Ficha Farmacologica 6x5u49

SULFATO FERROSO NOMBRE GENÉRICO: Hierro (Sulfato Ferroso) NOMBRE QUÍMICO: Hierro

(II) Sulfato 7- hidrato. (FeSO4)

NOMBRE DEL FÁRMACO : NOMBRECOMERCIAL: Fer-In-Sol; Iberol; Hemo-Fer; Ferricol; Siderblut; Preparado magistral (sin hidratos de carbono)

PRINCIPIO ACTIVO

INDICACIONES CONTRAINDICACIONES

El hierro es esencial para el organismo, cofactor de muchos enzimas e indispensable para la síntesis de hemoglobina y mioglobina.la deficiencia de hierro en neonatos, lactantes, niños y adolescentes (A). También se ha utilizado como suplemento durante el uso de epoetina Prevención y tto. de las anemias ferropénicas, como las de tipo hipocrómico y las posthemorrágicas, y de los estados carenciales de hierro ,Deficiencia severa de hierro. Alteración de la absorción de Fe. Intolerancia gastrointestinal. Hipersensibilidad; sobrecarga de hierro (ej. hemocromatosis, hemosiderosis); transfusiones sanguíneas repetidas; terapia parenteral concomitante con hierro; anemias no relacionadas con déficit de hierro, tales como anemia aplásica, hemolítica y sideroblástica; pancreatitis y cirrosis hepática .

REACCIONES ADVERSAS Dolor abdominal, acidez, náusea, vómito, estreñimiento, diarrea, oscurecimiento de las heces Es esencial para el transporte de oxígeno (Hb) así como para la transferencia de energía en el organismo. MECANISMO DE ACCIÓN DOSIS PEDIÁTRICAS PRESENTACIÓN

VÍA DE ISTRACIÓN

CUIDADOS EN LA ISTRACIÓN

Todas las dosis están expresadas como Hierro elemental. Requerimientos 0-1año: 6-10 mg/día, 1-10 años: 10 mg/día, >10 años: 12-15 mg/día Tratamiento de la Anemia: 3 mg/kg/día Profiláctica RN término: 1 mg/kg/día RN pretérmino: 2 mg/kg/día. Gotas: 125 mg/ml ( 1 gotero=0,6 ml=15 mg de Fe elemental) Preparado magistral (solución sin hidratos de carbono): 125 mg/ml Comprimidos: 200 mg (equivalente a 60 mg de Fe) V.O. Afección aguda del tracto digestivo. No deben istrarse a niños < 28 kg. No responde al tto. la hiposideremia asociada a síndrome inflamatorio. Aparición de heces de color oscuro. Se recomienda realizar estudios periódicos de la función hepática y renal Educar al paciente sobre los efectos secundarios se pueden presentartras la istración del medicamento, para que si los presenta elpaciente no se preocupe Está indicado particularmente en los estados ferropénicos que se presentan durante la lactancia, por lo tanto no se tiene que adoptar ninguna precaución especial istrar separado de la leche. La vitamina C aumenta la absorción. Antiácidos y vitamina E disminuyen la absorción. Importante: indicar en ml o goteros (no en mg) ya que se confunde la sal con el hierro elemental. http://www.vademecum.es/principios-activos-sulfato+ferroso-b03aa07 http://www.garrahan.gov.ar/vademecum/vademec.php?campo=nom_generico&ntexto=Hierro+

VANCOMICIN NOMBRE GENÉRICO: Vancomicina Clorhidrato *

NOMBRE DEL FÁRMACO :

NOMBRE QUÍMICO: NOMBRECOMERCIAL:

Vancocín; Vancoled; Vancomax; Vancotie

VANCOMICINA es un antibiótico natural derivado de Nocardia orientalis. Se considera de espectro reducido para uso parenteral obtenido de PRINCIPIO ACTIVO

INDICACIONES

CONTRAINDICACIONES REACCIONES ADVERSAS

MECANISMO DE ACCIÓN

la Nocardia orientalis. Es eficaz solo contra bacterias grampositivas. La vancomicina se absorbe bastante mal por vía oral aunque ocasionalmente, se utiliza para tratar infecciones del tracto digestivo como la colitis seudomembranosa debida al Clostridium difficile.

VANCOMICINA está indicada como tratamiento de segunda elección en pacientes alérgicos a penicilinas, en infecciones causadas por microorganismos sensibles y en enfermedades en las que han fallado otros tratamientos. Se ha usado también como tratamiento preventivo en el drenaje quirúrgico de abscesos por estafilococos Se ha empleado también en pacientes inmunocomprometidos con neutropenia febril, meningitis y peritonitis, así también en infecciones porCorynebacterium y estreptococos anaerobios. Contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a este medicamento o a alguno de los excipientes.

puede causar ototoxicidad, zumbido de oídos, vértigo, tinnitus y mareo, hasta sordera temporal o permanente.  precipite colitis seudomembranosa de intensidad variable  hipotensión arterial, bradicardia, eritema, urticaria, reacción anafilactoide y prurito.  La istración intravenosa en bolo rápido puede inducir hipotensión arterial severa e incluso arresto cardiaco, por lo que se recomienda istrarla en no menos de 60 minutos en solución diluida. 

bactericida y parece ejercer sus efectos uniéndose los precursores de la pared celular de las bacterias, impidiendo la síntesis de estas.. El resultado final es una alteración de la permeabilidad de la pared celular de la bacteria incompatible con la vida. Además, la vancomicina inhibe la síntesis del RNA bacteriano, siendo quizás este mecanismo dual el responsable de que la resistencia a la vancomicina sea muy poco frecuente, si bien se han detectado algunas cepas de estreptococo D que lo son.

Los organismos gram-negativos no son sensibles a la vancomicina, probablemene debido que las porinas que forman los canales en la pared bacteriana son demasiado pequeñas como para dejar pasar las moléculas de gran tamaño de vancomicina. Los gérmenes sensibles son destruídos por concentraciones de vancomicina de 1-5 µg/m, incluso los que son productores de penicilinasa y meticilina-resistentes. La vancomicina es particularmente útil en las infecciones producidas por estafilococos resistentes a las penicilinas y en las infecciones por gérmenes gram-positivos en los pacientes alérgicos a las penicilinas..

Intravenosa.La istración I.V. de VANCOMICINA se debe ajustar para no inyectar más de 5 mg/ml y a no más de 10 mg/min. Antes de istrarse se requiere dilución adicional con 100 ml para 500 mg, y 200 ml para 1 g con cualquiera de las siguientes soluciones: cloruro de sodio al 0.9%, dextrosa al 5% y Ringer lactato. En neonatos de 0 a 1 semana de DOSIS PEDIÁTRICAS

edad: La dosis ponderal es de 15 mg/kg como dosis inicial, seguido de 10 mg/kg cada 12 horas.En recién nacidos de 1 a 4 semanas: Se usan 15 mg/kg como dosis inicial, seguido de 10 mg/kg cada 8 horas.En niños de 1 mes a 12 años: Se emplean 10 mg/kg de peso cada 6 horas.

PRESENTACIÓN Vancomicina........................................................................... 1 g Vehículo, c.b.p. 20 ml.

Cada ampolleta contiene: Vancomicina.................................................................... 500 mg

VÍA DE ISTRACIÓN

CUIDADOS EN LA ISTRACIÓN

Vehículo, c.b.p. 10 ml. E..V.

No debe istrarse vía intramuscular y debe evitarse la extravasación en la infusión intravenosa, por riesgo de necrosis tisular Usar con precaución en pacientes con: fallo renal (modificar dosis/intervalo), alteración de la función auditiva y/o vestibular, hipocalcemia, especialmente si istración concomitante con fármacos nefro/ototóxicos en caso de tratamientos prolongados (> 1 semana) o concomitante con fármacos mielotóxicos, deben realizarse hemogramas periódicos. El uso concomitante de vancomicina y agentes anestésicos en niños se ha asociado a eritema y reacciones anafilactoides, se aconseja istrar los anestésicos una vez haya finalizado la infusión de vancomicina.

no se debería indicar en el embarazo. http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Vancomicina.htm http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/v004.htm http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Vancomicina.htm