Prospect 4u1m4v

Prospect - SARIDON Denumirea comercială: SARIDON

DCI:

Indicatii: Algii: cefalee, dureri de origine dentara, dureri de origine menstruala, nevralgie, nevrite, dureri postoperatorii si dureri de origine reumatica; stari febrile: stari gripale etc. Compozitie: 250 mg paracetamol, 150 mg propifenazona, 50 mg cafeina.

Produs complementar recomandat

Tinctura de ghimbir, 50 ml de la Dacia-Plant Calatorii

9.95lei Vezi detalii

Proprietati si efecte: Saridon este o asociatie de substante analgezice si antipiretice precum si o cantitate redusa de cafeina. Proportia componentelor este in asa fel echilibrata incat sa permita amendarea rapida si eficace a durerii, efectul mentinandu-se cateva ore. Mod de istrare: Doza unica - adulti: 1-2 comprimate; copii de varsta scolara: 1/2-1 comprimat. Doza unica poate fi repetata de trei ori in cursul a 24 de ore. Comprimatele trebuie luate intregi, cu o cantitate suficient de mare de apa sau alte lichide. Analgezicele nu trebuie luate in doze mari sau timp indelungat fara a consulta in prealabil medicul. Contraindicatii si precautii: Saridonul este contraindicat in cazul unor afectari severe ale functiei hepatice sau renale, in conditiile unui deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenaza (anemie hemolitica), porfirie hepatica acuta sau in cazul unei alergii la substantele ce intra in compozitia sa. Saridonul nu trebuie istrat sugarilor sau copiilor de varsta prescolara. Trebuie de asemenea respectat principiul medical conform caruia nu se istreaza medicamente in primele luni de sarcina decat daca este imperios necesar. Reactii adverse: Saridonul este in general bine tolerat. In unele cazuri izolate au fost observate reactii cutanate: eruptii, urticarie. Interactiuni medicamentoase: Ca si in cazul altor analgezice, pacientii aflati sub tratament cu Saridon nu trebuie sa consume alcool deoarece reactiile individuale nu pot fi previzibile. Prezentare: Cutii continand 10 comprimate. Conditii de pastrare: Produsul se pastreaza la temperaturi sub 30 grade Celsius. Termen de valabilitate: Medicamentul poate fi utilizat numai pana la data expirarii, marcata pe ambalaj ("Exp.").

Prospect - TROXEVASIN, gel !

Denumirea comercială: TROXEVASIN, gel

DCI:

Indicatii: Varice, hemoroizi, staza venoasa, Produs complementar recomandat tromboflebite superficiale; retinita diabetica, aterosceroza si alte afectiuni cu fragilitate capilara (ca medicatie adjuvanta). Prezentare farmaceutica: Capsule continand oxerutine 0,3 g (cutie cu 30 buc.); gel continand oxerutine 2% (tub cu 40 g). Actiune terapeutica: Tonic pentru vene, creste rezistenta capilara. Mod de istrare: Oral, cate o capsula de 2 ori/zi (in timpul sau dupa masa); local, in strat subtire (eventual cu masaj usor de la distal spre proximal).

Balsam Gel Frunze Rosii Vita Vie Herbamedicus, 250 ml

Reactii adverse: Rareori greata (la istrare orala), reactii alergice.

de la Herbamedicus Varice


Contraindicatii: Alergie la oxerutine si alte flavonoide.

Lagosa Prospect Lagosa Ce este Lagosa si pentru ce se utilizeaza

Indicatii Lagosa este indicat ca tratament adjuvant hepatoprotector in: - cazuri de expunere la substante cu risc hepatotoxic; - hepatite cronice si ciroza hepatica. Mod de istrare

Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur. Doza uzuala recomandata este de 300 mg silimarina (2 drajeuri Lagosa) pe zi. Drajeurile se vor inghiți cu o cantitate mica de lichid. Daca utilizati mai mult Lagosa decat trebuie Daca ati luat din greseala un numar prea mare de drajeuri, sau un copil a inghitit cateva

drajeuri, adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau celui mai apropiat spital. in caz de supradozaj se recomanda tratament simptomatic. Nu exista un antidot specific supradozajului cu silimarina. Atentionari si precautii

Contraindicatii Daca uitati sa utilizati Lagosa Daca ati uitat, din greseala, sa luati doza zilnica, luati doza urmatoare ca de obicei. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata. Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Nu utilizati Lagosa: - daca sunteti alergic la silimarina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament. Precautii - daca aveti afectiuni ereditare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp); - daca aveti sindrom de malabsorbtie la glucoza – galactoza; - daca aveti afectiuni ereditare de intoleranta la fructoza; - daca aveti insuficienta a zaharozei – izomaltazei. Interactiuni medicamentoase Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati, ati utilizat recent sau sar putea sa utilizati orice alte medicamente. Lagosa impreuna cu alimente, bauturi si alcool Lagosa se poate istra cu sau fara alimente. Drajeurile se vor inghiti cu o cantitate mica de lichid. Sarcina si alaptarea

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament. Sarcina Trebuie sa spuneti medicului dumneavoastra daca sunteti (sau ati putea ramane) gravida. in mod normal, medicul dumneavoastra va va sfatui sa intrerupeti tratamentul cu Lagosa inainte de a ramane gravida sau de indata ce aflati ca sunteti gravida. Alaptarea Spuneti medicului dumneavoastra daca alaptati sau vreti sa incepeti sa alaptati. Lagosa nu este recomandat la mamele care alapteaza. Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor

Lagosa nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Lagosa contine lactoza si zahar. Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveți intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.

Reactii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Reactiile adverse raportate au fost: Rare (afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 10000): - efect laxativ (diaree); - gastralgii. Foarte rare: (afecteaza mai putin de 1 din 10000 utilizatori): - reactii de hipersensibilitate, cum sunt: inrosire a pielii si lipsa de aer. Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. Cum se pastreaza Lagosa

Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor. A se pastra la temperaturi sub 25 grade Celsius, in ambalajul original. Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective. Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului. Informatii suplimentare

Compozitie - Substanta activa este silimarina. Fiecare drajeu contine silimarina 150 mg sub forma de extract uscat metanolic de fruct de armurariu (Carduus marianus fructus) 240 mg. - Celelalte componente sunt: nucleu - lactoza, celuloza microcristalina, dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloza sodica tip A, povidona K30, talc, stearat de magneziu, grasime solida; strat de drajefiere - shellac, zahar, carbonat de calciu, talc, guma arabica, amidon de porumb, dioxid de titan (E 171), dioxid de siliciu coloidal, povidona K30, macrogol 6000, glicerol 85%, polisorbat 80, ceara montan glicol. Ambalaj Lagosa sunt drajeuri de culoare alba stralucitoare, biconvexe, cu suprafata omogena, neteda. Lagosa este disponibil in cutii cu blistere care contin 25, 50 sau 100 de drajeuri. Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate. Diclofenac Gel

Compoziţie Compoziţie

100 g gel conţin diclofenac sodic 1g şi excipienţi: etanol, propilenglicol, trolamină, carbopol 940, p-hidroxibenzoat de metil, apă purificată. Grupa farmacoterapeutică: antiinflamatorii nesteroidiene de uz topic. sus

Indicaţii şi contraindicaţii Indicaţii terapeutice Afecţiuni inflamatorii şi traumatisme ale tendoanelor, ligamentelor, muşchilor şi articulaţiilor. Edeme postoperatorii şi posttraumatice. Contraindicaţii 

hipersensibilitate la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipienţii produsului;



leziuni cutanate, cum sunt: eczeme, leziuni infectate, arsuri, plăgi;



trimestrul III de sarcină. Precauţii Produsul nu trebuie aplicat pe mucoase, mai ales la nivel ocular. Apariţia unei erupţii cutanate după aplicarea Diclofenac Gel 1%, necesită întreruperea imediată a tratamentului. sus

Interacţiuni şi atenţionări speciale Interacţiuni Datorită absorbţiei sistemice mici a Diclofenac Gel 1%, în cazul utilizării conform recomandărilor, este puţin probabil să apară interacţiuni medicamentoase. Atenţionări speciale Copii Produsul se istrează numai la adulţi, datorită absenţei studiilor de siguranţă la copii. Sarcina şi alăptarea

Produsul se istrează în primele 5 luni de sarcină numai dacă este absolut necesar; începând din luna a 6-a utilizarea sa este contraindicată, datorită riscului de toxicitate cardiopulmonară fetală, determinat de eventuala sa absorbţie sistemică marcată, în caz de istrare în doze mari, aplicate frecvent şi timp îndelungat. În cazul altor căi de istrare, antiinflamatoriile nesteroidiene se excretă în laptele matern. Prin extrapolare şi ca măsură de precauţie, se recomandă evitarea utilizării Diclofenac Gel 1% la femeile care alăptează. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Diclofenac Gel 1% nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. sus

Doze şi mod de istrare Diclofenac Gel 1% se istrează extern, 2 - 4 aplicaţii pe zi, la nivelul zonei afectate. Produsul se istrează numai la adulţi. Pentru a realiza absorbţia gelului se efectuează un masaj uşor şi prelungit la nivelul zonei dureroase şi/sau inflamate. După fiecare utilizare, mâinile se spală atent. sus

Reacţii adverse şi supradozaj Reacţii adverse Reacţii locale: rar, apar manifestări alergice cutanate pruriginoase sau de tip eritem localizat. Reacţii de hipersensibilitate: 

dermatologice;



respiratorii: foarte rar apar crize de astm bronşic îndeosebi la pacienţii cu hipersensibilitate la antiinflamatoriile nesteroidiene (AINS);



generale: foarte rare reacţii de tip anafilactic şi în caz de absorbţie cutanată crescută. Alte reacţii adverse sistemice comune AINS (de ex.: digestive şi renale) pot să apară în funcţie de absorbţia cutanată crescută a substanţei active, cantitatea mare de gel aplicat, suprafaţa largă de aplicare, prezenţa leziunilor cutanate, durata lungă a tratamentului şi utilizarea de pansamente ocluzive. Supradozaj

În cazul istraţii Diclofenac Gel 1% este puţin probabil să apară supradozaj. Totuşi, în acest caz, suprafaţa pe care s-a aplicat gelul trebuie spălată cu o cantitate mare de apă. sus

Alte informaţii Păstrare A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Sedatif PC pentru utilizator Indicatii:- este un medicament homeopatic utilizat în tratamentul stărilor de anxietate şi de emotivitate, dar şi în cazul tulburărilor de somn. comprimate Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect Sedati PC, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi SEDATIF PC cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate. – Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. – întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi. – Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc. – Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect Sedatif PC, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. In acest prospect Sedatif PC găsiţi: 1. Ce este SEDATIF PC şi pentru ce se utilizează 2. înainte să utilizaţi SEDATIF PC 3. Cum să utilizaţi SEDATIF PC 4. Reacţii adverse posibile ale Sedatif PC 5. Cum se păstrează SEDATIF PC 6. Informaţii suplimentare

1.Ce este SEDATIF PC şi pentru ce se utilizează

SEDATIF PC este un medicament homeopatic utilizat în tratamentul stărilor de anxietate şi de emotivitate, dar şi în cazul tulburărilor de somn.

2. înainte să utilizaţi SEDATIF PC cititi acest prospect Nu utilizaţi SEDATIF PC Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţele active sau la oricare dintre celelalte componente ale SEDATIF PC. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi SEDATIF PC La copiii sub 6 ani, datorită formei farmaceutice, există riscul de sufocare. De aceea se recomandă dizolvarea comprimatului în lichid înainte de istrare. SEDATIF PC conţine zahăr şi lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament. Utilizarea altor medicamente cu Sedatif PC Nu este cazul.

Sedatif PC Prospect

Utilizarea SEDATIF PC cu alimente şi băuturi Nu este cazul. Sarcina şi alăptarea Datorită datelor insuficiente privind istrarea medicamentului în timpul sarcinii sau alăptării, se recomandă a se evita istrarea medicamentului la gravide sau la femei care alăptează. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Nu este cazul. Informaţii importante privind unele componente ale SEDATIF PC SEDATIF PC conţine zahăr şi lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.

3. Cum sa utilizati Sedatif PC ? Cititi acest prospect mai departe. SEDATIF PC se istrează pe cale orală. Adulţi şi copii: 2 comprimate de 3 ori pe zi. Comprimatiil se dizolvă încet în cavitatea bucală (nu se înghite) până la dizolvarea completă a acestuia sau se dizolvă în puţină apă. Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din SEDATIF PC SEDATIF PC nu prezintă risc de supradozaj.

Essentiale-forte n, capsule Prospect Essentiale-forte n, capsule Ce este Essentiale Forte si pentru ce se utilizeaza

Indicatii Essentiale Forte contine fosfolipide esentiale extrase din seminte de soia. Acest medicament este indicat adultilor, adolescentilor si copiilor cu varsta peste 12 ani, pentru ameliorarea simptomelor cum sunt lipsa poftei de mancare si senzatia de presiune in partea dreapta a abdomenului superior, cauzate de afectarea ficatului de catre substante nocive sau malnutritie (afectarea toxico-nutritionala a ficatului) si in inflamarea cronica a ficatului (hepatita). Daca dupa 30 zile nu va simtiti mai bine sau va simtiti mai rau, trebuie sa va adresati unui medic. Mod de istrare

Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur. Doza recomandata este: Copii cu varsta peste 12 ani (aproximativ 43 kg) - doza pentru o data: 2 capsule - doza zilnica: 2 capsule de 3 ori pe zi Adolescenti si adulti: - doza pentru o data: (600 mg fosfolipide din seminte de soia) - doza zilnica: (1800 mg fosfolipide din seminte de soia) Capsulele de Essentiale Forte se inghit intregi, in timpul mesei, cu o cantitate suficienta de lichid (preferabil cu un pahar cu apa, 200 ml). Va rugam sa tineti cont si de informatiile mentionate la punctul “Atentionari si precautii”. Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului daca vi se pare ca efectul Essentiale Forte este prea puternic sau prea slab. Daca luati mai mult Essentiale forte N decat trebuie Nu au fost descrise reactii ale supradozajului sau simptome ale intoxicatiei cu Essentiale forte N. Totusi, reactiile adverse mentionate mai jos pot fi mai grave in cazul in care ati

luat o doza mai mare decat cea recomandata. in aceasta situatie, adresati-va medicului dumneavoastra, care va evalua severitatea manifestarilor pe care le prezentati si va decide masurile necesare. Daca uitati sa luati Essentiale forte N Daca ati uitat sa luati o doza, luati urmatoarea doza la urmatoarea masa. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata. Daca ati uitat sa va luati medicamentul o zi intreaga, reluati tratamentul in ziua urmatoare, cu aceleasi doze ca de obicei. Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Atentionari si precautii

Contraindicatii Nu luati Essentiale forte N: - daca sunteti alergic (hipersensibil) la preparate din seminte de soia sau la oricare dintre celelalte componente ale Essentiale forte N. Din cauza continutului in ulei din semintele de soia acest medicament poate provoca reactii alergice severe. Precautii Aveti grija deosebita cand luati Essentiale forte N: Daca simptomele dumneavoastra se agraveaza sau daca apar alte simptome a caror cauza nu o cunoasteti este important sa spuneti medicului dumneavoastra. istrarea acestui medicament nu inlocuieste necesitatea evitarii factorilor toxici, care determina afectarea ficatului (de exemplu alcoolul). In hepatitele cronice (inflamatie cronica a ficatului), tratamentul adjuvant cu fosfolipide esentiale din seminte de soia este justificat numai daca observati ca simptomele dumneavoastra sunt ameliorate in cursul tratamentului. Utilizare la copii Deoarece nu au fost efectuate studii clinice specifice cu Essentiale forte N, acest medicament nu trebuie utilizat la copii cu varsta sub 12 ani. Interactiuni medicamentoase Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala. Nu este exclusa interactiunea intre Essentiale forte N si anticoagulante. De aceea, va rugam sa il informati pe medicul dumneavoastra daca urmati tratament cu medicamente anticoagulante, deoarece poate fi necesara ajustarea dozei de anticoagulant. Utilizarea Essentiale forte N impreuna cu alimente si bauturi Nu exista recomandari speciale. Acest medicament se istreaza in timpul mesei. Informatii importante privind unele componente ale Essentiale forte N Medicamentul contine ulei de soia. Daca aveti alergie la arahide sau soia nu utilizati acest medicament. Acest medicament contine o cantitate mica de alcool (etanol), mai putin de 100 mg pe doza (6 capsule pe zi) si ulei de ricin hidrogenat. Uleiul de ricin hidrogenat poate provoca jena gastrica si diaree.

Sarcina si alaptarea

Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament. Preparatele din seminte de soia sunt larg folosite in alimentatia omului si pana acum nu exista indicii care sa sugereze vreun risc in cazul utilizarii in timpul sarcinii si alaptarii. Deoarece datele din studii clinice sunt insuficiente, nu se recomanda utilizarea Essentiale forte N in timpul sarcinii si alaptarii. Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor

Acest medicament nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Reactii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Essentiale forte N poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Reactii adverse mai putin frecvente (care au aparut la mai putin de 1 din 100, dar la mai mult de 1 din 1000 de pacienti): tulburari gastro-intestinale, cum sunt disconfortul gastric, scaunele moi si diareea. Reactii adverse foarte rare (care au aparut la mai putin de 1 din 10000 de pacienti): reactii alergice la nivelul pielii, cum sunt exantemul sau eruptia cutanata si urticaria. Reactii adverse cu frecventa necunoscuta: prurit (mancarime la nivelul pielii). Daca observati oricare dintre aceste reactii adverse, in special reactii alergice (de hipersensibilitate), intrerupeti istrarea Essentiale forte N si adresati-va medicului dumneavoastra, care va evalua severitatea manifestarilor pe care le prezentati si va decide masurile necesare. Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului. Cum se pastreaza Essentiale Forte

Nu lasati acest medicament la indemana copiilor. Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie dupa EXP.Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective. A se pastra la temperaturi sub 25 grade Celsius, in ambalajul original. Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului. Informatii suplimentare

Compozitie

Substanta activa: fosfolipide esentiale extrase din seminte de soia, continand 76% (3-snfosfatidil) colina (extractant: etanol 96% (v/v)), 300 mg. Celelalte componente sunt: grasime solida (Witepsol W35), ulei de soia rafinat, DL-αtocoferol, ulei de ricin hidrogenat, grasime solida (Witepsol S55), etanol 96%, etilvanilina, 4-metoxiacetofenona, gelatina, apa purificata, dioxid de titan (E171), oxid galben de fer (E172), oxid negru de fer (E172), oxid rosu de fer (E172), laurilsulfat de sodiu. Ambalaj Se prezinta sub forma de capsule tari, oblongi, opace, de culoare kaki, continand o masa omogena pastoasa, avand aspectul mierii de albine. Este disponibil in cutii cu 3 blistere din PVC-PVDC/Al a cate 10 capsule.

Ce este Bronchicum Elixir s şi pentru ce se utilizează Bronchicum Elixir S este un medicament din plante (fitoterapeutic), sub formă de soluţie orală. Acest medicament este indicat în caz de răceală cu afectarea tractului respirator şi de bronşită acută, manifestată prin: tuse şi obstrucţie bronşică prin secreţie de mucus vâscos. sus

Înainte să luaţi Bronchicum Elixir S Nu luaţi Bronchicum Elixir S 

dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la cimbru, rădăcină de ciuboţica cucului, la alte plante din familia Labiatae (sau Lamiaceae) sau la oricare dintre celelalte componente ale Bronchicum Elixir S. Aveţi grijă deosebită când luaţi Bronchicum Elixir S



dacă tusea persistă este necesar consult medical.



dacă apar dispnee (dificultăţi de respiraţie), febră mai mare de 39°C, spută (expectoraţie) purulentă sau cu sânge, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Copii şi adolescenţi Nu sunt disponibile rezultate specifice din studii la copii cu vârsta sub 1 an. Din acest motiv, nu se recomandă istrarea Bronchicum Elixir S la această grupă de vârstă. Folosirea altor medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Nu sunt cunoscute interacţiuni cu alte medicamente. Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. In cadrul utilizării extinse a cimbrului ca medicament şi ca aliment, nu au fost raportate riscuri pentru sarcină şi alăptare. Nu sunt disponibile rezultate specifice din studii clinice privind istrarea rădăcinei de ciuboţica cucului şi a cimbrului în timpul sarcinii şi al alăptării. Prin urmare, nu este recomandată istrarea Bronchicum Elixir S la gravide şi la femeile care alăptează. Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor Bronchicum Elixir S la dozele recomandate nu are efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Se va ţine cont de conţinutul în alcool etilic al medicamentului. Informaţii importante privind unele componente ale Bronchicum Elixir S Bronchicum Elixir S conţine 4,9% alcool etilic. Acest lucru trebuie avut în vedere la gravide sau la femeile care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut, cum sunt persoane cu boli hepatice, epilepsie sau cu afecţiuni sau leziuni cerebrale. Datorită conţinutului în alcool, acest medicament poate fi dăunător persoanelor cu etilism (alcoolism cronic). Acest medicament conţine zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 5 ml soluţie orală corespund la 0,38 unităţi de pâine albă (bread units, BU). Valoare calorică: 77 kJ = aproximativ 18 kcal pentru 5 ml soluţie orală. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii cu diabet zaharat. sus

Cum să luaţi Bronchicum Elixir S Bronchicum Elixir S trebuie utilizat conform instrucţiunilor din acest prospect. Trebuie să discutaţi cu farmacistul sau cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. Pe parcursul unei zile, luaţi medicamentul la intervale regulate. Dacă farmacistul sau medicul dumneavoastră nu vă recomandă altfel, dozele obişnuite sunt:

Copii între 1 şi 4 ani (aproximativ 8 - 16 kg): 2,5 ml soluţie orală de maximum 6 ori pe zi, la intervale regulate. Copii peste 4 ani, adolescenţi şi adulţi: 5 ml soluţie orală de maximum 6 ori pe zi, la intervale regulate. Soluţia se istrează cu ajutorul măsurii dozatoare, care prezintă gradaţii corespunzătoare. Se recomandă să se agite flaconul înainte de utilizare. Durata tratamentului depinde de tipul şi durata afecţiunii. Dacă simptomele nu se ameliorează după câteva zile de tratament sau se înrăutăţesc, trebuie să vă prezentaţi la medic. Pentru informaţii suplimentare privind doza şi durata tratamentului adresaţi-vă farmacistului sau medicului dumneavoastră. Luaţi în considerare informaţiile de la pct. 2 şi pct. 4. Dacă aveţi impresia că efectul medicamentului este prea puternic sau prea slab, vă rugăm să vă adresaţi farmacistului sau medicului dumneavoastră. Dacă aţi luat mai mult Bronchicum Elixir S decât trebuie Dacă aţi luat cantităţi mai mari de Bronchicum Elixir S decât cele recomandate, reacţiile adverse prezentate mai jos pot fi mai intense. Nu au fost descrise simptome de supradozaj cu cimbru. Doze excesive de extract lichid din rădăcina de ciuboţica cucului pot provoca greaţă, vărsături şi diaree. În aceste situaţii, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. La copii, ingerarea unor cantităţi mai mari poate determina simptome de intoxicaţie cu alcool etilic. Dacă aţi uitat să luaţi Bronchicum Elixir S In cazul în care aţi uitat să luaţi o doză: luaţi o doză cât mai curând (dacă nu se apropie momentul următoarei doze) şi apoi continuaţi conform recomandărilor. Totuşi, dacă aţi uitat să luaţi Bronchicum Elixir S o zi întreagă, nu luaţi dozele uitate şi continuaţi tratamentul ca de obicei, în ziua următoare. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. sus

Reacţii adverse posibile Ca toate medicamentele, Bronchicum Elixir S poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Frecvenţa posibilelor reacţii adverse este definită conform convenţiei de mai jos:



foarte frecvente (afectează mai mult de 1 persoană din 10)



frecvente (afectează 1 până la 10 persoane din 100)



mai puţin frecvente (apar la 1 până la 10 persoane din 1000)



rare (afectează 1 până la 10 persoane din 10000)



foarte rare (afectează mai puţin de 1 persoană din 10000)



cu frecvenţă necunoscută (frecvenţă care nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile). Tulburări ale sistemului imunitar Foarte rare: reacţii alergice (de hipersensibilitate), cum sunt exantem, urticarie sau umflarea feţei, a limbii sau a cavităţii oro-faringiene (edem angioneurotic) asociată cu dispnee (dificultăţi de respiraţie). Tulburări gastro-intestinale Rare: crampe abdominale, greaţă, vărsături şi diaree. In cazul în care observaţi oricare dintre reacţiile adverse menţionate, în special umflarea feţei, a limbii sau a cavităţii oro-faringiene, opriţi istrarea Bronchicum Elixir S şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, care va evalua severitatea reacţiei şi va lua măsurile necesare. Opriţi istrarea Bronchicum Elixir S dacă observaţi orice semn de alergie (hipersensibilitate). Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. sus

Cum se păstrează Bronchicum Elixir S A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original. Nu utilizaţi Bronchicum Elixir S după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. sus

Informaţii suplimentare Ce conţine Bronchicum Elixir S



Substanţele active sunt: tinctură de cimbru (Tinctura Thymi) 1:2-2,5 (m/m) 5g şi tinctură de ciuboţica cucului (Tinctura Primulae) 1:2-2,5 (m/m) 2,5g.



Celelalte componente sunt: benzoat de sodiu, sirop special de zahăr top Pfeiffer&LangenPrimatin KS 05, apă purificată. Cum arată Bronchicum Elixir S şi conţinutul ambalajului Soluţie orală limpede sau slab opalescentă, de culoare brună, cu miros slab de cimbru şi gust dulce- amărui. Cutie cu un flacon din sticlă incoloră a 100 ml (130 g) soluţie orală, prevăzut cu măsură dozatoare cu gradaţii pentru volume cuprinse între 2,5 ml şi 15 ml. Bronchicum Elixir S conţine extracte din plante; ocazional, în flacon pot fi observate sedimente sau opalescenţă dar acestea nu afectează eficacitatea preparatului. Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul A. Nattermann & CIE. GmbH Member of sanofi-aventis Group Nattermannallee 1, 50829 Köln Germania Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să aţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă: sanofi-aventis România S.R.L. Tel: 021 317 31 36

Spaverin 40 mg / 80 mg, capsule 0 Share 4/5

Substanta activa: drotaverinum

Indicatii: Spaverin este indicat utilizării la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta peste 6 ani. Spaverin este un medicament antispastic Spaverin este utilizat pentru reducerea durerilor provocate de diverse colici (biliare, renale, vezicale, dureri din timpul ciclului menstrual, spasme uterine), ca antispastic în diverse afecţiuni digestive (ulcer la nivelul stomacului, gastrită, enterită, spasme ale cardiei şi pilorului, sindromul colonului iritabil, colită spastică însoţită de constipaţie, balonare), dureri de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană.

Contraindicatii: Nu utilizaţi Spaverin - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de drotaverină sau la oricare dintre celelalte componente ale Spaverin; - dacă aveţi afecţiuni grave ale ficatuluii, rinichiului sau la nivelul inimii.

Nu utilizaţi Spaverin 80 mg, capsule la copii, din cauza cantităţii prea mari de substanţă activă pe unitatea dozată.

istrare: Acest medicament se eliberează fără prescripţie medicală. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Adulţi, adolescenţi: Doza recomandată este de 120 – 240 mg clorhidrat de drotaverină pe zi, fracţionat în 2-3 prize. Copii cu vârsta peste 6 ani Doza recomandată este de 80-200 mg clorhidrat de drotaverină pe zi, fracţionat în 2-5 prize. Trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă după 3 zile de tratament simptomele dumneavoastră nu se ameliorează. Copii cu vârsta sub 6 ani Deoarece nu sunt disponibile date privind siguranţa şi eficacitatea istrării, Spaverin nu este indicat la acest grup de vârstă. Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Spaverin Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţe al celui mai apropiat spital dacă aţi utilizat mai multe capsule de Spaverin decât trebuie. Dacă uitaţi să utilizaţi Spaverin Daca aţi uitat să utilizaţi o doză, luaţi medicamentul imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Este important să nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compozitie: Spaverin 40 mg - Substanţa activă este clorhidratul de drotaverină. Fiecare capsulă conţine clorhidrat de drotaverină 40 mg. - Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei – lactoză monohidrat, povidonă, amidon de porumb parţial pregelatinizat, acid alginic, talc, stearat de magneziu; capsula – dioxid de titan (E 4171), galben de chinolină (E 104), galben amurg (E 110), gelatină, p-hidroxibenzoat de metil (E218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E216). Spaverin 80 mg - Substanţa activă este clorhidratul de drotaverină. Fiecare capsulă conţine clorhidrat de drotaverină 80 mg. - Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei: lactoză monohidrat, povidonă, amidon de porumb parţial pregelatinizat, acid alginic, talc, stearat de magneziu; capsula – dioxid de titan (E 171), galben de chinolină (E 104), galben amurg (E 110), gelatină, p-hidroxibenzoat de metil (E218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E216).

Precautii: Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Spaverin - dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi porfirie;

- dacă aveţi tensiune arterială mică; - dacă utilizaţi Spaverin timp îndelungat (medicul dumneavoastră vă poate indica evaluarea funcţiei hepatice). Spaverin nu este recomandat copiilor cu vârsta sub 6 ani, deoarece nu sunt disponibile date privind siguranţa şi eficacitatea la această grupă de vârstă.

Atentionari: Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor După în timpul tratamentului cu Spaverin prezentaţi senzaţia de lipsă de echilibru în spaţiu a corpului sau de învârtire a obiectelor din jur, este necesar să evitaţi activităţile potenţial periculoase, conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor. Informaţii importante privind unele componente ale Spaverin Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Spaverin conţine p-hidroxibenzoat de n-propil (E 216) şi p-hidroxibenzoat de metil (E 218), care pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate) şi, în mod excepţional, bronhospasm. Spaverin conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Spaverin conţine galben amurg (E 110) care poate provoca reacţii alergice.

Reactii adverse: Ca toate medicamentele, Spaverin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, după cum urmează: Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 din 10 pacienţi) Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi) Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi) Rare (afectează mai puţin de 1 din 1 000 pacienţi) Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10 000 pacienţi) Frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile) Rare: durere de cap, ameţeli, insomnie, palpitaţii, tensiune arterială mică, greaţă, constipaţie. Spaverin a fost asociat cu apariţia porfiriei acute. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interactiuni cu alte medicamente: Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Dacă utilizaţi Spaverin împreună cu alte medicamente, îşi pot modifica reciproc modul lor de acţiune. Informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă utilizaţi levodopa, înainte de a începe tratamentul cu Spaverin.

Sarcina si alaptarea: Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Utilizarea Spaverin în timpul sarcinii necesită prudenţă. Nu se recomandă istrarea Spaverin în timpul alăptării.

Prezentare ambalaj: Spaverin 40 mg se prezinta sub forma de capsule mărimea 2, de formă cilindrică, cu capete emisferice, cu corp şi capac de culoare galben opac, conţinând o pulbere de culoare galbenă. Spaverin 80 mg se prezinta sub forma de capsule mărimea 1, de formă cilindrică, cu capete emisferice, cu corp şi capac de culoare galben opac, conţinând o pulbere de culoare galbenă. Ambalaj Cutie cu 2 blistere din PVC /Al a câte 10 capsule. Cutie cu 100 blistere din PVC/Al a câte 10 capsule.

Conditii de pastrare: Nu utilizaţi Spaverin după data de expirare înscrisă pe ambalaj dupa EXP.. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măs uri vor ajuta la protejarea mediului.

AMBROXOL

Compoziţie Un comprimat conţine clorhidrat de ambroxol 30 mg şi excipienţi: Ludipress (lactoză monohidrat, povidonă, crospovidonă), celuloză microcristalină, stearat de magneziu şi dioxid de siliciu coloidal anhidru. sus

Grupa farmacoterapeutică Indicaţii terapeutice Ca fluidifiant în tratamentul simptomatic al bolilor acute sau cronice ale tractului respirator inferior asociate cu secreţii vâscoase: bronşite acute, în timpul acutizării bronşitelor cronice (inclusiv a bronhopneumopatiei cronice obstructive), traheobronşite, astm bronşic, bronhopneumonie, bronşiectazie, sinuzite, pre- şi post-operator în afecţiunile cu risc de complicaţii pulmonare.

Contraindicaţii Hipersensibilitate la ambroxol sau la oricare dintre excipienţii produsului. Insuficienţă renală severă. Insuficienţă hepatică severă. Copii cu vârsta sub 6 ani. Precauţii Nu sunt necesare. Interacţiuni În cazul istrării concomitente de antibiotice (eritromicină, cefalexină, oxitetraciclină, doxiciclină) distribuţia acestora în arborele traheo-bronşic este îmbunătăţită. istrarea concomitentă de antitusive (de exemplu codeină) reduce eliminarea prin tuse a secreţiilor bronşice fluidifiate, prin urmare nefiind recomandată. Nu se recomandă istrarea concomitentă de anticolinergice. Asocierea cu medicamente iritante gastrice creşte riscul de apariţie a tulburărilor gastrice. sus

Atenţionări speciale Ambroxol 30 mg se va istra cu prudenţă în insuficienţa renală uşoară-moderată, în afecţiunile hepatice şi în cele gastrice. Clorhidratul de ambroxol se va istra cu prudenţă la pacienţii cu tulburări ale mecanismului de eliminare a secreţiei bronşice (sindromul de cili imobili) sau la cei cu hipersecreţie de mucus, datorită riscului de congestie bronşică. Sarcina şi alăptarea Nu există date suficiente privind efectul teratogen sau embriotoxic al ambroxolului utilizat în cursul sarcinii. Clorhidratul de ambroxol se excretă în laptele matern. Ca urmare, nu se recomandă istrarea Ambroxol 30 mg în timpul sarcinii şi alăptării, decât după o atentă evaluare a raportului beneficiu matern/risc potenţial pentru făt. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Ambroxol 30 mg nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

sus

Doze şi mod de istrare Adulţi şi copii peste 12 ani Se istrează oral 1-2 comprimate Ambroxol 30 mg (30 - 60 mg clorhidrat de ambroxol) de 2 ori pe zi. Copii între 6 - 12 ani Se istrează oral 1-2 comprimate Ambroxol 30 mg (30 - 60 mg clorhidrat de ambroxol) pe zi. Se recomandă istrarea comprimatelor după mese, cu o cantitate suficientă de lichid pentru a facilita producerea şi dizolvarea mucusului din tractul respirator. Durata tratamentului se stabileşte de către medic, în funcţie de severitatea şi evoluţia bolii. Supradozaj Nu există suficientă experienţă în ceea ce priveşte supradozajul ambroxolului la oameni, dar se presupune că toxicitatea lui este mică. Simptomele supradozajului sunt nespecifice: vărsături, hipotensiune arterială. Tratamentul supradozajului este simptomatic şi iv (lavaj gastric şi menţinerea funcţiilor vitale). Datorită profilului farmacocinetic (volum de distribuţie mare, legare mare de proteine), nu sunt utile dializa sau diureza forţată. În caz de supradozaj este necesară supravegherea funcţiei circulatorii, luându-se măsuri terapeutice adecvate. Datorită toxicităţii mici nu se impun măsuri urgente de accelerare a eliminării sau de reducere a absorbţiei. sus

Reactii adverse Ambroxolul este, în general, bine tolerat. În timpul tratamentului cu ambroxol foarte frecvent apare greaţa (mai mult de 10%); mai puţin frecvent poate apare senzaţia de gură uscată (5-10%).

Următoarele reacţii adverse apar foarte rar (1-5%): oboseală, diaree, constipaţie, vărsături, disurie, prurit şi reacţii hipersensibilitate la ambroxol (exantem, urticarie şi chiar crize de astm). Dermatitele de pot apare cu o frecvenţă mai mică de 1%. Reacţiile adverse pot fi intensificate în caz de hipersensibilitate individuală sau în caz de supradozaj. sus

Informatii suplimentare Păstrare A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Magnerot, comprimate, 500 mg Companie: Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Înapoi la Medicamente

     

Substanța activă: orotat de magneziu dihidrat Clasa ATC: Tractul digestiv și metabolism, Suplimente minerale > Alte substanțe minerale > Magnezium, A12CC Afecțiuni: profilaxia infarctului miocardic şi necrozei miocardice, tratamentul anginei pectorale, dacă aceste afecţiuni sunt determinate de carenţa de magneziu, arteroscleroză, stenocardie, arterită şi arteriolită, tulburări ale metabolismului lipidic, crampe musculare Acțiune terapeutică: alte substanţe minerale, magnesium şi combinaţii, magnesii orotas Format: comprimate Producător: Wörwag Pharma GmbH & Co. KG

sus

Compoziţie Compoziţie Un comprimat conţine orotat de magneziu dihidrat 500 mg (echivalent a 2,7 mEq, 1,35 mmol sau 32,8 mg magneziu) şi excipienţi: dioxid de siliciu coloidal anhidru, croscarmeloză sodică, celuloză microcristalină, amidon de porumb, povidonă K 30, lactoză monohidrat, ciclamat de sodiu, talc, stearat de magneziu. Grupa farmacoterapeutică: alte substanţe minerale, magnesium şi combinaţii, magnesii orotas sus

Indicaţii şi contraindicaţii Indicaţii terapeutice Magnerot® este indicat în profilaxia infarctului miocardic şi necrozei miocardice, în tratamentul anginei pectorale, dacă aceste afecţiuni sunt determinate de carenţa de magneziu, arteroscleroză, stenocardie, arterită şi arteriolită, tulburări ale metabolismului lipidic, crampe musculare. Contraindicaţii Magnerot® nu trebuie utilizat dacă există hipersensibilitate cunoscută la substanţa activă şi la oricare dintre excipienţii produsului. De asemenea, Magnerot® nu trebuie utilizat dacă funcţia renală este afectată sau în prezenţa diatezei litiazice renale (calculi urinari alcătuiţi din fosfat de calciu, magneziu, amoniu). Precauţii Nu sunt necesare. sus

Interacţiuni şi atenţionări speciale Interacţiuni Dacă este utilizat concomitent cu produse ce conţin fer, trebuie luat în considerare faptul că magneziul poate afecta absorbţia de fer. În acest caz se indică respectarea unui interval de 2-3 ore între istrarea de produse ce conţin magneziu sau fer. Acelaşi lucrul este valabil pentru istrarea concomitentă a tetraciclinelor şi a florurii de sodiu. Atenţionări speciale Sarcina şi alăptarea Utilizarea Magnerot® în perioada de sarcină sau alăptare nu este contraindicată. Dimpotrivă, istrarea de produse ce conţin magneziu este indicată în aceaste perioade. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu se cunosc. sus

Doze şi mod de istrare Dacă nu vă este prescris altfel, istrarea, timp de o săptămână, a câte 2 comprimate Magnerot® (1g orotat de magneziu dihidrat) de 3 ori pe zi, trebuie să fie suficientă pentru refacerea depozitelor de magneziu. În continuare, trebuie istrate 2-3 comprimate Magnerot® (1-1,5g orotat de magneziu dihidrat) pe zi, cu puţin lichid. Durata tratamentului trebuie să fie de cel puţin 6 săptămâni, însă Magnerot® poate fi istrat şi timp mai îndelungat. sus

Reacţii adverse şi supradozaj Reacţii adverse istrarea unor doze mari poate cauza apariţia scaunelor moi sau a diareei, ce dispar după reducerea dozei zilnice istrate. Supradozaj Dacă funcţia renală este indemnă, intoxicaţiile cu magneziu apar foarte rar, iar în cazul istrării Magnerot® sunt puţin probabile. În cazul producerii intoxicaţiei cu magneziu s-au observat simptome centrale (greaţă, vărsături, letargie, bloc vezical, constipaţie, paralizie respiratorie) şi cardiace (afectarea conducerii atrioventriculare şi propagării excitaţiei ventriculare) precum şi efecte asemănătoare curarizantelor asupra conducerii neuromusculare. Intoxicaţia cu magneziu trebuie tratată prin istrare intravenoasă de calciu (100-200 mg Ca2+ timp de 5-10 minute). Hemodializa, dializa peritoneală şi ventilaţia mecanică pot fi, de asemenea, necesare. sus

Alte informaţii Păstrare A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Ambalaj

Cutie cu 2 blistere PVC-PVdC/Al a câte 10 comprimate. Cutie cu 5 blistere PVC-PVdC/Al a câte 10 comprimate. Cutie cu 5 blistere PVC-PVdC/Al a câte 20 comprimate. Cutie cu 10 blistere PVC-PVdC/Al a câte 20 comprimate. Producător Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Germania Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Calwer Straße 7, D-71034 Böblingen, Germania Data ultimei verificări a prospectului Septembrie 2004 Informaţii pentru pacient Pe lângă magneziu, Magnerot® conţine, de asemenea, acid orotic. Acidul orotic există în lapte. Colostrul (primul lapte produs după naştere) de oaie şi capră conţine cea mai mare cantitate de acid orotic. Acidul orotic a fost considerat mult timp ca o substanţă pe care organismul uman nu o poate produce singur şi, de aceea, a fost numită vitamina B13. Magneziul catalizează aproximativ 300 reacţii enzimatice. Este esenţial pentru unele procese vitale, precum metabolismul glucidelor, proteinelor, lipidelor şi acizilor nucleici, pentru stabilitatea membranelor celulare cât şi pentru toate procesele energetice. Magneziul este de o importanţă deosebită pentru funcţia cardiacă. Acesta optimizează funcţia de pompă a miocardului. Magneziul este de o importanţă deosebită în protejarea împotriva efectelor stress-ului. În situaţii de stress, în timpul cărora inima este supusă unui risc deosebit, magneziul protejează împotriva apariţiei insuficienţei cardiace fără cauză organică. Carenţa de magneziu poate fi cauzată prin aport insuficient, prin alimentaţie dezechilibrată (prea multe lipide şi proteine) şi diete neadecvate. De asemenea, semnele carenţei de magneziu sunt cauzate, deseori, în urma creşterii excreţiei de magneziu, în situaţii cum ar fi: etilism, utilizare de laxative, diuretice, boli intestinale, unele medicamente. Necesarul de magneziu este crescut semnificativ în perioada de sarcină sau alăptare. Notă

Gustul şi duritatea comprimatelor Magnerot® pot varia. Totuşi, aceste diferenţe nu au nici o influenţă asupra eficacităţii şi calităţii produsului. Comprimatele Magnerot® nu conţin glucoză, de aceea pot fi utilizate şi la diabetici.

ALERID, comprimate filmate, 10 mg Companie: S.C. TERAPIA S.A. România Înapoi la Medicamente

     

Substanța activă: diclorhidrat de cetirizină Clasa ATC: Aparat respirator > Antihistaminice de uz sistemic > Antihistaminice sistemice > Derivați de piperazină, R06AE Afecțiuni: rinită alergică, urticarie, conjunctivită, rinoconjunctivită alergică Acțiune terapeutică: antihistaminic Format: comprimate filmate Producător: S.C. TERAPIA S.A. România

Cuprins Compoziţie Grupa farmacoterapeutică Atenţionări speciale Doze şi mod de istrare Reacţii adverse Informatii suplimentare sus

Compoziţie Un comprimat filmat conţine diclorhidrat de cetirizină10 mg şi excipienţi: nucleu - lactoză monohidrat, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu; film - hipromeloză (E 15), talc, propilenglicol, dioxid de titan (E 171). sus

Grupa farmacoterapeutică Indicaţii terapeutice Adulţi Tratamentul simptomatic al afecţiunilor alergice:



respiratorii - rinită alergică sezonieră sau perenă;



cutanate - manifestări alergice cutanate însoţite de prurit şi rash, în special în urticarie;



oftalmologice - conjunctivită, rinoconjunctivită alergică. Copii peste 6 ani Tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere şi perene şi al urticariei. Contraindicaţii Hipersensibilitate la cetirizină, la hidroxizină sau la oricare dintre excipienţii produsului. Insuficienţă renală. Precauţii Datorită conţinutului în lactoză, Alerid nu se recomandă în caz de galactozemie congenitală, deficit de lactază şi sindrom de malabsorbţie la glucoză şi galactoză. Interacţiuni Până în prezent nu se cunosc interacţiuni ale cetirizinei cu alte medicamente. Deşi studiile efectuate au evidenţiat că efectul alcoolului etilic nu este potenţat de către cetirizină, totuşi, se recomandă evitarea consumului de alcool etilic în timpul tratamentului cu Alerid. sus

Atenţionări speciale Insuficienţă hepatică, insuficienţă renală Sunt necesare prudenţă şi reducerea dozei zilnice la pacienţii cu insuficienţă renală şi hepatică. Copii Cetirizina este eficace şi bine tolerată la copii peste 6 ani. La copii sub 6 ani se recomandă istrarea unor forme farmaceutice adecvate vârstei. Vârstnici La vârstnici, cetirizina se excretă mai lent şi de aceea, uneori, este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici. Sarcina şi alăptarea Studii efectuate la animale nu au evidenţiat efecte teratogene. La femeile însărcinate nu sau efectuat studii specifice. Ca măsură de precauţie, Alerid nu este recomandat în timpul sarcinii.

Cu toate că cetirizina se excretă în cantităţi mici în laptele matern, utilizarea sa nu este recomandată la femeile care alăptează. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Deoarece în timpul tratamentului cu Alerid pot să apară vertij şi somnolenţă, medicamentul poate să afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. sus

Doze şi mod de istrare Produsul este destinat istrării la adulţi şi copii peste 6 ani. Se recomandă ca istrarea să se facă în priză unică, seara la culcare. Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: doza uzuală este de un comprimat Alerid (10 mg cetirizină) pe zi. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 12 ani: doza uzuală este de 1 comprimat Alerid (10 mg cetirizină) pe zi, în doză unică sau în 2 prize. Alerid nu se istrează copiilor cu vârsta sub 6 ani (datorită formei farmaceutice). Supradozaj În caz de supradozaj pot să apară manifestări cum sunt stare de nelinişte şi de iritabilitate, urmată de somnolenţă. Similar celorlalte antihistaminice Hi, cetirizina nu are un antidot. În caz de supradozaj, se recomandă provocarea vărsăturilor, efectuarea de spălături gastrice, tratament simptomatic şi de susţinere a funcţiilor vitale adecvat. sus

Reacţii adverse Ocazional, s-au raportat reacţii adverse uşoare şi tranzitorii, cum sunt cefalee, sedare (îndeosebi la copii, somnolenţă), vertij, uscăciunea gurii şi disconfort gastro-intestinal. sus

Informatii suplimentare Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Cocculine, comprimate Prospect Cocculine, comprimate Ce este Cocculine si pentru ce se utilizeaza

Indicatii Medicament homeopatic utilizat in mod traditional pentru raul de transport. Mod de istrare

Se istreaza pe cale orala. Profilactic: doza recomandata este de 2 comprimate de 3 ori pe zi in ajunul si in ziua calatoriei. In momentul aparitiei simptomelor doza recomandata este de 2 comprimate. Daca este necesar tratamentul se poate repeta fara a se depasi 6 comprimate pe zi. Comprimatele se dizolva in cavitatea bucala (nu se inghit). La copii sub 6 ani se istreaza dupa dizolvare in apa. Atentionari si precautii

Contraindicatii Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului. Precautii Nu sunt necesare in cazul istrarii corecte a medicamentului. Interactiuni medicamentoase Nu prezinta interactiuni cu alte medicamente. Atentionari Datorita continutului in lactoza, pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza nu trebuie sa utilizeze acest medicament. Datorita continutului in zahar, pacientii cu afectiuni ereditare rare de intoleranta la fructoza, sindrom de malabsorbtie la glucoza-galactoza sau insuficienta a zaharazeiizomaltazei nu trebuie sa utilizeze acest medicament. Sarcina si alaptarea

Datorita lipsei datelor suficiente privind istrarea medicamentului in timpul sarcinii sau alaptarii, se recomanda a se evita istrarea medicamentului la gravide sau femei care alapteaza. Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor

Medicamentul nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.


Nu au fost raportate. Supradozaj Conform principiilor homeopatiei, se recomanda a nu se depasi doza recomandata. Informatii suplimentare

Compozitie Fiecare comprimat contine: Cocculus indicus 4 CH 0,375 mg Nux vomica 4 CH 0,375 mg Tabacum 4 CH 0,375 mg Petroleum 4 CH 0,375 mg si excipienti: zahar, lactoza, stearat de magneziu. Ambalaj Cutie cu 3 blistere din Al/PVC a cate 10 comprimate.

Procto Glyvenol crema x 30g Mergeti la produs Compozitie: 100 g crema contine 5 g tribenosid si 2 g lidocaina clorhidrat. Conservanti: Metilparaben (E 218) si propilparaben (E 216). Indicatii terapeutice: Pana la disparitia semnelor acute, crema sau 1 supozitor trebuie aplicate dimineata si seara. Ulterior, se poate continua tratamentul printr-o singura aplicare zilnica. 30 g crema sunt suficiente pentru 20-30 de aplicatii. Contraindicatii: Hipersensibilitate la unul din componentii Procto-Glyvenol. Precautii: Sarcina, alaptare: Nu exista studii care sa releve trecerea Procto-Glyvenol prin placenta. De aceea, acesta trebuie istrat cu precautie in timpul sarcinii, in special in primul trimestru. Nu se cunoaste daca substanta activa trece in laptele matern. Astfel, Procto-Glyvenol trebuie istrat doar daca beneficiile terapeutice ale mamei depasesc posibilele efecte adverse asupra fatului. Doze si mod de istrarea: Pana la disparitia semnelor acute, aplicati local crema rectala dimineata si seara. Ulterior, se poate continua tratamentul printr-o singura aplicare zilnica.

30 g crema sunt suficiente pentru 20-30 de aplicatii. Forma de prezentare: Cutie cu un tub de 30 g cu aplicator. 1103 Procto Glyvenol x 10 supoz

DESCRIERE Procto-Glyvenol determina diminuarea prompta a simptomelor hemoroizilor (durere, usturime, prurit, tensiune), care apar datorita inflamatiei secundare a regiunii anale. Activitatea terapeutica a Procto-Glyvenol la pacientii cu hemoroizi este atribuita capacitatii acestuia de a reduce permeabilitatea capilara si de a creste tonusul vascular. in plus, are efect antiinflamator local si actiune antagonista asupra unor substante endogene care au rol de mediatori ai inflamatiei si durerii. Lidocaina continuta de Procto-Glyvenol grabeste atenuarea simtomatologiei. PROSPECT Compozitie: Supozitoare continand 400 mg tribenosid + 40 mg lidocaina; crema continand 5% tribenosid + 2% hidroclorid de lidocaina (tub cu aplicator). Indicatii terapeutice: Hemoroizi interni sau externi. Contraindicatii: Hipersensibilitate la unul din componentii Procto-Glyvenol. Precautii: Sarcina, alaptare: Nu exista studii care sa releve trecerea Procto-Glyvenol prin placenta. De aceea, acesta trebuie istrat cu precautie in timpul sarcinii, in special in primul trimestru. Nu se cunoaste daca substanta activa trece in laptele matern. Astfel, Procto-Glyvenol trebuie istrat doar daca beneficiile terapeutice ale mamei depasesc posibilele efecte adverse asupra fatului. Reactii adverse: O usoara senzatie de usturime, durere, cresterea motilitatii intestinale. Mod de istrarea: Pana la disparitia semnelor acute, crema sau 1 supozitor trebuie aplicate dimineata si seara. Ulterior, se poate continua tratamentul printr-o singura aplicare zilnica. Forma de prezentare: Cutie cu 10 supozitoare.

Prospect - Dentinox Gel N NU comercializăm Dentinox Gel N! În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină. Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

Denumirea comercială: Dentinox Gel N

DCI: COMBINATII

Recomandat de la aparitia primului dintisor. Se poate utiliza, in caz de nevoie, pana la eruptia tuturor dintisorilor de lapte. Indicatii Gel cu extract de musetel pentru calmarea durerilor in eruptia dentara. Contine substante active analgezice locale si un extract din flori de musetel care inlatura inflamatia si stimuleaza vindecarea.


Compozitie si Mod de Prezentare Tinctura de musetel 150 mg, hidroclorid de lidocaina 3.4 mg, polidocanol 3.2 mg si exc. Tub cu 10 grame gel.

Memo On Sirop - Star International, 100 ml de la Star International Suplimente nutritive


Mod de istrare Cu un deget curat sau cu un betisor cu vata se aplica gelul pe locul respectiv de gingie si se maseaza usor. Cel mai indicat este sa se foloseasca dupa mese si inainte de culcare. Astfel va creati dvs. si bebelusului dvs. conditii optime pentru odihna nocturna. Aplicarea se repeta de 2-3 ori pe zi.

Prospect - Ibalgin Rapid 400 mg comprimate filmate NU comercializăm Ibalgin Rapid 400 mg comprimate filmate! În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină. Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

Denumirea comercială: Ibalgin Rapid 400 mg comprimate filmate

- IBALGIN GEL - IBALGIN FORTE, comprimate filmate, 400 mg - Adagin 200 mg si 400 mg, comprimate filmate - Deep Relief 50 mg/30 mg pe gram, gel

DCI: IBUPROFENUM

- Advil Ultra capsule moi - IBUPROFEN, drajeuri - IBUPROFEN , comprimate - IBALGIN 200

  

Atentionare! Nu trebuie să folosiţi informaţiile prezente în aceste pagini, în scopul diagnosticării sau tratării oricăror probleme de sănătate sau boală sau de înlocuire a medicamentelor, a tratamentelor prescrise de persoanalul medical autorizat. Pentru interpretarea analizelor medicale vă recomandăm secţiunea Analize medicale. Pentru comenzi de produse vă invităm în Farmacia PCFarm.ro Dăcă doriţi să cereţi sfatul farmacistului folosiţi secţiunea Întreaba Farmacistul

Produse complementare recomandate

Paracetamol 500 mg, comprimate      

Substanța activă: Paracetamol Clasa ATC: Sistemul nervos > Analgezice > Analgezice-antipiretice > Anilide, N02BE Afecțiuni: cefalee (inclusiv migrena), artralgii, lombalgii, algii dentare, dureri faringiene, durere postvaccinală, dismenoree, febra Acțiune terapeutică: analgezic,antipiretic, anilid Format: comprimate Producător: S.C. Antibiotice S.A.

Cuprins sus

Compoziţie Compoziţie Un comprimat conţine paracetamol 500 mg şi excipienţi: amidon de porumb, povidonă, talc, stearat de magneziu. Grupa farmacoterapeutică: alte analgezice şi antipiretice, anilide. sus

Indicaţii terapeutice/ Contraindicaţii Indicaţii terapeutice

- Tratamentul simptomatic al durerilor uşoare şi medii cu diferite localizări: cefalee (inclusiv

migrena), artralgii, lombalgii, algii dentare, dureri faringiene, durere

postvaccinală, dismenoree. - Tratamentul simptomatic al febrei.

Contraindicaţii

- Hipersensibilitate la paracetamol sau la oricare dintre excipienţii medicamentului, - Insuficienţă hepatocelulară, - Copii sub 6ani.

Precauţii

Nu trebuie depăşite dozele recomandate. Nu se va utiliza în asociere cu alte medicamente care conţin paracetamol. sus

Interacţiuni/ Atenţionări speciale Interacţiuni

La pacienţii cu alcoolism cronic există risc de hepatotoxicitate în cazul istrării prelungite de paracetamol în doze mari. Riscul toxicităţii paracetamolului poate fi crescut la pacienţii în tratament cu alte medicamente potenţial hepatotoxice sau medicamente inductoare enzimatice.

Anticolinergicele şi colestiramina întârzie absorbţia paracetamolului; metoclopramida şi domperidona o grăbesc. Tratamentul prelungit cu doze mari de paracetamol creşte riscul hemoragic al anticoagulantelor cumarinice.

Modificări ale rezultatelor unor analize de laborator Paracetamolul poate influenţa valorile uricemiei determinate prin metoda acidului fosfotungstic (valori fals crescute) şi ale glicemiei, prin metode oxidative (valori fals scăzute).

Atenţionări speciale

Se impun precauţii în caz de alcoolism şi afecţiuni hepatice, incluzând hepatită virală (creşte riscul hepatotoxicităţii) şi în caz de insufucienţă renală gravă. Este necesară monitorizarea funcţiilor hepatice în cazul tratamentului de lungă durată şi cu doze mari la pacienţii cu leziuni hepatice preexistente.

Copii Studiile efectuate nu au evidenţiat probleme specifice privind istrarea la copii. Trebuie utilizate formele farmaceutice şi dozele recomandate fiecarei vârste.

Vârstnici Nu sunt probleme specifice vârstei.

Sarcina şi alăptarea Studiile efectuate la gravide nu au identificat nici un risc asupra sarcinii sau a dezvoltarii embriofetale, atunci cînd paracetamolul este utilizat în doza recomandată.

Paracetamolul este excretat în laptele matern dar nu în cantităţi semnificative clinic. La dozele terapeutice, pe termen scurt mediacamentul poate fi istrat în cursul sarcinii şi alăptării după evaluarea raportului beneficiu terapeutic /risc potenţial.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Paracetamolul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. sus

Doze şi mod de istrare Adulţi şi copii peste 12 ani: - Doza recomandată este de 1-2 comprimate Paracetamol 500 mg (500-1000 mg paracetamol) la fiecare 4 ore, la nevoie. A nu se istra la intervale mai mici de 4 ore. Doza zilnică maximă pentru adulţi este 4 g paracetamol. Copii 6-12 ani: - Doza recomandată este de ½ - 1 comprimat Paracetamol 500 mg (250-500 mg paracetamol) la fiecare 4 ore, la nevoie. Doza zilnică maximă: 60 mg paracetamol/kg, divizată în mai multe prize a câte 10-15 mg/kg şi priză. Paracetamol 500 mg nu se va istra copiilor la intervale mai mici de 4 ore şi nu se vor depăşi 4 doze în 24 de ore. Copii sub 6 ani: se vor folosi forme farmaceutice adecvate vârstei.

Dacă simptomele persisită mai mult de 3 zile, este necesară reevaluarea diagnosticului şi tratamentului. sus

Reacţii adverse/ Supradozaj Reacţii adverse

Reacţiile adverse le paracetamolului sunt rare, dar pot apare erupţii cutanate şi alte reactii alergice. Foarte rar au fost raportate discrazii sangvine precum: trombocitopenie sau agranulocitoză. Supradozaj

În caz de supradozaj se impune tratament medical imediat, chiar dacă nu sunt prezente manifestări clinice. Simptomele supradozajului constau în primele 24 de ore în paloare, greaţă, senzaţie de vomă, anorexie şi dureri abdominale. Afectarea hepatică poate deveni aparentă după 12-48 de ore de la ingestie şi este manifestă după 2-4 zile. Pot să apară hipoglicemie, acidoză metabolică, aritmii, pancreatită, coagulare intravasculară diseminată. În cazurile grave, afectarea hepatică poate evolua spre insuficienţă hepatică, encefalopatie, colaps cardiovascular, comă şi deces. Se poate produce necroză tubulară renală cu insuficienţă renală, asociată sau nu hepatotoxicităţii. Afectarea hepatica este previzibilă la adultul care ingera mai mult de 10 g paracetamol sau la copilul la care se istreaza mai mult de 150 mg paracetamol/kg corp În cazul supradozajului cu paracetamol este esenţială iniţierea imediată a tratamentului. Pacienţii trebuie spitalizaţi pentru o supraveghere medicală atentă. Se recomandă efectuarea imediată a lavajului gastric dacă paracetamolul a fost ingerat în ultimele 4 ore. Poate fi necesară istrarea orală de metionină sau istrarea intravenoasă de N-acetilcisteină care au efect benefic în următoarele 48 de ore după ingestia produsului, acţionând ca antidot prin neutralizarea metabolitului hepatotoxic al paracetamolului. Se recomandă instituirea unui tratament de susţinere a funcţiilor vitale. sus

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Prospect - Coldrex Maxgrip Lemon NU comercializăm Coldrex Maxgrip Lemon! În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină. Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

Denumirea comercială: Coldrex Maxgrip Lemon

DCI: COMBINATII Produs complementar recomandat

Coldrex Maxgrip Lemon este un remediu folosit pentru ameliorarea simptomatica, pe termen scurt a gripei, starilor febrile, frisoanelor si racelilor comune,inclusiv a cefaleei, durerilor in gat, disconfortului si durerilor, congestiei nazale, sinuzitei precum si durerii si catarului nazal acut,asociate acesteia. Coldrex Maxgrip Lemon, pulbere pentru suspensie orala Paracetamol/Acid ascorbic/Clorhidrat de fenilefrina

Propolis C Raceala si Gripa Kids, plicuri - Fiterman, 15 doze x 6 gr

Cititi cu atentie si in intregime acest de la Fiterman prospect, deoarece el contine informatii Suplimente nutritive importante pentru dumneavoastra. Acest medicament este disponibil fara 29.95lei prescriptie medicala. Cu toate acestea, este Vezi detalii necesar sa luati Coldrex Maxgrip Lemon, cu atentie, pentru a obtine cele mai bune rezultate. Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi. Intrebati farmacistul daca aveti nevoie de mai multe informatii sau sfaturi. Trebuie sa va prezentati la medic daca simptomele dumneavoastra se inrautatesc sau nu se imbunatatesc dupa 3 zile. Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului. In acest prospect gasiti: 1. Ce este Coldrex Maxgrip Lemon si pentru ce se utilizeaza 2. Inainte sa utilizati Coldrex Maxgrip Lemon 3. Cum sa utilizati Coldrex Maxgrip Lemon 4. Reactii adverse posibile 5. Cum se pastreaza Coldrex Maxgrip Lemon 6. Informatii suplimentare

1. CE ESTE COLDREX MAXGRIP LEMON SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA Coldrex Maxgrip Lemon este un medicament impotriva racelii si gripei care contine trei substante active: paracetamol care amelioreaza durerea si reduce temperatura atunci cand aveti febra; clorhidratul de fenilefrina este un decongestionant care desfunda nasul si sinusurile si va ajuta sa respirati mai usor; vitamina C (acidul ascorbic) inlocuieste vitamina C care se pierde in primele stadii de raceala si gripa.

Coldrex Maxgrip Lemon este un remediu folosit pentru ameliorarea simptomatica, pe termen scurt a gripei, starilor febrile, frisoanelor si racelilor comune, inclusiv a cefaleei, durerilor in gat,disconfortului si durerilor, congestiei nazale, sinuzitei precum si durerii si catarului nazal acut, asociate acesteia. 2. INAINTE SA LUATI COLDREX MAXGRIP LEMON Nu utilizati Coldrex Maxgrip Lemon daca: sunteti alergic (hipersensibil) la paracetamol, clorhidrat de fenilefrina, vitamina C sau la oricare dintre celelalte componente ale Coldrex Maxgrip Lemon (vezi pct. 6); daca aveti insuficienta hepatica sau renala; daca aveti hipertensiune arteriala; daca aveti hipertiroidism; daca suferiti de o boala cardiaca; daca aveti diabet; daca sunteti in tratament cu alte medicamente (de exemplu antidepresive de tipul inhibitori de monoaminoxidaza–IMAO, beta-blocante); daca aveti intoleranta la unele categorii de glucide (contine zahar); Nu istrati copiilor cu varsta sub 12 ani. Aveti grija deosebita cand luati Coldrex Maxgrip Lemon Nu se recomanda asocierea cu alte medicamente folosite pentru raceala sau ca decongestive precum si cu alte produse care contine paracetamol. Este necesara prudenta la varstnici si la pacientii hipertensivi deoarece fenilefrina poate creste tensiunea arteriala. Riscul hepatotoxicitatii paracetamolului este mai mare in caz de afectare hepatica pre-existenta sau cand sunt asociate alte medicamente cu potential hepatotoxic. Daca simptomele de raceala persista adresati-va medicului. Cereti sfatul medicului sau farmacistului daca nu sunteti sigur daca puteti lua acest medicament. Utilizarea altor medicamente Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala. Nu luati Coldrex Maxgrip Lemon impreuna cu alte medicamente care contin paracetamol; cu alte medicamente decongestionante sau remedii pentru raceala; daca sunteti in tratament cu antidepresive de tipul inhibitori de monoaminoxidaza sau beta-blocante folosite in tratamentul problemelor cardiace si a hipertensiunii arteriale; daca luati warfarina (folosit impotriva coagularii sangelui); daca luati metoclopramida si domperidona (stimuleaza motilitatea stomacului si intestinului subtire si au efecte antivomitive); daca luati colestiramina (rasina fixatoare de acizi biliari).

Sarcina si alaptarea Daca sunteti gravida sau alaptati, solicitati sfatul medicului sau farmacistului inainte de a lua orice medicament, inclusiv Coldrex Maxgrip Lemon. Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor Substantele active continute in Coldrex Maxgrip Lemon nu au proprietati sedative. Medicamentul nu influenteaza capacitatea de a conduce masina sau de a manevra utilaje. Informatii importante privind unele componente ale Coldrex Maxgrip Lemon Coldrex Maxgrip Lemon contine zahar. Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament. 3. CUM SA LUATI COLDREX MAXGRIP LEMON Doza normala pentru adulti (inclusiv varstnici) si copiii cu varsta peste 12 ani este de un plic la fiecare 4 sau 6 ore la nevoie. Nu luati mai mult de 4 plicuri in 24 de ore. Medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 3 zile fara recomandarea medicului. Nu istrati Coldrex Maxgrip Lemon copiilor cu varsta mai mica de 12 ani. Coldrex Maxgrip Lemon se inghite ca o bautura calda. Goliti continutul unui plic intr-o cana, adaugati apa fierbinte si mestecati bine. Adaugati apa rece daca este necesar. Adaugati apa sau miere, dupa preferinta. Daca luati mai mult decat trebuie din Coldrex Maxgrip Lemon Solicitati imediat consult medical si explicati-i exact cat de mult ati luat. Medicul dumneavoastra va va sfatui ce trebuie sa faceti. Este important sa-i spuneti doctorului, chiar daca va simtiti bine. Daca o persoana a luat prea mult paracetamol, exista un risc serios de leziuni hepatice datorita intarzierii instituirii tratamentului. Daca uitati sa luati Coldrex Maxgrip Lemon Luati o doza atunci cand va amintiti. Nu luati mai mult de o doza la fiecare 4 ore. Nu luati doua doze o data pentru doza uitata. 4. REACTII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele, Coldrex Maxgrip Lemon poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Reactiile adverse sunt rare si pot include: eruptii cutanate si alte alergii; cresterea tensiunii arteriale; cefalee; senzatie de ameteala; insomnie; palpitatii; varsaturi;

diaree. Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului. 5. CUM SE PASTREAZA COLDREX MAXGRIP LEMON A nu se lasa la indemana si vederea copiilor. Nu utilizati Coldrex Maxgrip Lemon dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj (dupa EXP.). Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective. A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. INFORMATII SUPLIMENTARE Ce contine Coldrex Maxgrip Lemon Substantele active din Coldrex Maxgrip Lemon sunt paracetamol 1000 mg, acid ascorbic 40 mg si clorhidrat de fenilefrina 10 mg. Celelalte componente sunt: zahar, acid citric anhidru, citrat de sodiu, amidon de porumb, aroma de lamaie, ciclamat de sodiu, zaharina sodica, dioxid de siliciu coloidal anhidru si curcumina (E 100). Cum arata Coldrex Maxgrip Lemon si continutul ambalajului Pulbere pentru suspensie orala.

ASPIRIN PLUS C şi pentru ce se utilizează ASPIRIN PLUS C conţine acid acetilsalicilic şi acid ascorbic ca şi substanţe active şi este utilizat la adulţi si adolescenţi cu vârsta peste 12 ani pentru tratamentul simptomatic al durerilor de cap, durerilor de dinți, dureri în gât, dureri menstruale , dureri musculare și articulare, dureri de spate, dureri articulare minore. Este utilizat şi pentru tratamentul simptomatic al durerii și febrei din cadrul racelii si gripei. 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ASPIRIN PLUS C Nu luaţi ASPIRIN PLUS C - dacă sunteţi alergic la acidul acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau oricare dintre componentele acestui medicament (enumerate la pct. 6); - dacă aveţi ulcer gastric sau duodenal activ; - dacă aveţi tendinţă de sângerare crescută (diateză hemoragică); - dacă aveţi antecedente de astm bronşic indus de istrarea salicilaţilor sau a substanţelor cu acţiune similară, în special antiinflamatoare nesteroidiene; - dacă sunteţi în ultimul trimestru de sarcină; - dacă aveţi insuficienţă hepatică gravă; - dacă aveţi insuficienţă renală gravă; dacă luaţi metotrexat în doze de 15 mg/săptămână sau mai mult; - dacă aveţi insuficienţă cardiacă necompensată; - dacă aveţi fenilcetonurie. 2 Dacă sunteţi în oricare dintre aceste situaţii, nu luaţi ASPIRIN PLUS C şi spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. Atenţionări şi precauţii Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza ASPIRIN PLUS C. Aveţi grijă deosebită când luaţi ASPIRIN PLUS C - dacă aveţi hipersensibilitate la alte antiinflamatoare

nesteroidiene, la antireumatice şi alţi alergeni; - dacă aveţi insuficienţă hepatică severă sau afecţiuni renale preexistente; - dacă aveţi antecedente de tulburări gastro-intestinale (antecedente de ulcer gastric sau duodenal, inclusiv ulcer cronic sau recurent sau antecedente de hemoragii gastrointestinale); - dacă aveţi inserat un dispozitiv intrauterin; - dacă aveţi insuficienţă cardiacă necompensată; - dacă luaţi medicamente cu efect anticoagulant; - dacă aveţi insuficienţă cardiacă necompensată; -dacă aveţi deficit congenital de glucozo-6-fosfat-dehidrogenază, hemocromatoză, anemie sideroblastică şi talasemie. Dacă aveţi astm bronşic, alergie la polen, rinită alergică, polipi nazali sau infecţii cronice ale tractului respirator (în special dacă sunt însoţite de stări febrile) sau sunteţi sensibili la orice tip de analgezice, antiinflamatoare nesteroidiene sau antireumatice există un risc de atac astmatic (intoleranţă la analgezice/astm indus de analgezice) dacă utilizaţi ASPIRIN PLUS C. Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament. Înaintea oricărei intervenţii chirurgicale, medicul sau stomatologul trebuie informat privind utilizarea ASPIRIN PLUS C. În concentraţii mici, acidul acetilsalicilic scade excreţia de acid uric putând declanşa criza de gută la pacienţii cu excreţie redusă de acid uric. Nu utilizaţi doze mari de ASPIRIN PLUS C pentru perioade mari de timp fără recomandarea medicului. Copii şi adolescenţi Medicamentele ce conţin acid acetilsalicilic trebuie să fie utilizate în cazul copiilor şi adolescenţilor cu stări febrile numai după evaluarea atentă a raportului risc potenţial/beneficiu terapeutic, datorită posibilităţii apariţiei sindromului Reye, o afecţiune rară, dar severă. ASPIRIN PLUS C împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente,inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. - Dacă luaţi: metotrexat în doze < 15 mg/săptămână; - medicamente anticoagulante, de exemplu cumarinice, heparine; 3 g pe zi);- alte antiinflamatoare nesteroidiene în combinaţie cu salicilaţi în doze mari ( medicamente uricozurice cum sunt benzbromarona, probenecidul; - digoxină; - antidiabeticele, cum sunt insulina, sulfonilureele; - sulfamidele şi combinaţiile sulfonamidice, de exemplu sulfametoxazol, trimetoprim; - medicamente trombolitice sau alte antiplachetare, de exemplu, ticlopidina; medicamente diuretice; - glucocorticoizii sistemici, cu excepţia hidrocortizonului utilizat ca terapie de substituţie în boala Addison; 3 - inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IEC); - acid valproic; - triiodotironină, un medicament pentru tratarea hipotiroidiei; - deferoxamina;. -vitamine, cum sunt :vitamina A (retinol), vitamina E (tocoferol), vitaminele din complexul B ; - medicamente anticoagulante orale ; -medicamente pe bază de celuloză şi disulfiram. Acidul ascorbic în doze mari (mai mult de 2 g/zi) poate modifica testele biologice pentru dozarea creatininei şi glucozei sanguine şi urinare. Ascorbatul nu numai că reduce agenţii care se utilizează în mod normal pentru testarea conţinutului în substanţe reducătoare, dar inactivează şi glucozoxidaza. Acidul ascorbic interferă cu determinările transaminazelor şi lacticdehidrogenazelor plasmatice. Concentraţiile plasmatice ale bilirubinei pot fi reduse de acidul ascorbic, astfel ca prezenţa unei afecţiuni hepatice poate fi mascată.

Prospect - NUROFEN ® PLUS NU comercializăm NUROFEN ® PLUS! În schimb, puteți comanda PRODUSELE COMPLEMENTARE recomandate în această pagină. Citiți cu atenție prospectul înainte de achiziționarea produsului recomandat!

Denumirea comercială: NUROFEN ® PLUS

DCI: Produs complementar recomandat

Indicatii : Nurofen plus este indicat pentru calmarea durerilor de cap, menstruale, dentare ale spatelui, reumatice, musculare, in migrena si nevralgii, reducerea febrei di simptomelor din raveala si gripa. Ibuprofen 200 mg, fosfat de codeine hemihidrat 12,8 mg si excipienti pentru un comprimat filmat. VA RUGAM CITITI CU ATENTIE, IN INTREGIME, ACEST PROSPECT INAINTE DE A INCEPE SA UTILIZATI MEDICAMENTUL.pastrati acest prospect. Gel de dus cu bergamota - Greenland, 250 ml Este posibil sa doriti sa il recitati. de la Greenland, Olanda Pentru baie

CE ESTE NUROFEN PLUS? Un comprimat fimat contine ca substante active ibuprofen 200 mg si fosfat de codeine hemidrat 12,8 mg.


De asemnenea, contine : nucleu- stratul cu ibuprofen: celuloza microcristalina, amidon glicolat ed sodium, hidroxipropilmetilceluloza; stratul cu fosfat de codeine hemidrat : celuloza microcristalina, amidon pregelatinizat, polividona si film – Opaspray alb M-1-7111B solid*), hidroxipropilmetilceluloza, talc. *) Compozitia Opaspray alb M-1-7111B solid: hidroxipropilmeticeluloza, dioxid de titan (E171). Cum actioneaza NUROFEN PLUS? Nurofen plus contine ibuprofen care apartine unui grup de medicamente cunoscut sub numele de antiinflamatoare nesteroidiene(AINS). AINS actioneaza prin schimbarea raspunsului oraganismului la durere, inflamatie si febra. Codeine este un analgesic puternic care scade transmiterea mesajului dureros in organism. Inainte de a utiliza NUROFEN PLUS : Nu trebuie sa utilizati Nurofen Plus daca: • ati avut o reactie alergica la ibuprofen, codeine, acid acetilsalicilic sau orice alt component enumerat mai sus; • ati suferit o inrautatire a astmului bronsic, e o eruptie alergica, mancarime sau rinoree la istrarea ibuprofenului, acidului acetilsalicilic sau

medicamentelor similare; • aveti sau ati avut ulcer gastric si duodenal; • suferiti de constipatie cronica; • aveti dificultati in respiratie; • aveti varsta sub 12 ani. Intrebati medicul dvs. Inainte de a utiliza Nurofen Plus, daca: -aveti sau ati avut astm bronsic -veti afectiuni renale, cardiace sau hepatice; -tilizati orice tratament current, in special cu alte analgexice sau produse continand acid acetilsalicilic, ibuprofen sau alte AINS, medicamente antihipertensive ( de exemplu diuretice), anticoagulante, metotrexat sau litiu, inhibitori de monoaminooxidaza (IMAO) istrati in ultimele 14 zile; -aveti tulburari ale tiroidei; -aveti hipotensiune arteriala; -aveti presiune intracraniana crescuta sau leziuni cerebrale; -sunteti insarcinata sau alaptati. Cum se istreaza NUROFEN PLUS? Adulti si copii peste 12 ani Utilizati la nevoie 1 – 2 comprimate filmate Nurofen Plus, apoi, daca este necesar, utilizati 1 – 2 comprimate filmate Nurofen Plus la intervale de 4 – 6 ore. Comprimatele filmate trebuie inghitite intregi cu apa. Nu depasiti doza de 6 comprimate filmate Nurofen Plus pe zi. Produsul nu se istreaza copiilor sub 12 ani. Daca simptomele persista sau se agraveaza adresati-va medicului. In timpul istrarii NUROFEN PLUS In timp ce utilizati Nurofen Plus pot sa aoara somnolenta si ameteli, de aceea nu conduceti vehicule sau nu folositi utilaje. Evitati consumul de bauturi

alcoolice. Da ca utilizati din greseala prea multe comprimate filmate Nurofen Plus, ati imediat medicul dvs. Daca simptomele persista, se inrautatesc sau daca apar alte simptome, intrebati medicul dvs sau farmacistul. Reactii adverse In general, Nurofen Plus este bine tolerat de majoritatea persoanelor. Totusi, pot sa apara urmatoarele reactii adverse: durere sau disconfort gastric, greata, ulcer gastric, scaun colorat in negru, eruptii cutanate, mancarime, inrautatirea astmului bronsic, respiratie suieratoare inexplicabila sau dificultati in respiratie, tulburari hepatice si renale , dureri la cap, somnolenta, ameteli si tulburari ale auzului, constipatie, deprimare sau umflarea fetei. Daca prezentati oricare dintre aceste simptome sau aveti orice alte simptome neobisnuite, intrerupeti istrarea medicamentului si spuneti medicului dvs. Cum se pastreaza NUROFEN PLUS ? A se pastra la temperaturi sub 25 C, in ambalajul original Nu lasati medicamentele la indemana copiilor. Nu folositi medicamentul dupa data expirarii inscrisa pe ambalaj. Cum puteti obtine mai multe informatii despre Nurofen Plus? Acest prospect va ofera cele mai importante informatii despre NUROFEN PLUS. Daca aveti orice intrebare dupa ce il cititi, adresati-va medicului dvs. Sau farmacistului , care va vor da mai multe informatii. Ambalaj

NUROFEN FORTE Compozitie: Un drajeu nurofen Forte contine 400 mg ibuprofen, ca substanta activa, si excipienti: - nucleu:croscarmeloza sodica, acid stearic, citrat de sodiu, laurilsulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru - strat de drajeifiere:guma arabica dispersata, carmeloza sodica, zaharoza, talc, dioxid de titan (E 171), macrogol 6000, Opacode S-1-9460 HV Brown Actiune: Nurofen Forte contine ibuprofen, care apartine unui grup de medicamentecunoscut sub numele

de antiinflamatoare nesteroidiene (ains). AINS actioneaza prin schimbarea raspunsului organismului la durere, inflamatie si febra. Indicatii: Nurofen Forte este indicat in tratamentul migrenei, cefaleei, durerilor de spate, durerilor dentare, nevralgiei si durerilor menstruale, precum si al durerilor reumatice si musculare. Nurofen Forte amelioreaza durerea si scade inflamatia si febra, fiind eficace in tratamentul cefaleei si al altor tipuri de durere, precum si in ameliorarea simptomelor racelii si gripei. Contraindicatii Nu utilizati Nurofen daca: - aveti sau ati avut alergie la ibuprofen, acid acetilsalicilic, alte antiinflamatoare nesteroidiene (ains) sau la oricare dintre excipientii produsului - aveti sau ati avut ulcer gastro-duodenal - ati avut bronhospasm, rinita, urticarie asociate istrarii acidului acetilsalicilicsau altor antiinflamatoare nesteroidiene - aveti insuficienta renala severa, insuficienta hepatica severa sau insuficienta cardiaca severa necontrolata - aveti lupus eritematos sistemic sau alte colagenoze - sunteti in ultimele 3 luni de sarcina - copii cu varsta sub 12 ani. Reactii adverse: In general, Nurofen este bine tolerat de majoritatea persoanelor. Totusi, pot sa apara urmatoarele reactii adverse: durere sau disconfort gastric, greata, ulcer gastric, scaun colorat in negru, eruptii cutanate, mancarime, inrautatirea astmului bronsic, respiratie suieratoare inexplicabila sau dificultati in respiratie, tulburari hepatice si renale, dureri de cap, somnolenta, ameteli si tulburari ale auzului, si, rareori, eruptii cutanate, mancarimi ale pielii, descuamarea pielii, umflarea fetei. Mod de istrare: Medicamentul este rezervat adultilor si copiilor peste 12 ani. Adulti si copii peste 12 ani:doza initiala recomandata este de 400 mg ibuprofen (un drajeu Nurofen Forte);daca este necesar, se mai pot istra 400 mg ibuprofen (un drajeu Nurofen Forte) la intervale de 4-6 ore. Se recomanda sa nu se depaseasca doza de 1200 mg ibuprofen (3 drajeuri Nurofen Forte)pe zi. Varstnici:nu este necesara ajustarea dozelor. Drajeurile se istreaza pe cale orala, intregi, fara a fi mestecate, cu un pahar cu apa. Precautii: Intrebati medicul inainte de a utiliza Nurofen Forte daca: - aveti insuficienta renala sau hepatica usoara-moderata - aveti astm bronsic sau boli cardiace, hepatice sau renale - utilizati medicamente, mai ales medicamente pentru controlul tensiunii arteriale (diuretice), anticoagulante, litiu sau metotrexat - aveti sau ati avut boli alergice - utilizati sau sunteti alergic la alte analgezice

- vi s-a spus sa reduceti aportul de potasiu - ati avut boli digestive (hernie hiatala, hemoragii digestive, etc.) - sunteti in primele 6 luni de sarcina sau alaptati Sarcina si alaptarea: In primele 5 luni de sarcina utilizati Nurofen Forte numai la recomandarea medicului dumneavoastra si numai sub supravegherea acestuia. In ultimul trimestru de sarcina istrarea Nurofen Forte este contraindicata. Nu utilizati Nurofen Forte daca alaptati. In general, in timpul sarcinii si alaptarii cereti sfatul medicului inainte de a utiliza orice medicament.

Prospect - Strepsils Plus pastile Strepsils Plus apartine unei grupe de medicamente denumite antiseptice. Strepsils Plus pastile Amilmetacrezol/alcool 2,4 diclorbenzilic/clorhidrat de lidocaina


Cititi cu atentie si in intregime acest prospect inainte de a incepe sa utilizati acest medicament, deoarece contine informatii importante pentru dumneavoastra. Utilizati intotdeauna acest medicament conform indicatiilor din acest prospect sau indicatiilor medicului dumneavoastra sau Spray cu Propolis fara Alcool - Dacia farmacistului Plant, 20 ml Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie de la Dacia-Plant Actiune locala necesar sa-l recititi. Intrebati farmacistul daca aveti nevoie de mai multe informatii sau recomandari. 16.55lei Daca manifestati orice reactii adverse, Vezi detalii adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. Vezi pct.4. Daca dupa 5 zile nu va simtiti mai bine sau va simtiti mai rau, trebuie sa va adresati unui medic. Ce gasiti in acest prospect: 1. Ce este Strepsils Plus si pentru ce se utilizeaza 2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Strepsils Plus 3. Cum sa utilizati Strepsils Plus 4. Reactii adverse posibile 5. Cum se pastreaza Strepsils Plus 6. Continutul ambalajului si alte informatii suplimentare 1. Ce este Strepsils Plus si pentru ce se utilizeaza

Strepsils Plus apartine unei grupe de medicamente denumite antiseptice. In tratamentul simptomatic al infectiilor bacteriene care apar la nivelul mucoasei cavitatii bucale si farigiene incluzand durerea severa a gatului. Contine 2 agenti antibacterieni plus un anestezic local puternic Efect antibacterian, antifungic si antiviral. Calmare rapida (in 5 minute) si de lunga durata (de pana la 2 ore) a durerii puternice in gat. Reduce dificultatile la inghitire. 2. Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Strepsils Plus Nu utilizati Strepsils Plus - daca sunteti alergic (hipersensibil) la amilmetacrezol si alcool 2,4diclorbenzilic, clorhidrat de lidocaina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). - la copii cu varsta sub 12 ani. Atentionari si precautii - daca aveti diabet zaharat – vezi pct. Informatii importante privind unele componente ale Strepsils Plus Strepsils Plus impreuna cu alte medicamente Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati, ati utilizat recent sau s-ar putea sa utilizati orice alte medicamente. Nu se cunosc interactiuni cu alte medicamente. Strepsils Plus impreuna cu alimente, bauturi si alcool Strepsils Plus nu se istreaza concomitent cu alimente sau bauturi, ci intre mese. Sarcina, alaptarea si fertilitatea Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament. Desi siguranta istrarii acestui medicament in timpul sarcinii sau alaptarii nu a fost stabilita, medicamentul poate fi istrat la gravide sau femei care alapteaza. Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor Strepsils Plus nu are nicio influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje. Strepsils Plus contine glucoza si zah?r. Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament. Strepsils Plus contine 1523,4000 mg zahar si 980,9000 mg glucoza per pastila. Acest lucru trebuie avut in vedere la pacientii cu diabet zaharat. 3. Cum sa utilizati Strepsils Plus Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum este descris in acest prospect sau asa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutati cu medicul sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur. Adulti si copii cu varsta peste 12 ani Doza recomandata este de o pastila Strepsils la fiecare 2 ore; nu se istreaza mai mult de 8 pastile in 24 ore. Pastilele se tin in cavitatea bucal? pan? la dizolvare; nu se mestec? si nici nu se inghit intregi; se istreaz? intre mese. Similar altor pastile, pentru a evita riscul aparitiei

iritatiilor locale, pacientul va fi sfatuit sa schimbe pozitia pastilei in gur? pan? la dizolvare. Pentru a evita pericolul de sufocare, Strepsils Plus trebuie istrat numai copiilor care pot pastra pastila in gura pana cand aceasta se dizolva lent, fara a fi supravegheati. A nu se depasi doza zilnica recomandata. Varstnici Nu este necesara ajustarea dozei la aceasta categorie de pacienti. Durata tratamentului nu trebuie s? dep?seasc? 5 zile, deoarece pot apare dezechilibre ale florei microbiene de la nivelul cavitatii bucale cu risc de producere a unor infectii bacteriene sau fungice. Daca utilizati mai mult Strepsils Plus decat trebuie Poate aparea disconfort gastro-intestinal; se intrerupe tratamentul si se iau m?surile de tratament simptomatic- pentru aceasta adresati-v? medicului dumneavoastr? sau departamentului de primire urgente. Daca uitati sa utilizati Strepsils Plus Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata. Daca incetati s? luati Strepsils Plus Intreruperea prematur? a tratamentului nu v? afecteaz?. Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. 4. Reactii adverse posibile Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Pot aparea reactii de hipersensibilitate. Raportarea reactiilor adverse Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament. 5. Cum se pastreaza Strepsils Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor. Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective. A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original. Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Continutul ambalajului si alte informatii Ce contine Strepsils Substantele active sunt amilmetacrezol, alcool 2,4-diclorbenzilic si clorhidrat

de lidocaina. Fiecare pastila contine amilmetacrezol 0,6 mg, alcool 2,4 diclorbenzilic 1,2 mg si clorhidrat de lidocaina 10,00 mg. Celelalte componente sunt: acid tartric, zaharina sodica, levomentol natural, ulei de menta, ulei de anason, galben de chinolina (E 104), indigo carmin (E 132), zahar si glucoza. Cum arata Strepsils si continutul ambalajului Strepsils se prezinta sub forma de pastile rotunde, de culoare albastra-verzuie pala, cu gust caracteristic, stantate cu logo „S” pe ambele fete. Ambalaj

SEPTOLETE® PLUS Companie: KRKA, d.d Înapoi la Medicamente

     

Substanța activă: clorură de cetilpiridiniu monohidrat Clasa ATC: Aparat respirator > Preparate pentru zona orofaringiană > Produse pentru gât > Antiseptice, R02AA Afecțiuni: infecţii uşoare ale cavităţii bucale şi faringelui (faringite, laringite, debutul anginei); inflamaţii gingivale şi ale mucoasei bucale (stomatite, gingivite) şi profilactic în timpul gripei şi corize Acțiune terapeutică: analgezic; dezinfectează cavitatea bucală şi faringele şi ameliorează local durerea Format: comprimate Producător: KRKA, d.d

Cuprins Ce este Septolete Plus? Precauţii şi atenţionări Doze şi mod de istrare Păstrare sus

Ce este Septolete Plus? Septolete Plus are acţiune analgezică şi antimicrobiană locală. Dezinfectează cavitatea bucală şi faringele şi ameliorează local durerea. Aceste comprimate conţin ca antiseptic clorura de cetilpiridiniu care distruge anumite bacterii şi fungi şi, de asemenea, inhibă într-o oarecare măsură dezvoltarea virusurilor. În acest mod, ameliorează inflamaţia de la nivelul cavităţii bucale şi faringelui şi, mai ales, previne evoluţia unor infecţii bacteriene mai severe. Deoarece este uşor solubilă şi are o tensiune superficială mică, clorura de cetilpiridiniu penetrează uşor şi porţiunile mai puţin accesibile ale mucoasei orale şi faringiene şi inhibă creşterea bacteriană. Benzocaina este un anestezic local adecvat ameliorării durerii la deglutiţie care însoţeşte frecvent inflamaţiile şi infecţiile cavităţii bucale şi faringiene.

Septolete Plus conţine maltitol şi manitol. Comprimatele nu conţin zahăr care favorizează creşterea microorganismelor. Septolete Plus poate fi istrat la pacienţii cu diabet zaharat, nu produce carii dentare iar efectul antiseptic este superior în formularea fără zahăr. Pentru ce se utilizează Septolete Plus? Septolete Plus se utilizează pentru ameliorarea durerii şi dezinfecţie în: 

infecţii uşoare ale cavităţii bucale şi faringelui (faringite, laringite, debutul anginei);



inflamaţii gingivale şi ale mucoasei bucale (stomatite, gingivite) şi



profilactic în timpul gripei şi corizei. Cine nu trebuie să utilizeze Septolete Plus? Nu utilizaţi medicamentul dacă sunteţi alergic la oricare dintre componentele produsului. sus

Precauţii şi atenţionări Nu se recomandă utilizarea Septolete Plus la copii cu vârsta sub 6 ani. Atenţionare pentru pacienţii cu diabet zaharat: un comprimat Septolete Plus conţine aproximativ 1 g maltitol. Datorită hidrolizei şi absorbţiei lente din tractul gastro-intestinal, creşterea glicemiei este mică după istrarea maltitolului. Valoarea energetică a maltitolului (10 kJ/g sau 2,4 kcal/g) este mult mai mică decât cea a zahărului. istrarea cu alimente sau lichide Nu utilizaţi Septolete Plus imediat înainte de masă sau împreună cu lapte. Sarcină şi alăptare Adresaţi-vă medicului sau farmacistului înainte de a utiliza orice medicament. În timpul sarcinii şi alăptării puteţi utiliza Septolete Plus numai la recomandarea medicului. Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Septolete Plus nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Ce alte medicamente pot interacţiona cu Septolete Plus? Nu se cunosc. Informaţii importante despre celelalte componente

Comprimatele Septolete Plus conţin polioli a căror istrare în doze mari poate produce diaree, în special la copii. sus

Doze şi mod de istrare Doza zilnică recomandată pentru adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani este de până la 8 comprimate Septolete Plus. Se recomandă să dizolvaţi câte un comprimat în gură la intervale de 2-3 ore. Doza zilnică recomandată pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6 şi 12 ani este de până la 4 comprimate Septolete Plus. Se recomandă ca aceşti copii să dizolve câte un comprimat în gură la intervale de 4 ore. Reacţii adverse Ca oricare alt medicament, Septolete Plus poate avea reacţii adverse. Dacă Septolete Plus este utilizat conform recomandărilor, reacţiile adverse apar foarte rar. La persoanele sensibile, istrarea unor doze mai mari decât cele recomandate pot determina apariţia tulburărilor gastro-intestinale datorită iritării mucoasei gastro-intestinale. La persoanele hipersensibile la oricare dintre componentele produsului pot să apară reacţii alergice. Dacă observaţi apariţia oricărei reacţii adverse, chiar dacă ea nu este prezentată în acest prospect, vă rugăm informaţi-vă medicul sau farmacistul. Supradozaj Dacă aţi utilizat o supradoză, adresaţi-vă medicului sau farmacistului. Datorită concentraţiei scăzute a substanţelor active din fiecare comprimat, posibilitatea supradozajului este minimă. Dacă se utilizează mai multe comprimate, pot să apară tulburări gastro-intestinale: greaţă, vărsături şi diaree. La apariţia acestor reacţii se recomandă întreruperea istrării comprimatelor, istrare de apă sau lapte din abundenţă şi anunţarea madicului. sus

Păstrare A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Ambalaj

Cutie cu 3 blistere din PVC-PVDC/Al a 10 comprimate de supt

Voltaren gel

Compozitie Substanta activa: dietilamino-diclofenac. Excipienti: dietilamina, poliacrilat, cetomacrogol 1000,esteri ai acizilor caproic si caprilic, alcool izopropilic, parafina lichida, substante odorizante, propilenglicol, apa.

Forma de prezentare Tub cu 20 g gel. Tub cu 50 g gel. Voltaren-ul Emulgel este o emulsie uleioasa in gel, un preparat alb, cremos. 100 g Voltaren Emulgel contin 1,16 g dietilamino-diclofenac care corespund unui gram de diclofenac sodic.

Actiune terapeutica Antiinflamator nesteroidian.

Indicatii Inflamatii posttraumatice tendinoase, ligamentare, musculare si articulare, ex. in urma luxatiilor, entorselor, contuziilor etc. Forme localizate de reumatism, precum tendinite, bursite, sindromul umarmana, periartropatii. Forme localizate de reumatism degenerativ, ex. osteoartroza a articulatiilor periferice si a coloanei vertebrale.

Contraindicatii Hipersensibilitate cunoscuta la diclofenac, propilenglicol, alcool izopropilic sau la alti excipienti. Voltaren-ul Emulgel este, de asemenea, contraindicat pacientilor ale caror atacuri astmatice, urticariene sau de rinita acuta sunt precipitate de acidul acetilsalicilic sau alte antiinflamatorii nesteroidiene.

Precautii Comparativ cu istrarea orala, diclofenacul istrat sub forma de unguent determina aparitia mult mai putinor reactii adverse. Cu toate acestea, in cazul aplicarii Voltaren-ului Emulgel pe o suprafata intinsa si pentru un timp indelungat, exista posibilitatea aparitiei efectelor adverse sistemice. Voltaren-ul Emulgel trebuie aplicat doar pe pielea sanatoasa si intacta (nu pe rani sau solutii de continuitate). Trebuie evitat ul acestuia cu conjunctiva sau alte mucoase. Nu se istreaza oral. Potential mutagen, carcinogen si toxic asupra fatului: Studiile preclinice nu au evidentiat nici un astfel de efect al Voltaren-ului Emulgel.

Sarcina si alaptare Desi nu s-au observat efecte adverse, se recomanda evitarea tratamentului cu Voltaren Emulgel la femeile gravide. Cantitatea de substanta activa care trece in lapte este neglijabila.

Efecte asupra abilitatii de a conduce autovehicule sau de a supraveghea masini Nu se cunosc pana in prezent.

Reactii adverse Reactii locale: Ocazional dermatite de alergice si nealergice (simptome: prurit, eritem, edem, papule, vezicule, bule sau chiar decolarea pielii). Reactii sistemice: Cazuri izolate: eritem generalizat, reactii de hipersensibilizare (atacuri astmatice, angioedem), reactii de fotosensibilizare.

Interactiuni Nu se cunosc pana in prezent.

Dozare Adulti: Voltaren-ul Emulgel se aplica local pe piele, de 3-4 ori pe zi, si se maseaza usor. Cantitatea folosita depinde de suprafata care trebuie tratata. De exemplu, 2-4 g Voltaren Emulgel sunt suficiente pentru tratamentul unei suprafete de 400-800 cm2. Dupa aplicare, mainile trebuie spalate, in afara cazului cand acestea sunt zonele tratate. Copii: Nu au fost inca stabilite recomandarile si indicatiile utilizarii Voltaren-ului Emulgel la copii.

Supradozare In cazul reactiilor adverse sistemice aparute ca rezultat al utilizarii inadecvate sau supradozarii accidentale (ex., la copii), se impun masuri terapeutice generale corespunzatoare tratamentului intoxicatiei cu medicamente antiinflamatorii nesteroidiene.

Farmacodinamica Mecanism de actiune: Inhibitia prostaglandinsintetazei (predominant). Efect farmacodinamic: In inflamatiile de origine traumatica sau reumatica, Voltaren-ul Emulgel atenueaza durerea, reduce edemul si grabeste recuperarea functiei normale.

Hexoraletten N şi pentru ce este utilizat Compoziţie O pastilă conţine diclorhidrat de clorhexidină 5 mg, benzocaină 1,5 mg şi excipienţi: izomalt, apă purificată, aspartam, ulei de mentă, mentol şi timol. Producător Gödecke GmbH, Germania Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă Pfizer H.C.P. Corporation, 235 East 42nd Street, New York, NY 10017-5755, SUA Grupa farmacoterapeutică: preparate pentru zona oro-faringiană; antiseptice. Ambalaj Cutie cu 2 blistere a câte 10 pastile. Indicaţii terapeutice Hexoraletten N se foloseşte pentru reducerea temporară a numărului de bacterii din cavitatea bucală şi gât, în cazul durerilor de gât, inflamaţiilor cavităţii bucale şi a gingiilor. sus

Înaintea începerii tratamentului cu Hexoraletten N Contraindicaţii Nu se foloseşte Hexoraletten N: dacă suferiţi de hipersensibilitate (alergie) la clorhexidină, benzocaină sau la oricare dintre excipienţii medicamentului menţionaţi mai sus dacă prezentaţi răni la nivelul cavităţii bucale sau în gât

dacă suferiţi de o afecţiune în care colinesteraza din sânge este diminuată la copii cu vârsta sub 4 ani Interacţiuni dacă luaţi în acelaşi timp medicamente din grupa sulfonamidelor sau aminosalicilaţilor, efectele acestora pot fi inhibate de către benzocaina din Hexoraletten N. clorhexidina din Hexoraletten N poate fi inactivată de sucroză, polisorbat 80, magneziu insolubil, săruri de zinc şi de calciu. Informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, chiar şi dintre cele care se iau fără prescripţie medicală. Atenţionări speciale În cazul unor eroziuni sau alte leziuni în cavitatea bucală sau gât; solicitaţi sfatul medicului înainte de a începe tratamentul cu Hexoraletten N. Sarcină Hexoraletten N poate fi folosit în timpul sarcinii. Întrebaţi medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament. Alăptare Hexoraletten N poate fi folosit în timpul alăptării. Întrebaţi medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament. Conducerea de vehicule sau folosirea de utilaje: Hexoraletten N nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Informaţii importante despre excipienţii Hexoraletten N: Hexoraletten N poate fi folosit de pacienţii diabetici, deoarece nu conţine zahăr. O pastilă corespunde la 0,1 unităţi de pâine. sus

Cum se utilizează Hexoraletten N Doza uzuală este de o pastilă de mai multe ori pe zi. La nevoie, se poate istra câte o pastilă la 1-2 ore, dar nu mai mult de 8 pastile pe zi. Copii cu vârsta între 4 şi 12 ani Doza recomandată este de 4 pastile pe zi. Vârstnici, persoane cu boli hepatice sau renale Ca şi la adulţi. Pastila trebuie lăsată să se topească lent în gură. Tratamentul trebuie început cât mai repede posibil de la primele semne de boală şi trebuie continuat câteva zile de la dispariţia acestora, ca măsură preventivă. Dacă aveţi impresia că efectul produsului Hexoraletten N este prea intens sau prea slab, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă luaţi prea multe pastile de Hexoraletten N odată: Dacă luaţi prea multe pastile odată, adresaţi-vă cât mai repede unui medic sau prezentaţi-vă imediat la cea mai apropiată unitate medicală. Dacă aţi uitat să luaţi o doză: Luaţi următoarea doză la momentul potrivit al zilei; nu dublaţi doza pentru a recupera doza pe care aţi uitat să o luaţi. sus

Reacţii adverse posibile Ca şi alte medicamente, Hexoraletten N poate produce efecte nedorite. Acestea sunt rare. După istrare îndelungată, simţul gustului poate fi afectat, sau pot apărea amorţeli la nivelul limbii. După tratamentul îndelungat, preparatele care conţin clorhexidină pot duce la colorarea danturii, care se poate înlătura prin tratament stomatologic adecvat. De asemenea, se poate produce colorarea temporară a limbii.

Ca şi alte produse medicamentoase, Hexoraletten N poate produce fenomene alergice, rareori până la şoc anafilactic. La copiii mici, benzocaina din compoziţia produsului poate duce la methemoglobinemie (afectarea globulelor roşii din sânge). Dacă observaţi alte efecte decât cele menţionate mai sus, vă rugăm să informaţi medicul du Tantum verde Mergeti la produs

cu aroma de menta 3 mg x 20 pastile

Compozitie O pastila contine clorhidrat de benzidamina 3 mg si excipienti: izomalt, mentol racemic, aspartam, acid citric monohidrat, aroma de menta, aroma de lamaie, galben de chinolina (El04), indigotina. (El32). Grupa farmacoterapeutica Alte medicamente pentru tratament oral local. Indicatii terapeutice Tratamentul analgezic - antiinflamator in afectiunile cavitatii bucale si gatului. Contraindicatii Hipersensibilitate la clorhidratul de benzidamina sau la oricare dintre excipientii produsului. Fenilcetonurie. Precautii La un numar mic de pacienti, ulceratiile orale sau faringiene pot fi determinate de afectiuni severe. De aceea, pacientii ale caror simptome nu se remit rapid trebuie sa solicite consult medical. Interactiuni cu alte produse medicamentoase, alte interactiuni Nu au fost semnalate interactiuni cu alte medicamente utilizate concomitent pentru aceleasi indicatii. Atentionari speciale Pastilele nu contin zahar. Indulcitorul aspartam este o sursa de fenilalanina si este contraindicat la pacientii cu fenilcetonurie. Utilizarea benzidaminei nu este recomandata la pacientii cu hipersensibilitate la acid salicilic si/sau alte AINSDs. Sarcina si alaptarea Nu sunt disponibile date adecvate privind utilizarea benzidaminei in timpul sarcinii si alaptarii. Nu a fost studiata excretia acesteia in laptele matern. Studiile la animale privind efectul asupra sarcinii si puilor alaptati natural sunt insuficiente. Riscul potential in sarcina si perioada de alaptare nu poate fi evaluat. Tantum Verde P nu este indicat in sarcina si in perioada de alaptare decat daca este absolut necesar. Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de ea a folosi utilaje. Utilizarea locala a benzidaminei la dozele recomandate nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Doze si mod de istrare Doza recomandata este de o pastila Tantum Verde P de 3 ori pe zi. Durata tratamentului nu trebuie sa fie mai mare de 7 zile. Nu este recomandata istrarea pastilelor la copii sub 6 ani.

istrarea pastilelor la copii sub 12 ani se face numai sub supravegherea unui adult. Pentru obtinerea efectului maxim, este indicat sa se lase pastila sa se dizolve in gura. Reactii adverse Rareori au fost raportate cazuri de reactii de hipersensibilitate, senzatie de arsura si uscaciune a mucoasei bucale. Exceptional, au fost raportate laringospasm si angioedem dupa utilizarea de solutii continand benzidamina (solutie pentru gargarisme). O reactie adversa mai putin frecventa dupa utilizarea sistemica este fotosensibilitatea. Supradozaj Nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu aceasta forma farmaceutica. Totusi, foarte rar au fost raportate la copii simptome de supradozaj la istrarea de doze de 10 ori mai mari decat cea continuta in pastile. Daca totusi apare un supradozaj, se va evacua continutul gastric prin provocarea de varsaturi, lavaj gastric, iar pacientii vor fi monitorizati cu atentie si vor primi un tratament iv. No spa No-Spa 40 mg comprimate este un medicament antispastic. Acest medicament se utilizează pentru tratamentul simptomatic al spasmului musculaturii netede: asociat bolilor căilor biliare - litiază biliară, colangiolitiază, colecistită, pericolecistită, colangită, papilită; asociat bolilor tractului urinar - litiază renală, litiază ureterală, pielită, cistită şi în spasmul sfincterelor vezicii urinare. Acest medicament se utilizează în asociere cu alte medicamente în tratamentul: spasmului musculaturii netede asociat bolilor tractului gastro-intestinal: ulcer gastric sau duodenal, gastrită, spasme ale sfincterelor cardia şi pilor, enterită, colită, colită spastică însoţită de constipaţie şi forme de colon iritabil însoţite de meteorism (balonare); durerilor de cap cu senzaţie de tensiune intracraniană; dismenoreei (menstruaţie dureroasă) asociată afecţiunilor ginecologice. 2. Inainte să luaţi No-spa 40 mg Nu utilizaţi No-Spa 40 mg dacă sunteţi alergic (hipersensibilitate) la clorhidrat de drotaverină sau la oricare dintre celelalte componente ale No-Spa 40 mg, dacă suferiţi de insuficienţă hepatică severă, insuficienţă renală severă sau insuficienţă cardiac severă, -

la copii cu vârsta sub 6 ani.

Aveţi grijă deosebită când luaţi No-Spa 40 mg dacă aveţi tensiune arterială scăzută. Utilizarea drotaverinei la copii şi adolescenţi nu a fost evaluată în studii clinice. Siguranţa şi eficacitatea No-Spa 40 mg la copii şi adolescenţi nu au fost încă stabilite. Nu se poate face nicio recomandare privind dozele. Utilizarea drotaverinei a fost asociată cu crize acute de porfirie şi de aceea istrarea sa la pacienţi cu porfirie este nesigură.

Folosirea altor medicamente Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. istrarea concomitentă cu levodopa determină scăderea efectului antiparkinsonian al acesteia; prin urmare, unele manifestări ale bolii Parkinson, cum sunt rigiditatea musculaturii scheletice şi tremorul, se pot agrava. Sarcina şi alăptarea Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament. Există informaţii limitate despre utilizarea drotaverinei la femeile gravide. În cadrul studiilor effectuate la animale, nu au fost evidenţiate efecte toxice asupra sarcinii sau dezvoltării fătului, în cazul istrării acestui medicament în timpul sarcinii. Ca măsură de precauţie, este de preferat să se evite utilizarea No-Spa în timpul sarcinii. În general, în perioada alăptării cereţi sfatul medicului dumneavoastră înainte de a utiliza orice medicament. Eliminarea drotaverinei în laptele matern nu a fost studiată la animale. Nu se poate exclude un risc pentru nou-născuţi/sugari. Trebuie luată decizia fie de a întrerupe alăptarea, fie de a întrerupe/de a se abţine SAPROSAN 1 drajeu contine clorchinaldol 100 mg si excipienti: amidon de porumb, lactoza monohidrat, gelatina, dioxid de siliciu coloidal anhidru, zahar farmaceutic, talc, carbonat de calciu, dioxid de titan (E171), polividona K30, macrogol 6000, ceara galbena, ceara Carnauba.

Grupa farmacoterapeutica: - produse antiparazitare, preparate antiprotozoare, amoebicide si similare,derivati de chinolone - alte antiinfectioase intestinale

Indicatii terapeutice Gastroenterocolita acuta, diaree estivala, forme usoare de dizenterie amoebiana, giardioza.

Contraindicatii Hipersensibilitate la clorchinaldol, alte hidroxichinoline halogente sau la oricare dintre excipientii produsului. Copii sub 6 ani.

Precautii

Deoarece nu a fost stabilita siguranta istrarii la copii sub 6 ani, nu se recomanda istrarea produsului la aceasta grupa de varsta. In cazul asocierii cu alte produse ce contin halochine (mexaform, mexase, intestopan) nu se vor depasi 750 mg clorchinaldol pe zi la adulti si 400 mg clorchinaldol pe zi la copiii cu varsta peste 6 ani; aceste preparate nu se istreaza in cure succesive, iar durata totala insumata a tratamentului nu trebuie sa depaseasca o luna. FURAZOLIDON

Furazolidon Terapia este un medicament antidiareic cu actiune bactericida (omoara bacteriile). Este utilizat pentru tratamentul infectiilor intestinale determinate de unele bacterii (enterite, enterocolite infectioase si toxiinfectii alimentare produse de germeni sensibili la furazolidona, dizenterii bacilare, lambliaza) si al holerei. Furazolidon Terapia este indicat doar pentru tratamentul adultilor. Mod de istrare

Luati intotdeauna Furazolidon Terapia exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur. Furazolidon Terapia 100 mg este indicat doar pentru tratamentul adultilor. Daca medicul dumneavoastra nu v-a recomandat altfel, dozele uzuale sunt: - Tratamentul infectiilor intestinale (enterite, enterocolite infectioase, toxiinfectii alimentare, dizenterii bacilare) sau al holerei: doza recomandata este de un comprimat Furazolidon Terapia 100 mg (100 mg furazolidona), istrat de 4 ori pe zi, la intervale de 6 ore, timp de 5-7 zile. - Tratamentul lambliazei: doza recomandata este de un comprimat Furazolidon Terapia 100 mg (100 mg furazolidona), istrat de 4 ori pe zi, la intervale de 6 ore, timp de 710 zile. Daca luati mai mult decat trebuie din Furazolidon Terapia Daca luati mai mult decat trebuie din Furazolidon Terapia puteti prezenta dureri de cap, greata, varsaturi, febra, dureri la nivelul articultiilor, batai rapide ale inimii, hipertensiune arteriala, respiratie accelerata. Daca luati mai mult decat trebuie din Furazolidon Terapia, va rugam sa va adresati medicului dumneavostra sau mergeti la cel mai apropiat spital. Daca uitati sa luati Furazolidon Terapia Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata. Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Atentionari si precautii

IMODIUM

Loperamidul se leaga de receptorul opiaceu din peretele intestinal. In consecinta,el inhiba eliberarea acetilcolinei si a prostaglandinelor, reducand astfel peristaltismul propulsor si marind durata tranzitului intestinal. Loperamidul accentueaza tonusul sfincterului anal rarind astfel incontinenta si necesitatea imperioasa a defecatiei. Tinand cont de afinitatea crescuta pentru peretele intestinal si metabolismul sau ridicat la primul pasaj hepatic, Imodium nu ajunge practic in circulatia sistemica. Imodium este indicat in tratamentul simptomatic al diareei acute si cronice. In cazul pacientilor cu ileostomie, produsul poate fi utilizat atat pentru a reduce numarul si volumul scaunelor, cat si pentru a mari consistenta acestora Mod de istrare

Adulti si copii peste 5 ani Diaree acuta: doza initiala este de 2 capsule pentru adulti si o capsula pentru copii, urmate de o capsula dupa fiecare emisie consecutiva de scaune lichide. Diaree cronica: doza initiala este de 2 capsule pentru adulti si o capsula pentru copii; aceasta doza initiala va fi ajustata pana la obtinerea a 1-2 scaune solide/zi, ceea ce de regula se realizeaza de obicei cu o doza de intretinere de 1-6 capsule/zi. Doza maxima pentru diaree acuta si cronica este de 8 capsule/zi pentru adulti; la copii ea se va corela cu greutatea corporala: 3 capsule/20 kg. Atentionari si precautii Imodium nu se utilizeaza:

- ca tratament de fond in dizenteria acuta caracterizata prin scaune cu sange si stari febrile grave. - la pacienti cu colita ulceroasa acuta sau colita pseudomembranoasa asociata tratamentului cu antibiotice cu spectru larg. - in situatii in care trebuie evitata inhibarea peristaltismului. tratamentul trebuie intrerupt prompt daca se instaleaza constipatie, distensie abdominala sau subileus. Tratamentul diareei cu Imodium fiind exclusiv simptomatic, diareea va fi tratata cauzal de cate ori tratamentul cauzal este posibil.

LOPERAMID  

Home »

Loperamid 2 mg x 10 caps LBM Mergeti la produs Cititi cu atentie si in intregime acest prospect, deoarece el contine informatii importante pentru dumneavoastra. - Acest medicament este disponibil fara prescriptie medicala. Cu toate acestea, este necesar sa utilizati Loperamid LPH cu atentie, pentru a obtine cele mai bune rezultate. - Pastrati acest prospect. S-ar putea sa fie necesar sa-l recititi. - Intrebati farmacistul daca aveti nevoie de mai multe informatii sau sfaturi. Trebuie sa va prezentati la medic daca simptomele dumneavoastra se inrautatesc sau nu se imbunatatesc dupa 2 zile.

- Daca vreuna dintre reactiile adverse se agraveaza sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa-i spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

In acest prospect gasiti: 1. Ce este Loperamid LPH si pentru ce se utilizeaza 2.

Inainte utilizati Loperamid LPH

3.

Cum sa utilizati Loperamid LPH

4.


5.

Cum se pastreaza Loperamid LPH

6.

Informatii suplimentare

1.

CE ESTE LOPERAMID LPH SI PENTRU CE SE UTILIZEAZA

Loperamid LPH contine clorhidratul de loperamida, care apartine unui grup de medicamente denumite antidiareice. Loperamid LPH se utilizeaza pentru tratamentul simptomele de diaree aparute brusc (diaree acuta). In caz de diaree, Loperamid LPH face scaunele mai consistente si mai putin frecvente.

2.

INAINTE SA UTILIZATI LOPERAMID LPH

Acest medicament poate fi utilizat de adulti si copii cu varsta mai mare de 12 ani. Diareea este un semn al mai multor boli ale stomacului sau intestinului gros si de aceea unele persoane nu trebuie sa utilizeze acest medicament si trebuie sa ia legatura cu medicul sau farmacistul. Nu utilizati Loperamid LPH - daca sunteti alergic (hipersensibil) la clorhidrat de loperamida sau la oricare dintre celelalt componente ale Loperamid LPH; - daca aveti sange in scaun, scaune cu miros urat sau daca aveti febra; - daca aveti o inflamatie a abdomenului inferior (de exemplu colita ulceroasa sau colita pseudomembranoasa ca rezultat al utilizarii antibioticelor); - daca aveti dizenterie (o boala digestiva cauzata de ingestia de alimente si bauturi contaminate) manifestata prin febra si prezenta de sange in fecale; - daca aveti diaree aparuta dupa istrarea de antibiotice; - daca sunteti constipat, aveti o boala care poate da constipatie sau daca medicul v-a spus ca incetinirea activitatii intestinului trebuie evitata, de exemplu; - daca aveti paralizie sau obstructie a intestinului gros; - daca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, decat daca medicul dumneavostra va recomandat asa (acest medicament contine lactoza); - daca sunteti gravida sau alaptati, decat daca asa va recomanda medicul dumneavoastra;

- la copii cu varsta sub 12 ani (datorita formei farmaceutice si dozei).

Aveti grija deosebita cand utilizati Loperamid LPH Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului: - Daca aveti probleme cu ficatul; - Daca aveti SIDA (sunteti mai predispus la a avea unele reactii adverse – daca aveti senzatie de balonare a stomacului opriti istrarea Loperamid LPH si luati legatura cu medicul dumneavoastra); - Daca aveti sindrom „colon iritabil” si, in cursul tratamentului cu loperamid apar urmatoarele manifestari: o Daca aveti cel putin 40 ani si in ultima perioada tabloul general al bolii dumneavoastra s-a modificat; o Daca observati aparitia sangelui in scaune; o Daca aveti constipatie severa; o Daca va simtiti rau sau aveti senzatia de rau; o Daca nu mai aveti pofta de mancare si ati slabit in ultima perioada de timp, fara sa va doriti acest lucru; o

Daca aveti dificultati la urinare;

o

Daca aveti febra;

o

Daca ati calatorit de curand in tari indepartate.

SMECTA

Prospect 4u1m4v

Overview 4q3b3c

More details 26j3b

Related Documents 171j1w

Prospect 4u1m4v

Prospect 4u1m4v

Prospect Apuretin Prospect Scan 5z5w6i

Prospect 4u1m4v

Prospect 4u1m4v

Prospect Distonocalm 634d50

More Documents from "Antonie Giungala" 3j5320

Prospect 4u1m4v

2c82t

Retete Culinare Laura Adamache - Crema De Banane Si Avocado 5r1g23

Cisco 1841 Datasheet 342e

Lipe Clutch Installation Service Manual 40f4d

Costos De Reposicion 1p2o19