20 20 10 10 20 0,05

10 10 20 10 0,5 0,5 15 15 10 20 10 10 10 20 10 10 10 10 20 10 20 10 20 10 10 10 10 0,01 2 20 20 20 10 10 20 0,05

10 10 1 0,1 0,05 0,05 15 15 10 20 10 10 10 20 10 10 10 10 20 10 20 10 20 10 10 10 10 0,01 1 20 15 20 10 10 20 0,001

1) 2)

Después de la adición de solución de hidróxido sódico, este test es también apropiado para el análisis de agua de mar (ver hoja adjunta al envase). previa destilación análogo a APHA 4500-F- B

Fecha de emisión 04/2013

Spectroquant® fotómetros NOVA 60/400 y fotómetros Pharo

Aptitud de los tests para el análisis de agua de mar y límites de tolerancia para sales neutras Test (TC = test en cubetas)

Art.

Agua de mar

Límite de tolerancia sales en % NaCl NaNO3

Na2 SO4

Formaldehído, TC Formaldehído, test Fosfatos, TC Fosfatos, TC (ortofosfatos) Fosfatos, TC (fósforo total) Fosfatos, TC Fosfatos, TC (ortofosfatos) Fosfatos, TC (fósforo total) Fosfatos, TC Fosfatos, TC (ortofosfatos) Fosfatos, TC (fósforo total) Fosfatos, test Fosfatos, test Fosfatos, TC Fosfatos, test Hidracina, test Hierro, TC Hierro, TC Hierro, test Hierro, test Magnesio, TC Manganeso, TC Manganeso, test Manganeso, test Manganeso, test Molibdeno, TC Molibdeno, test Monocloramina, test Níquel, TC Níquel, test Nitratos, TC Nitratos, TC Nitratos, TC Nitratos, TC Nitratos, test Nitratos, test Nitratos, TC (agua de mar) Nitratos, test (agua de mar) Nitratos, test Nitritos, TC Nitritos, TC Nitritos, test Nitrógeno total, TC Nitrógeno total, TC Nitrógeno total, TC Oro, test Oxígeno, TC Ozono, test Peróxído de hidrógeno, TC Peróxido de hidrógeno, test pH, TC Plata, test Plomo, TC Plomo, test Potasio, TC Potasio, TC Reductores de oxígeno, test Silicatos (ácido silício), test Silicatos (ácido silício), test Silicatos (ácido silício), test Sodio, TC Sulfatos, TC Sulfatos, TC Sulfatos, TC Sulfatos, test Sulfatos, test Sulfitos, TC Sulfitos, test Sulfuros, test Tensioactivos (aniónicos), TC Tensioactivos (catiónicos), TC Tensioactivos (no iónicos), TC Yodo, test

114500 114678 100474 114543 114543 100475 114729 114729 100616 100673 100673 114848 100798 114546 114842 109711 114549 114896 114761 100796 100815 100816 101739 114770 101846 100860 119252 101632 114554 114785 114542 114563 114764 100614 114773 109713 114556 114942 101842 114547 100609 114776 114537 100613 114763 114821 114694 100607 114731 118789 101744 114831 114833 109717 114562 100615 119251 114794 100857 101813 100885 114548 100617 114564 114791 101812 114394 101746 114779 114697 101764 101787 100606

no no sí sí no sí sí sí sí sí sí sí sí sí sí no sí no sí sí sí no no sí no no no no no no no no no no no no sí sí no sí sí sí no no no sí no no sí no sí no no no sí sí no sí no no no sí sí sí no no no no no no no no no

5 5 5 5 1 20 20 5 20 20 20 5 15 20 20 20 20 5 20 20 2 20 20 20 20 20 – 10 20 20 0,4 0,2 0,5 2 0,4 0,2 20 20 0,001 20 20 20 0,5 0,2 2 10 10 10 20 0,1 – 0 20 20 20 20 – 5 5 0,5 10 10 10 0,2 10 20 20 0,5 0,1 0,1 2 10

10 10 10 10 10 20 20 20 20 20 20 10 10 20 20 2 20 5 20 20 1 20 5 20 5 5 – 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 0,001 15 15 15 10 10 20 5 1 10 20 5 – 5 1 15 20 20 – 5 2,5 0,2 1 – – – – – 20 20 1 10 20 2 10

0 0 10 10 10 20 20 20 20 20 20 10 20 20 20 5 20 5 20 20 2 20 25 20 25 20 – 10 20 20 – – – – – – – – – 20 20 20 – – – 20 5 10 20 1 – 1 20 5 20 20 – 10 10 1 10 0,1 0,1 0,5 0,2 0,03 20 20 1 0,01 0,1 5 10

Fecha de emisión 04/2013

Spectroquant® fotómetros NOVA 60/400 y fotómetros Pharo

Spectroquant ® CombiCheck y soluciones patrón Test, Valoraart. (TC = test en cubetas) ción o método como

CombiCheck, art.

Intervalo de confianza valor tolerancia teórico de trabajo del patrón máxima

Solución patrón diluida y lista para el uso, CRM art. concen- inseguridad tración ampliada de medición

Solución patrón lista para el uso, art.

Ácido cianúrico, test, 119253 Ácidos orgánicos volátiles, TC, 101763 Ácidos orgánicos volátiles, TC, 101749 Ácidos orgánicos volátiles, test, 101809 I (solamente Pharo) I (solamente Pharo) Aluminio, TC, 100594 Aluminio, test, 114825 Amonio, TC, 114739

Ácido Cyan – HOAc –

80 mg/l* 1500 mg/l*

± 10 mg/l ± 80 mg/l

– –

ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo

C3H7COOH –

1500 mg/l*

± 80 mg/l

–

ver directiva de trabajo

C3H7COOH –

1500 mg/l*

± 80 mg/l

–

ver directiva de trabajo

Al Al NH4-N

– – – CombiCheck 40, 114692 CombiCheck 50, 114695

100246 100246 119770 119770

Amonio, TC, 114558

NH4-N

CombiCheck 10, 114676 4,00 mg/l

± 0,30 mg/l

Amonio, TC, 114544

NH4-N

CombiCheck 20, 114675 12,0 mg/l

± 1,0 mg/l

Amonio, TC, 114559

NH4-N

CombiCheck 70, 114689 50,0 mg/l

± 5,0 mg/l

Amonio, test, 114752

NH4-N

CombiCheck 50, 114695 1,00 mg/l

± 0,10 mg/l

Amonio, test, 100683

NH4-N

CombiCheck 70, 114689 50,0 mg/l

± 5,0 mg/l

AOX, TC, 100675 Arsénico, test, 101747 Boro, TC, 100826 Boro, test, 114839 Bromo, test. 00605 Cio, TC, 114834 Cio, test, 101745 Calcio, TC, 100858 Calcio, test, 114815 Calcio, test, 100049 (solamente Pharo) Capacidad de ácido, TC, 101758 Cianuros, TC, 114561 Cianuros, test, 109701 Cinc, TC, 100861 Cinc, TC, 114566 Cinc, test, 114832 Cloro, TC, 100595 Cloro, TC, 100597 Cloro, test, 100598 Cloro, test, 100602 Cloro, test, 100599 Cloro, TC, (reactivo líquido), 100086/100087 Cloro, test, (reactivo líquido), 100086/100087 Cloro, TC, (reactivo líquido), 100086/100087/100088 Cloro, test, (reactivo líquido), 100086/100087/100088 Cloro dióxido, test, 100608 Cloruros, TC, 114730

AOX As B B Br2 Cd Cd Ca Ca Ca

– – – – – CombiCheck 30, 114677 – – – –

1,00 mg/l* 0,050 mg/l* 1,00 mg/l* 0,400 mg/l* 5,00 mg/l* 0,500 mg/l 0,250 mg/l* 75 mg/l* 80 mg/l* 2,00 mg/l*

± 0,10 mg/l ± 0,005 mg/l ± 0,15 mg/l ± 0,040 mg/l ± 0,50 mg/l ± 0,060 mg/l ± 0,010 mg/l ± 7 mg/l ± 8 mg/l ± 0,20 mg/l

– – – – 125022 125023 125022 125023 125024 125025 125023 125024 125025 125026 125025 125026 125027 125022 125023 125024 125025 125026 125027 – – – – – – – – – –

OH

–

5,00 mmol/l* ± 0,50 mmol/l –

ver directiva de trabajo

CN CN Zn Zn Zn Cl2 Cl2 Cl2 Cl2 Cl2 Cl2

– – – CombiCheck 40, 114692 – – – – – – –

0,250 mg/l* 0,250 mg/l* 0,500 mg/l* 2,00 mg/l 1,25 mg/l* 3,00 mg/l* 3,00 mg/l* 3,00 mg/l* 3,00 mg/l* 3,00 mg/l* 3,00 mg/l*

± 0,030 mg/l ± 0,030 mg/l ± 0,050 mg/l ± 0,40 mg/l ± 0,20 mg/l ± 0,30 mg/l ± 0,30 mg/l ± 0,30 mg/l ± 0,30 mg/l ± 0,30 mg/l ± 0,30 mg/l

119533 119533 119806 119806 119806

Cl2

–

0,500 mg/l*

± 0,050 mg/l –

ver directiva de trabajo

Cl2

–

3,00 mg/l*

± 0,30 mg/l

–

ver directiva de trabajo

Cl2

–

0,500 mg/l*

± 0,050 mg/l –

ver directiva de trabajo

ClO2 Cl

– CombiCheck 20, 114675 CombiCheck 10, 114676 CombiCheck 60, 114696 – – –

5,00 mg/l* 60 mg/l 25 mg/l 125 mg/l 12,5 mg/l* 7,5 mg/l* 2,50 mg/l*

± 0,50 mg/l ± 10 mg/l ± 6 mg/l ± 13 mg/l ± 0,13 mg/l ± 0,8 mg/l ± 0,25 mg/l

–

ver directiva de trabajo

–

119897

– – –

119897 119897 119897

Cloruros, test, 114897

Cl

Cloruros, TC, 101804 Cloruros, test, 101807

Cl Cl

* Para preparación propia, concentración recomendada Fecha de emisión 04/2013

50* 250* 0,25 mg/l* 0,75 mg/l 1,00 mg/l

± 0,03 mg/l ± 0,08 mg/l ± 0,10 mg/l

– – – – – – – – – – –

0,400 mg/l 1,00 mg/l 0,400 mg/l 1,00 mg/l 2,00 mg/l 6,00 mg/l 1,00 mg/l 2,00 mg/l 6,00 mg/l 12,0 mg/l 6,00 mg/l 12,0 mg/l 50,0 mg/l 0,400 mg/l 1,00 mg/l 2,00 mg/l 6,00 mg/l 12,0 mg/l 50,0 mg/l

± 0,012 mg/l ± 0,04 mg/l ± 0,012 mg/l ± 0,04 mg/l ± 0,07 mg/l ± 0,13 mg/l ± 0,04 mg/l ± 0,07 mg/l ± 0,13 mg/l ± 0,4 mg/l ± 0,13 mg/l ± 0,4 mg/l ± 1,2 mg/l ± 0,012 mg/l ± 0,04 mg/l ± 0,07 mg/l ± 0,13 mg/l ± 0,4 mg/l ± 1,2 mg/l

119812

119812

119812

119812

119812

119812 100680 119773 119500 119500 ver directiva de trabajo

119777 119777 ver directiva de trabajo

119778 119778

ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo

Spectroquant® fotómetros NOVA 60/400 y fotómetros Pharo

Spectroquant ® CombiCheck y soluciones patrón Test, Valoraart. (TC = test en cubetas) ción o método como

CombiCheck, art.

Intervalo de confianza valor tolerancia teórico de trabajo del patrón máxima

Cobre, TC, 114553 Cobre, test, 114767 Coloración Hazen

CombiCheck 30, 114677 2,00 mg/l CombiCheck 30, 114677 2,00 mg/l – 250 mg/l* –

500 mg/l

COT, TC, 114878 COT, TC, 114879 Cromatos, TC, 114552 Cromatos, test, 114758 DBO, TC, 100687 DQO, TC, 114560 DQO, TC, 101796 DQO, TC, 114540 DQO, TC, 114895

Cu Cu Pt/Co (Hazen) Pt/Co (Hazen) COT COT Cr Cr O2 DQO DQO DQO DQO

– – – – – CombiCheck 50, 114695 CombiCheck 50, 114695 CombiCheck 10, 114676 CombiCheck 60, 114696

40,0 mg/l* 400 mg/l* 1,00 mg/l* 1,00 mg/l* 210 mg/l 20,0 mg/l 20,0 mg/l 80 mg/l 250 mg/l

DQO, TC, 114690

DQO

CombiCheck 60, 114696 250 mg/l

± 25 mg/l

DQO, TC, 114541

DQO

CombiCheck 20, 114675 750 mg/l

± 75 mg/l

DQO, TC, 114691

DQO

CombiCheck 80, 114738 1500 mg/l

± 150 mg/l

DQO, TC, 114555

DQO

CombiCheck 70, 114689 5000 mg/l

± 400 mg/l

DQO, TC, 101797

DQO

–

50000 mg/l*

± 5000 mg/l

DQO, TC, 109772

DQO

–

80 mg/l*

± 12 mg/l

DQO, TC, 109773

DQO

–

750 mg/l*

± 75 mg/l

DQO, TC, 117058 DQO, TC, 117059 Dureza residual, TC, 114683 Dureza total, TC, 100961 Estaño, TC, 114622 Fenol, TC, 114551 Fenol, test, 100856 Fluoruros, TC, 114557 Fluoruros, TC, 100809 Fluoruros, test,14598

DQO DQO Ca Ca Sn C6H5OH C6H5OH F F F

– – – – – – – – – –

Fluoruros, test, 100822 Formaldehído, TC, 114500 Formaldehído, test, 114678 Fosfatos, TC, 100474 Fosfatos, TC, 114543

F HCHO HCHO PO4-P PO4-P

Fosfatos, TC, 100475

PO4-P

Fosfatos, TC, 114729

PO4-P

Fosfatos, TC, 100616 Fosfatos, TC, 100673

Fosfatos, test, 114848 Fosfatos, test, 100798 Fosfatos, TC, 114546 Fosfatos, test, 114842 Hidracina, test, 109711

Coloración Hazen

± 0,20 mg/l ± 0,20 mg/l

± 3,0 mg/l ± 30 mg/l ± 0,10 mg/l ± 0,10 mg/l ± 20 mg/l ± 4,0 mg/l ± 2,0 mg/l ± 12 mg/l ± 20 mg/l

30,0 mg/l* 1500 mg/l* 2,50 mg/l* 75 mg/l* 1,25 mg/l* 1,25 mg/l* 2,50 mg/l* 0,75 mg/l* 0,75 mg/l* 1,00 mg/l* 10,0 mg/l* – 1,00 mg/l* – 5,00 mg/l* – 4,50 mg/l* CombiCheck 10, 114676 0,80 mg/l CombiCheck 10, 114676 0,80 mg/l

± 3,0 mg/l ± 150 mg/l ± 0,30 mg/l ± 7 mg/l ± 0,13 mg/l ± 0,13 mg/l ± 0,25 mg/l ± 0,08 mg/l ± 0,08 mg/l ± 0,15 mg/l ± 1,2 mg/l ± 0,15 mg/l ± 0,50 mg/l ± 0,50 mg/l ± 0,08 mg/l ± 0,08 mg/l

PO4-P PO4-P

CombiCheck 80, 114738 CombiCheck 20, 114675 CombiCheck 80, 114738 CombiCheck 20, 114675 – –

15,0 mg/l 8,0 mg/l 15,0 mg/l 8,0 mg/l 50,0 mg/l* 50,0 mg/l*

± 1,0 mg/l ± 0,7 mg/l ± 1,0 mg/l ± 0,7 mg/l ± 5,0 mg/l ± 5,0 mg/l

PO4-P PO4-P PO4-P PO4-P N2H4

CombiCheck 10, 114676 – – – –

0,80 mg/l 50,0 mg/l* 15,0 mg/l* 15,0 mg/l* 1,00 mg/l*

± 0,08 mg/l ± 5,0 mg/l ± 1,0 mg/l ± 1,0 mg/l ± 0,10 mg/l

Solución patrón diluida y lista para el uso, CRM art. concen- inseguridad tración ampliada de medición

Solución patrón lista para el uso, art.

– – –

119786 119786 100246

–

100246

– – – – – 125028 125028 125029 125029 125030 125029 125030 125031 125029 125030 125031 125032 125031 125032 125033 125032 125033 125034 125034 125035 125028 125029 125029 125030 125031 125032 – – – – – – – – –

109017 109017 119780 119780 100718 20,0 mg/l 20,0 mg/l 100 mg/l 100 mg/l 200 mg/l 100 mg/l 200 mg/l 400 mg/l 100 mg/l 200 mg/l 400 mg/l 1000 mg/l 400 mg/l 1000 mg/l 2000 mg/l 1000 mg/l 2000 mg/l 8000 mg/l 8000 mg/l 50 000 mg/l 20,0 mg/l 100 mg/l 100 mg/l 200 mg/l 400 mg/l 1000 mg/l

± 0,7 mg/l ± 0,7 mg/l ± 3 mg/l ± 3 mg/l ± 4 mg/l ± 3 mg/l ± 4 mg/l ± 5 mg/l ± 3 mg/l ± 4 mg/l ± 5 mg/l ± 11 mg/l ± 5 mg/l ± 11 mg/l ± 32 mg/l ± 11 mg/l ± 32 mg/l ± 68 mg/l ± 68 mg/l ± 894 mg/l ± 0,7 mg/l ± 3 mg/l ± 3 mg/l ± 4 mg/l ± 5 mg/l ± 11 mg/l

ver directiva de trabajo

ver directiva de trabajo

ver directiva de trabajo

ver directiva de trabajo

ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo

ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo

119778 ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo

119814 119814

– – – – – 125046 0,400 mg/l de P ± 0,016 mg/l 125047 4,00 mg/l de P ± 0,08 mg/l – 125047 125048 – 125047 125048 125049 – – – – –

ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo

119814 119814 ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo

119898 119898 119898

4,00 mg/l de P ± 0,08 mg/l 15,0 mg/l de P ± 0,4 mg/l 4,00 mg/l de P ± 0,08 mg/l 15,0 mg/l de P ± 0,4 mg/l 75,0 mg/l de P ± 1,6 mg/l

119898 119898

119898 119898 119898 119898 119898 ver directiva de trabajo

* Para preparación propia, concentración recomendada

Fecha de emisión 04/2013

Spectroquant® fotómetros NOVA 60/400 y fotómetros Pharo

Spectroquant ® CombiCheck y soluciones patrón Test, Valoraart. (TC = test en cubetas) ción o método como

CombiCheck, art.

Hierro, TC, 114549 Hierro, TC, 114896 Hierro, test, 114761 Hierro, test, 100796 Magnesio, TC, 100815 Manganeso, TC C, 100816 Manganeso, test, 101739 Manganeso, test, 114770 Manganeso, test, 101846 Molibdeno, TC, 100860 Molibdeno, test, 119252 Monocloramina, test, 101632 Níquel, TC, 114554 Níquel, test, 114785 Nitratos, TC, 114542

Fe Fe Fe Fe Mg Mn Mn Mn Mn Mo Mo Cl2 Ni Ni NO3-N

CombiCheck 30, 114677 – CombiCheck 30, 114677 CombiCheck 30, 114677 – CombiCheck 30, 114677 – CombiCheck 30, 114677 – – – – CombiCheck 40, 114692 CombiCheck 40, 114692 CombiCheck 20, 114675

Nitratos, TC, 114563

NO3-N

CombiCheck 20, 114675 9,0 mg/l

Nitratos, TC, 114764

NO3-N

CombiCheck 80, 114738 25,0 mg/l

Nitratos, TC, 100614

NO3-N

–

Nitratos, test, 114773

NO3-N

CombiCheck 20, 114675 9,0 mg/l

Nitratos, test, 109713

NO3-N

CombiCheck 20, 114675 9,0 mg/l

Nitratos, TC, 114556

NO3-N

CombiCheck 10, 114676 2,50 mg/l

Nitratos, test, 114942

NO3-N

CombiCheck 20, 114675 9,0 mg/l

Nitratos, test, 101842 Nitritos, TC, 114547 Nitritos, TC, 100609 Nitritos, test, 114776 Nitrogeno total, TC, 114537

NO3-N NO2-N NO2-N NO2-N N

– – – – CombiCheck 50, 114695

Nitrogeno total, TC, 100613

N

CombiCheck 50, 114695 5,0 mg/l

Nitrogeno total, TC, 114763

N

CombiCheck 70, 114689 50 mg/l

Oro, test, 114821 Oxigeno, TC, 114694 Ozono, test, 100607 Peróxido de hidrógeno, TC, 114731 Peróxido de hidrógeno, test, 118789 pH, TC, 101744 Plata, test, 114831 Plomo, TC, 114833 Plomo, test, 109717 Potasio, TC, 114562 Potasio, TC, 100615 Reductores de oxígeno, test, 119251 Silicatos, test, 114794

Au O2 O3 H2O2

– – – –

6,0 mg/l* – 2,00 mg/l* 10,0 mg/l*

– – – – – – – – – – – – – – 125037 125038 ± 0,9 mg/l 125037 125038 ± 2,5 mg/l 125037 125038 125039 ± 10 mg/l 125039 125040 ± 0,9 mg/l 125036 125037 125038 ± 0,9 mg/l 125036 125037 125038 ± 0,25 mg/l 125036 125037 ± 0,9 mg/l 125036 125037 125038 ± 1,5 mg/l – ± 0,030 mg/l 125041 ± 5 mg/l 125042 ± 0,05 mg/l 125041 ± 0,7 mg/l 125043 125044 ± 0,7 mg/l 125043 125044 ± 7 mg/l 125044 125045 ± 0,6 mg/l – ± 0,6 mg/l – ± 0,20 mg/l – ± 1,0 mg/l –

H2O2

–

2,00 mg/l*

± 0,20 mg/l

–

ver directiva de trabajo

pH Ag Pb Pb K K DEHA

– – CombiCheck 40, 114692 CombiCheck 40, 114692 – – –

7,0 1,50 mg/l* 2,00 mg/l 2,00 mg/l 25,0 mg/l* 150 mg/l* 0,250 mg/l*

± 0,2 ± 0,20 mg/l ± 0,20 mg/l ± 0,20 mg/l ± 4,0 mg/l ± 15 mg/l ± 0,030 mg/l

– – – – – – –

109407 119797 119776 119776 170230 170230

SiO2

–

Silicatos, test, 100857 Silicatos, test, 101813 Sodio, TC, 100885 Sulfatos, TC, 114548

170236 170236 170236

Sulfatos, TC, 100617

– – – – 125050 125051 125051 125052

1,00 mg/l 25,0 mg/l* 1,00 mg/l 1,00 mg/l 40,0 mg/l* 1,00 mg/l 1,00 mg/l* 1,00 mg/l 1,00 mg/l* 0,50 mg/l* 25,0 mg/l* 5,00 mg/l* 2,00 mg/l 2,00 mg/l 9,0 mg/l

100 mg/l*

10,0 mg/l* 0,300 mg/l* 45,0 mg/l* 0,50 mg/l* 5,0 mg/l

Solución patrón diluida y lista para el uso, CRM art. concen- inseguridad tración ampliada de medición

± 0,15 mg/l ± 2,5 mg/l ± 0,15 mg/l ± 0,15 mg/l ± 4,0 mg/l ± 0,15 mg/l ± 0,10 mg/l ± 0,15 mg/l ± 0,10 mg/l ± 0,05 mg/l ± 2,5 mg/l ± 0,50 mg/l ± 0,20 mg/l ± 0,20 mg/l ± 0,9 mg/l

SiO2 SiO2 Na SO4

5,00 mg/l* 0,750 mg/l* – 50,0 mg/l* – 0,1000 mg/l* – 100 mg/l* CombiCheck 10, 114676 100 mg/l

± 0,50 mg/l ± 0,075 mg/l ± 5,0 mg/l ± 0,0100 mg/l ± 10 mg/l ± 15 mg/l

SO4

CombiCheck 10, 114676 100 mg/l

± 15 mg/l

* Para preparación propia, concentración recomendada

Fecha de emisión 04/2013

Intervalo de confianza valor tolerancia teórico de trabajo del patrón máxima

Solución patrón lista para el uso, art. 119781 119781 119781 119781 ver directiva de trabajo

119789 119789 119789 119789 170227 170227 ver directiva de trabajo

109989 109989 2,50 mg/l 15,0 mg/l 2,50 mg/l 15,0 mg/l 2,50 mg/l 15,0 mg/l 40,0 mg/l 40,0 mg/l 200 mg/l 0,500 mg/l 2,50 mg/l 15,0 mg/l 0,500 mg/l 2,50 mg/l 15,0 mg/l 0,500 mg/l 2,50 mg/l 0,500 mg/l 2,50 mg/l 15,0 mg/l

± 0,06 mg/l ± 0,4 mg/l ± 0,06 mg/l ± 0,4 mg/l ± 0,06 mg/l ± 0,4 mg/l ± 1,0 mg/l ± 1,0 mg/l ± 5 mg/l ± 0,05 mg/l ± 0,06 mg/l ± 0,4 mg/l ± 0,05 mg/l ± 0,06 mg/l ± 0,4 mg/l ± 0,05 mg/l ± 0,06 mg/l ± 0,05 mg/l ± 0,06 mg/l ± 0,4 mg/l

0,200 mg/l 40,0 mg/l 0,200 mg/l 2,50 mg/l 12,0 mg/l 2,50 mg/l 12,0 mg/l 12,0 mg/l 100 mg/l

± 0,009 mg/l ± 1,3 mg/l ± 0,009 mg/l ± 0,06 mg/l ± 0,3 mg/l ± 0,06 mg/l ± 0,3 mg/l ± 0,3 mg/l ± 3 mg/l

119811 119811

119811 119811

119811

119811 119811

119811 119811 119899 119899 119899 ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo

170216 ver sitio web ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo

ver directiva de trabajo

ver directiva de trabajo

40 mg/l 125 mg/l 125 mg/l 400 mg/l

± 6 mg/l ± 3 mg/l ± 3 mg/l ± 20 mg/l

119813 119813

Spectroquant® fotómetros NOVA 60/400 y fotómetros Pharo

Spectroquant ® CombiCheck y soluciones patrón Test, Valoraart. (TC = test en cubetas) ción o método como

CombiCheck, art.

Intervalo de confianza valor tolerancia teórico de trabajo del patrón máxima

Solución patrón diluida y lista para el uso, CRM art. concen- inseguridad tración ampliada de medición

Sulfatos, TC, 114564

SO4

CombiCheck 20, 114675 500 mg/l

± 75 mg/l

Sulfatos, test, 114791

SO4

CombiCheck 10, 114676 100 mg/l

± 15 mg/l

Sulfatos, test, 101812 Sulfitos, TC, 114394 Sulfitos, test, 101746 Sulfuros, test, 114779 Tensioactivos (aniónicos), TC, 114697 Tensioactivos (catiónicos), TC, 011764 Tensioactivos (no iónicos), TC, 011787 Yodo, test, 100606

SO4 SO3 SO3 S a-Ten

– – – – –

5,00 mg/l* 12,5 mg/l* 30,0 mg/l* 0,75 mg/l* 1,00 mg/l*

± 0,50 mg/l ± 1,5 mg/l ± 1,0 mg/l ± 0,08 mg/l ± 0,20 mg/l

125051 125052 125053 125050 125051 – – – – –

k-Ten

–

1,00 mg/l*

± 0,10 mg/l

–

ver directiva de trabajo

n-Ten

–

4,00 mg/l*

± 0,40 mg/l

–

ver directiva de trabajo

I2

–

5,00 mg/l*

± 0,50 mg/l

–

ver directiva de trabajo

125 mg/l 400 mg/l 800 mg/l 40 mg/l 125 mg/l

± 3 mg/l ± 20 mg/l ± 27 mg/l ± 6 mg/l ± 3 mg/l

Solución patrón lista para el uso, art.

119813 119813 119813 ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo ver directiva de trabajo

* Para preparación propia, concentración recomendada

Fecha de emisión 04/2013

Spectroquant® fotómetros NOVA 60/400 y fotómetros Pharo

Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de ácido cianúrico Preparación de la solución patrón: Disolver 1,00 g de ácido cianúrico p.s. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La sustancia es difícilmente soluble, el proceso de disolución puede durar algunas horas. La solución patrón así preparada tiene una concentración de 1000 mg/l de ácido cyanúrico.

Reactivos necesarios: 8.20358.0005 Ácido cianúrico para síntesis 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: La solución patrón de 1000 mg/l y las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante un diá.

Solución patrón de ácidos orgánicos volátiles Preparación de la solución patrón: Disolver 2,05 g de acetato sódico anhidro con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de 1500 mg/l de ácido acético. Estabilidad: La solución patrón, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable solamente durante una semana.

Fecha de emisión 04/2013

Reactivos necesarios: 1.06268.0250 Sodio acetato anhidro para análisis EMSURE® 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

Spectroquant® fotómetros NOVA 60/400 y fotómetros Pharo

Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de bromo según DIN EN ISO 7393 Preparación de una solución primaria de KlO3: Disolver 1,006 g de KlO3 con 250 ml de agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada. Luego se completa hasta la señal de enrase con agua distillada. Preparación de una solución patrón de KlO3/Kl: En un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se introducen 11,13 ml de solución primaria de KlO3, se añaden aprox. 1 g Kl y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. 1 ml esta solución corresponde a 0,025 mg de bromo. Preparación de una solución patrón de bromo: En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se pipeten 20,0 ml (pipeta volumétrica) de solución patrón de KlO3/Kl, se añaden 2,0 ml de H2SO4 0,5 mol/l, se deja en reposo durante 1 minuto y se añade NaOH 2 mol/l gota a gota (aprox. 1 ml) a la solución hasta que ésta se haya justamente decolorado. Luego se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución preparada de acuerdo con este procedimiento tiene una concentración de 5,00 mg/l de bromo.

Reactivos necesarios: 1.02404.0100 Potasio yodato, patrón primario 1.05043.0250 Potasio yoduro para análisis EMSURE® 1.09072.1000 Ácido sulfúrico 0,5 mol/l TitriPUR® 1.09136.1000 Sodio hidróxido en solución 2 mol/l TitriPUR® 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

Estabilidad: ¡Atención! La solución primaria de KlO3 almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante cuatro semanas. La solución patrón de KlO3/Kl almacenada en lugar fresco (refrigerador), puede usarse durante 5 horas. La solución patrón de bromo diluida es inestable y debe usarse inmediatamente.

Solución patrón de calcio Preparación de la solución patrón: Disolver 2,946 g de tetrahidrato de nitrato de calcio para análisis con agua distilada en un matraz aforado de 500 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de 1000 mg/l de calcio.

Reactivos necesarios: 1.02121.0500 Calcio nitrato tetrahidrato para análisis EMSURE® 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: La solución patrón de 1000 mg/l es utilizable durante una semana. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) son utilizables durante un día.

Fecha de emisión 04/2013

Spectroquant® fotómetros NOVA 60/400 y fotómetros Pharo

Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de capacidad de ácido Preparación de la solución patrón: Se utiliza una solución de hidróxido sódico de 0,1 mol/l (corresponde a 100 mmol/l). Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso.

Reactivos necesarios: 1.09141.1000 Sodio hidróxido en solución 0,1 mol/l TitriPUR® 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

Estabilidad: Las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante una semana.

Soluciones patrón de cloro libre Todas las soluciones patrón aquí descritas para cloro libre proporcionan resultados equivalentes y son adecuados en igual medida para la determinación de cloro.

Solución patrón de cloro libre Preparación de la solución patrón: Disolver 1,85 g de ácido di cloroisocianúrico, sal sódica dihidrato p.a. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de 1000 mg/l de cloro libre. Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: La solución patrón de 1000 mg/l y las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante un día.  Sugerencia: Se trata de una solución patrón de preparación especialmente rápida y sencilla.

Fecha de emisión 04/2013

Reactivos necesarios: 1.10888.0250 Ácido di cloroisocianúrico, sal sódica dihidrato para análisis 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

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Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de cloro libre según DIN EN ISO 7393 Preparación de una solución primaria de KlO3: Disolver 1,006 g de KlO3 con 250 ml de agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada. Luego se completa hasta la señal de enrase con agua distillada. Preparación de una solución patrón de KlO3/Kl: En un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se introducen 15,00 ml (5,00 ml) de solución primaria de KlO3, se añaden aprox. 1 g Kl y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. 1 ml esta solución corresponde a 0,015 mg (0,005 mg) de cloro libre. Preparación de una solución patrón de cloro: En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se pipeten 20,0 ml (10,0 ml) (pipeta volumétrica) de solución patrón de KlO3/Kl, se añaden 2,0 ml de H2SO4 0,5 mol/l, se deja en reposo durante 1 minuto y se añade NaOH 2 mol/l gota a gota (aprox. 1 ml) a la solución hasta que ésta se haya justamente decolorado. Luego se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución preparada de acuerdo con este procedimiento tiene una concentración de 3,00 mg/l (0,500 mg/l) de cloro libre.

Reactivos necesarios: 1.02404.0100 Potasio yodato, patrón primario 1.05043.0250 Potasio yoduro para análisis EMSURE® 1.09072.1000 Ácido sulfúrico 0,5 mol/l TitriPUR® 1.09136.1000 Sodio hidróxido en solución 2 mol/l TitriPUR® 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

Estabilidad: ¡Atención! La solución primaria de KlO3 almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante cuatro semanas. La solución patrón de KlO3/Kl almacenada en lugar fresco (refrigerador), puede usarse durante 5 horas. La solución patrón de cloro diluida es inestable y debe usarse inmediatamente. Sugerencia: Se trata de la preparación según un proceso normalizado.

Fecha de emisión 04/2013

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Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de cloro libre Preparación de una solución primaria: Primeramente se prepara una dilución 1:10 utilizando una solución de hipoclorito sódico que contenga aprox. 13% de cloro activo. A ello se agregan con pipeta 10 ml de solución de hipoclorito sódico en un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. Determinación del contenido de la solución primaria: Pipetear 10,0 ml de la solución primaria en un matraz Erlenmeyer esmerilado de 250 ml que contenga 30 ml de agua distillada. Luego se trata la solución con 5 ml de ácido clorhidrico 25% p.a. y 3 g de yoduro potásico. El matraz Erlenmeyer se cierra con el tapón esmerilado, se agita bien y se mezcla, y luego se deja en reposo durante 1 minuto. Valorar el yodo separado con solución de tiosulfato sódico 0,1 ml/l hasta que se presente una coloración débilmente amarilla. Añadir 2 ml de solución de yoduro de cinc-almidón y valorar desde azul a incoloro. Cálculo y preparación de la solución patrón: Consumo de solución de tiosulfato sódico 0,1 mol/l (ml) · 355 = = contenido de cloro libre (mg/l)

Reactivos necesarios: 1.00316.1000 Ácido clorhidrico 25% para análisis EMSURE® 1.05614.9025 Sodio hipoclorito en solución, técnico, aprox. 13% de cloro activo 1.09147.1000 Sodio tiosulfato en solución 0,1 mol/l TitriPUR® 1.05043.0250 Potasio yoduro para análisis 1.05445.0500 Solución de yoduro de cincalmidón para análisis 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

A partir de la solución primaria exactamente determinada según el procedimiento arriba descrito pueden prepararse otras concentraciones de uso mediante dilución con agua distilada. Estabilidad: La solución patrón de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable aprox. una semana. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) son estables solamente durante aprox. 2 horas. Sugerencia: Se trata de una solución patrón que es absolutamente necesaria para la preparación del patrón de monocloramina.

Solución patrón de cloro total Preparación de la solución patrón: Disolver 4,00 g de cloramina T para análisis con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completan con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de 1000 mg/l de cloro total. Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: La solución patrón de 1000 mg/l y las soluciones de uso diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante un día.

Fecha de emisión 04/2013

Reactivos necesarios: 1.02426.0250 Cloramina T trihidrato para análisis 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

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Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de dióxido de cloro según DIN EN ISO 7393 Preparación de una solución primaria de KlO3: Disolver 1,006 g de KlO3 con 250 ml de agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada. Luego se completa hasta la señal de enrase con agua distillada. Preparación de una solución patrón de KlO3/Kl: En un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se introducen 13,12 ml de solución primaria de KlO3, se añaden aprox. 1 g Kl y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. 1 ml esta solución corresponde a 0,025 mg de dióxido de cloro. Preparación de una solución patrón de dióxido de cloro: En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se pipeten 20,0 ml (pipeta volumétrica) de solución patrón de KlO3/Kl, se añaden 2,0 ml de H2SO4 0,5 mol/l, se deja en reposo durante 1 minuto y se añade NaOH 2 mol/l gota a gota (aprox. 1 ml) a la solución hasta que ésta se haya justamente decolorado. Luego se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución preparada de acuerdo con este procedimiento tiene una concentración de 5,00 mg/l de dióxido de cloro.

Reactivos necesarios: 1.02404.0100 Potasio yodato, patrón primario 1.05043.0250 Potasio yoduro para análisis EMSURE® 1.09072.1000 Ácido sulfúrico 0,5 mol/l TitriPUR® 1.09136.1000 Sodio hidróxido en solución 2 mol/l TitriPUR® 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

Estabilidad: ¡Atención! La solución primaria de KlO3 almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante cuatro semanas. La solución patrón de KlO3/Kl almacenada en lugar fresco (refrigerador), puede usarse durante 5 horas. La solución patrón de dióxido de cloro diluida es inestable y debe usarse inmediatamente.

Solución patrón de DQO Preparación de la solución patrón: Disolver 0,850 g de hidrogenoftalato potásico p.a. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de 1000 mg/l de DQO. Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso.

Reactivos necesarios: 1.02400.0080 Potasio hidrogenoftalato para análisis, patrón primario 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

Estabilidad: La solución patrón de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante un mes. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas correspondientemente en lugar fresco (refrigerador), según concentración, son utilizables desde aprox. una semana hasta un mes.

Fecha de emisión 04/2013

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Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de DQO/cloruro Preparación de la solución de dilución de cloruro: Disolver 32,9 g de sodio cloruro p.a. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución de dilución así preparada tiene una concentración de 20 g/l de Cl-. Preparación de la solución patrón de DQO/Cl-: Disolver 0,850 g de hidrogenoftalato potásico p. a. con solución de dilución en un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada y se completa con solución de dilución hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de 10 000 mg/l de DQO y 20 g/l Cl-.

Reactivos necesarios: 1.02400.0080 Potasio hidrogenoftalato para análisis, patrón primario 1.06404.0500 Sodio cloruro para análisis EMSURE® 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

Diluyendo con solución de dilución pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: La solución de dilución de 20 g/l Cl- y la solución patrón de 10 000 mg/l de DQO / 20 g/l Cl-, almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante un mes. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas correspondientemente en lugar fresco (refrigerador), según concentración, son utilizables desde aprox. una semana hasta un mes.

Solución patrón de dureza total Preparación de la solución patrón: Disolver 2,946 g de tetrahidrato de nitrato de calcio para análisis con agua distilada en un matraz aforado de 500 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de 1000 mg/l de calcio (corresponde a 250 °f). Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: La solución patrón de 1000 mg/l es utilizable durante una semana. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) son utilizables durante un día.

Fecha de emisión 04/2013

Reactivos necesarios: 1.02121.0500 Calcio nitrato tetrahidrato para análisis EMSURE® 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

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Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de estaño Preparación de la solución patrón: Se utiliza una solución patrón de estaño de 1000 mg/l. En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se introducen 30 ml de HCl 1 mol/l, se añaden 10,0 ml (pipeta volumétrica) de solución patrón de estaño y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de 100 mg/l de estaño.

Reactivos necesarios: 1.70242.0100 Estaño - solución patrón CertiPUR® 1.09057.1000 Ácido clorhídrico 1 mol/l TitriPUR® 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

A partir de la solución patrón pueden prepararse otras concentraciones de uso mediante dilución con agua distilada y HCl 1 mol/l. Esto sucede de la manera siguiente: En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se introducen 1 ml de HCl 1 mol/l, se añaden la alícuota deseada de la solución patron de estaño de 100 mg/l, completar con agua destilada hasta la señal de enrase y mezclar. Estabilidad: La solución patrón de 100 mg/l, es utilizable 30 minutos. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente.

Solución patrón de fenol Preparación de la solución patrón: Disolver 1,00 g de fenol p.a. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de 1000 mg/l de fenol.

Reactivos necesarios: 1.00206.0250 Fenol para análisis 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: La solución patrón de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante una semana. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente.

Fecha de emisión 04/2013

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Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de formaldehído Preparación de una solución primaria: Introducir 2,50 ml de solución de formaldehído mín. 37% p.a. en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de aprox. 1000 mg/l de formaldehído. Determinación del contenido: Pipetear 40,00 ml (pipeta volumétrica) de la solución primaria de formaldehído en un matraz Erlenmeyer esmerilado de 300 ml. Luego se añaden 50,0 ml (bureta) de solución de yodo 0,05 mol/l y se añaden 20 ml de solución de hidróxido sódico 1 mol/l. Después de 15 minutos de tiempo de espera se añaden 8 ml de ácido sulfúrico al 25% p.a. Luego se valora con solución de tiosulfato sódico 0,1 mol/l hasta desaparición del color amarillo del yodo, y tras adición de 1 ml de solución de yoduro de cinc-almidón, hasta una coloración lechosa, de color blanco puro. Cálculo y preparación de la solución patrón: V1 = consumo de solución de tiosulfato sódico 0,1 mol/l (ml) V2 = solución de yodo 0,05 mol/l (50,0 ml) mg/l de formaldehído = (V2 – V1) · 37,525 A partir de la solución primaria exactamente determinada según el procedimiento arriba descrito, pueden prepararse otras concentraciones de uso mediante dilución con agua distilada. Estabilidad: La solución patrón de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable aprox. una semana. Después, el contenido debe ser determinado de nuevo. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente.

Fecha de emisión 04/2013

Reactivos necesarios: 1.04003.1000 Formaldehído en solución mín. 37% para análisis 1.09099.1000 Yodo en solución 0,05 mol TitriPUR® 1.09147.1000 Sodio tiosulfato en solución 0,1 mol/l TitriPUR® 1.09137.1000 Sodio hidróxido en solución 1 mol/l TitriPUR® 1.00716.1000 Ácido sulfúrico 25% para análisis EMSURE® 1.05445.0500 Solución de yoduro de cincalmidón para análisis 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

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Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de hidracina Preparación de la solución patrón: Disolver 4,07 g de sulfato de hidracinio p.a. con agua distilada pobre en oxígeno (ebullición previa) en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de 1000 mg/l de hidracina.

Reactivos necesarios: 1.04603.0100 Hidracinio sulfato para análisis 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

Diluyendo con agua distilada pobre en oxígeno pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: La solución patrón de 1000 mg/l y las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador), son utilizables durante un día.

Solución patrón de magnesio Preparación de la solución patrón: Disolver 1,055 g de hexahidrato de nitrato de magnesio para análisis con agua distilada en un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de 1000 mg/l de magnesio.

Reactivos necesarios: 1.05853.0500 Magnesio nitrato hexahidrato para análisis EMSURE® 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: La solución patrón de 1000 mg/l es utilizable durante una semana. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) son utilizables durante un día.

Solución patrón de monocloramina Preparación de la solución patrón: Introducir 5,0 ml de solución patrón de cloro 100 mg/l de Cl2 y 10,0 ml solución patrón de amonio 10 mg/l de NH4-N en un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de 5,00 mg/l de Cl2 o 3,63 mg/l de NH2Cl. Estabilidad: La solución patrón es instable y debe usarse inmediatamente.

Reactivos necesarios: Solución patrón de cloro 100 mg/l de Cl2 Preparación: ver “Solución patrón de cloro libre” con solución de hipoclorito (solución patrón que es absolutamente necesaria para la preparación del patrón de monocloramina)

Solución patrón de amonio 10 mg/l de NH4-N Preparación con Amonio - solución patrón CertiPUR®, art. 1.19812.0500, 1000 mg/l de NH4 = 777 mg/l de NH4-N

1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

Fecha de emisión 04/2013

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Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de nitrógeno total Preparación de la solución patrón: Disolver 5,36 g de glicina p.a. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparadatiene una concentración de 1000 mg/l de nitrógeno total.

Reactivos necesarios: 1.04201.0100 Glicina para análisis 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: La solución patrón de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante una semana. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente.

Solución patrón de ozono según DIN EN ISO 7393 Preparación de una solución primaria de KlO3: Disolver 1,006 g de KlO3 con 250 ml de agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada. Luego se completa hasta la señal de enrase con agua distillada. Preparación de una solución patrón de KlO3/Kl: En un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se introducen 14,80 ml de solución primaria de KlO3, se añaden aprox. 1 g Kl y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. 1 ml esta solución corresponde a 0,010 mg de ozono. Preparación de una solución patrón de ozono: En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se pipeten 20,0 ml (pipeta volumétrica) de solución patrón de KlO3/Kl, se añaden 2,0 ml de H2SO4 0,5 mol/l, se deja en reposo durante 1 minuto y se añade NaOH 2 mol/l gota a gota (aprox. 1 ml) a la solución hasta que ésta se haya justamente decolorado. Luego se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución preparada de acuerdo con este procedimiento tiene una concentración de 2,00 mg/l de ozono. Estabilidad: ¡Atención! La solución primaria de KlO3 almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante cuatro semanas. La solución patrón de KlO3/Kl almacenada en lugar fresco (refrigerador), puede usarse durante 5 horas. La solución patrón de ozono diluida es inestable y debe usarse inmediatamente.

Fecha de emisión 04/2013

Reactivos necesarios: 1.02404.0100 Potasio yodato, patrón primario 1.05043.0250 Potasio yoduro para análisis EMSURE® 1.09072.1000 Ácido sulfúrico 0,5 mol/l TitriPUR® 1.09136.1000 Sodio hidróxido en solución 2 mol/l TitriPUR® 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

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Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de peróxido de hidrógeno Preparación de una solución primaria: Introducir 10 ml de perhidrol 30% p.a. en un matraz aforado de 100 ml, calibrado o conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. De esta solución se transfieren 30,0 ml (pipeta volumétrica) a un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de aprox. 1000 mg/l de peróxido de hidrógeno. Determinación del contenido de la solución primaria: Pipetear 50,0 ml (pipeta volumétrica) de la solución primaria en un matraz Erlenmeyer de 500 ml, se diluye con 200 ml de agua distilada y se agregan 30,0 ml de ácido sulfúrico al 25 % p. a. La valoración se efectúa con solución de permanganato potásico 0,02 mol/l hasta viraje a rosa.

Reactivos necesarios: 1.09122.1000 Potasio permanganato en solución 0,02 mol/l TitriPUR® 1.07209.0250 Perhidrol 30% para análisis EMSURE® 1.00716.1000 Ácido sulfúrico 25% para análisis EMSURE® 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

Cálculo y preparación de la solución patrón: Consumo de solución de permanganato potásico0,02 mol/l (ml) · 34,02 = = contenido de peróxido de hidrógeno (mg/l) A partir de la solución primaria exactamente determinada según el procedimiento arriba descrito, pueden prepararse otras concentraciones de uso mediante dilución con agua distilada. Estabilidad: La solución primaria de aprox. 1000 mg/l y las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante un diá.

Solución patrón de reductores de oxígeno Preparación de la solución patrón: Disolver 1,00 g de N,N-dietilhidroxilamina p.s. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de 1000 mg/l de N,N-dietilhidroxilamina (DEHA).

Reactivos necesarios: 8.18473.0050 N,N-Dietilhidroxilamina para síntesis 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: La solución patrón de 1000 mg/l y las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante un diá.

Fecha de emisión 04/2013

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Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de silicatos Preparación de la solución patrón: Se utiliza una solución patrón de silicio de 1000 mg/l de Si. 1000 mg/l de Si corresponde a 2139 mg/l de SiO2. Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso.

Reactivos necesarios: 1.70236.0100 Silicio - solución patrón CertiPUR® 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

Ejemplo: Mezclar 4,675 ml de solución patrón de silicio (1000 mg/l Si) con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de 10,00 mg/l de SiO2. La solución producida de esta manera ha de ser trasvasada inmediatamente a un recipiente de polietileno limpio para ser guardada en éste. Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. La solución producida de esta manera con la concentración de uso deseada ha de ser trasvasada inmediatamente a un recipiente de polietileno limpio para ser guardada en éste. Estabilidad: Las soluciones diluidas (concentraciones de uso), según concentración, son utilizables desde aprox. un día hasta seis meses.

Solución patrón de sodio Preparación de la solución patrón: Se utiliza una solución patrón de cloruros de 1000 mg/l. 1000 mg/l de cloruros corresponde a 649 mg/l de sodio. Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: Las soluciones diluidas (concentraciones de uso), almacenadas en lugar fresco (refrigerador) son utilizables durante un mes.

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Reactivos necesarios: 1.19897.0500 Cloruros - solución patrón CertiPUR® 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

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Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de sulfitos Preparación de una solución primaria: Disolver 1,57 g de sodio sulfito p.a. y 0,4 g de Titriplex® III p.a. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de aprox. 1000 mg/l de sulfitos.. Determinación del contenido de la solución primaria: Se agregan 50,0 ml (pipeta volumétrica) de solución de primaria de sulfitos y 5,0 ml (pipeta volumétrica) de ácido clorhídrico 25 % p.a. en un matraz Erlenmeyer de 300 ml. Luego se añaden 25,0 ml (pipeta volumétrica) de solución de yodo 0,05 mol/l e inmediatamente se continúa operando. Después de haber mezclado el contenido del matraz, se valora con solución de tiosulfato sódico 0,1 mol/l hasta desaparición del color amarillo del yodo y, tras adición de 1 ml de solución de yoduro de cinc-almidón, valorar desde azul a incoloro. Cálculo y preparación de la solución patrón: V1 = consumo de solución de tiosulfato sódico 0,1 mol/l (ml) V2 = solución de yodo 0,05 mol/l (25,0 ml) mg/l de sulfuros = (V2 – V1) · 80,06 A partir de la solución primaria exactamente determinada según el procedimiento arriba descrito, pueden prepararse otras concentraciones de uso mediante dilución con agua distilada y solución tampón pH 9.00. Esto sucede de la manera siguiente: De la solución primaria tomar la alícuota deseada, añadirla a un matraz aforado de 100 ml calibrado o de conformidad confirmada, añadir 20 ml de solución tampón pH 9,00, completar con agua destilada hasta la señal de enrase y mezclar.

Reactivos necesarios: 1.06657.0500 Sodio sulfito anhidro para análisis EMSURE® 1.08418.0100 Titriplex® III para análisis 1.09099.1000 Yodo en solución 0,05 mol/l TitriPUR® 1.09147.1000 Sodio tiosulfato en solución 0,1 mol/l TitriPUR® 1.00316.1000 Ácido clorhídrico 25% para análisis EMSURE® 1.05445.0500 Solución de yoduro de cincalmidón para análisis 1.09147.1000 Solución tampón pH 9,00 CertiPUR® 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

Estabilidad: La solución primaria de aprox. 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable máx. un día. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente.

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Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de sulfuros Preparación de una solución primaria: Disolver 5,0 g de cristales transparentes o lavados de hidrato de sulfuro sódico p.a. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml calibrado, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de aprox. 1000 mg/l de sulfuros. Determinación del contenido de la solución primaria: Se agregan 100 ml del agua distilada y 5,0 ml (pipeta volumétrica) de ácido sulfúrico 25% p.a. en un matraz Erlenmeyer esmerilado de 500 ml. Luego se añaden 25,0 ml (pipeta volumétrica) de solución de primaria de sulfuros y 25,0 ml (pipeta volumétrica) de solución de yodo 0,05 mol/l. Después de haber agitado bien el contenido del matraz durante aprox. 1 minuto, se valora con solución de tiosulfato sódico 0,1 mol/l hasta desaparición del color amarillo del yodo y, tras adición de 1 ml de solución de yoduro de cinc-almidón, hasta una coloración lechosa, de color blanco puro. Cálculo y preparación de la solución patrón: V1 = consumo de solución de tiosulfato sódico 0,1 mol/l (ml) V2 = solución de yodo 0,05 mol/l (25,0 ml) mg/l de sulfuros = (V2 – V1) · 64,1026 A partir de la solución primaria exactamente determinada según el procedimiento arriba descrito, pueden prepararse otras concentraciones de uso mediante dilución con agua distilada. Estabilidad: La solución patrón de aprox. 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es estable máx. un día. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente.

Fecha de emisión 04/2013

Reactivos necesarios:

1.09099.1000

1.09147.1000

1.00716.1000

1.05445.0500

1.16754.9010

Sodio sulfuro hidrato aprox. 60 % para análisis Yodo en solución 0,05 mol/l TitriPUR® Sodio tiosulfato en solución 0,1 mol/l TitriPUR® Ácido sulfúrico 25% para análisis EMSURE® Solución de yoduro de cincalmidón para análisis Agua para análisis EMSURE®

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Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de tensioactivos aniónicos Preparación de la solución patrón: Disolver 1,00 g de la sal sódica del ácido dode-can-1-sulfónico con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de 1000 mg/l de tensioactivos aniónicos.

Reactivos necesarios: 1.12146.0005 Ácido dodecan1-sulfónico, sal sódica 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: La solución patrón de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante un mes. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente.

Solución patrón de tensioactivos catiónicos Preparación de la solución patrón: Disolver 1,00 g de bromuro de N-Cetil-N,N,N-trimetilamonio p.a. con agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de 1000 mg/l de tensioactivos catiónicos.

Reactivos necesarios: 1.02342.0100 N-Cetil-N,N,Ntrimetilamonio bromuro para análisis 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: La solución patrón de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante una semana. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente.

Solución patrón de tensioactivos no iónicos Preparación de la solución patrón: Disolver 1,00 g de Triton® X-100 en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución patrón así preparada tiene una concentración de 1000 mg/l de tensioactivos no iónicos.

Reactivos necesarios: 1.12298.0101 Triton® X-100 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

Diluyendo con agua distilada pueden prepararse otras concentraciones de uso. Estabilidad: La solución patrón de 1000 mg/l, almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante una semana. Las soluciones diluidas (concentraciones de uso) deben usarse inmediatamente.

Fecha de emisión 04/2013

Spectroquant® fotómetros NOVA 60/400 y fotómetros Pharo

Instrucciones para la preparación de soluciones patrón Solución patrón de yodo según DIN EN ISO 7393 Preparación de una solución primaria de KlO3: Disolver 1,006 g de KlO3 con 250 ml de agua distilada en un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada. Luego se completa hasta la señal de enrase con agua distillada. Preparación de una solución patrón de KlO3/Kl: En un matraz aforado de 1000 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se introducen 7,00 ml de solución primaria de KlO3, se añaden aprox. 1 g Kl y se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. 1 ml esta solución corresponde a 0,025 mg de yodo. Preparación de una solución patrón de yodo: En un matraz aforado de 100 ml, calibrado o de conformidad confirmada, se pipeten 20,0 ml (pipeta volumétrica) de solución patrón de KlO3/Kl, se añaden 2,0 ml de H2SO4 0,5 mol/l, se deja en reposo durante 1 minuto y se añade NaOH 2 mol/l gota a gota (aprox. 1 ml) a la solución hasta que ésta se haya justamente decolorado. Luego se completa con agua distilada hasta la señal de enrase. La solución preparada de acuerdo con este procedimiento tiene una concentración de 5,00 mg/l de yodo. Estabilidad: ¡Atención! La solución primaria de KlO3 almacenada en lugar fresco (refrigerador) es utilizable durante cuatro semanas. La solución patrón de KlO3/Kl almacenada en lugar fresco (refrigerador), puede usarse durante 5 horas. La solución patrón de yodo diluida es inestable y debe usarse inmediatamente.

Fecha de emisión 04/2013

Reactivos necesarios: 1.02404.0100 Potasio yodato, patrón primario 1.05043.0250 Potasio yoduro para análisis EMSURE® 1.09072.1000 Ácido sulfúrico 0,5 mol/l TitriPUR® 1.09136.1000 Sodio hidróxido en solución 2 mol/l TitriPUR® 1.16754.9010 Agua para análisis EMSURE®

Merck KGaA, 64271 Darmstadt, , Tel. +49(0)6151 72-2440 www.analytical-test-kits.com EMD Millipore Corporation, 290 Concord Road, Billerica, MA 01821, USA, Tel. +1-978-715-4321