Bases Neurofisiologicas De La Fnp 1n6h51

BASES N EU RO FISIO LO G IC AS D E LA FN P MECANISMOS NEROMUSCULARES PROPIOCEPTIVOS

Controlm otor 

Nivel de control:



Medula Espinal



Tronco de encéfalo.



Área motora de la



corteza cerebral



Medula espinal: patrones de movimiento mas complejo.



astas anteriores de la medula.



Motoneuronas INFERIORES.



ALFA: Ordenar la contracción muscular



GAMMA: Inervan las fibras de los husos neuromusculres.

Conjunto de las motoneuronas alfa, asta anterior de la medula + Fibras musculares esqueleticas = unidad motora

Receptores sensoriales 

MUSCULARES: Huso muscular



tendinosos de golgi

Organos



ARTICULAR,ES: RUFFINI, PACINI,GOLGI.



CUTANEOS: MECANORRECEPTORES SUPCEPTIBLES AL TACTO Y DEFORMACION meisser y merkel.

PRO PIO CEPCIÓ N : BASES FISIO LÓ G ICAS 

PROPIOCEPCIÓN:



capacidad del cuerpo de detectar el movimiento y posición de las articulaciones.



Es importante en los movimientos comunes que realizamos diariamente y, especialmente, en los movimientos deportivos que requieren una coordinación especial.



SISTEMA PROPIOCEPTIVO: compuesto por una serie de receptores nerviosos que están en los músculos, articulaciones y ligamentos.



Se encargan de detectar:



Grado de tensión muscular



Grado de estiramiento muscular



y mandan esta información a la médula y al cerebro para que la procese.



Después, el cerebro procesa esta información y la manda a los músculos para que realicen los ajustes necesarios en cuanto a la tensión y estiramiento muscular y así conseguir el movimiento deseado.



Podemos decir que los propioceptores forman parte de un mecanismo de control de la ejecución del movimiento



Es un proceso subconsciente y muy rápido, lo realizamos de forma refleja.



La propiocepción mantiene la estabilidad articular bajo condiciones dinámicas, proporcionado el control del movimiento deseado y la estabilidad articular.



La coordinación apropiada de la coactivación muscular (agonistas – antagonistas) atenúa



Un impuso que baja por el tronco corticoespinal .



Impulso aferente que sube por los receptores periféricos.



Musculo



Descarga de impulsos.



Descarga de un numero neuronas motoras especificas.



Impulso es facilitador: cuando causa el reclutamiento y descargas de motoneuronas adicionales.



Impulso inhibitorio: neuronas motoras abandonen la zona de descarga y se alejen del margen zona subliminal.



Facilitación aumento de la excitabilidad de neuronas motoras.



Músculos débiles: ayuda facilitación.



Espasticidad muscular: disminuiría con la inhibición



Sherrington consideró que



los impulsos transmitidos desde los receptores de estiramiento periféricos a través del sistema aferente eran la influencia más  intensa de la motoneuronas alfa.



Por tanto, el terapeuta Físico debe ser capaz de modificar la información de los receptores periféricos.



Las descarga de las motoneuronas.



Facilitada por la estimulación periférica.



Impulsos aferente *neuronas estabilizadoras=



Aumento de tono muscular y de la fuerza de contracción voluntaria.



NEURONAS MOTORAS.



Inhibir por la estimulación periférica.



Impulsos aferente *neuronas inhibidoras=



Relajación muscular y permite el estiramiento del musculo.

REFLEJO M IO TÁTICO (RM ) 

Cuando un músculo es sometido a una extensión fuerte o repentina, se activa el huso muscular y envía información, vía nerviosa aferente, hasta la médula, donde se produce una conexión —sinapsis— con su correspondiente



Motoneurona alfa, la cual envía impulso de contracción al músculo por vía eferente.



El reflejo de estiramiento implica dos receptores:



Huso muscular



Órgano tendinoso de golgi.



Son responsables de detectar el grado de estiramiento de cada músculo y de la velocidad con que se producen los cambios de elongación.



Esta información se denomina



propioceptiva.



Son los responsables de desencadenar el reflejo miotático.



Todo músculo posee dos sistemas de retroalimentación o circuitos reguladores ():



un sistema de control de longitud, con los husos musculares como sensores,



y un sistema de control de la tensión, con los órganos tendinosos como sensores.



Vías nerviosas aferentes, informativas, son de dos tipos:



fibras Ia y II.



Cuando el estiramiento es brusco y repentino, se activan las fibras Ia;



Cuando el estiramiento se aplica de manera continuada, superando el umbral de activación, se estimulan ambos tipos de fibras;



y cuando las elongaciones son cíclicas , como rebotes o insistencias muy acusados, se activan las fibras II.

M ecanism os neurofi siológicos. 

2 tipos de receptores:



HUSO MUSCULAR



ORGANO TENDINOSOS DE GOLI

Elhuso neurom uscular.



El huso neuromuscular se encuentra dentro del músculo y tiene la capacidad de:



detectar los cambios en la longitud y rapidez de contracción de las fibras musculares.



Los husos neuromusculares tienen forma elongada y están dispersos entre las fibras musculares en grandes cantidades.



En el huso neuromuscular se distinguen dos tipos de fibras:



·Fibras Intrafusales en bolsa



· Fibras intrafusales en cadena



En ambos tipos de fibras se distinguen :



Las fibras nerviosas primarias (información dinámica)



inervan a todas las fibras intrafusales.



Las fibras nerviosas secundarias (información estática)



Inervan exclusivamente a las fibras intrafusales en cadena.

M ECAN ISM O D E CO N TRO L AU TO M ÁTICO D EL H U SO N EU RO M U SCU LAR (CO ACTIVACIÓ N ALFA – G AM A)

El huso neuromuscular tiene la propiedad de recibir información de unas motoneuronas de menor tamaño llamadas motoneuronas gama.



Estas motoneuronas



inervan la parte estriada de las fibras intrafusales del huso neuromuscular



Localizada:



En los extremos del huso neuromuscular produciendo el estiramiento de la zona.

FU N CIÓ N ESEN CIAL D EL H U SO N EU RO M U SC U LAR



A excepción del huso neuromuscular,



ninguno de los demás mecanorreceptores tiene la capacidad de ser modulado por el sistema nervioso central.



Es así que el huso



neuromuscular es la primera fuente sensorial para mantener el balance durante la postura erguida (Fitzpatrick y Mccloskey , 1994).



El huso neuromuscular tendría la posibilidad potencial de ser modificado por el entrenamiento -(Ashton – Miller et al, 2001)



La actividad del huso neuromuscular puede ser incrementada voluntariamente (Kakuda; Wessberg y Vallbo, 1997)-

O RG AN O TEN D IN O SO D E G O LG I 

Están inervados por axones sensoriales Ib ,



penetran en la médula espinal para efectuar sinapsis con las interneuronas del asta ventral.



Algunas de estas interneuronas hacen conexiones inhibidoras con las neuronas motoras alfa



inervan al mismo músculo, base del reflejo miotático inverso (d e función protectora:



trata de evitar que el músculo se dañe).



Al peligrar la integridad de la unión músculo tendinosa, por una tensión muscular excesiva,



Las fibras Ib inhiben las motoneuronas alfa del propio músculo



Estimulan las del antagonista para conseguir que disminuya dicha tensión.



Proporcionan a la médula espinal diferente información, debido a su diferente disposición anatómica,



los husos sobre la longitud muscular y los órganos tendinosos de Golgi sobre la tensión muscular



Dos fenómenos neurofisiológicos ayudan a explicar la facilitación e inhibición de los sistemas neuromusculares.



REFLEJO DE ESTIRAMIENTO INVERTIDO o INERVACION AUTOGENA



INERVACION RECIPROCA



1.inhibición autógena,



se define como la inhibición mediada por fibras aferentes de un musculo extendido.



Motoneuronas alfa.



Abastecen el musculo.



Causando su relajacion.

REFLEJO M IO TÁTICO IN VERSO (RM I) 

Este reflejo es producido por la activación del órgano tendinoso de golgi,.



Su función es inversa a la proporcionada por los husos musculares; inhiben la motoneurona alfa y, vía eferente, el músculo se relaja.



Es una auto-neutralización o auto-inhibición. Es también, un mecanismo de protección para evitar roturas musculares por exceso de tensión.



Es más fácil activar los OTG por la tensión producida en el conjunto músculotendón a causa de una fuerte contracción isométrica que por excesiva elongación con el músculo relajado.

Refl ejo de inhibición (o inervación) recíproca.



.

La contracción de un músculo (agonista) va seguida por la activación en la médula de interneuronas inhibitorias homolaterales que están conectadas con los músculos que realizan la acción contraria (antagonistas).

IN H IBICIÓ N RECÍPRO CA D E LO S AN TAG O N ISTAS Se cuando se produce 

la activación de los husos musculares.



por cambios en la longitud del músculo,



envían impulsos excitadores a la motoneurona alfa de los mismos músculos,



a través de las fibras nerviosas Ia, pero también impulsos



de relajación a los músculos antagonistas que actúan



sobre la misma articulación, a través de sinapsis



inhibidoras .

BIBLIO G RAFIA 

Entrenamiento funcional en programas de fitness. Volumen I



 Julio Dieguez,Julio Diéguez



Tecnicas de rehabilitacion en la medicina deportiva.



William e. prentince.



Fisiologia del esfuerzo y del deporte.



David L. costli



FISIOLOGIA HUMANA, SILVENTRONR