Clases De Insecticidas 86zf

CLASES DE INSECTICIDAS Los organofosforados y carbamatos Los organofosforados son otra gran clase de insecticidas sintéticos. Estos también se dirigen el sistema nervioso del insecto. Los organofosfatos interfieren con las enzimas de acetilcolinesterasa y otras colinesterasa, interrumpir los impulsos nerviosos, matar o desactivar el insecto. Los insecticidas organofosforados y agentes nerviosos de guerra químicos (como el gas sarín , tabun , soman y VX ) funcionan de la misma manera. Los organofosforados tienen un efecto tóxico acumulativo para la vida silvestre, por lo que las exposiciones múltiples a los productos químicos amplifican la toxicidad. Carbamatos insecticidas tienen mecanismos tóxicos similares a los organofosforados, pero tienen una duración mucho más corta de la acción y son, por lo tanto, algo menos tóxico. INSECTICIDAS BIOLOGICOS Muchas plantas exudan sustancias para evitar que los insectos de comer. Ejemplos Premier son sustancias activadas por la enzima mirosinasa . Esta enzima convierte glucosinolatos a una variedad de compuestos que son tóxicos para los insectos herbívoros. Uno de los productos de esta enzima es isotiocianato de alilo , el ingrediente picante en rábano picante salsas.

Biosíntesis de antiapetentes por la acción de la mirosinasa. El mirosinasa se libera sólo a aplastar la carne del rábano por el herbívoro (o preparador de salsa de rábano picante). Desde isotiocianato de alilo es perjudicial para la planta, así como el insecto, que se almacena en la forma inocua de la glucosinolatos, separada de la enzima mirosinasa. [13] En general, árbol de colofonia se considera un insecticida natural. Para ser más específicos, la producción de oleorresina por especies de coníferas es un componente de la respuesta de defensa contra el ataque de insectos y hongos patógenos infección. Estructura química Los plaguicidas organofosforados son ésteres del ácido fosfórico, con los OH esterificados con diferentes radicales orgánicos, según el esquema :

Con enlace P-O fosfato Con enlace P-S fosfotiolato Con enlace P-C fosfonato, Con enlace P-N fosforamido

Cuando en los ésteres de fostato, el O es sustituido por S tenemos los compuestos fosfotiolato, cuando existe un enlace P-N son fosforamido y cuando hay un enlace P-C tenemos fosfonatos. Todos ellos tienen actividad biológica similar, son inhibidores de la acetilcolinesterasa. Además según los radicales, estos compuestos organofosforados se distribuyen en las siguientes categorias químicas: 1º.- sales de amonio cuaternarias 2º.- fluoruros

3º.-CN, oCN, SCN, u otros halogenuros 4º.- alquilos, arilos o con heterociclos

En algunos casos los insecticidas son menos reactivos porque el Oxígeno de O=P-, está sustituido por Azufre S=P- , que tiene mayor tamaño, es más lipofílico y favorece la absorción de estos compuestos. Las dotaciones enzimáticas de los organismos son diferentes y hacen que las BIOTRANSFORMACIONES realizadas sobre los organofosforados sean distintas. Esto explica las toxicidades diferenciales o especifidades de acción de algunos compuestos (páginas 12.3.5 y 12.4.4). Los plaguicidas organo-fosforados tienen estructuras químicas similares a los gases nerviosos; se encontrará mas información sobre este hecho en la página 12.4.7. Plaguicidas Organofosforados Acetilcolinesterásicos NOMBRE QUÍMICO

ACTÚA LD50 DIRECTAMENTE

Dimetil2,2-diclorovinil fosfato

SI

80

Dimetil 2,2,2-tricloro-1-hidroxietil fonfonato

NO

650

Dimetoato

O,O-dimetil S-2-(metiamino)-2-oxoetilNO fosforoditionato

215

Malation

O,O-dimetil S-1,2-bis(carbetoxietil) fosforoditionato

NO

1375

DERIVADO Ac fosfórico Diclorvos Ac fosfónico Triclorfon

Ac. Ditiofosfórico (tipo tiofosforil)

Ac. Ditiofosfónico (tipo fosforil) Ac. tiofosfórico

(tipo tiofosforil)

Diazinon

O,O-dietil O-(2-isopropil-6-metil-4pirimidinil) fosforotioato

NO

250

Paration

O,O-dietil O-4-nitrofenil fosforotioato

NO

13

Fuentes de Información: 1.

^ "Pesticide Hoja-clorantraniliprol" . http://www.epa.gov/opprd001/factsheets/chloran.pdf .Consultado el 2011-09-14.

2.

^ Romero A. Cole "isotiocianatos, nitrilos y tiocianatos como productos de la autolisis de los glucosinolatos en crucíferas" Phytochemutry, 1976. Vol.. . 15, pp 759-762 doi : 10.1016/S0031-9422 (00) 94437-6

3.

http://www.viasalus.com/vs/B2P/cn/toxi/pages/x/x15/x15b/01.jsp