Refarat Retinopati Diabetik 4m3f6i

BAGIAN ILMU KESEHATAN MATA FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS HASANUDDIN

LAPORAN KASUS DAN REFERAT Januari 2015

ODS PROLIFERATIF DIABETIK RETINOPATI

OLEH : Eva Satya Nugraha C111 09 824 PEMBIMBING : dr. Junely Vimala Jaury KONSULEN : dr. Hamzah, Sp.M (K) DIBAWAKAN DALAM RANGKA TUGAS KEPANITERAAN KLINIK FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS HASANUDDIN MAKASSAR 2015

HALAMAN PENGESAHAN

Yang bertanda tangan dibawah ini, menyatakan bahwa : Nama

: Eva Satya Nugraha

NIM

: C111 09 824

Referat

: ODS PROLIFERATIF DIABETIK RETINOPATI

Telah menyelesaikan tugas dalam rangka kepaniteraan klinik pada Bagian Ilmu Kesehatan Mata, Fakultas Kedokteran Universitas Hasanuddin.

Makassar, Januari 2015

SUPERVISOR

dr. Hamzah, Sp.M (K)

PEMBIMBING

dr. Junely Vimala Jaury

LAPORAN KASUS OD PROLIFERATIF DIABETIK RETINOPATI I. IDENTITAS PASIEN Nama

: Tn. AB

Kelamin

: Laki-laki

Umur

: 49 tahun

Suku/Bangsa

: Bugis/Indonesia

Alamat

: Jl. Mamuju Raya C/150 BSP

Pekerjaan

: Wiraswasta

No.Reg

: 021720

Tempat pemeriksaan

: RSUH

Tanggal pemeriksaan

: 22 Desember 2014

II. ANAMNESIS (Autoanamnesis) A. Keluhan utama

: Penglihatan kabur pada kedua mata

B. Anamnesis terpimpin

:

Dialami sejak kurang lebih 1 tahun yang lalu dan memberat 6 bulan terakhir, semakin lama semakin kabur dimulai pada mata kiri kemudian mata kanan secara perlahan-lahan. Mata merah (-), kotoran mata berlebih (-), air mata berlebih (-), rasa berpasir (-), rasa mengganjal (+), nyeri (-), silau (+), gatal (-), sakit kepala (+). Riwayat DM (+) sejak tahun 2005 dan berobat teratur. Riwayat HT (+) sejak 5 tahun yang lalu dan berobat teratur. Riwayat menggunakan kacamata (-). Merokok (-), riwayat trauma (-), riwayat keluarga dengan DM (-), riwayat keluarga dengan HT (+), riwayat keluarga dengan keluhan yang sama (-).

II. PEMERIKSAAN OFTALMOLOGI A. Inspeksi PEMERIKSAAN Palpebra Aparatus Lakrimalis Silia Konjungtiva

OD

OS

Normal

Normal

Lakrimasi (-)

Lakrimasi (-)

Normal

Normal

Hiperemis (-)

Hiperemis (-)

Kornea

Jernih

Jernih

Bola Mata

Normal

Normal

Mekanisme Muskular

Ke segala arah

Ke segala arah

BMD

Kesan normal

Kesan normal

Iris

Coklat, Kripte (+)

Pupil

Bulat, sentral

Lensa

Coklat, Kripte (+) Bulat, sentral

Jernih

Jernih

B. Palpasi No

PEMERIKSAAN

OD

OS

1

Tensi Okuler

Tn

Tn

2

Nyeri tekan

(-)

(-)

3

Massa tumor

(-)

(-)

4

Glandula preaurikuler

C. Tonometri NCT ; 13/14 D. Visus VOD: 20/40

 Tidak dapat dikoreksi

VOS: 1/60

 Tidak dapat dikoreksi

Pembesaran (-)

Pembesaran (-)

E. Campus visual Tidak dilakukan pemeriksaan. F. Color sense Tidak dilakukan pemeriksaan. G. Light sense Tidak dilakukan pemeriksaan. H. Penyinaran oblik PENYINARAN OBLIK Konjungtiva Kornea BMD Iris Pupil

OD Hiperemis (-) Jernih

OS Hiperemis (-) Jernih

Kesan normal

Kesan normal

Coklat, kripte (+)

Coklat, kripte (+)

Bulat, sentral, RC (+) Bulat, sentral, RC(+)

Lensa

Jernih

Jernih

I. Diafanoskopi Tidak dilakukan pemeriksaan. J. Slit lamp SLOD : Konjungtiva hiperemis (-), korea jernih, BMD kesan normal, Iris coklat, kripte (+), pupil bulat, sentral, RC (+), lensa jernih. SLOS : Konjungtiva hiperemis (-), kornea jernih, BMD kesan normal, Iris coklat, kripte (+), pupil bulat, sentral, RC (+), lensa jernih.

K. Oftalmoskopi FOD : Refleks fundus Papil batas

(+), N

II

tegas,

CDR 0,3, A/V : 2/3,

makula: Reflex

Fovea

kesan

suram, CSME (+), Retina perifer : flame shaped hemorage (+) di preretina, Blot dot (+) hampir di seluruh kuadran, NVD (+), NVE (+),

Hard exsudate (+) hampir di seluruh

kuadran, Pendarahan subretina (+) di

superior.

FOS

: Refleks fundus (+), Papil N II sulit dinilai, CDR sulit dinilai, A/V sulit dinilai, makula sulit dinilai, retina perifer: tampak jaringan fibrosis (+) di superior et inferior.

Gambar 1. Foto Fundus Oculi Pasien L. Gonioskopi Tidak dilakukan pemeriksaan.

M. Pemeriksaan laboratorium GDS: 184 mg/dL IV. RESUME

Pasien laki-laki, 49 tahun, datang ke poli RSUH dengan keluhan kabur pada kedua penglihatan. Dialami sejak kurang lebih 1 tahun yang lalu dan memberat 6 bulan terakhir, semakin lama semakin kabur dimulai pada mata kiri kemudian mata kanan secara perlahan-lahan. Mata merah (-), kotoran mata berlebih (-), air mata berlebih (-), rasa berpasir (-), rasa mengganjal (+), nyeri (-), silau (+), gatal (-), sakit kepala (+). Riwayat DM (+) sejak tahun 2005 yang lalu dan berobat teratur. Riwatay HT (+) sejak 5 tahun yang lalu dan berobat teratur. Riwayat menggunakan kacamata (-). Merokok (-), Riwayat trauma (-), Riwayat keluarga dengan DM (-), riwayat keluarga dengan HT (+). Riwayat keluarga dengan keluhan yang sama (-). Pada pemeriksaan fisis, dari inspeksi dan palpasi didapatkan kedua mata dalam batas normal. VOD: 20/40  tidak dapat dikoreksi, VOS: 1/60  tidak dapat dikoreksi. Pada pemeriksaan Slit lamp didapatkan kedua mata tampak normal. Pada pemeriksaan opthalmoskopi didapatkan FOD :

Refleks fundus (+), Papil N II batas tegas, CDR

0,3, A/V : 2/3, makula: Reflex Fovea kesan suram, CSME (+), Retina perifer : flame shaped hemorage (+) di preretina, Blot dot (+) hampir di seluruh kuadran, NVD (+), NVE (+), Hard exsudate (+) hampir di seluruh kuadran, Pendarahan subretina (+) di superior. FOS: Refleks fundus (+), Papil N II sulit dinilai, CDR sulit dinilai, A/V sulit dinilai, makula sulit dinilai, retina perifer: tampak jaringan fibrosis (+) di superior et inferior. V. DIAGNOSIS ODS Proliferatif Diabetik Retinopati VI. DIAGNOSIS BANDING  Retinopati Hipertensi Stadium III VII. TERAPI - Regulasi gula darah - ODS Laser Photocoagulation - OS. Rencana Virectomi

VIII. KOMPLIKASI  Tractional retinal detachment atau severe visual loss/ ablasio retina  Rubeosis iridis IX.DISKUSI Dari hasil anamnesis didapatkan bahwa pasien mengalami penurunan penglihatan yang dialami sejak kurang lebih 1 tahun yang lalu, semakin lama semakin kabur. Selain itu didapatkan gejala nyeri kepala, ada rasa mengganjal dan silau pada mata. Riwayat DM sejak tahun 2005 dan pasien berobat teratur, dan ada riwayat tekanan darah tinggi. Hal ini bisa mengarahkan bahwa kemungkinan telah terjadi kelainan di retina karena perlangsungan riwayat DM dan hipertensi yang lama. Dari hasil pemeriksaan fisis, inspeksi ODS dalam batas normal, penyinaran oblik ODS dalam batas normal, palpasi ODS dalam batas normal, non- tonometri (NCT) ODS dalam batas normal, namun pada pemeriksaan visus didapatkan penurunan visus VOD: 20/40 dan VOS: 1/60 yang tidak dapat di koreksi dengan pinhole. Pada slit lamp ODS dalam batas normal. Dari hasil funduskopi, pada mata kanan didapatkan pada retina perifer terdapat flame shaped hemorage, blot dot hemorage dan Neovascularization of the disc (NVD dan pada mata kiri didapatkan pada retina perifer terdapat jaringan fibrosis pada retina. Terjadinya flame shaped hemorage, blot dot hemorage karena perlangsungan hiperglikemik yang lama pada pasien ini.Hilangnya sel perisit pada retina akibat hiperglikemik menyebabkan antara lain terganggunya fungsi barrier, kelemahan dinding kapiler serta meningkatnya tekanan intraluminer kapiler. Kelemahan fisik dari dinding kapiler menyebabkan terbentuknya saccular pada dinding pembuluh darah yang dikenal dengan mikroaneurisma yang kemudian bisa menyebabkan pecah dan terjadi kebocoran eritrosit (perdarahan) atau menjadi thrombus (iskemik). Pada pasien ini terjadinya retinopati diabetik proliferative pada mata kiri dan kanan karena sudah terdapat Neovascularization of the disc (NVD).

Pada retina yang iskemik, faktor angiogenik seperti vascular endothelial growth factor (VEGF) dan insulin-like growth factor-1 (IGF-1)diproduksi. Faktor-faktor ini menyebabkan pembentukan pembuluh darah baru pada area preretina dan nervus optik (PDR) serta iris (rubeosis iridis). Neovaskularisasi dapat terjadi pada diskus (NVD) atau neovaskularisasi yang terjadi di tempat lain (NVE). Dari hasil laboratorium gula darah masih tinggi yaitu 184mg/dl menunjukkan gula darahnya belum terkontrol dengan baik, tetapi pasien sudah di konsul ke bagian interna untuk mendapatkan terapi Diabetes Melitus yang sesuai (regulasi darah). Terapi laser diberikan untuk menurunkan resiko penurunan visus lebih lanjut serta dapat membantu meningkatkan fungsi penglihatan dengan cara menimbulkan regresi dan menghilangkan neovaskularisasi. Ada 3 metode terapi fotokoagulasi yaitu scatter (panretinal) photocoagulation = PRP, dilakukan pada kasus dengan penurunan visus yang cepat atau retinopati diabetik resiko tinggi dan untuk menghilangkan neovaskular dan mencegah neovaskularisasi secara progresif. focal photocoagulation, ditujukan pada mikroaneurisma atau lesi mikrovaskular hard exudates dan grid photocoagulation, suatu teknik penggunaan sinar laser dimana pembakaran dengan bentuk kisi-kisi diarahkan pada daerah edema yang difus. Komplikasi pada pasien ini bisa terjadi kebutaan karena apabila terjadi perdarahan di vitreus maka akan terbentuk jaringan fibrosis dan sikatris yang akhirnya akan menarik retina sampai terlepas sehingga terjadinya ablasio retina. Prognosis penglihatan tergantung dari tipe dan beratnya retinopati. Pada retinopati diabetik proliferative sering prognosisnya buruk. Dari hasil anamnesis, pemeriksaan fisis, pemeriksaan oftalmologi dan laboratorium dapat ditegakkan diagnosa pada pasien ini yaitu retinopati diabetik proliferatif pada mata kanan dan kiri karena sudah terdapat Neovascularization of the disc (NVD).

RETINOPATI DIABETIK I.

Pendahuluan Retinopati diabetik merupakan penyebab kebutaan paling sering ditemukan pada

usia dewasa, dimana pasien diabetes memiliki risiko 25 kali lebih mudah mengalami kebuataan dibanding non-diabetes. Diabetes mellitus (DM) merupakan suatu

kelompok penyakit metabolik dengan karakteristik hiperglikemia yang terjadi karena kelainan sekresi insulin, kerja insulin atau kedua-duanya. Hiperglikemia kronik pada diabetes berhubungan dengan kerusakan jangka panjang, disfungsi atau kegagalan beberapa organ tubuh, terutama mata, ginjal, saraf, jantung, dan pembuluh darah. Diabetes mellitus dapat menyebabkan perubahan pada sebagian besar jaringan okuler. Perubahan ini meliputi kelainan pada kornea, glaukoma, palsi otot ekstraokuler, neuropati saraf optik dan retinopati. Diantara perubahan-perubahan yang terjadi pada struktur okuler ini yang paling sering menyebabkan komplikasi kebutaan yaitu retinopati diabetik.Hampir 100% pasien diabetes tipe 1 dan lebih dari 60% pasien diabetes tipe 2 berkembang menjadi retinopati diabetik selama dua dekade pertama dari diabetes. Berbagai usaha telah dilakukan untuk mencegah atau menunda onset terjadinya kompilkasi kehilangan penglihatan pada pasien retinopati diabetik. Kontrol gula darah dan tekanan darah sebagaimana yang ditetapkan oleh Diabetes Control and Complications Trial (DCCT) dan Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) dapat mencegah insiden maupun progresifitas dari retinopati diabetik.(1,2)

II.

Epidemiologi Diabetes adalah penyakit yang umum terjadi pada negara maju dan menjadi masalah

terbesar di seluruh dunia.Insiden diabetes telah meningkat secara dramatis pada dekade terakhir ini dan diperkirakan akan meningkat dua kali lipat pada dekade berikutnya. Meningkatnya prevalensi diabetes, mengakibatkan meningkat pula komplikasi jangka panjang dari diabetes seperti retinopati, nefropati, dan neuropati, yang mempunyai dampak besar terhadap pasien maupun masyarakat.(2) Retinopati diabetik merupakan penyebab kebutaan paling sering ditemukan pada usia dewasa antara 20 sampai 74 tahun. Pasien diabetes memiliki resiko 25 kali lebih mudah mengalami kebutaan dibanding non-diabetes. Resiko mengalami retinopati pada pasien diabetes meningkat sejalan dengan lamanya diabetes. Pada waktu diagnosis diabetes tipe I ditegakkan, retinopati diabetik hanya ditemukan pada <5% pasien. Setelah 10 tahun, prevalensi meningkat menjadi 40-50% dan sesudah 20 tahun lebih dari 90% pasien sudah menderita rerinopati diabetik. Pada diabetes tipe 2 ketika diagnosis ditegakkan, sekitar 25% sudah menderita retinopati diabetik non proliferatif.Setelah 20

tahun, prevalensi retinopati diabetik meningkat menjadi lebih dari 60% dalam berbagai derajat. Di Amerika Utara, 3,6% pasien diabetes tipe 1 dan 1,6% pasien diabetes tipe 2 mengalami kebutaan total. Di Inggris dan Wales, sekitar 1000 pasien diabetes tercatat mengalami kebutaan sebagian atau total setiap tahun.(1,2,3) III.

Definisi Retinopati diabetik adalah kelainan retina (retinopati) yang ditemukan pada

penderita diabetes melitus. Retinopati ini tidak disebabkan oleh proses radang. Retinopati akibat diabetes melitus lama berupa aneurisma, melebarnya vena, pedarahan dan eksudat lemak. Kelainan patologik yang paling dini adalah penebalan membran basal endotel kapiler dan penurunan jumlah perisit.(4) IV.

Anatomi Mata adalah organ penglihatan yang terletak dalam rongga orbita dengan struktur

sferis dengan diameter 2,5 cm berisi cairan yang dibungkus oleh tiga lapisan. Dari luar ke dalam, lapisan–lapisan tersebut adalah: (1) sklera/kornea, (2) koroid/badan siliaris/iris, dan (3) retina. Sebagian besar mata dilapisi oleh jaringan ikat yang protektif dan kuat di sebelah luar, sklera, yang membentuk bagian putih mata. Di anterior (ke arah depan), lapisan luar terdiri atas kornea transparan tempat lewatnya berkas–berkas cahaya ke interior mata. Lapisan tengah dibawah sklera adalah koroid yang sangat berpigmen dan mengandung pembuluh-pembuluh darah untuk memberi makan retina. Lapisan paling dalam dibawah koroid adalah retina, yang terdiri atas lapisan yang sangat berpigmen di sebelah luar dan sebuah lapisan syaraf di dalam. Retina mengandung sel batang dan sel kerucut, fotoreseptor yang mengubah energi cahaya menjadi impuls saraf.

Gambar 1 : Anatomi Mata. (Dikutip dari kepustakaan 5)

Retina Retina adalah selembar tipis jaringan saraf yang semitransparan, dan multilapis yang melapisi bagian dalam dua per tiga posterior dinding bola mata. Retina membentang ke depan hampir sama jauhnya dengan korpus siliare, dan berakhir di tepi ora serata. (4) Retina dibentuk dari lapisan neuroektoderma sewaktu proses embriologi. Retina berasal dari divertikulum otak bagian depan (proencephalon). Pertama-tama vesikel optic terbentuk kemudian berinvaginasi membentuk struktur mangkuk berdinding ganda, yang disebut optic cup. Dalam perkembangannya, dinding luar akan membentuk epitel pigmen sementara dinding dalam akan membentuk sembilan lapisan retina lainnya. Retina akan terus melekat dengan proencephalon sepanjang kehidupan melalui suatu struktur yang disebut traktus retinohipotalamikus.(,6,7)

Gambar 2 : Lapisan Retina (Dikutip dari kepustakaan 7)

Retina atau selaput jala merupakan bagian mata yang mengandung reseptor yang menerima rangsangan cahaya. Retina berbatasan dengan koroid dan sel epitel pigmen retina. Retina terdiri atas 2 lapisan utama yaitu lapisan luar yang berpigmen dan lapisan dalam yang merupakan lapisan saraf.Lapisan saraf memiliki 2 jenis sel fotoreseptor yaitu sel batang yang berguna untuk melihat cahaya dengan intensitas rendah, tidak dapat melihat warna, untuk penglihatan perifer dan orientasi ruangan sedangkan sel kerucut berguna untuk melihat warna, cahaya dengan intensitas tinggi dan penglihatan sentral. Retina memiliki banyak pembuluh darah yang menyuplai nutrient dan oksigen pada sel retina.6,7 Lapisan-lapisan retina dari luar ke dalam :7 1. Epitel pigmen retina. 2. Lapisan fotoreseptor, terdiri atas sel batang yang mempunyai bentuk ramping dan sel kerucut merupakan sel fotosensitif. 3. Membran limitan eksterna yang merupakan membran ilusi. 4. Lapisan nukleus luar, merupakan susunan lapis nukleus kerucut dan batang. 5. Lapisan pleksiform luar, yaitu lapisan aseluler yang merupakan tempat sinapsis fotoreseptor dengan sel bipolar dan horizontal. 6. Lapisan nukleus dalam, merupakan tubuh sel bipolar, sel horizontal, dan sel Muller. Lapisan ini mendapat metabolisme dari arteri retina sentral. 7. Lapisan pleksiform dalam, merupakan lapisan aseluler tempat sinaps sel bipolar, sel amakrin dengan sel ganglion. 8. Lapisan sel ganglion yang merupakan lapisan badan sel dari neuron kedua. 9. Lapisan serabut saraf merupakan lapisan akson sel ganglion menuju ke arah saraf optik. Di dalam lapisan ini terdapat sebagian besar pembuluh darah retina.

10. Membran limitan interna, merupakan membran hialin antara retina dan badan kaca.

Gambar 3: Foto Fundus: Retina Normal. Makula lutea terletak 3-4 mm kearah temporal dan sedikit dibawah disk optik, Diameter vena 1,5 kali lebih besar dari arteri. (Dikutip dari kepustakaan 7)

Vaskularisasi Retina Retina menerima darah dari dua sumber, yaitu arteri retina sentralis yang merupakan cabang dari arteri oftalmika dan khoriokapilari yang berada tepat di luar membrana Bruch. Arteri retina sentralis menvaskularisasi dua per tiga sebelah dalam dari lapisan retina (membran limitans interna sampai lapisan inti dalam), sedangkan sepertiga bagian luar dari lapisan retina (lapisan plexiform luar sampai epitel pigmen retina) mendapat nutrisi dari pembuluh darah di koroid. Arteri retina sentralis masuk ke retina melalui nervus optik dan bercabang-cabang pada permukaan dalam retina. Cabang-cabang dari arteri ini merupakan arteri terminalis tanpa anastomose. Lapisan retina bagian luar tidak mengandung pembuluh-pembuluh kapiler sehingga nutrisinya diperoleh melalui difusi yang secara primer berasal dari lapisan yang kaya pembuluh darah pada koroid.6,7 Pembuluh darah retina memiliki lapisan endotel yang tidak berlubang, membentuk sawar darah retina. Lapisan endotel pembuluh koroid dapat ditembus.Sawar darah retina sebelah luar terletak setinggi lapisan epitel pigmen retina. Fovea sentralis merupakan daerah avaskuler dan sepenuhnya tergantung pada difusi sirkulasi koroid untuk nutrisinya. Jika retina mengalami ablasi sampai mengenai fovea maka akan terjadi kerusakan yang irreversibel.6,7

Innervasi Retina Neurosensoris pada retina tidak memberikan suplai sensibel. Kelainan-kelainan yang terjadi pada retina tidak menimbulkan nyeri akibat tidak adanya saraf sensoris pada retina. Untuk melihat fungsi retina maka dilakukan pemeriksaan subyektif retina seperti : tajam penglihatan, penglihatan warna, dan lapangan pandang. Pemeriksaan obyektif adalah elektroretinogram (ERG), elektro-okulogram (EOG), dan visual evoked respons (VER). Salah satu pemeriksaan yang dilakukan untuk mengetahui keutuhan retina adalah pemeriksaan funduskopi.6,7 V.

Faktor Resiko

Faktor resiko retinopati diabetik antara lain:1.3.10 1. Durasi diabetes, adalah hal yang paling penting. Pada pasien yang didiagnosa dengan DM sebelum umur 30 tahun, insiden retinopati diabetic setelah 50 tahun sekitar 50% dan setelah 30 tahun menai 90%. 2. Kontrol glukosa darah yang buruk, berhubungan dengan perkembangan dan perburukan retinopati diabetik. 3. Tipe Diabetes, dimana retinopati diabetik mengenai DM tipe 1 maupun tipe 2 dengan kejadian hampir seluruh tipe 1 dan 75% tipe 2 setelah 15 tahun. 4. Kehamilan, biasanya dihubungkan dengan bertambah progresifnya retinopati diabetik, meliputi kontrol diabetes prakehamilan yang buruk, kontrol ketat yang terlalu cepat pada masa awal kehamilan, dan perkembangan dari preeklamsia serta ketidakseimbangan cairan. 5. Hipertensi yang tidak terkontrol, biasanya dikaitkan dengan bertambah beratnya retinopati diabetik dan perkembangan retinopati diabetik proliferatif pada DM tipe I dan II. 6. Nefropati, jika berat dapat mempengaruhi retinopati diabetik. Sebaliknya terapi penyakit ginjal (contoh: transplantasi ginjal) dapat dihubungkan dengan perbaikan retinopati dan respon terhadap fotokoagulasi yang lebih baik. 7. Faktor resiko yang lain meliputi merokok, obesitas, anemia dan hiperlipidemia. VI.

Diagnosis dan Klasifikasi Retinopati Diabetik Diagnosis retinopati diabetik didasarkan atas hasil pemeriksaan funduskopi.

Pemeriksaan dengan fundal fluorescein angiography (FFA) merupakan metode diagnosis yang paling dipercaya. Namun dalam klinik, pemeriksaan dengan

oftalmoskopi masih dapat digunakan untuk skrining. Ada banyak klasifikasi retinopati diabetik yang dibuat oleh para ahli. Pada umumnya klasifikasi didasarkan atas beratnya perubahan mikrovaskular retina dan atau tidak adanya pembentukan pembuluh darah baru di retina.(1) Tabel 1 : Klasifikasi Retinopati Diabetik1,8,9

Tahap Deskripsi Tidak ada Tidak ada tanda-tanda abnormal yang ditemukan pada retina. retinopati Penglihatan normal. Makulopati Eksudat dan perdarahan dalam area macula, dan/atau bukti edema retina, dan/atau bukti iskemia retina. Penglihatan mungkin berkurang; mengancam penglihatan. Praproliferatif Bukti oklusi (cotton wool spot). Vena menjadi ireguler dan mungkin terlihat membentuk lingkaran. Penglihatan normal. Proliferatif Perubahan oklusi menyebabkan pelepasan substansi vasoproliferatif dari retina yang menyebabkan pertumbuhan pembuluh darah baru di lempeng optik (NVD) atau di tempat lain pada retina (NVE). Penglihatan normal, mengancam penglihatan. Tahap Deskripsi Lanjut Perubahan proliferatif dapat menyebabkan perdarahan ke dalam vitreus atau antara vitreus dan retina. Retina juga dapat tertarik dari epitel pigmen di bawahnya oleh proliferasi fibrosa yang berkaitan dengan pertumbuhan pembuluh darah baru. Penglihatan berkurang, sering akut dengan perdarahan vitreus; mengancam penglihatan.

Early Treatment Diabetik Retinopathy Study Research Group (ETDRS) membagi retinopati diabetik atas nonproliferatif dan proliferatif. Retinopati diabetik digolongkan ke dalam retinopati diabetik non proliferatif (RDNP) apabila hanya ditemukan perubahan mikrovaskular dalam retina. Neovaskuler merupakan tanda khas retinopati diabetik proliferatif.1

Gambar 4: Funduskopi pada PDR. Tanda panah menunjukkan adanya preretinal neovascularisation (Dikutip dari kepustakaan 7)

Gambar 5: Funduskopi pada NPDR. Mikroneurisma, hemorrhages intraretina (kepala panah terbuka), hard exudates merupakan deposit lipid pada retina (panah), cotton-wool spots menandakan infark serabut saraf dan eksudat halus (kepala panah hitam). (Dikutip dari kepustakaan 7)

Tabel 2 : Klasifikasi Retinopati Diabetik berdasarkan ETDRS

1,8,9

Retinopati Diabetik Non-Proliferatif 1 Retinopati nonproliferatif minimal : terdapat ≥ 1 tanda berupa dilatasi . vena, mikroaneurisma, perdarahan intraretina yang kecil atau eksudat keras. 2 Retinopati nonproliferatif ringan sampai sedang : terdapat ≥ .

berupa dilatasi vena derajat ringan, perdarahan, eksudar keras,

3

eksudat lunak atau IRMA. Retinopati nonproliferatif berat : terdapat ≥ 1 tanda berupa

.

perdarahan dan mikroaneurisma pada 4 kuadran retina, dilatasi vena

4

pada 2 kuadran, atau IRMA pada 1 kuadran. Retinopati nonproliferatif sangat berat : ditemukan ≥ 2 tanda pada

. retinopati non proliferative berat. Retinopati Diabetik Proliferatif

1.

Retinopati proliferatif ringan (tanpa risiko tinggi) : bila ditemukan minimal adanya neovaskular pada diskus (NVD) yang mencakup <1/4 dari daerah diskus tanpa disertai perdarahan preretina atau vitreus, atau neovaskular dimana saja di retina (NVE) tanpa

2.

disertai perdarahan preretina atau vitreus. Retinopati proliferatif risiko tinggi : apabila ditemukan 3 atau 4 dari faktor resiko sebagai berikut, a) ditemukan pembuluh darah baru dimana saja di retina, b) ditemukan pembuluh darah baru pada atau dekat diskus optikus, c) pembuluh darah baru yang tergolong sedang atau berat yang mencakup > ¼ daerah diskus, d) perdarahan vitreus. Adanya pembuluh darah baru yang jelas pada diskus optikus atau setiap adanya pembuluh darah baru yang disertai perdarahn, merupakan dua gambaran yang paling sering ditemukan pada retinopati proliferatif dengan resiko tinggi.

VII.

Etiologi dan Patogenesis Meskipun penyebab retinopati diabetik sampai saat ini belum diketahui secara pasti,

namun keadaan hiperglikemik lama dianggap sebagai faktor resiko utama. Lamanya terpapar hiperglikemik menyebabkan perubahan fisiologi dan biokimia yang akhinya menyebabkan perubahan kerusakan endotel pembuluh darah. Perubahan abnormalitas sebagian besar hematologi dan biokimia telah dihubungkan dengan prevalensi dan beratnya retinopati antara lain : 1) adhesi platelet yang meningkat, 2) agregasi eritrosit yang meningkat, 3) abnormalitas lipid serum, 4) fibrinolisis yang tidak sempurna, 4) abnormalitas serum dan viskositas darah. Retina merupakan suatu struktur berlapis ganda dari fotoreseptor dan sel saraf.Kesehatan dan aktivitas metabolisme retina sangat tergantung pada jaringan kapiler retina. Kapiler retina membentuk jaringan yang menyebar ke seluruh permukaan retina kecuali suatu daerah yang disebut fovea. Kelainan dasar dari berbagai bentuk retinopati diabetik terletak pada kapiler retina tersebut. Dinding kapiler retina terdiri dari

tiga lapisan dari luar ke dalam yaitu sel perisit, membrana basalis dan sel endotel.Sel perisit dan sel endotel dihubungkan oleh pori yang terdapat pada membrana sel yang terletak diantara keduanya. Dalam keadaan normal, perbandingan jumlah sel perisit dan sel endotel retina adalah 1:1 sedangkan pada kapiler perifer yang lain perbandingan tersebut mencapai 20:1. Sel perisit berfungsi mempertahankan struktur kapiler, mengatur kontraktilitas, membantu mempertahankan fungsi barrier dan transportasi kapiler serta mengendalikan proliferasi endotel. Membran basalis berfungsi sebagai barrier dengan mempertahankan permeabilitas kapiler agar tidak terjadi kebocoran. Sel endotel saling berikatan erat satu sama lain dan bersama-sama dengan matriks ekstrasel dari membran basalis membentuk barrier yang bersifat selektif terhadap beberapa jenis protein dan molekul kecil termasuk bahan kontras flouresensi yang digunakan untuk diagnosis penyakit kapiler retina.1 Perubahan histopatologis kapiler retina pada retinopati diabetik dimulai dari penebalan membrane basalis, hilangnya perisit dan proliferasi endotel, dimana pada keadaan lanjut, perbandingan antara sel endotel dan sel perisit mencapai 10:1. Patofisiologi retinopati diabetik melibatkan lima proses dasar yang terjadi di tingkat kapiler yaitu (1) pembentukkan mikroaneurisma, (2) peningkatan permeabilitas pembuluh darah, (3) penyumbatan pembuluh darah, (4) proliferasi pembuluh darah baru (neovascular) dan jaringan fibrosa di retina, (5) kontraksi dari jaringan fibrous kapiler dan jaringan vitreus. Penyumbatan dan hilangnya perfusi menyebabkan iskemia retina sedangkan kebocoran dapat terjadi pada semua komponen darah.1,6 Retinopati diabetik merupakan mikroangiopati okuler akibat gangguan metabolik yang mempengaruhi tiga proses biokimiawi yang berkaitan dengan hiperglikemia yaitu jalur poliol, glikasi non-enzimatik dan protein kinase C.(1,2)  Jalur Poliol Hiperglikemik yang berlangsung lama akan menyebabkan produksi berlebihan serta akumulasi dari poliol, yaitu suatu senyawa gula dan alkohol, dalam jaringan termasuk di lensa dan saraf optik. Salah satu sifat dari senyawa poliol adalah tidak dapat melewati membrane basalis sehingga akan tertimbun dalam jumlah yang banyak dalam sel. Senyawa poliol menyebabkan peningkatan tekanan osmotik sel dan menimbulkan gangguan morfologi maupun fungsional sel.(1,2)

 Glikasi Nonenzimatik Glikasi non enzimatik terhadap protein dan asam deoksiribonukleat (DNA) yang terjadi selama hiperglikemia dapat menghambat aktivitas enzim dan keutuhan DNA. Protein yang terglikosilasi membentuk radikal bebas dan akan menyebabkan perubahan fungsi sel.(1,2)  Protein Kinase C Protein Kinase C diketahui memiliki pengaruh terhadap permeabilitas vaskular, kontraktilitas, sintesis membrane basalis dan proliferasi sel vaskular.Dalam kondisi hiperglikemia, aktivitas PKC di retina dan sel endotel meningkat akibat peningkatan sintesis de novo dari diasilgliserol, yaitu suatu regulator PKC, dari glukosa.(1,2)

Tabel 3. Hipotesis Mengenai Mekanisme Retinopati Diabetik (1)

Mekanisme Aldose reduktase

Cara Kerja Meningkatkan produksi

Terapi sorbitol, Aldose reduktase

Inflamasi

menyebabkan kerusakan sel. inhibitor Meningkatkan perlekatan leukosit pada Aspirin endotel kapiler, hipoksia, kebocoran,

Protein Kinase C

edema macula. Mengaktifkan VEGF, diaktifkan oleh Inhibitor DAG pada hiperglikemia.

terhadap

Mekanisme Nitrit Oxide

PKC -Isoform Cara Kerja Terapi Meningkatkan produksi radikal bebas, Amioguanidin

Synthase Menghambat

meningkatkan VEGF. Menyebabkan hambatan terhadap jalur Belum ada

ekspresi gen Apoptosis sel perisit

metabolisme sel. Penurunan aliran darah ke retina, Belum ada

dan sel endotel

meningkatkan hipoksia.

kapiler retina VEGF

Meningkat menimbulkan

PEDF

GH dan IGF-I

pada

hipoksia

kebocoran

,

retina, Fotokoagulasi edema panretinal

makula, neovaskular. Menghambat neovaskularisasi, Induksi produksi menurun pada hiperglikemia.

PEDF oleh gen

Merangsang neovaskularisasi.

PEDF Hipofisektomi, G H-receptor blocker, ocreotide

PKC= protein kinase C; VEGF= vascular endothel growth factor; DAG= diacylglycerol; ROS= reactive oxygen species; AGE= advanced glycation end-product; PEDF= pigment-epitheliumderived factor; GF= growth factor; IGF-I= insulin-like growth factor I. 1

Gambar 6 : Oklusi Mikrovaskular pada Retinopati Diabetik (Dikutip dari kepustakaan 10)

Sebagai hasil dari perubahan mikrovaskular tersebut adalah terjadinya oklusi mikrovaskular yang menyebabkan hipoksia retina. Hilangnya perfusi (nonperfussion) akibat oklusi dan penumpukan leukosit kemudian menyebabkan iskemia retina sedangkan kebocoran dapat terjadi pada semua komponen darah. Hal ini menimbulkan area non perfusi yang luas dan kebocoran darah atau plasma melalui endotel yang rusak. Ciri khas dari stadium ini adalah cotton wool spot.Efek dari hipoksia retina yaitu arteriovenous shunt.A-V shunt berkaitan dengan oklusi kapiler dari arterioles dan

venules. Inilah yang disebut dengan Intraretinal microvascular abnormalities (IRMA). Selain itu, dapat ditemukan dot hemorrhage dan vena yang seperti manik-manik.10

Gambar 7 : Akibat dari Iskemik Retina pada Retinopati Diabetik (Dikutip dari kepustakaan 10)

Gambar 8 :Intraretinal Microvascular Abnormalities (IRMA),berlokasi di retina superficial berdekatan dengan area non perfusi. (Dikutip dari kepustakaan 10)

Hilangnya sel perisit pada hiperglikemia menyebabkan antara lain terganggunya fungsi barrier, kelemahan dinding kapiler serta meningkatnya tekanan intraluminer kapiler. Kelemahan fisik dari dinding kapiler menyebabkan terbentuknya saccular pada dinding pembuluh darah yang dikenal dengan mikroaneurisma yang kemudian bisa menyebabkan kebocoran atau menjadi thrombus. Konsekuensi dari meningkatnya permeabilitas vaskular Hal ini adalah rusaknya barrier darah-retina sehingga terjadi

kebocoran plasma ke dalam retina yang menimbulkan edema macula. Edema ini dapat bersifat difus ataupun local. Edema ini tampak sebagai retina yang menebal dan keruh disertai mikroaneurisma dan eksudat intraretina sehingga terbentuk zona eksudat kuning kaya lemak bentuk bundar (hard exudates) di sekitar mikroaneurisma dan paling sering berpusat di bagian temporal makula.10 Perdarahan dapat terjadi pada semua lapisan retina dan berbentuk nyala api karena lokasinya di dalam lapisan serat saraf yang berorientasi horizontal. Sedangkan perdarahan bentuk titik-titik (dot hemorrhage) atau bercak terletak di lapisan retina yang lebih dalam tempat sel-sel akson berorientasi vertical. Perdarahan terjadi akibat kebocoran eritrosit, eksudat terjadi akibat kebocoran dan deposisi lipoprotein plasma, sedangkan edema terjadi akibat kebocoran cairan plasma.10,11

Gambar 9 : Akibat dari Peningkatan Permeabilitas Vaskular pada Retinopati Diabetik (Dikutip dari kepustakaan 10)

Pada retina yang iskemik, faktor angiogenik seperti vascular endothelial growth factor (VEGF) dan insulin-like growth factor-1 (IGF-1)diproduksi. Faktor-faktor ini menyebabkan pembentukan pembuluh darah baru pada area preretina dan nervus optik (PDR) serta iris (rubeosis iridis). Neovaskularisasi dapat terjadi pada diskus (NVD) atau dimana saja (NVE).(10)

Gambar 10 : Lokasi NVD dan NVE (Dikutip dari kepustakaan 10)

Pembuluh darah baru yang terbentuk hanya terdiri dari satu lapisan sel endotel tanpa sel perisit dan membrane basalis sehingga bersifat sangat rapuh dan mudah mengalami perdarahan. Pembuluh darah baru tersebut sangat berbahaya karena bertumbuhnya secara abnormal keluar dari retina dan meluas sampai ke vitreus, menyebabkan perdarahan disana dan dapat menimbulkan kebutaan. Perdarahan ke dalam vitreus akan menghalangi transmisi cahaya ke dalam mata dan memberi penampakan berupa bercak warna merah, abu-abu, atau hitam pada lapangan penglihatan. Apabila perdarahan terus berulang, dapat terjadi jaringan fibrosis atau sikatriks pada retina. Oleh karena retina hanya berupa lapisan tipis yang terdiri dari beberapa lapisan sel saja, maka sikatriks dan jaringan fibrosis yang terjadi dapat menarik retina sampai terlepas sehingga terjadi ablasio retina.(3,10,11) VIII. Gejala Klinik Retinopati diabetik biasanya asimtomatis untuk jangka waktu yang lama. Hanya pada stadium akhir dengan adanya keterlibatan macular atauhemorrhages vitreus maka pasien akan menderita kegagalan visual dan buta mendadak. Gejala klinis retinopati

diabetik proliferatif dibedakan menjadi dua yaitu gejala subjektif dan gejala obyektif.1,2,11 -

Gejala Subjektif yang dapat dirasakan :      

-

Kesulitan membaca Penglihatan kabur disebabkan karena edema macula Penglihatan ganda Penglihatan tiba-tiba menurun pada satu mata Melihat lingkaran-lingkaran cahaya jika telah terjadi perdarahan vitreus Melihat bintik gelap & cahaya kelap-kelip

Gejala objektif pada retina yang dapat dilihat yaitu :  Mikroaneurisma, merupakan penonjolan dinding kapiler terutama daerah vena dengan bentuk berupa bintik merah kecil yang terletak dekat pembuluh darah terutama polus posterior. Mikroaneurisma terletak pada lapisan nuclear dalam dan merupakan lesi awal yang dapat dideteksi secara klinis. Mikroaneurisma berupa titik merah yang bulat dan kecil, awalnya tampak pada temporal dari fovea. Perdarahan dapat dalam bentuk titik, garis, dan bercak yang biasanya terletak dekat mikroaneurisma dipolus posterior.

Gambar 11 : Mikroaneurisma dan hemorrhages pada backround diabetic retinopathy (Dikutip dari kepustakaan 10)

Gambar 12: FA menunjukkan titik hiperlusen yang menunjukkan mikroaneurisma nontrombosis. (Dikutip dari kepustakaan 10)

 Perubahan pembuluh darah berupa dilatasi pembuluh darah dengan lumennya ireguler dan berkelok-kelok seperti sausage-like.

Gambar 13: Dilatasi Vena (Dikutip dari kepustakaan 10)

 Hard exudate merupakan infiltrasi lipid ke dalam retina. Gambarannyakhusus yaitu iregular, kekuning-kuningan. Pada permulaan eksudat pungtata membesar dan bergabung. Eksudat ini dapat muncul dan hilang dalam beberapa minggu.

Gambar 14 :Hard Exudates (Dikutip dari kepustakaan 10)

Gambar 15 : FA Hard Exudates menunjukkan hipofluoresens. (Dikutip dari kepustakaan 10)

 Soft exudate yang sering disebut cotton wool patches merupakan iskemia retina. Pada pemeriksaan oftalmoskopi akan terlihat bercak berwarna kuning bersifat difus dan berwarna putih. Biasanya terletak dibagian tepi daerah nonirigasi dan dihubungkan dengan iskemia retina.

Gambar 16 :Cotton Wool Spots pada oftalmologi dan FA(Dikutip dari kepustakaan 10)

 Edema retina dengan tanda hilangnya gambaran retina terutama daerah makula (macula edema) sehingga sangat mengganggu tajam penglihatan. Edema retina awalnya terjadi antara lapisan pleksiform luar dan lapisan nucleus dalam.  Pembuluh darah baru ( Neovaskularisasi ) pada retina biasanya terletak dipermukaan jaringan. Tampak sebagai pembuluh yang berkelok-kelok, dalam, berkelompok dan ireguler. Mula–mula terletak dalam jaringan retina, kemudian berkembang ke daerah preretinal kemudian ke badan kaca. Pecahnya neovaskularisasi pada daerah-daerah ini dapat menimbulkan perdarahan retina, perdarahan subhialoid (preretinal) maupun perdarahan badan kaca.

Gambar 17 : NVD severe dan NVE severe (dikutip dari kepustakaan 10)

Gambar 18 : Retinopati Diabetik Resiko tinggi yang disertai perdarahan vitreus (Dikutip dari kepustakaan 10)

Perbedaan antara NPDR dan PDR1,5,7,10 NPDR Mikroaneurisma (+) Perdarahan intraretina (+) Hard eksudat (+) Oedem retina(+) Cotton Wool Spots (+) IRMA (+)

PDR Mikroaneurisma (+) Perdarahan intraretina (+) Hard eksudat (+) Oedem retina (+) Cotton Wool Spots (+) IRMA(+)

Neovaskularisasi (-) Perdarahan Vitreous (-) Pelepasan retina secara traksi (-) IX.

Neovaskularisasi (+) Perdarahan Vitreous (+) Pelepasan retina secara traksi (+)

Diagnosis Retinopati

diabetik

dan

berbagai

stadiumnya

didiagnosis

berdasarkan

pemeriksaan stereoskopik fundus dengan dilatasi pupil.Oftalmoskopi dan foto funduskopi merupakan gold standard bagi penyakit ini.Angiografi Fluoresens(FA) digunakan untuk menentukan jika pengobatan laser diindikasikan. FA diberikan dengan cara menyuntikkan zat fluorresens secara intravena dan kemudian zat tersebut melalui pembuluh darah akan sampai di fundus.

Gambar 19 : Neovaskularisasi retina perifer lebih terlihat jelas dengan angiography daripada funduskopi.

X.

Penatalaksanaan

Prinsip utama penatalaksanaan dari retinopati diabetik adalah pencegahan. Hal ini dapat dicapai dengan memperhatikan hal-hal yang dapat mempengaruhi perkembangan retinopati diabetik nonproliferatif menjadi proliferatif. 1.

Pemeriksaan rutin pada ahli mata Penderita diabetes melitus tipe I retinopati jarang timbul hingga lima tahun setelah diagnosis. Sedangkan pada sebagian besar penderita diabetes melitus tipe II telah menderita retinopati saat didiagnosis diabetes pertama kali. Pasien- pasien ini harus melakukan pemeriksaan mata saat diagnosis ditegakkan. Pasien wanita sangat beresiko perburukan retinopati diabetik selama kehamilan. Pemeriksaan secara umum

direkomendasikan pada pasien hamil pada semester pertama dan selanjutnya tergantung kebijakan ahli matanya. 9 Jadwal Pemeriksaan Berdasarkan Umur atau Kehamilan Umur onset Rekomendasi pemeriksaan pertama Follow up rutin minimal DM/kehamila kali n 0-30 tahun Dalam waktu 5 tahun setelah diagnosis Setiap tahun >31 tahun Saat diagnosis Setiap tahun Hamil Awal trimester pertama Setiap 3 bulan atau sesuai kebijakan dokter mata Berdasarkan beratnya retinopati dan risiko perburukan penglihatan, ahli mata mungkin lebih memilih untuk megikuti perkembangan pasien-pasien tertentu lebih sering karena antisipasi kebutuhan untuk terapi.9 Jadwal Pemeriksaan Berdasarkan Temuan Pada Retina Abnormalitas retina Follow-up yang disarankan Normal atau mikroaneurisma yang sedikit Setiap tahun Retinopati Diabetik non proliferatif ringan Setiap 9 bulan Retinopati Diabetik non proliferatif Setiap 6 bulan Retinopati Diabetik non proliferatif Setiap 4 bulan Edema makula Setiap 2-4 bulan Retinopati Diabetik proliferatif Setiap 2-3 bulan 2.

Kontrol Glukosa Darah dan Hipertensi Untuk mengetahui kontrol glukosa darah terhadap retinopati diabetik, Diabetik Control and Cmplication Trial (DCCT) melakukan penelitian terhadap 1441 pasien dengan DM Tipe I yang belum disertai dengan retinopati dan yang sudah menderita RDNP.Hasilnya adalah pasien yang tanpa retinopati dan mendapat terapi intensif selama 36 bulan mengalami penurunan resiko terjadi retinopati sebesar 76% sedangkan pasien dengan RDNP dapat mencegah resiko perburukan retinopati sebesar 54%. Pada penelitian yang dilakukan United Kingdom Prospective Diabetes Study (UKPDS) pada penderita DM Tipe II dengan terapi intensif menunjukkan bahwa setiap penurunan HbA1c sebesar 1% akan diikuti dengan penurunan resiko komplikasi mikrovaskular

sebesar 35%. Hasil penelitian DCCT dan UKPDS tersebut memperihatkan bahwa meskipun kontrol glukosa darah secara intensif tidak dapat mencegah terjadinya retinopati diabetik secara sempurna, namun dapat mengurangi resiko timbulnya retinopati diabetik dan memburuknya retinopati diabetikyang sudah ada.Secara klinik, kontrol glukosa darah yang baik dapat melindungi visus dan mengurangi resiko kemungkinan menjalani terapi fotokoagulasi dengan sinar laser. UKPDS menunjukkan bahwa control hipertensi juga menguntungkan mengurangi progresi dari retinopati dan kehilangan penglihatan. 1,3,9 3.

Fotokoagulasi1,2,10,11 Perkembangan neovaskuler memegang peranan penting dalam progresi retinopati diabetik.Komplikasi dari retinopati diabetik proliferatif dapat meyebabkan kehilangan penglihatan yang berat jika tidak diterapi. Suatu uji klinik yang dilakukan oleh National Institute of Health di Amerika Serikat jelas menunjukkan bahwa pengobatan fotokoagulasi dengan sinar laser apabila dilakukan tepat pada waktunya, sangat efektif untuk pasien dengan retinopati diabetik proliferatif dan edema makula untuk mencegah hilangnya fungsi penglihatan akibat perdarahan vitreus dan ablasio retina. Indikasi terapi fotokoagulasi adalah retinopati diabetik proliferatif, edema macula dan neovaskularisasiyang terletak pada sudut bilik anterior. Ada 3 metode terapi fotokoagulasi yaitu :1,2,9,10, 1) scatter (panretinal) photocoagulation = PRP, dilakukan pada kasus dengan kemunduran visus yang cepat atau retinopati diabetik resiko tinggi dan untuk menghilangkan neovaskular dan mencegah neovaskularisasi progresif nantinya pada saraf optikus dan pada permukaan retina atau pada sudut bilik anterior dengan cara menyinari 1.000-2.000 sinar laser ke daerah retina yang jauh dari macula untuk menyusutkan neovaskular.

Gambar 20 : Tahap-tahap PRP (Dikutip dari kepustakaan 10)

2) focal

photocoagulation,

ditujukan

pada

mikroaneurisma

atau

lesi

mikrovaskular di tengah cincin hard exudates yang terletak 500-3000 µm dari tengah fovea.Teknik ini mengalami bertujuan untuk mengurangi atau menghilangkan edema macula. 3) grid photocoagulation, suatu teknik penggunaan sinar laser dimana pembakaran dengan bentuk kisi-kisi diarahkan pada daerah edema yang difus.Terapi

edema

macula

sering

kombinasi focal dan grid photocoagulation.

dilakukan

dengan

menggunakan

Gambar 21. Panretinal fotokoagulasi pada PDR (Dikutip dari kepustakaan 10)

4.

Injeksi Anti VEGF Bevacizumab (Avastin) adalah rekombinan anti-VEGF manusia. Sebuah studi baru-baru ini diusulkan menggunakan bevacizum intravitreus untuk degenerasi makula terkait usia. Dalam kasus ini, 24 jam setelah perawatan kita melihat pengurangan dramatis dari neovaskularisasi iris, dan tidak kambuh dalam waktu tindak lanjut 10 hari. Pengobatan dengan bevacizumab tampaknya memiliki pengaruh yang cepat dan kuat pada neovaskularisasi patologis.Avastin merupakan anti angiogenik yang tidak hanya menahan dan mencegah pertumbuhan prolirerasi sel endotel vaskular tapi juga menyebabkan regresi vaskular oleh karena peningkatan kematian sel endotel. Untuk pengunaan okuler, avastin diberikan via intra vitreal injeksi ke dalam vitreus melewati pars plana dengan dosis 0,1 mL.Lucentis merupakan versi modifikasi dari avastin yang khusus dimodifikasi untuk penggunaan di okuler via intra vitreal dengan dosis 0,05 mL.1,2,8,10

5.

Vitrektomi Vitrektomi dini perlu dilakukan pada pasien yang mengalami kekeruhan (opacity) vitreus dan yang mengalami neovaskularisasi aktif. Vitrektomi dapat juga membantu bagi pasien dengan neovaskularisasi yang ekstensif atau yang mengalami proliferasi fibrovaskuler. Selain itu, vitrektomi juga diindikasikan bagi pasien yang

mengalami ablasio retina, perdarahan vitreus setelah fotokoagulasi, RDP berat, dan perdarahan vitreus yang tidak mengalami perbaikan.1,2,8

Gambar 22 : Vitrektomi (Dikutip dari kepustakaan 10)

Diabetic Retinopathy Vitrectomy Study (DVRS) melakukan clinical trial pada pasien dengan dengan diabetik retinopati proliferatif berat. DRVS mengevaluasi keuntungan pada vitrektomi yang cepat (1-6 bulan setelah perdarahn vitreus) dengan yang terlambat ( setalah 1 tahun) dengan perdarahan vitreous berat dan kehilangan penglihatan (<5/200). Pasien dengan diabetes tipe 1 secara jelas menunjukan keuntungan vitrektomi awal, tetapi tidak pada tipe 2.DRSV juga menunjukkan keuntungan vitrektomi awal dibandingkan dengan managemen konvensional pada mata dengan retinopati diabetik proliferatif

yang

berat.9

sangat

XI. Komplikasi1,12,10,11 1.

Rubeosis iridis progresif Penyakit

ini

merupakan

komplikasi

segmen

anterior

paling

sering.

Neovaskularisasi pada iris (rubeosis iridis) merupakan suatu respon terhadap adanya hipoksia dan iskemia retina akibat berbagai penyakit, baik pada mata maupun di luar mata yang paling sering adalah retinopati diabetik. Neovaskularisasi iris pada awalnya terjadi pada tepi pupil sebagai percabangan kecil, selanjutnya tumbuh dan membentuk membrane fibrovaskular pada permukaan iris secara radial sampai ke sudut, meluas dari akar iris melewati ciliary body dan sclera spur mencapai jaring trabekula sehingga

menghambat pembuangan aquous dengan akibat intra ocular presure meningkat dan keadaan sudut masih terbuka.Suatu saat membrane fibrovaskular ini konstraksi menarik iris perifer sehingga terjadi sinekia anterior perifer (PAS) sehingga sudut bilik mata depan tertutup dan tekanan intra okuler meningkat sangat tinggi sehingga timbul reaksi radang intra okuler. Sepertiga pasien dengan rubeosis iridis terdapat pada penderita retinopati diabetika. Frekuensi timbulnya rubeosis pada pasien retinopati diabetika dipengaruhi oleh adanya tindakan bedah. Insiden terjadinya rubeosis iridis dilaporkan sekitar 25-42 % setelah tindakan vitrektomi, sedangkan timbulnya glaukoma neovaskuler sekitar 10-23% yang terjadi 6 bulan pertama setelah dilakukan operasi. 2.

Glaukoma neovaskular Glaukoma neovaskuler adalah glaukoma sudut tertutup sekunder yang terjadi akibat pertumbuhan jaringan fibrovaskuler pada permukaan iris dan jaringan anyaman trabekula yang menimbulkan gangguan aliran aquous dan dapat meningkatkan tekanan intra okuler. Nama lain dari glaukoma neovaskular ini adalah glaukoma hemoragik, glaukoma kongestif, glaukoma trombotik dan glaukoma rubeotik. Etiologi biasanya berhubugan dengan neovaskular pada iris (rubeosis iridis). Neovaskularisasi pada iris (rubeosis iridis) merupakan suatu respon terhadap adanya hipoksia dan iskemia retina akibat berbagai penyakit, baik pada mata maupun di luar mata yang paling sering adalah retinopati diabetik. Neovaskularisasi iris pada awalnya terjadi pada tepi pupil sebagai percabangan kecil, selanjutnya tumbuh dan membentuk membrane fibrovaskuler pada permukaan iris secara radial sampai ke sudut, meluas dari akar iris melewati ciliary body dan sclera spur mencapai jaring trabekula sehingga menghambat pembuangan akuos dengan akibat Intra Ocular Presure meningkat dan keadaan sudut masih terbuka.

3.

Perdarahan vitreus rekuren Perdarahan vitreus sering terjadi pada retinopati diabetik proliferatif. Perdarahan vitreus terjadi karena terbentuknya neovaskularisasi pada retina hingga ke rongga vitreus. Pembuluh darah baru yang tidak mempunyai struktur yang kuat dan mudah rapuh sehingga mudah mengakibatkan perdarahan. Perdarahan vitreus memberi gambaran perdarahan pre-retina (sub-hyaloid) atau intragel. Perdarahan intragel termasuk didalamnya adalah anterior, middle, posterior, atau keseluruhan badan vitreous.

Gejalanya adalah perkembangan secara tiba-tiba dari floaters yang terjadi saat perdarahan vitreous masih sedikit. Pada perdarahan badan kaca yang massif, pasien biassanya mengeluh kehilangan penglihatan secara tiba-tiba. Oftalmoskopi direk secara jauh akan menampakkan bayangan hitam yang berlawanan dengan sinar merah pada perdahan vitreous yang masih sedikit dan tidak ada sinar merah jika perdarahan vitreous sudah banyak. Oftalmoskopi direk dan indirek menunjukkan adanya darah pada ruang vitreous. Ultrasonografi Bscan membantu untuk mendiagnosa perdarahan badan kaca. 4.

Ablasio retina Merupakan keadaan dimana terlepasnya lapisan neurosensori retina dari lapisan pigmen epithelium. Ablasio retina tidak menimbulkan nyeri, tetapi bisa menyebabkan gambaran bentuk-bentuk ireguler yang melayang-layang atau kilatan cahaya, serta menyebabkan penglihatan menjadi kabur.

XII. Diagnosis Banding Diagnosis banding harus menyingkirkan penyakit vascular retina lainnya, adalah hipertensive retinopathy.1,2 Retinopati hipertensi adalah suatu kondisi dengan karakteristik perubahan vaskularisasi retina pada populasi yang menderita hipertensi. Kelainan ini pertama kali dikemukakan oleh Marcus Gunn pada kurun ke-19 pada sekelompok penderita hipertensi dan penyakit ginjal. Tanda-tanda pada retina yang diobservasi adalah penyempitan arteriolar secara general dan fokal, perlengketan atau “nicking” arteriovenosa, perdarahan retina dengan bentuk flame-shape dan blot-shape, cotton-wool spots, dan edema papilla. Pada tahun 1939, Keith et al menunjukkan bahwa tanda-tanda retinopati ini dapat dipakai untuk memprediksi mortalitas pada pasien hipertensi.(13) Modifikasi klasifikasi Scheie oleh American Academy of Ophtalmology(9,,13)

Stadium

Karakteristik

Stadium 0

Tiada perubahan, a:v = 2:3

Stadium I

Penyempitan arteriolar yang hampir tidak terdeteksi.

Stadium II Stadium III

Penyempitan yang jelas dengan kelainan fokal:, Copper wire arteries, Silver wire arteries, Banking sign, Salus sign Stadium II + perdarahan retina dan/atau eksudat

Stadium IV

Stadium III + papilledema

Gambar 23 :A. Funduskopi mata kiri pasien,25 tahun, dengan renal hipertensi memperlihatkan white-cotton wool spot, deep focal intraretina periarteriolar transudat (FIPTs), B. Angiogram mempelihatkan area non-perfusi. (Dikutip dari kepustakaan9 )

Retinopati Mild

Moderate

Accelerated

Deskripsi Satu atau lebih dari tanda berikut :

Asosiasi sistemik Asosiasi ringan dengan

Penyempitan arteioler menyeluruh

penyakit stroke, penyakit

atau fokal, AV nicking, dinding

jantung koroner dan

arterioler lebih padat (silver-wire) Retinopati mild dengan satu atau

mortalitas kardiovaskuler Asosiasi berat dengan

lebih tanda berikut :

penyakit stroke, gagal

Perdarahan retina (blot, dot atau

jantung, disfungsi renal dan

flame-shape), microaneurysme,

mortalitas kardiovaskuler

cotton-wool, hard exudates Tanda-tanda retinopati moderate

Asosiasi berat dengan

dengan edema papil : dapat disertai

mortalitas dan gagal ginjal

dengan kebutaan Berdasarkan penelitian, telah dibuat suatu tabel klasifikasi retinopati hipertensi tergantung dari berat ringannya tanda-tanda yang kelihatan pada retina.(13)

Karakteristik utama pada diabetik retinopati yaitu perubahan parenkim dan vaskuler retina dimana pada retina ditemukan mikroaneurismata, perdarahannya dalam bentuk bercak dan titik serta edema sirsinata, adanya edema retina dan gangguan fungsi makula serta vaskularisasi retina dan badan kaca. Sehingga dengan pemeriksaan laboratorium lengkap, funduskopi dan Angiografi fluorescein akan ditemukan kelainan-kelainan pada retinopati diabetik yang berbeda dengan retinopati hipertensif diantaranya pada retinopati hipertensif tidak ada mikroaneurisma.Kelainan makula: pada retinopati hipertensif makula menjadi star-shaped, sedangkan pada retinopati diabetik mengalami edema.Kapiler pada retinopati hipertensif menipis, sedangkan retinopati diabetik menebal (beading). XIII.

Prognosis

Kontrol optimum glukosa darah (HbA1c < 7%) dapat mempertahankan atau menunda retinopati. Hipertensi arterial tambahan juga harus diobati (dengan tekanan darah

disesuaikan

<140/85

mmHg).

Tanpa

pengobatan, Detachment

retinal

tractional dan edema macula dapat menyebabkan kegagalan visual yang berat atau kebutaan. Bagaimanapun juga, retinopati diabetik dapat terjadi walaupun diberi terapi optimum.1,9,10,1

DAFTAR PUSTAKA 1. Pandelaki K. Retinopati Diabetik. Sudoyo AW, Setyiohadi B, Alwi I, Simadibrata KM, Setiati S, editors. Retinopati Diabetik. Dalam : Ilmu Penyakit Dalam. Jilid III. Edisi IV. Jakarta: Penerbit Pusat Penerbitan Ilmu Penyakit Dalam Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia; 2007. p.1857, 1889-1893. 2. Zing-Ma J, Sarah X-hang. Endogenous Angiogenic Inhibitors in Diabetic Retinopathy. In: Ocular Angiogenesis Disease. Mew Jersey : Humana Press ; 2006. p 23-35. 3. Bhavsar A. Proliferative Retinopathy diabetic .Publish [ Oct06,2009 ] Cited on[ August 27, 2011] available from URL:http://emedicine.medscape.com/article/1225122-print. 4. Frank RN. Medical Progress Diabetic Retinopathy. N Engl J Med. 2004;350:48-58 5. Antonetti DA, Klein R, Gardner TW. Mechanism of Disease Diabetic Retinopathy. N Engl J Med 2012;366:1227-39 6. Vaughan D. Oftalmologiumum: Retina dan tumor intraocular. Edisi 14. Jakarta :WidyaMedika; 2000. p. 13-4, 211-17. 7. Lang G. Ophtalmology a Short Textbook : Vascular Disorder. New York :Thieme; 2000. p. 299-301, 314-18. 8. Ming AS, Constable Ij,eds. Oculer Manifestation of Systemic Disease in Color Atlas of Ophtalmology,3rd ed,p.81-86,91-97. 9. Kanski J. Retinal Vascular Disease. In :Clinical Ophthalmology. London:ButterworthHeinemann;2003. p.439-54,468-70. 10. Knobbe C.A. Diabetic Eye Centre- A Review of Diabetic Retinopathy. Available from :http//www.texomaeyedoctors.com/diabetic-eye-centre. 11. Pollreisz A, Schmidt U in Journal of Ophtalmology. Review Article Diabetic Cataract Pathogenesis, Epidemiology and Treatment. Department of Ophtalmology and Optometry, Medical University Vienna, Available from: http//www.hindawi.com/journal/joph/2010/608751. 12. Regilio C, et al. retinal Vasculer Disease. In : Skuta GL, et al. Basic and Clinical Science coyrse section 12 retinal and vitreus 2011-2012. San Fransisco: Lifelong education for the ophthalmologist: 2011.p.115-130 13. Netter FH, Atlas of Neuroanatomy and Neurophysiology, 2002, Comtan: U.S.A. P. 82.