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Índice

Tecnologia e Qualidade Acima de Tudo.

Ana Paula [email protected]

Ácido Alfa Lipói co Ácido Glicólico ADN Bicarbonato de Sódio Biotina Buflomedil Cafeína Cobre Complexo B Condroitin Sulf ato Crisina Desoxicolato Dmae DMSO D-Pantenol EDTA Elastina Finasterida GAG Inositol+L Taur ina Ioimbina L Arginina L Carnitina L Ornitina L Taurina

L Triptofano Lidocaína Lipossomas de Giras sol Pentoxifilina Peróxido de Hidrogê nio Procaína Benzóica Procaína HCL Selênio Silício Orgânico Sulfato de Magnési o Sulfato de Manganê s Triancinolona Vitamina B1 Vitamina B2 Vitamina B3 Vitamina B6 Vitamina B12 Vitamina B15 Vitamina C Zinco

ÁCIDO GLICÓLICO APRESENTAÇÃO: Ampola de 2ml.

INDICAÇÕES: Estrias, Acne, Flacidez Facial

CONTRA INDICAÇÕES: Hipersensibilidade aos alfa hidroxiacidos.

O acido glicolico em uso injetável tem como principal ação o estímulo dos fibroblastos. Estruturalmente é composto por dois átomos de carbono e assim difunde-se rapidamente a nível intracelular, pois tem características hidrofílicas e não necessita do auxilio de proteínas plasmáticas para exercer sua ação, seu PH para uso é de 3,5. Também auxilia na síntese de glucasaminoglicanos, aumentando o nível de hidratação da derme. A sua ação de estimulação de fibroblastos e aumento de hidratação da derme são características importantes e por isto ele é bastante utilizado no tratamento para estrias. A nível histológico observa-se com o seu uso uma reorganização celular, com aumento da espessura da epiderme, reorganização dérmica, aumento do número de fibroblastos, colágeno e reorganização das fibras elásticas.

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ÁCIDO ALFA LIPÓICO APRESENTAÇÃO: Ampola de 2ml.

INDICAÇÕES: Rejuvenescimento Facial, Flacidez, Estrias.

AÇÕES: Melhora do aspecto, cor, elasticidade e tônus da pele, Redução das rugas finas, Aplanamento das rugas profundas, Redução do grau de evidência dos efeitos pós-acne (cicatrizes, manchas), Diminuição das dimensões, coloração e profundidade das estrias.

O ácido alfa lipóico é conhecido desde 1957 como um agente antioxidante e em 1995 foram descritas suas vantagens decorrentes da sua solubilidade em água e na gordura, ou seja ele tem características hidro e lipossolúveis. Estas característica lhe permitem atravessar as menbranas celulares e por isso é utilizado também como agente permeador associado a outras substancias, facilitando a penetração de outros medicamentos a nível celular.

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ÁCIDO HIALURÔNICO   APRESENTAÇÃO: Ampola de 2ml.

INDICAÇÕES: Rejuvenescimento Facial, Flacidez Facial e corporal, Estrias.

CONTRA-INDICAÇÕES: Hipersensibilidade polissacarídeos aniônicos.

aos

O ácido hialurônico tem uma grande capacidade de absorção de água, relata-se que cada molécula de acido hialurônico consegue reter 150 a 450 moléculas de água. Possui alto peso molecular, é encontrado em abundancia na derme jovem e no tecido conjuntivo. Dentre suas principais ações observa-se alto grau de hidartação e aumento da elasticidade e firmeza da pele, com grande melhora do turgor e inclusive melhora de rugas e estrias.

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ADN   APRESENTAÇÃO: Em frasco com 2,5ml (Ac. hialurônico + Condroitin sulfato).

INDICAÇÕES: Rejuvenescimento Facial, Flacidez Facial e corporal, Estrias.

CONTRA-INDICAÇÕES: Hipersensibilidade polissacarídeos aniônicos.

aos

No ADN temos as ações conjuntas do acido hialuronico e do condroitin sulfato. Ambos de extrema importância para a hidratação e manutenção do turgor e elasticidade da pele. Fisiologicamente encontramos grande quantidade de ácido hialurônico e condroitin na derme, porém com o ar dos anos e com envelhecimento ocorre diminuição destas substancias e conseqüentemente surge perda de elasticidade, diminuição do tônus e aparecimento de rugas. Com o ADN aplicado via mesoterapica conseguimos reduzir a flacidez facial, rugas, linhas de expressão e conseguimos também atenuação das estrias.

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BENZOPIRONA APRESENTAÇÃO: Ampola de 2ml / frasco de 10ml. AÇÕES: Anti-edematosa inflamatória.

e

anti-

INDICAÇÕES: Celulite, Gordura localizada , Associadas a outras medicações em mesclas. CONTRA-INDICAÇÕES: Hipersensibilidade aos componentes da fórmula: a benzopirona não deve ser aplicada em lesões abertas e próximo à mucosas.

Conhecida por suas propriedades anti-edematosa e anti-inflamatória a benzopirona é muito utilizada associada. Em seu mecanismo de ação verifica-se que a redução de edema ocorre devido ao fato de que a cão da benzopirona reduza o excesso de proteínas teciduais. A ação anti inflatória ocorreria devido a sua provável acoa de estímulo dos macrófagos. Usualmente é utilizada com um PH de 7,5.

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BUFLOMEDIL APRESENTAÇÃO: Ampola 2ml.

INDICAÇÕES: Celulite, Gordura Localizada, Patologias Venosas.

CONTRA-INDICAÇÕES: Hipersensibilidade componentes da formulação.

aos

  A principal ação do buflomedil é a vasodilatação, aumentando o fluxo sanguíneo em vasos injuriados e com isto apresenta uma ação muito específica na micro-circulação periférica. O mecanismo pelo qual o buflomedil induz estes efeitos ainda não foi exatamente esclarecido , porém dados iniciais sugerem que estão envolvidos, em parte, um fraco efeito antagonista não específico do íon cálcio (somente in vitro) e um efeito de bloqueio dos receptores alfa, não específico. É utilizado como adjuvante nos tratamentos de celulite e gordura localizada. Em raros casos casos, podem ocorrer efeitos adversos como “Flush” e dor epigástrica, por isso recomenda-se que não seja aplicado dose maior que 02 (dois) ml por sessão.

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CRISINA   APRESENTAÇÃO: Ampola de 2ml.

INDICAÇÕES: Celulite, Gordura Localizada, Patologias Venosas.

CONTRA-INDICAÇÕES: Hipersensibilidade aos componentes da fórmula Gravidez e lactação.

A CRISINA é extraída a partir de uma rara planta chamada de iflora Caerula, é considerada um flavonóide. A crisina vai auxiliar a redução da celulite e da gordura localizada, por inibir a enzima aromatase que é responsável pela reação metabólica de conversão da testosterona em estradiol, reduzindo essa conversão, conseqüentemente ocorrerá a diminuição dos distúrbios no metabolismo das gorduras. Além disso, também inibe as citocinas inflamatórias produzidas pelos adipócitos, agindo assim como antiinflamatória no caso da celulite. Sessões de drenagem linfática e exercícios físicos podem ser recomendados para melhora dos resultados.

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DESOXICOLATO  

APRESENTAÇÃO: Ampola de 2ml / frasco de 10ml. CONTRA-INDICAÇÕES: Hipersensibilidade aos componentes da fórmula Gravidez e lactação. APLICAÇÃO: Aplicar a 90º em relação à pele, com profundidade de 8 a 12 mm, com distância de 1cm entre cada ponto, volume de 0,1 a 0,2ml.

O desoxicolato é um sal, presente naturalmente na bile, que tem como uma de suas funções, a lise (“quebra”) de gordura durante a digestão dos lipídeos. Estudos norte-americanos têm demonstrado intensa atividade lipolítica do desoxicolato quando aplicado pela via subcutânea, auxiliando na redução de medidas por ação direta sobre as células de gordura. O desoxicolato promoverá o rompimento da membrana dos adipócitos, “desencarcerando” os ácidos graxos, lisando essas moléculas em suas ligações químicas. Tem uma ação detergente e desencadeia uma reação inflamatória local, por isso sua istração geralmente é associada a outros fármacos, sendo comum reações locais de dor e equimose com a sua istração.

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ELASTINA  

APRESENTAÇÃO: Ampola de 2ml.

INDICAÇÕES: Estrias, Rejuvenescimento facial, Flacidez facial.

CONTRA-INDICAÇÕES: Hipersensibilidade.

A elastina é a principal proteína das fibras elásticas, tendões e ligamentos. Sua molécula é constituída principalmente pelos aminoácidos Lglicina e L-prolina. Verificamos sua presença na forma de fibra elástica na pele e nos ligamentos, paredes arteriais e envolvendo vários órgãos, inclusive os músculos. Com o ar dos anos e com o envelhecimento , teremos varias alterações na pele , que causarão danos as fibras colágenas. Sendo que no processo de envelhecimento estas fibras tornam-se espessas e frágeis , com diminuição de sua flexibilidade e elasticidade e conseqüentemente tornamse mais suscetíveis ao rompimento . A elastina também é conhecida por suas propriedades de ser um Eutrofico, normalmente utilizada com um PH de 7,0 e por suas características eutroficas é muito utilizada em processos e restauração de flacidez facial, estrias e celulite.

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GLUCOSAMINOGLICANOS (GAG) APRESENTAÇÃO: em kits. INDICAÇÕES: Celulite, facial e corporal, Estrias.

Flacidez Alopécia,

AÇÕES: hidratante, cicatrizante, protetor, higroscópico, eutrófico do tecido conjuntivo. CONTRA-INDICAÇÕES: Hipersensibilidade.

Os glucosaminoglicanos constituem a principal macromolécula da matriz extra celular do tecido conjuntivo. Caracteristicamente se apresentam sob a forma de um gel amorfo, no qual as fibras colágenas se encontram embebidas, e desta forma fazem parte da constituição estrutural do meio intersticial. “Efeito Esponja“: O alto poder higroscópico dos GAG lhe conferem um alto grau de hidratação, este grande potencial higroscópico lhe confere uma capacidade físico química elevada de fixar líquidos dentro de sua estrutura e isto caracteriza seu elevado potencial de hidratacao. Além do poder de hidratação, os glucosaminoglicanos, incorporam-se à matriz onde são aplicados exercendo assim ação eutrófica no tecido conjuntivo e conferindo elasticidade, tonacidade e maciez a pele. Devido a sua ação eutrófica aumentam a produção de colágeno e reestruturam a organização das fibras colagenas no tecido conjuntivo. Outra característica é sua ação anti-inlamatória e anti-edematosa. Usualmente é utilizado mesoterapicamente com um PH de 6,0. Não possui interações medicamentosas.

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PROCAINA BENZÓICA APRESENTAÇÃO: Ampola de 5ml

Introdução á Farmacologia da Procainoterapia H3 A procaína é um anestésico local e emprego puramente cirúrgico .Leriche (1937) traz a primeira indicação clinica, no tratamento da claudicação arterial e arterites. Hazard ( 1945 -1946 ) sugere novas indicações e explicações para sua aplicações terapêuticas progressivamente cada vez mais intensas. Aslan (1956-1957) foi a difusora da Procainaterapia sistêmica intercalada com o seu uso oral, e desde então , vem se firmando no mundo todo cada vez mais, como um elemento de grande valor na terapêutica em Geriatria. Diversas pesquisas demonstram que a adição do Ácido Benzóico ao Cloridrato de procaína permite maior tempo de ação como molécula inteira, maior grau de fixação nos tecidos e contribui para aumentar a eficácia clinica. O mecanismo de ação da procaína é na membrana celular, compete com o Cálcio e bloqueia a permeabilidade da mesma em relação ao Sódio e Potássio. Após a istração sistêmica de 100mg de Procaína, sua ação faz-se notar no sistema cardiovascular e no miocárdio aumenta o período refratário eficaz, eleva o limiar de estimulação e prolonga o tempo de condução, porém aumenta o vigor das contrações. Na musculatura vascular lisa causa vaso dilatação arteriolar leve; podem surgir ou não sinais de alterações brandas, leves e discretas de estimulação no sistema nervoso central; embora essas ações iniciais sejam ageiras. Posteriormente a Procaína sofre degradação metabólica por hidrolise de uma esterase plasmática originando o Ácido Para-Aminobenzóico e Dietilaminoetanol. O primeiro é excretado pela urina numa proporção de 80% de forma inalterada ou conjugada com a glicina hepática em forma de Ácido. Para-aminohipurico e pequena parte como glicuronato. Quanto ao Dietilaminoetanol somente 10 a 30% pode ser encontrado na urina, e concentrações elevadas e persistentes podem ser vistas no plasma até posterior metabolização, o que indica um efeito prolongado no organismo. A ação do Ácido Para-Aminobenzóico com respeito à tolerância de ratos brancos e grande altitude (11.000 mts) existe sobrevivência de 82% no grupo tratado e 41% no grupo controle.Concluise que istração prévia de PABA aumenta a tolerância do organismo à falta de oxigênio. A inibição da fotosensibilidade branda e leve da pele à luz do sol, é peculiaridade do Paba , já bastante conhecida pelos dermatologistas e cosmetologistas. A ação do Paba no tratamento

O segundo metabólito da Procaína, o Dietilaminoetanol, possui sua estrutura molecular m grupo Trialquilamina, este grupo esta presente em vários outros compostos que possuem propriedades farmacológicas idênticas, e devido o ajuste posológico da Procaína essas ações são brandas e leves, isentas de secundarismo indesejáveis, porém eficazes; a) ação semelhante a Quinidina no miocárdio causando um ligeiro aumento da freqüência cardíaca e vigor nas contrações por redução da resistência vascular periférica, efeito benéfico nas arritmias cardíacas,redução da pressão arterial nos hipertensos e sem alterações significativas nos normotensos; b) produz analgesia e euforia leve. Efeito espasmolitico na musculatura cardíaca e vascular lisa, em menor escala na esquelética , aumenta o fluxo sanguíneo periférico; c) ação anti histaminica leve,exemplos de vários compostos que possuem em sua estrutura química o mesmo grupo Trialquilamina : a) Quinidina e Procainamida; b) meperidina; c) estanolamina-difenidramina. Demonstrou-se que Dietilaminoetanol é um inibidor moderado reversível da Monoaminoxidase(MAO). Recentes pesquisas demonstram que a Monoaminoxidase cerebral aumenta com a idade e é em grande parte responsável pelas depressões da se senilidade. O efeito mais útil dos inibidores da MAO é de elevar o humor dos pacientes deprimidos. A diferença fundamental entre a Dietilaminoetanol e outros inibidores da MAO mais potentes usados em terapêutica , é que enquanto o primeiro é praticamente desprovido de efeitos colaterais e toxicidade , os segundos são de difíceis manejos,ás vezes tóxicos e susceptíveis de reações secundárias graves. A ação da Dietilaminoetanol é lenta , gradual ,podendo levar semanas , até que sua ação se faz sentir , ao mesmo tempo surgem sinais de estimulação leve no SNC , aumento do vigor físico e capacidade de atividade motora, diminuição de depressão psíquica.Outras ações do Deanol e dos inibidores da MAO é a de produzir alivio sintomático da Angina Pectoris e redução lenta e gradual da pressão arterial , acredita-se que reduzem através dos gânglios simpáticos periféricos a liberação de noradrenalina, ou diminuem a sua velocidade de síntese. Vários autores publicaram trabalhos de estudos em animais de laboratórios e relataram que a Dietilaminoetanol seria um precursor da Acetilcolina ou possuiria uma pequena ação anticolinesterase.O Deanol após a istração em seres humanos de pequenas doses de 10 a 20mg diariamente , depois de vários dias produz uma moderada e agradável condição de estimulação no SNC com diminuição da fadiga diária , sono tranqüilo, embora pequenas horas de sono sejam necessárias.Doses acima de 20mg diárias aumentam a tonicidade motora, com o aumento da atividade física e verbal, provocam insônia e perda de peso. O efeito positivo e às vezes impressionante da Procaína é nos sintomas associados a arteriosclerose ,embora levando em consideração as dificuldades de diagnósticos precisos dessa entidade em diversas situações clinicas.Na arteriosclerose cerebral obstem-se na maioria dos casos uma melhora objetiva e subjetiva: as cefaléias.

CONTINUAÇÃO

PROCAINA BENZÓICA APRESENTAÇÃO: Ampola de 5ml

Cansaço, zumbido nos ouvidos diminuem ou desaparecem, com a melhora da memória, aumentos de vigor físicos; o interesse pelo  ambiente, e a capacidade de atividade e trabalho aumentam; alivio e diminuição da depressão psíquica. O reajuste na posologia em alguns pacientes de 100 para 200 mg , 3 x por semana,após 12 ou 15 aplicações a resposta foi pronta e eficaz.A maioria dos pacientes sentiu-se bem e tranqüilo dormindo melhor à noite ; alivio nas depressões e doenças inflamatórias crônicas degenerativas. Curiosamente os níveis de colesterol aumentam inicialmente , talvez devido a uma mobilização dos depósitos e posteriormente decrescem com a continuação do tratamento.Desconhece-se o exato mecanismo de ação  antihipercolesterolemica da Procaína , porem presume-se que seja devido ao aumento da fração alta ( HDL ) e queda nas frações pré-beta ( VLDL) e beta ( LDL ) da lipoproteína sericas , pelo desvio lipoprotéico de macro para micro-moleculas ;ações lipoconversoras semelhantes a da heparina. Quanto à pele, a resposta da pele e excelente e rápida com a Procainoterapia ,  com melhora de elasticidade , de tônus, da cor, na maioria dos casos diminuição e até desaparecimento das manchas marrom s e aspectos pergaminaceo. Outra ação da Procaína é a repigmentação de pelos e cabelos em indivíduos com  Acromotriquia , bastando na maioria dos casos uma ou duas series intensivas por ano. A Procainoterapia intercalada e descontinua representa uma somatória complexa de ação central e periférica .A Procaína e seus metabolitos , pelas suas ações simpaticomimeticas no plano celular de ação central e tissular geral ; simpaticolitica indireta ao nível dos gânglios periféricos;parasimpaticomimeticas (anticolinesterase) de ação  central e periférica leve;induz pela multiplicidade de ação o córtex cerebral ou não a um certo estado de equilíbrio.Possui ação antidepressiva moderada ( inibidora da MAO ) ação estimulante sobre o SNC ação antihipercolesterolemica;  espasmolitica sobre a musculatura cardíaca vascular lisa; vasodilatadora periférica e coronariana.Ação antihistaminica e analgésica leve. Existem centenas de trabalhos científicos publicados de vários autores do mundo que comprovam a eficácia clinica da Procainoterapia,não como um tratamento miraculoso capaz de inverter ou parar o relógio do tempo,mas

METODOLOGIA Da Clinica  Na clinica de Prevenção e Tratamento do desgaste precoce da Saúde, utilizaram a Procainoterapia com excelentes resultados, associados aos recursos cada vez mais efetivos da terapêutica clássica.Como os anti lipemicos, protetores de paredes vasculares,desagregadores de plaquetas, vasodilatadores, tonicardiacos, hormônios, vitaminas e sais minerais, etc... Após anamenese e exames clínicos , fazemos um check up personalizado, posteriormente realizarmos um teste alérgico subcutâneo com 0,3ml da solução de Cloridrato de Procaína a 2%.Ao contrario do que se pensa são raríssimos os casos de alergia e hipersensibilidade especifica a Procaína. Em torno e 1 para 5000. Em seguida iniciamos um tratamento intensivo cuja duração e de 3 meses.Usamos Cloridrato de procaína a 2%, de fabrico recente, na dosagem de 100mg/5ml de solução injetável acidificada no momento da aplicação pelo acido benzóico. Na maioria de nossos pacientes a fase intensiva consta de duas series de 12 aplicações de soluções injetáveis 3 vezes por semana.Intercalamos entre a primeira e a segunda serie injetável de uma serie oral em que istramos duas cápsulas por dia de especialidade farmacêutica que contem 50mg de procaína, farmacotecnicamente preparadas em veiculo não ionizável. Terminado o tratamento intensivo a manutenção é feita por via oral com o mesmo produto na posologia de 1 cápsula diariamente até o retorno do paciente para uma nova avaliação.  Bibliografia:  Artigo revista Anna Aslan Dr Eduardo Gomes Azevedo

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SILICIO ORGANICO APRESENTAÇÃO: Ampola 2ml / frasco 10ml.

INDICAÇÕES: Rejuvenescimento Facial, Flacidez facial e corporal, Estrias Celulite, Gordura Localizada.

AÇÕES: Hidratante, Anti-Aging, Regeneração celular Lipolítico.

CONTRA-INDICAÇÕES: Hipersensibilidade ao silício ou alergia aos salicilatos.

O silício orgânico participa da constituição das macromoléculas que formam o tecido conjuntivo, como a elastina, colágeno, proteoglicanas e glicoproteína. Sendo de grande importância, quando se fala em grau de hidratação e queratinizacào da pele. Usualmente seu PH utilizado é de 7,0. Induz e regula a proliferação dos fibroblastos. Atua também como regulador, normalizador, estimulante e protetor dos processos metabólicos e de divisão celular, atuando como agente antioxidante, opondose à peroxidação lipídica e reorganizando os fosfolipídeos da membrana. Dessa forma, o silício participa ativamente da proteção contra o envelhecimento precoce e pode-se dizer que tem um efeito anti-radicais livres. Por ser considerado um agente eutrófico, o silício é muito utilizado em processos de reparação de estrias. O silício orgânico apresenta ação lipolítica por estimulação do AMPc, não atuando sobre a fosfodiesterase, como as metilxantinas naturais. Assim, o silício tem ação lipolítica superior à cafeína, inclusive exercendo seus efeitos em menores concentrações.

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BICARBONATO DE SÓDIO APRESENTAÇÃO: Ampola 2ml.

AÇÕES: Hidratante, Anti-Aging, Regeneração celular Lipolítico.

INDICAÇÕES: Acidose Intoxicações.

metabólica,

CONTRA-INDICAÇÕES: Em pacientes com oligúria, anúria, insuficiência cardíaca congestiva, ou outras condições edematosas, ou que retenham sódio.

O Bicarbonato de Sódio tem como principal função no organismo o tamponamento dos radicais H+ livres. Após sua introdução via injetável, ocorre uma dissociação da molécula nos íons bicarbonato (aniônico) e sódio (catiônico), sendo o primeiro, o responsável pela ligação com o H+. Por fazer parte da bioquímica normal do sangue, os componentes do Bicarbonato de Sódio quando istrados, são incorporados imediatamente ao total destes elementos já existentes no organismo, não sendo possível, portanto uma definição dos caminhos desde a absorção, difusão, níveis sangüíneos, etc, como no caso de substâncias estranhas ao organismo.

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BIOTINA APRESENTAÇÃO: Ampola 2ml.

INDICAÇÕES: Alopecia, Seborréica, Acne.

Dermatite

CONTRA-INDICAÇÕES: Hipersensibilidade componentes da fórmula.

aos

A biotina, ou vitamina H é um derivado do tiofeno, com uma cadeia lateral de ácido carboxílico, podendo ser obtido por síntese. No organismo, a biotina transformase em N-carboxibiotina, interferindo no sistema enzimático como um cofator de carboxilação no transporte de radicais carboxílicos e na biossíntese de ácidos graxos. Esta vitamina também é conhecida como vitamina anti-seborréica.Indicada para tratamentos de Alopecia e dermatite seborréica do couro cabeludo.

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CAFEINA APRESENTAÇÃO: 10ml.

Ampola

2ml /

frasco

INDICAÇÕES: Hidrolipodistrofias, Celulite e gordura localizada CONTRA-INDICAÇÕES: Hipersensibilidade: a cafeína não deve ser aplicada em pessoas que apresentem alergia à qualquer um dos componentes da fórmula. Na Gravidez: a cafeína não deve ser aplicada em gestantes. EFEITOS ADVERSOS: Reações cutâneas do tipo alérgico. Palpitações, taquicardia, hipernervosismo, cefaléia.

A cafeína apresenta atividades farmacológicas que são de suma importância no processo de lipólise (quebra de gordura), sendo que, melhores resultados são obtidos quando aplicada localmente, via intradérmica ou intramuscular. O efeito lipolítico é observado devido à dois fatores: pelo fato da cafeína inibir a fosfodiesterase (enzima que hidrolisa o 3'5'-AMPc) e prolongar e potencializar os efeitos da adrenalina.O 3'5'-AMPc é um derivado do ATP, formado a partir da estimulação da adrenalina na superfície celular. A inibição da fosfodiesterase provocada pela cafeína promove um aumento da concentração de 3'5'-AMPc. O 3'5'-AMPc, por sua vez, quando em altas concentrações, promove um aumento da lipólise dentro dos adipócitos.Esta ação lipolítica é potencializada com o efeito da cafeína diretamente sobre a adrenalina, prolongando e intensificando a atividade deste hormônio.Assim, a adrenalina atua diretamente nos receptores na superfície dos adipócitos, estimulando a lipase, promovendo, dessa forma, a liberação dos ácidos graxos.A cafeína também apresenta atividade vasodilatadora, favorecendo o fluxo sanguíneo no local da aplicação.

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COBRE

APRESENTAÇÃO: Ampola 2ml.

INDICAÇÕES: celulite e gordura localizada, flacidez, estrias. CONTRA-INDICAÇÕES: Hipersensibilidade aos componentes da formulação. Gravidez e lactação: mulheres que estejam grávidas ou amamentando não devem fazer uso de Centella asiatica.Doses excessivas podem interferir com terapia contra hipolicemia e aumento das concentrações de soro de colesterol: atividades hiperglicêmicas e hipercolesterolêmicas foram relatadas para asiaticóide em humanos. Bramosida e braminosida têm sito relatados como atuantes na depressão do SNC em estudos de animais.

O cobre é um mineral encontrado praticamente em todos os tecidos, sendo em maiores concentrações no cérebro e fígado. Este mineral participa de diversos processos bioquímicos, tais como transporte de oxigênio nos processos oxidativos e na conversão de dopamina em norepinefrina. Além disso, participa no citocromo oxidase, na tirosinase e na dopamina beta-hidroxialse. As enzimas e proteínas cúpricas também tem ação na conversão da tirosina em melanina. Alguns estudos também indicam a participação deste mineral na síntese de colágeno e elastina. O cobre participa de numerosas enzimas, tais como: cruloplasma (transporte de ferro), superóxido dismutase (eliminação de radicais livres), lisiloxidase (sintese de leastina e colágeno e tirosinase (síntese de melanina). O cobre é importante na produção de hormônios sexuais e da tireóide. É necessário para converter o ferro do organismo em hemoglobina, sendo fundamental para a formação dos tecidos conectivos e dos ossos. Por participar da enzima tirosinase, permite a utilização do aminoácido tirosina promovendo a pigmentação da pele e cabelo.

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CONDROITIN SULFATO APRESENTAÇÃO: Ampola 2ml. INDICAÇÕES: estrias, flacidez facial e corporal.

rugas,

CONTRA-INDICAÇÕES: Hipersensibilidade: o condroitin sulfato é contra-indicado a pessoas que apresentem alergia aos componentes da formulação.

O condroitin sulfato é a glicosaminoglicana não-sulfatada mais abundante do tecido conjuntivo. Os glicosaminoglicanos, anteriormente chamados de mucopolissacarídeos e agora polissacarídeos aniônicos, são estruturas que, quando ligadas às proteínas (proteoglicanas), formam a estrutura do tecido conjuntivo. Além do condroitin sulfato, fazem parte do grupo dos glicosaminoglicanos o ácido hialurônico, o dermatan sulfato e a heparina sódica, entre outros compostos. Os glicosaminoglicanos promovem uma intensa hidratação, devido à grande capacidade de absorção de água. Por esta razão, preenche as lacunas deixadas por estrias e flacidez cutânea. Os glicosaminoglicanos incorporam-se à matriz onde é aplicado, exercendo ação eutrófica no tecido conjuntivo e conferindo elasticidade, tonicidade e maciez à pele. Por atuar nas trocas metabólicas e iônicas celulares, exerce atividade antioxidante, impedindo a penetração de agentes tóxicos. Indicada em Intradermoterapia para tratamentos de facidez corporal e facial. Envelhecimento cutâneo. Voltar

DMAE APRESENTAÇÃO: Ampola 2ml. INDICAÇÕES: flacidez corporal, rugas.

facial,

CONTRA-INDICAÇÕES: Inibidores da MAO: o DMAE deve ser aplicado com cautela em pessoas que façam uso de inibidores da monoamino oxidase.

O DMAE é um nutriente encontrado em peixes marinhos, tais como sardinhas, salmão e anchovas. Durante o envelhecimento, a ação dos radicais livres, a redução dos níveis da concentração de neurotransmissores e outros fatores fisiológicos causam os sinais evidentes deste processo: flacidez e redução do tônus muscular que levam ao aparecimento de rugas e marcas de expressão. O DMAE, por agir como um precursor da colina, atua na musculatura onde é aplicado elevando a concentração da acetilcolina no músculo e impedindo sua metabolização, promovendo o aumento da contração e do tônus muscular, reduzindo significantemente as rugas e as linhas de expressão.

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DMAE Sugestão de protocolo de aplicação • Oval do rosto, pescoço e decote; • Músculo plastima; • Músculo orbicular oral; • Zona dos malares; • Músculo orbicular ocular; • Músculo prócero; • Músculo corrugador do supercílio; • Zona da testa; • Profundidade das injeções: 0,5 a 4,0 mm; • Primeiras quatro aplicações: 0,5 a 1,0 mm, a partir da quinta, aplicar com profundidade de 2,5, 3,0 e 4,0 mm (individualmente); • Aplicações de 2,5 a 4,0 mm fazemse ao longo das linhas, com freqüência e profundidades determinadas:

 

1-m. frontalis 2,5 a 4,0 mm 2-m. procerus 3,0 a 4,0 mm 4-m. orbicularis oculi 2,5 a 3,0 mm 14/16-m. zygomaticus 2,5 a 3,0 mm 7-m. orbicularis oris 2,5 a 4,0 mm 12-m. platysma 0,5 a 1,0 mm

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D-PANTENOL APRESENTAÇÃO: Ampola 2ml. INDICAÇÕES: alopecias, seborréica do couro estrias, flacidez.

dermatite cabeludo,

CONTRA-INDICAÇÕES: Dermatopatias: o D-pantenol deve ser aplicado com precaução em pessoas com histórico de dermatopatias. Hipersensibilidade: o D-pantenol deve ser aplicado com precaução em pessoas com histórico de alergia cutânea.

O ácido D-pantotênico é imprescindível para o funcionamento normal dos tecidos epiteliais. O D-pantenol, ao ser aplicado na pele ou cabelos, rapidamente é convertido em vitamina B5, sua forma bioativa, onde exerce efeito eutrófico do tecido conjuntivo, acelerando a regeneração celular. Auxilia na reparação de tecidos lesados e promove a queratinização normal da pele e cabelos. Além disso, uma vez convertido em ácido pantotênico (vitamina B5), por ser parte da coenzima A, e por esta razão, ser parte do acetil-CoA, interfere nos processos de acetilação, no ciclo de Krebs, ou seja, no metabolismo dos hidratos de carbono, lipídeos e proteínas, na transformação da colina em acetilcolina, do ácido cetoglutarato em ácidos graxos e acetil-CoA e na síntese de colesterol. Sua deficiência acarreta na acromotriquia (perda e descoloração de pêlos e cabelos). O Dpantenol também apresenta a capacidade de conferir ação antiinflamatória, dessensibilizante, umectante e condicionadora.

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FINASTERIDA A finasterida é um 4-azasteróide, correspondente a um derivado da androsterona. É um inibidor competitivo e específico da 5-alfa-redutase, enzima que catalisa a conversão da testosterona em 5-alfa-diidrotestosterona, um androgênio mais potente. A finasterida bloqueia seletivamente a ação androgênica no plasma, próstata e couro cabeludo. A redução dos níveis de 5-alfadiidrotestosterona no couro cabeludo pode inibir o processo responsável pela redução do tamanho dos folículos capilares, levando à reversão do processo de calvície. A finasterida não afeta os pêlos de outras partes do corpo. Por via oral é bem absorvida, apresenta alta ligação às proteínas plasmáticas (90%), atingindo a concentração plasmática máxima em 1 a 2 horas e efeito máximo em 8 horas. Sua biodisponibilidade é de 63% (média); atravessa a barreira hematoencefálica e também aparece no sêmem. A meia vida de eliminação varia de 6 a 8 horas, dependendo da idade do paciente. É excretada pelas fezes (57%) e pela urina (39%), na forma de metabólitos.

APRESENTAÇÃO: Ampola 2ml. INDICAÇÕES: hiperplasia benigna da próstata e alopecia androgenética. CONTRA-INDICAÇÕES: Hipersensibilidade: a finasterida é contra-indicada a pacientes que apresentem alergia aos componentes da formulação. Insuficiência hepática: a finasterida é contra-indicada a pacientes que apresentem quadro de insuficiência hepática. Mulheres e crianças: a finasterida é contraindicada a mulheres e crianças.

 

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IOIMBINA As catecolaminas circulantes podem se ligar a receptores  e  dos adipócitos. Ao se ligarem a beta eles promovem lipólise , o que não ocorre ao se ligarem a alfa. Os adipócitos humanos possuem 2 e  receptores adrenérgicos, que mediam efeitos opostos sobre a atividade da adenilato ciclase,e por conseguinte na produção de AMP cíclico e na lipólise (em termos simplificados pode-se dizer que quanto mais AMPc maior a lipólise). O balanço entre estes adrenoreceptores é essencial no controle final da lipólise iniciada por catecolaminas nos adipócitos. O número de receptores 2 é maior e mais suscetível às variações do que os receptores . Há uma variação na localização destes receptores, o que ocasiona maior acúmulo de gordura em determinadas partes do corpo do que em outras, sendo os receptores 2 predominantes nos depósitos gordurosos subcutâneos. Teoricamente, desde que (“in vitro”) o bloqueio dos sítios 2 promovem um aumento da atividade lipolítica nas células gordurosas, os pós juncional 2 receptores pode representar uma lacuna para intervenção farmacológica para o aumento da mobilização de lípides durante abstinência ou restrição calórica. istração de 2 antagonista representa, então, uma atraente alternativa para mobilizar lípides. A ioimbina age direta e indiretamente, aumenta a noradrenalina sináptica, resultando no aumento da lipólise por ação nos receptores  (ação indireta), diminui estimulação de receptores 2 e bloqueia os receptores 2 pré-sinápticos (ação direta 2 antagonismo).

APRESENTAÇÃO: Ampola 2ml. INDICAÇÕES: Em aplicações intradérmicas no tratamento de lipodistrofias e aplicações subcutâneas em gordura localizada. Alguns estudos demonstram que essa ação é maior estando o paciente em jejum, reforçada durante a atividade física e suprimida após alimentação, medindo-se a concentração de ácidos graxos livres e glicerol. Sugere-se então istração da Ioimbina pelo menos 90 minutos antes e após ingestão de alimentos , no intervalo entre as grandes refeições. Associação de dieta hipocalórica e exercícios físicos potencializarão o efeito da ioimbina. CONTRA-INDICAÇÕES: Contra indicado para pacientes com histórico de doença hepática ou renal.

 

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L ARGININA APRESENTAÇÃO: Ampola 2ml / frasco 10ml. INDICAÇÕES: gordura localizada. CONTRA-INDICAÇÕES: Hipersensibilidade: a L-arginina é contra-indicada à pessoas que apresentem hipersensibilidade aos componentes da formulação. Herpes: pessoas portadoras sintomáticas do herpes-vírus não devem fazer uso de L-arginina, pois pode haver aumento na replicação viral. Esquizofrenia: a Larginina não deve ser istrada a pessoas com esquizofrenia, pois há risco de agravamento do quadro. Hiperargininanemia: pessoas portadoras de hiperargininanemia não devem fazer uso de L-arginina.

A L-arginina é um aminoácido protéico glicogênico existente naturalmente no organismo humano. Existe na forma livre em várias plantas como o alho e o ginseng. É sintetizada por extração de proteína hidrolizada ou a partir da L-Ornitina. A L-arginina é precursora da citrulina e pode também ser convertida a Lornitina. Quando associada à Lornitina tem efeito potencializado no que se refere a metabolização de lipídeos no organismo. A L-arginina é o mais importante integrante do ciclo da uréia nos mamíferos, na qual é metabolizado, formando L-ornitina e uréia por ação da enzima arginase. Também é indispensável para a profilaxia da intoxicação aguda induzida por injeção de aminoácidos. Este aminoácido, juntamente com outros (a glicina e a L-metionina) participa da síntese do fosfato de creatina, molécula encontrada nos tecidos musculares que fornece o grupo fosfato para a produção de ATP.

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L CARNITINA APRESENTAÇÃO: frasco 10ml.

Ampola

2ml

/

INDICAÇÕES: Celulite e gordura localizada.

CONTRA-INDICAÇÕES: Hipersensibilidade componentes da fórmula.

aos

A L-carnitina é um aminoácido, presente naturalmente no organismo humano, sintetizada no fígado e rins pelos aminoácidos L-metionina e Llisina, na presença de niacina, vitaminas C, B6 e do mineral ferro. No organismo, os triacilgliceróis sob ação hormonal, sofrem a ação de enzimas específicas, as lípases, que quebram cada triacilglicerol em várias moléculas de ácido graxo. A L-carnitina participa deste processo de lipólise, realizando o transporte dos ácidos graxos de cadeia longa para dentro da mitocôndria onde esses ácidos serão oxidados resultando na produção de energia na forma de ATP. Além disso, a L-carnitina apresenta atividade antioxidante devido à capacidade deste aminoácido em retirar os ácidos graxos de cadeia média e curta que possam se acumular no interior da mitocôndria. O excesso de ácidos graxos dentro da mitocôndria pode levar a célula a um estresse oxidativo, interferindo na síntese normal de energia.

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LIDOCAÍNA APRESENTAÇÃO: frasco 10ml.

Ampola

2ml

/

INDICAÇÕES: anestésico local.

CONTRA-INDICAÇÕES: Hipersensibilidade componentes da fórmula.

aos

A lidocaína ( 2 – (dietilamino) – N – (2,6-dimetilfenil) acetamida) é o anestésico local mais estável entre todos os conhecidos, sendo extremamente mais resistente à hidrólise. Apresenta um período de latência menor do que a procaína e sua ação, além de mais intensa, é também mais prolongada, durando de 60 a 75 minutos. Os anestésicos locais, em geral, atravessam a bainha do nervo na forma não-ionizada, porém, interagem com os aceptores situados na membrana neural, na forma ionizada, estabilizando o potencial da referida membrana, bloqueando a condução nervosa. Esta despolarização talvez se dê por interferência com o fluxo de íons Na+ e K+ através da membrana. A lidocaína, assim como os outros anestésicos locais, podem ser ineficazes em áreas inflamadas, pois nestas, o pH, por ser mais baixo, facilita a ionização das moléculas da lidocaína, dificultando sua penetração nas fibras nervosas.

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LIPOSSOMAS DE GIRASSOL APRESENTAÇÃO: Ampola 5ml.

INDICAÇÕES: Gordura localizada.

CONTRA-INDICAÇÕES: Hipersensibilidade componentes da fórmula.

aos

A obesidade atualmente é considerada uma doença e afeta milhões de pessoas e vem sempre acompanhada de uma série de doenças, como arteriosclerose, problemas cardíacos, ósseos, dentre outros. Nos tratamentos existentes para a obesidade, hoje encontramos medicamentos via oral, e observa-se que a doença já é uma fase avançada que se iniciou com um processo de gordura localizada e devido ao não tratamento e dietas não adequadas evoluiu para níveis de obesidade. Verifica-se que nos tratamentos atualizados para gordura localizada, destacam-se as técnicas de Intradermoterapia e as técnicas de infiltração subcutânea de substancias associadas que tem por objetivo reduzir as medidas do paciente, “queimando” a gordura localizada. A idéia de pesquisar in vitro e in vivo o efeito destes fármacos partiu do interesse em comprovar a possível atividade dos Lipossomas de Girassol, e da associação de outras substâncias no combate à gordura localizada, analisando o efeito Já risco/benefício, atividade farmacológica, toxicidade e padronização da dosagem de tais associações. Palavras-Chave: Intradermoterapia, mesclas, gordura localizada, obesidade. Observa-se que em 10 testes em adipócitos humanas, feitas em triplicatas de análises, nenhum dos fármacos testados obteve resultado nulo. Alguns fármacos têm melhor comportamento quando associado à enzima Hialuronidase, e isso justifica-se pelo efeito difusor da enzima que penetra no organismo atravessando o tecido conjuntivo, possibilitando um melhor intercâmbio de substâncias entre os capilares e as células. Já nos resultados dos testes com Lipossomas de Girassol, foi constatada a maior taxa de ação lipolítica.

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L ORNITINA APRESENTAÇÃO: Ampola 2ml.

INDICAÇÕES: Gordura localizada.

CONTRA-INDICAÇÕES: Hipersensibilidade: a L-ornitina é contra-indicada à pessoas que apresentem hipersensibilidade aos componentes da formulação.

A L-ornitina é um aminoácido nãoprotéico existente naturalmente no organismo humano. Este aminoácido participa do ciclo da uréia e é um precursor da L-arginina, um outro aminoácido. Da mesma forma, a L-arginina também pode converter-se à L-ornitina. Além disso, a L-ornitina estimula a liberação de hormônio do crescimento pela hipófise. A L-ornitina aumenta o metabolismo de gorduras e auxilia no transporte de aminoácidos para dentro da célula. Quando associada a L-carnitina e ou a L-arginina tem seu efeito potencializado no que se refere a metabolização de lipídeos no organismo.

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PENTOXIFILINA APRESENTAÇÃO: Ampola 2ml. INDICAÇÕES: celulite associada ao comprometimento vascular.

A pentoxifilina é uma metilxantina e tem como nome químico 1-(5-oxohexil)-3,7dimetilxantina. A pentoxifilina, por atuar como inibidor da agregação plaquetária e reduzir as concentrações do fibrinogênio plasmático, melhora a flexibilidade eritrocitária, a circulação periférica e as concentrações de oxigênio tecidual. Dessa forma, a pentoxifilina pode ser associada a outras medicações com o intuito de tratar quadros de celulite quando há comprometimento da microcirculação local. Embora seja aplicada via intradérmica, vale informar suas interações com outros medicamentos:  Agentes anticoagulantes: a associação de pentoxifilina com outros agentes anticoagulantes pode aumentar o risco de sangramentos. Anti-hipertensivos: a pentoxifilina pode potencializar os efeitos dos anti-hipertensivos. Insulina: a ação hipoglicemiante da insulina é potencializada com a istração de pentoxifilina. Nicotina (presente no cigarro): o efeito terapêutico da pentoxifilina pode ser alterado pela nicotina. Agentes simpaticomiméticos e outras xantinas: a pentoxifilina associada à outras xantinas pode provocar estimulação excessiva do SNC. ,

CONTRA-INDICAÇÕES: Hipersensibilidade aos componentes da fórmula, lactação, gravidez, hemorragia grave, insuficiência renal, doença coronariana grave, hipotensão idade abaixo de 18 anos.

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PROCAINA HCL APRESENTAÇÃO: Ampola 2ml / Frasco 10ml. INDICAÇÕES: Anestésico local e vasodilatador nas injeções intradérmicas e infiltrações. É o anestésico mais utilizado em intradermoterapia devido à sua ação vasodilatadora. Pode ser associado a todos os lipolíticos e veinotrópicos, com exceção da aminofilina. CONTRA-INDICAÇÕES: Como todos os anestésicos locais a Procaína é contraindicada para: pacientes alérgicos, pacientes sensíveis a anestésicos locais do mesmo grupo químico, pacientes sob tratamento com sulfonamídas ou prostigmina, pacientes epiléticos ou crianças com menos de 10 anos. O produto contém sulfitos, que podem eventualmente dar origem ou agravar as reações do tipo anafilática.

   

A Procaína tem ação vasodilatadora e ação anestésica local. A Procaína é metabolizada a nível plasmático. Sua meiavida de eliminação é de poucos minutos. Atravessa as barreiras placentárias e hemato- encefálica. Precauções de Emprego 1) Deve-se verificar a ausência de alergia (asma, urticária, etc), 2) Aplicação de um teste de tolerância por medida de segurança: o tratamento deve ser precedido de um teste cutâneo intradérmico, com leitura após 48 horas. 3) Em caso de pacientes alérgicos, a anestésico mais indicado é a lidocaína. 4) O seu uso não é aconselhável durante os primeiros meses de gravidez. Efeitos Indesejáveis Como todos os anestésicos locais, a Procaína pode dar origem a fenômenos de sensibilização, com a aparição de simples reações cutâneas alérgicas até a rara ocorrência de choque anafilático ou colapso cardiovascular. Em caso de colapso deve-se aplicar imediatamente uma injeção de cafeína e proceder a animação cardio-respiratória.

 

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TRIANCINOLONA APRESENTAÇÃO: Ampola 2ml. INDICAÇÕES: Tratamento de processos inflamatórios da pele como quelóides ou cicatrizes hipertróficas. É indicado também no tratamento das tendinites, bursites e entorses em injeções intraarticulares e peri-articulares. CONTRA-INDICAÇÕES: Todas as que dizem respeito a corticoterapia por via local e sistêmica. Não deve ser aplicado em locais com psoríase e herpes.

Sua estrutura semelhante aos polissacarídeos encontrados nas paredes celulares de vários microorganismos lhe confere a capacidade de estimular suavemente o sistema de defesa celular que o reconhece como um estranho (notself) iniciando assim a produção de alguns mediadores químicos específicos envolvidos nos processos de defesa imunológica da pele. Essas respostas imunológicas estão relacionados com sua capacidade regeneradora, cicatrizante e antiirritativa. Os resultados confirmam a eficiência de Drieline como princípio ativo multifuncional, com capacidade cicatrizante, regeneradora e antiirritativa. Drieline reforça a defeça natural da pele, tornando-a apta a se proteger das agressões externas.

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VITAMINA B1 APRESENTAÇÃO: sob consulta. Reações adversas: Ocorrem raramente erupções cutâneas e prurido.     Precauções: Não usar as vitaminas como substituto de uma dieta balanceada. Tomar um cuidado maior na presença de encefalopatia de Wernicke.   DOSE: Utilizada em doses diárias que variam de 10 a 100 mg.

Esta vitamina foi o primeiro membro do complexo B a ser identificado. É uma vitamina hidrossolúvel, portanto não pode ser armazenada no organismo. As fontes mais importantes de vitamina B1 incluem o arroz, gema de ovo, peixes, legumes, fígado, porco, aves, germe de trigo e grãos. A vitamina B1 , como as outras do complexo B, atua como um importante co-fator no metabolismo intermediário em muitas reações essenciais. Ela combina-se com o trifosfato de adenosina (ATP) e forma uma coenzima, o pirofosfato de tiamina, forma fisiologicamente ativa, necessária ao metabolismo dos carboidratos como uma coenzima na descarboxilação dos alfa-cetoácidos. Participa na produção de ácido clorídrico, que é importante para a digestão. É absorvida por transporte ativo no meio ácido do duodeno. A absorção pode ser inibida pelo consumo de álcool, que interfere no transporte da vitamina. Metaboliza-se no fígado e é eliminada por via renal (quase completamente como metabólitos). As quantidades superiores às necessidades diárias excretam-se pela urina. Esta vitamina tem efeito antioxidante em indivíduos com alto consumo de álcool, nos fumantes e no idoso, protegendo o organismo da ação degenerativa provocada pelos radicais livres. A deficiência grave de vitamina B1 leva ao beribéri, que pode estar relacionada com o sistema nervoso e com o sistema cardiovascular. A falta dessa vitamina no organismo causa a diminuição da memória, falta de atenção, fraqueza muscular, redução da capacidade mental. Esses sintomas aparecem mais visivelmente nos alcoólatras, pois o alcool é um grande destruidor da vitamina B1.

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VITAMINA B2 (RIBOFLAVINA) APRESENTAÇÃO: sob consulta. Reações adversas: Nas literaturas pesquisadas não foram relatados quaisquer casos de toxicidade a partir da ingestão de riboflavina. A capacidade do trato gastro-intestinal para absorver esta vitamina torna qualquer risco significativo pouco provável.   Precauções: Não usar vitaminas como substitutos de uma dieta equilibrada. Não exceder a porção dietética recomendada no caso de automedicação com vitamínicos. Doses:As doses utilizadas de vitamina B2 variam de 1 a 100 mg por dia, dependendo em que circunstância ela vai ser utilizada.

A vitamina B2, como todas as vitaminas do complexo B, é hidrossolúvel e por isso não é armazenada no organismo, precisando ser reposta sempre que necessárioA riboflavina é uma das vitaminas com mais ampla distribuição. É encontrada na levedura, no fígado, no leite e os seus derivados, na carne, nos ovos e nos vegetais de folhas verdes. Os grãos dos cereais, embora fontes pobres em riboflavina, são importantes para aqueles que dependem dos cereais como componente principal da dieta alimentar. No leite de vaca, ovelha e cabra, pelo menos 90% da riboflavina está na forma livre; na maioria das outras fontes, surge ligado a proteínas. A riboflavina se converte em duas coenzimas: o mononucleotideo de flavina (FMN) e o dinucleotideo de flavina e adenina (FAD), que são necessárias para a respiração celular normal. Ela está envolvida em duas vias metabólicas para produção de energia, a do metabolismo de proteínas e lipídeos, razão pela qual as pessoas com carência desta vitamina se cansam facilmente e tem pouco apetite. A Riboflavina também é requerida para a ativação da piridoxina e pode estar implicada na manutenção da integridade dos eritrócitos. As vitaminas do grupo B são bem absorvidas no trato gastrintestinal, principalmente no duodeno. O álcool inibe sua absorção. Sua união às proteínas é moderada, metaboliza-se no fígado e é excretada por via renal. As quantidades superiores às necessidades diárias são excretadas na urina. A deficiência de Riboflavina pode originar estomatite angular, quelose, vascularização corneana, dermatose. A deficiência de riboflavina pode ocorrer como resultado de um trauma, incluindo queimaduras e cirurgia e tem sido observada em pacientes com doenças crônicas debilitantes (p.ex. febre reumática, tuberculose, endocardite bacteriana subaguda), diabetes, hipertiroidismo e cirrose hepática. As doses elevadas de Riboflavina podem produzir uma cor amarela na urina.

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VITAMINA B3 APRESENTAÇÃO: sob consulta. Reações adversas: Raramente produz toxicidade em pessoas com função renal normal. São de rara incidência: erupção cutânea ou prurido, sibilâncias (reação anafilática).   Precauções: com leite gástricos.  

Tomar nas refeições ou para evitar incômodos

Dose: As doses podem variar de 100 a 3000 mg/dia.

É uma das mais importantes vitaminas do complexo B, portanto é uma vitamina hidrossolúvel. Encontrada também como niacina, niacinamida e acido nicotínico. O ácido nicotínico age no organismo após sua conversão em dois nucleotídeos: o dinucleotídeo de nicotinamida-adenina (NAD) e o fosfato de dinucleotídeo de adenina-nicotinamida (NADP). Ele ocorre nesses dois nucleotideos sob a forma de sua amida, a nicotinamida. O NAD e o NADP têm papel importante no metabolismo, como coenzimas para proteínas que catalisam reações de oxido-redução, essenciais para a respiração tecidual. A vitamina B3 é absorvida com facilidade no trato gastrintestinal, exceto em síndromes de má absorção, e é metabolizada no fígado. As bactérias intestinais transformam o triptofano da dieta em ácido nicotínico e nicotinamida. Sua meia-vida é de 45 minutos e é eliminada por via renal (quase totalmente como metabólitos). A deficiência de vitamina B3 provoca uma doença denominada pelagra, caracterizada por dermatite, demência, diarréia e depressão, mas pode ser associadas também a tontura, fadiga, halitose, cefaléia, indigestão, insônia, dores nos membros inferiores, anorexia, hipoglicemia, e fraqueza muscular.

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VITAMINA B6 APRESENTAÇÃO: Ampola 5ml / frasco 30ml. Reações adversas: Raramente produz toxicidade em pessoas com função renal normal. Seu uso prolongado em altas doses pode provocar uma neurite que é reversível quando a suplementação é suspensa. Precauções: Não usar as vitaminas como substituto de uma dieta equilibrada. É importante não exceder a porção dietética recomendada. Piridoxina é contra-indicada em pacientes com mal de Parkinson, pois aumenta a descarboxilação periférica da levodopa reduzindo sua eficácia no tratamento.   Dose: As dose recomendadas podem variar de 10 a 300 mg ao dia.  

O termo vitamina B6 ou piridoxina é utilizado para cobrir um grupo de compostos que são metabolicamente intermutáveis: piridoxol (o álcool), o piridoxal (o aldeído) e a piridoxamina (a amina). A vitamina B6 é encontrada em cenouras, ovos, levedo de cerveja, frango, peixe, carne, espinafre, sementes e germe de trigo, pão, milho e cereais de grão integral. A Piridoxina é convertida nos eritrócitos em fosfato de piridoxal, que atua como coenzima em grande número de reações enzimáticas diferentes, principalmente as envolvidas em transformações de aminoácido. Também está envolvida no metabolismo do triptofano, importante na conversão do triptofano a ácido nicotínico ou serotonina. Ela age como cofator na conversão da metionina em cisteina sendo utilizada na profilaxia da arteriosclerose ; na conversão do acido glutâmico em GABA, substancia encontrada na massa cinzenta do cérebro; como complementação terapêutica em pacientes com cefaléia. Também é utilizada no transporte de aminoácidos do intestino para dentro da circulação e através das paredes celulares para dentro das células. É bem absorvida no trato gastrintestinal, principalmente em jejum. O fosfato de piridoxal une-se em sua totalidade às proteínas plasmáticas. Metaboliza-se no fígado. Sua meiavida é de 15 a 20 dias e excreta-se por via renal. A deficiência de Piridoxina pode provocar acidúria xanturênica, anemia sideroblástica, problemas neurológicos, dermatite seborréica. A toxicidade aguda da piridoxina é rara, porém seu uso prolongado, em altas doses, pode provocar uma neurite facilmente reversível quando a suplementação é suspensa.

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VITAMINA B12 APRESENTAÇÃO: sob consulta. Reações adversas: xantema, prurido, diarréia, reação anafilática após istração parenteral. Precauções: A eficácia da cianocobalamina nos tratamentos de hepatite viral aguda, envelhecimento, falta de apetite, mánutrição, distúrbios dermatológicos, fadiga, distúrbios mentais, esclerose múltipla, esterilidade, tirotoxicose, neuralgia do trigêmio e outras neuropatias não está definida.   Dose: A vitamina B12 é utilizada em doses que podem variar de 10 a 5.000 microgramas. Pode ser istrada por via oral ou intramuscular. CONTRA-INDICAÇÕES: Alergia às cobalaminas, doença de Leber, tumor maligno e gota.

A vitamina B12 refere-se a um grupo conhecido como cobalamina. As cobalaminas principais nos seres humanos e animais são as hidroxocobalaminas, adenosilcobalaminas e metilcobalaminas, sendo as duas últimas as formas ativas. A cianocobalamina, uma forma sintética de vitamina B12, é usada clinicamente. Na dieta humana ela é fornecida principalmente por produtos animais, em particular a carne de órgãos (fígado, rins, coração, cérebro). Outras boas fontes são o peixe, os ovos, levedo de cerveja e produtos derivados do leite. Os alimentos de origem vegetal são essencialmente desprovidos de vitamina B12. As bactérias nos intestinos sintetizam a vitamina B12, mas em condições normais, não em zonas onde ocorre a absorção. A vitamina B12 age como coenzima para várias funções metabólicas, incluindo metabolismo de carboidratos e síntese de proteínas. Ela é essencial para a maturação de glóbulos vermelhos, para a integridade do sistema nervoso central e nos processos degenerativos desmielinizantes do sistema nervoso periférico. Age na formação da bainha de mielina por isso previne a lesão neurológica; também mantém as bainhas de mielina adequadas nas terminações nervosas promovendo assim um crescimento e desenvolvimento normal. É rapidamente absorvida do trato gastrintestinal (metade inferior do íleo), exceto em síndromes de má absorção. Excretada pelas fezes; o excesso das necessidades diárias é excretado, principalmente na forma inalterada, pela urina. A deficiência da vitamina B12 pode levar a uma anemia macrocitica. Também pode provocar fadiga crônica, constipação, depressão, alterações digestivas, tonturas, cefaléia, lesões neurológicas, entre outras. A istração de altas doses por um período longo pode provocar a deficiência de acido fólico.

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VITAMINA B15 APRESENTAÇÃO: sob consulta. DEFICIÊNCIA: Não há relatos . FUNÇÕES  ADICIONAIS : Preparação de atletas, melhorando a resistência e diminuindo o acúmulo de ácido lático nos músculos durante os exercícios, potente ação imunoestimulante, age na fadiga crônica, depressão, no envelhecimento prevenindo a aterosclerose, melhora as funções cardíacas e circulatórias. TOXIDADE : Não há relatos   FONTES  NATURAIS: Cereais integrais, levedo de cerveja, fígado e algumas sementes, especialmente as de girassóis.

É o Ácido Pangâmico ou Dimetilglicina (DMG),  é um nutriente hidrossolúvel e parece estimular de forma inespecífica o sistema endócrino como um todo, participa também dos processos de oxidação da glicose e respiração celular. É conhecido como “a vitamina antifadiga dos atletas” por prolongar o treinamento. Ele auxilia a respiração celular e é capaz de neutralizar substâncias tóxicas, tais como o álcool, acelerando sua oxidação e portanto eliminando seus efeitos. Ele realiza um papel ativo na insuficiência cardíaca por aumentar o uso de oxigênio pela célula. Ele também exerce um efeito protetor no fígado. Usado como tônico muscular – geralmente na forma de Pangamato de Arginina –, seu efeito benéfico durante o exercício físico tem sido provado, principalmente nos esportes de resistência. Ele intervém na duração do esforço, reduzindo o uso de glicogênio e o acumulo de ácido lático. Ele melhora a respiração celular a nível das mitocôndrias e assim permite ao atleta ar melhor o esforço muscular intenso e prolongado, facilitando também a recuperação. Mais de 30 anos atrás, Rimland iniciou um estudo de como a vitamina B6, necessária para a produção de serotonina e outros neurotransmissores, devem ajudar as crianças autistas. Desde então, ele e outros pesquisadores têm publicado 18 estudos médicos demonstrando que a Vitamina B15 juntamente com a B6 e o Magnésio, pode reduzir os sintomas do autismo.

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VITAMINA C APRESENTAÇÃO: Ampolas de 2 e 5ml. Reações Adversas: Algumas reações adversas que ocorrem podem ser tontura ou desmaio, quando istrado por injeção intravenosa. Doses altas causam diarréia, rubor facial, cefaléia, náusea, vômito, cólicas estomacais. Precauções: Altas doses de vitamina C podem provocar resultados falso-negativo de presença de sangue nas fezes. Doses altas podem aumentar a absorção de ferro nos pacientes com anemia sideroblástica, hemocromatose ou talassemia. Megadoses podem produzir crise de anemia falciforme. Megadoses por istração parenteral causam grave dano renal e oxalose metastática com arritmias cardíacas. Não istrar doses altas durante a gravidez Doses: As doses desta vitamina são muito variáveis, podendo ir de 60 mg, que é a dose diária recomendada, ate 10 ou 15 g por via endovenosa, que são as doses ortomoleculares em situações graves. Na profilaxia pode ser usada na dose de 100 a 250 mg; em pacientes que apresentam fatores de risco como a presença do fumo e a obesidade; em pessoas que alem de apresentarem os fatores de risco apresentam doenças degenerativas crônicas, tipo reumática ou cardiovascular, é utilizada na dose de 500 a 1000 mg e em pacientes com doenças graves pode ser usada em doses acima de 1 g..

É a única vitamina que não é sintetizada pelo homem, pois não existe no nosso organismo a enzima que converte o acido L-gluconico em acido ascórbico. Atua como um antioxidante, prevenindo o envelhecimento precoce, e como um antiinflamatório. É uma vitamina hidrossolúvel, portanto o organismo utiliza o necessário e elimina o excesso. As fontes mais comuns e importantes de vitamina C incluem as frutas cítricas, acerola, cebola, tomate, pimentão doce, salsa, couveflor, batatas, batatas doces, brócolis, morangos, goiaba, manga. Dependendo da estação, um copo de tamanho médio de suco de laranja fresco (100 g) rende cerca de 15 a 35 mg de vitamina C. O acido ascórbico funciona como co-fator em várias reações de hidroxilação e amidação através da transferência de elétrons para enzimas que fornecem equivalentes redutores. Ele é necessário para a síntese de colágeno (age como cofator para prolil e lisil hidroxilases) e reparação de tecidos corporais. Participa do metabolismo de ácido fólico, histamina, norepinefrina e alguns sistemas enzimáticos de fármacos, bem como da utilização de carboidratos; da síntese de lipídios, proteínas e carnitina; da função imune; da hidroxilação da serotonina; e da preservação da integridade dos vasos sangüíneos. Ele também está envolvido na redução do ferro-ferrico não hemático para o estado ferroso no estomago, assim produz a absorção intestinal do ferro. É rapidamente absorvido do trato gastrintestinal; a absorção pode ser reduzida com doses altas. É eliminado pela urina, a maior parte na forma de metabólitos. A deficiência da ingestão de vitamina C pode provocar o escorbuto, mais observado em alcoólatras, dependentes de drogas e pessoas com dieta inadequada. Em casos de escorbuto espontâneo, pode ocorrer afrouxamento dos dentes, gengivite e anemia, que pode ser devida a uma função especifica do acido ascórbico na síntese da hemoglobina.

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ZINCO APRESENTAÇÃO: Ampola de 2ml.

INDICAÇÕES: androgenética.

alopécia

CONTRA-INDICAÇÕES: Hipersensibilidade - o zinco é contra-indicado a pacientes que apresentem hipersensibilidade aos componentes da formulação.

O zinco é o segundo mineral de maior concentração no organismo. Por participar de diversos processos bioquímicos, sua carência pode causar, entre outros problemas, o comprometimento do bulbo piloso, acarretando na alteração do crescimento dos cabelos. Apresenta atividade anti-inflamatória e regeneradora de pele e fâneros. O zinco atua na alopecia androgenética por inibição da 5-alfa-redutase.

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COMPLEXO B APRESENTAÇÃO: Ampola de 2ml.

 

 

em pacientes portadores de Parkinson que estão recebendo L-Dopa, por aumentar a descarboxilação da L-Dopa.

CONTRA-INDICAÇÕES:

VITAMINA B1 - Possui propriedades anti-oxidantes frente aos peróxidos lipídicos. A Vitamina B1 age como antioxidante quando associada a Vitamina C, Vitamina E, Beta caroteno, Selênio e Zinco. Importante na aterosclerose e na inibição dos radicais livres que se formam pela ação do fumo e do álcool. É eliminada rapidamente por ser hidrosolúvel. Dose normal: 1 - 2 mg/dia. Dose ortomolecular: 10 - 100 mg/dia. VITAMINA B2 - ANTIOXIDANTE: Faz parte da coenzima A. A carência de B2 foi associada a um aumento da opacidade do cristalino em ratos. Dose normal: 1 - 2 mg/dia. Dose ortomolecular: 10-40 mg/dia. VITAMINA B3 - O Ácido nicotinóico participa da glicólise, da síntese de gorduras, dos processos de respiração tecidual e do ciclo de Krebs. Em altas doses reduz os níveis de colesterol, TG e glicoproteínas de muito baixa densidade. Estimula a liberação da histamina e Vitamina B6, daí a sensação de calor e rubor. Dose usual antioxidante: 150 mg/3 X dia. Dose para reduzir colesterol e pacientes portadores de esquizofrenia: 2 - 3 g/dia. Para evitar os efeitos desagradáveis: istrar 100 mg de AAS para cada grama de Ácido nicotínico, ou 50 mg para qualquer dose mais baixa que 1 grama.  VITAMINA B5 - Inibe os radicais livres no sistema nervoso central. Sua utilização é importante na isquemia transitória cerebral e hipoxia cerebral. Inibe a resposta auto-imune, podendo ser utilizada nas artrites. Pode ser também utilizada em pacientes portadores de Parkinson, pois diminui a auto-oxidação da L-Dopa. Dose ortomolecular: 50-300 mg/dia.  VITAMINA B6 - A sua diminuição pode levar a aterosclerose, pois na ausência de Vitamina B6 a metionina dá origem a cistina e não a cisteína. A citina provoca uma agressão no endotélio. Doses: Em doses acima de 200 mg/dia melhora o nível de tolerância a glicose em diabetes, além do uso do crômio (100 - 300 mcg/dia).

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DMSO APRESENTAÇÃO: frasco 30ml.

Ampola

5ml

É um varredor de radicais livres hidroxila. É utilizado no tratamento das doenças reumáticas de origem inflamatória ou degenerativa, uma vez que estas patologias se caracterizam por uma grande produção de radicais livres. Não é metabolizido no organismo. É eliminado praticamente em sua totalidade após 24 horas por todas as secreções (urina, fezes, saliva). A interrupção de exalação do cheiro pela boca, coincide com o desaparecimento do DMSO na urina. O DMSO atravessa todas as barreiras do organismo, portanto qualquer substância associada ao DMSO tem sua absorção intensificada. Produz alteração na permeabilidade das membranas podendo potencializar o efeito de inúmeras drogas, causando efeitos tóxicos. O DMSO possui baixa toxicidade sistêmica, pode eventualmente provocar danos renais ou hepáticos. Pode causar alguns efeitos reversíveis ao sistema hematopoiético. O paciente deve ser mantido deitado após a infusão, devido a possibilidade de uma hipotensão. Deve ser istrado com muito cuidado em pacientes com problemas de coração e em pacientes com deficiência de potássio. A possibilidade de uma hipomagnesia em tratamentos prolongados deve ser considerada, assim como uma quelação do zinco, que deve ser reposto 10 horas após a infusão do EDETATO, caso as doses istradas sejam elevadas. Pacientes diabéticos podem requerer uma quantidade menor de insulina, por queda de açúcar no sangue durante o tratamento. É importante a realização de testes de função renal, bem como função hepática, antes do início do tratamento. O EDETATO não deve ser istrado em mulheres grávidas ou em fase de amamentação. Em caso de overdose repor o cálcio eliminado com gluconato de cálcio. Cuidados adicionais devem ser tomados na istração de cálcio intravenoso na tetania, especialmente em pacientes digitalizados, por poder reverter a ação do digitálico.

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INDICAÇÕES: É indicado em pacientes com hipercalemia e no controle de arritmia ventricular associada com toxicidade por digitálicos. É indicado na eliminação dos íons férrico, cuproso e ferroso; eliminando os intermediários na formação de radicais livres hidroxilo. É indicado também na eliminação de metais pesados, como chumbo e mercúrio nas doenças degenerativas crônicas. CONTRA-INDICAÇÕES: É contra – indicado em pacientes anúricos, no tratamento da arteriosclerose generalizada associada com idade avançada. Uma infusão intravenosa muito rápida associada a quantidades elevadas de produto pode modificar drásticamente os níveis plasmáticos de cálcio e pode ser fatal. Devido ao seu efeito irritante sobre os tecidos, o EDETATO deve ser istrado na forma diluída.

 

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EDTA APRESENTAÇÃO: Ampola 5ml / frasco 10ml. INDICAÇÕES: É indicado em pacientes com hipercalemia e no controle de arritmia ventricular associada com toxicidade por digitálicos. É indicado na eliminação dos íons férrico, cuproso e ferroso; eliminando os intermediários na formação de radicais livres hidroxilo. É indicado também na eliminação de metais pesados, como chumbo e mercúrio nas doenças degenerativas crônicas. CONTRA-INDICAÇÕES: É contra – indicado em pacientes anúricos, no tratamento da arteriosclerose generalizada associada com idade avançada. Uma infusão intravenosa muito rápida associada a quantidades elevadas de produto pode modificar drásticamente os níveis plasmáticos de cálcio e pode ser fatal. Devido ao seu efeito irritante sobre os tecidos, o EDETATO deve ser istrado na forma diluída. Reações adversas: Nefrotoxicidade e danos ao sistema retículo-endotelial com tendências hemorrágicas tem sido reportadas com doses elevadas. Sintomas gastrointestinais como náuseas, vômitos e diarréias ocorrem com alguma frequência. Sintomas transitórios como parestesia circumoral, dor de cabeça e uma queda da pressão sanguínea sistólica e diastólica podem ocorrer. Tromboflebite, reações febris hiperucemia, anemia, dermatite esfoliativa e outras reações tóxicas de pele e membrana mucosa tem sido reportados.  Doses e istração: É istrado por perfusão endovenosa após diluição. Adultos: 25-50 mg/Kg de peso, sendo a dose média de 1,5 g por dia e a dose máxima de 3 g em 24 horas. O produto deve ser diluído em 500 ml de Dextrose 5% solução injetável ou soro fisiológico. A perfusão deve ser regulada para durar 3 ou mais horas. As doses poderão ser aplicadas até por 5 dias consecutivos, seguidos de 2 dias sem medicação, num total de até 15 doses. Crianças: 20-40 mg/Kg de peso ou 1 g para cada 25 Kg de peso, diluída de modo que a concentração final de infusão seja menor que 3%. A dose máxima por 24 horas é de 70 mg/Kg de peso.

A injeção de EDETATO forma quelado com cátions bivalentes e trivalentes, provocando sua eliminação do organismo. O EDETATO tem afinidade pelos seguintes metais em ordem decrescente de afinidade: Fe 3+, Hg2+, Cu2+, Al3+, Ni2+, Pb2+, Co2+, Mn2+, Fe2+, Cd2+, Li2+, Na+, K+. Após a istração endovenosa, o quelado formado é excretado pela urina, aparecendo 50% em 1 hora e 95% em 24 horas aproximadamente. Não forma quelado com potássio, mas pode reduzir o nível plasmático e aumentar a perda urinária de potássio. O paciente deve ser mantido deitado após a infusão, devido a possibilidade de uma hipotensão. Deve ser istrado com muito cuidado em pacientes com problemas de coração e em pacientes com deficiência de potássio. A possibilidade de uma hipomagnesia em tratamentos prolongados deve ser considerada, assim como uma quelação do zinco, que deve ser reposto 10 horas após a infusão do EDETATO, caso as doses istradas sejam elevadas. Pacientes diabéticos podem requerer uma quantidade menor de insulina, por queda de açúcar no sangue durante o tratamento. É importante a realização de testes de função renal, bem como função hepática, antes do início do tratamento. O EDETATO não deve ser istrado em mulheres grávidas ou em fase de amamentação. Em caso de overdose repor o cálcio eliminado com gluconato de cálcio. Cuidados adicionais devem ser tomados na istração de cálcio intravenoso na tetania, especialmente em pacientes digitalizados, por poder reverter a ação do digitálico.

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INOSITOL + L TAURINA Apresentação: Ampola de 2ml.

INOSITOL 10%

L TAURINA 10%    

Atua na mediação de respostas celulares a estímulos externos, transmissões nervosas e regulação da atividade enzimática;

• Ajuda na absorção e eliminação de gorduras;

• Necessário para o transporte de aminoácidos;

• Ajuda para uma melhor absorção da creatina pelo organismo;

• O inositol associado à colina atua como agente lipotrópico e hepatoprotetor.

• Ajuda a estabilizar e a manter a saúde do cérebro e do sistema nervoso;

• Atua como neuro-transmissor em algumas áreas do cérebro e retina;

  

  Ajuda na quebra de gorduras e nutre células cerebrais. Metaboliza gorduras e colesterol.

• É também importante no metabolismo das gorduras; • Melhora o sono, ansiedade, depressões leves, estresse, e ajuda baixar o colesterol e triglicerídios.

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L TAURINA APRESENTAÇÃO: Ampola 2ml. DESCRIÇÃO: A taurina é um aminoácido não-quiral (não apresenta a forma D nem L) nãoprotéico condicionalmente essencial, ou seja, torna-se essencial somente em certas condições clínicas e, quando não são ingeridos em quantidade suficiente através da dieta normal, podem ser produzidos pelo organismo. A taurina é o principal aminoácido livre existente no meio intracelular do organismo e é o produto final do metabolismo do aminoácido L-cisteína. Está presente em grandes quantidades no cérebro, retina, miocárdio, musculatura lisa e esquelética, plaquetas e neutrófilos. MODO DE USAR: Varia de acordo com o quadro clínico apresentado. Em geral 1 ampola por dia via intramuscular ou a critério do médico.    

A taurina atua na conjugação dos ácidos que constituem a bile, é essencial para a formação de micelas e para a absorção de gorduras. No feto, recém-nascidos e em crianças, atua no desenvolvimento do sistema nervoso central, na formação do sistema visual e auditivo e promove o crescimento corpóreo normal. Apresenta também atividade antioxidante e estabilizadora da membrana celular, inibindo a formação de radicais livres. A suplementação de taurina pode ter ação hipocolesterolêmica, hipotensiva, antiaterogênica e antidiabética. Além disso, pode reduzir a esteatorréia em pessoas com fibrose cística, devido ao fato de que este aminoácido estimula a formação de sais biliares, promovendo um aumento na digestão e absorção da gordura ingerida através da alimentação normal. A ação antioxidante da taurina deve-se ao fato de que este aminoácido reage com o excesso de hipoclorito produzido durante o processo de fagocitose dos neutrófilos, formando um composto menos reativo, a Nclorotaurina que, por sua vez, é convertida em taurina e íon cloreto. Além disso, este aminoácido tem a capacidade de suprimir a peroxidação da membrana lipoprotéica das células orgânicas, neutralizando o oxigênio reativo causador desta reação, inibindo a formação dos radicais livres, concedendo à célula maior estabilidade. A atividade hipocolesterolêmica da taurina foi estudada em animais, através da suplementação deste aminoácido, sendo verificada uma redução do colesterol sangüíneo. A principal hipótese é de que esta suplementação estimulou a síntese e a atividade da enzima 7-alfa hidroxilase, responsável pela conversão do colesterol em sal biliar. Esta possível propriedade também pode conferir à taurina uma ação antiaterogênica, impedindo o acúmulo de colesterol nos vasos sangüíneos. Estudos recentes realizados em humanos demonstraram redução da pressão arterial em pessoas hipertensas, onde a hipótese mais provável para esta propriedade deve-se à uma possível ação normalizadora da atividade simpática nestes pacientes. Alguns estudos sugerem que a taurina apresenta efeitos inotrópicos em pessoas com deficiência cardíaca congestiva, no entanto, o mecanismo ainda é desconhecido. Existem hipóteses de que a taurina pode modular o fluxo de íons cálcio na musculatura cardíaca.

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L TRIPTOFANO APRESENTAÇÃO: Ampola 2ml. INDICAÇÕES: É um aminoácido essencial usado em suplementos alimentares e tratamento da depressão. DEFICIÊNCIA: Os sintomas de deficiência ocorrem geralmente como resultado da carência total da ingestão de proteínas na dieta. Além disso, a carência na ingestão de L-triptofano pode levar a alterações na síntese normal de niacina (vitamina B3).   EXCESSO: O excesso de L-triptofano está relacionado à sua suplementação. Suplementos de Ltriptofano podem causar eosinofilia miálgica, uma normalidade sangüínea potencialmente fatal.    

O L-triptofano é um aminoácido essencial para o funcionamento do organismo. A proteína da dieta normal contém, aproximadamente, 1% de L-triptofano. No organismo, o L-triptofano pode ser sintetizado através de outro aminoácido, a L-serina. As principais fontes naturais de Ltriptofano são cevada, arroz integral, amendoim e soja. Porem, as maiores fontes são as proteínas de origem animal, como as carnes, peixe, leite e seus derivados. Este aminoácido tem como função a síntese de serotonina (5-hidroxitriptamina), neurotransmissor que é armazenado e secretado por certas células da mucosa gastrintestinal (células enterocromafins) e plaquetas. Atua em diversas regiões do organismo além de ser um dos neurotransmissores do sistema nervoso central. Por ser precursor da serotonina, pode ser usado no tratamento da depressão, pois a diminuição dos níveis de serotonina no sistema nervoso central está relacionada com depressão. Normalmente é utilizado como um adjunto no tratamento da depressão. O L-triptofano também participa da produção de melatonina, principal indolamina encontrada na glândula pineal, responsável pelo controle do pigmento da pele, além de atuar na supressão da função ovariana. A síntese de melatonina depende de estímulos externos, como a exposição à luz solar. Além disso, este aminoácido é precursor na síntese da niacina (vitamina B3) e de acetoacetil-CoA e acetil-CoA, dois compostos que participam da produção de energia no organismo. O L-triptofano também fornece os carbonos de sua molécula para a síntese de glicose (gliconeogênese). O Ltriptofano por não ser produzido pelo organismo é obtido a partir da degradação das proteínas cerebrais ou da circulação plasmática. No plasma o l-triptofano é encontrado em pequena quantidade na sua forma livre, mas principalmente ligado a albumina, que é uma proteína de transporte. Na forma livre ele vai competir com outros aminoácidos, para ser transportado para o SNC, devido a baixa permeabilidade da barreira hematoencefalica a ele. O triptofano é rapidamente absorvido do trato gastro-intestinal.

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PERÓXIDO DE HIDROGÊNIO APRESENTAÇÃO: Frasco 10ml. A Terapia Bio-oxidativa pode ser uma grande ajuda nos seguintes tratamentos: • • •

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DOENÇAS DO CORAÇÃO E DOS VASOS SANGÜÍNEOS (Má circulação, síndome de pós derrame), DOENÇAS DOS PULMÕES (Asma, enfisema, bronquite Crónica), DOENÇAS INFECTUOSAS (Herpes simples e Zoster Síndorme da Fatiga Crónica, Infecçõs de HIV), DESORDENS IMUNOLÓGICAS (Escleroses múltiplas, Artrites, Diabetes mellitus ll).

O peróxido de hidrogênio é muito importante nos processos vitais do ser humano. Aterapia bio-oxidativa é um procedimento no qual uma certa quantidade de oxigênio é introduzida no corpo, usando peróxido de hidrogênio como agente bio-oxidativo, por um curto período de tempo. Peróxido de hidrogênio, aplicado por via endovenosa, se dissolve em moléculas de oxigênio e água dentro do corpo e irriga as células. O Oxigênio atua como agente de limpeza, remove as substâncias tóxicas que, se deixadas no corpo poderão provocar doenças. Uma pequena quantidade de peróxido de hidrogênio pode suprir uma substancial porção de oxigênio para as células, e mitocôndrias, onde é produzida energia para a atividade das células. Peróxido de hidrogênio como gerador de oxigênio no corpo, tem sido usado desde os anos de 1920. Desde aqueles tempos, o efeito do peróxido de hidrogênio tem sido estudado nos maiores centros de pesquisa em todo o mundo, seus benefícios continuam alvo de vários artigos científicos. Peróxido de hidrogênio envolve todos os processos vitais da vida e sua presença ajuda o sistema imunológico funcionar satisfatoriamente. As células do corpo que evitam infecções produzem peróxido de hidrogênio como a primeira fase de defesa contra a invasão de organismos como parasitas, viroses e bactérias. É, também, um requisito no metabolismo das proteínas, carboidratos, gorduras, vitaminas e minerais. Faz-se necessário na produção de hormônios e ajuda regular o açúcar, é usado na medicina como um desinfetante e antiséptico. Só, recentemente, descobriu-se que podia ser usado no tratamento de muitas doenças humanas. Nosso metabolismo funciona queimando energia que vem nos alimentos. Se isto for feito em um ambiente com pouco oxigênio, haverá um acúmulo de material não oxidado nas células, tornando o ambiente propício para o aparecimento de viroses, micróbios, placas nas artérias e câncer. Se o nível de oxigênio é elevado dentro das células, os restos dos materiais serão queimados estes patogenes são eliminados.

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SELÊNIO APRESENTAÇÃO: Ampola 2ml. INDICAÇÕES: Anticarcinogênico; Imunoestimulante; Aumenta a potência masculina e o desejo sexual; Protege contra doenças cardíacas e circulatórios; Proporciona benefícios cosméticos a pele; Capaz de desintoxicar metais pesados, varias drogas, álcool, fumaça de cigarro, gorduras peroxidadas; Antiinflamatório e, portanto útil à artrite e outras doenças autoimunes; Utilizado em Intradermoterapia facial para rejuvenescimento cutâneo. CONTRA-INDICAÇÕES: Suplementos contendo selênio são contra-indicados às pessoas que apresentam hipersensibilidade a qualquer componente presente na formulação.

O selênio é um micro-elemento (encontrado em pequenas quantidades no organismo). É encontrado nas proteínas na forma de L-selenometionina ou L-selenocisteína. As fontes naturais de selênio incluem vegetais, grãos e cereais, no entanto, a concentração deste mineral nos alimentos citados depende da quantidade de selênio contida no solo de cultivo. Outras fontes naturais de selênio são frutos do mar, rim e fígado bovinos, carne bovina, castanha-do-Pará, ovos e aves. Este mineral exerce algumas funções no organismo regulando o metabolismo dos hormônios da tireóide; protegendo o organismo frente a espécies reativas de oxigênio e atuando na regulação do estado de oxidação das células, sendo que estas duas últimas ações conferem a este mineral a propriedade antioxidante. O selênio contém um composto denominado “fator 3” que protege o fígado contra a infiltração gordurosa e a necrose. Juntamente com a vitamina E, este mineral pode auxiliar no tratamento de doenças hepáticas e certas afecções musculares. Além disso, juntas, podem proteger as membranas e organelas celulares de danos oxidativos. Existem diversos tipos de selenoenzimas que exercem atividades importantes no organismo, nas quais podem ser citadas a glutationa peroxidase celular, encontrada em quase todas as células, que atua como uma reserva de selênio; a glutationa peroxidase extracelular, presente no leite e no plasma; a glutationa peroxidase hidroperóxido fosfolipídeo, que regula o ácido araquidônico (um dos mediadores do processo inflamatório) e a peroxidação dos lipídeos. A selenoenzima (enzima que contém o mineral selênio em sua molécula) glutationa peroxidase é sua principal forma ativa nos tecidos. A glutationa peroxidase inibe os peróxidos lipidicos e utiliza o selênio para garantir sua atividade antioxidante. Quando ingerido através de suplementos ou alimentos, o selênio é absorvido (cerca de 80% do total ingerido) pelo intestino, ligando-se às proteínas no plasma. As maiores concentrações deste mineral encontram-se no fígado e rins. É excretado pela urina e, uma pequena parte, através das fezes.

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SULFATO DE MAGNÉSIO APRESENTAÇÃO: Ampola 5ml.

INDICAÇÕES: Carências magnesianas, associadas ou não a carência cálcica. Crise de ansiedade com hiperventilação (tetania constitucional ou espasmofilia).

CONTRA-INDICAÇÕES: Insuficiência renal severa.

O Magnésio é o principal cátion de ação intracelular, diminui a excitabilidade neuronal e a transmissão neuromuscular. O Magnésio interfere um numerosas reações enzimáticas. É um elemento constitucional, 50% do Magnésio se encontra ao nível ósseo. Quanto ao nível de Magnésio sérico: Entre 12-17 mg/l - indica uma carência de Magnésio moderada. Menor que 12 mg/l indica uma carência de Magnésio severa. Esta deficiência de Magnésio pode ser devida a: anomalia congênita do metabolismo de Magnésio, por alcoolismo, desnutrição severa, alimentação exclusivamente parenteral, má absorção digestiva, perda renal exagerada. Outras manifestações não específicas de carência de Magnésio: fraqueza muscular, crise tetânica, ataxia, problemas psíquicos (irritabilidade, insônia), problemas de ritmo cardíaco, problemas digestivos. Em crianças a istração intra-venosa deve ser realizada de preferência em hospital. Em adultos, evitar uma hipermagnesemia não ultraando 150 mg/minuto. O nível de Magnésio plasmático deve ser controlado antes de cada nova injeção. Em caso de insuficiência renal reduzir a posologia e supervisionar a função renal e o nível de Magnésio. Deve ser aplicado em injeção intravenosa lenta, diluido em solução glicosada ou salina. O tratamento deve ser interrompido tão logo o nível de Magnésio seja normalizado. Em infusão endovenosa, associado a agentes quelantes utilizar 5-10 ml da solução injetável (500 mg 1000 mg). A hipermagnesemia dá origem a problemas do ritmo cardíaco, depressão respiratória e problemas na transmissão neuromuscular. O tratamento pode ser feito por uma diurese forçada e reidratação, em casos de insuficiência renal uma hemodiálise ou diálise peritonial.

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SULFATO DE MANGANES APRESENTAÇÃO: Ampola 2ml.

INDICAÇÕES: Nos estados de distonia neurovegetativa. Em estados alérgicos. Nos estados comprovados de carência de Manganês.

MODO DE EMPREGO: Aplicar 1 ampola por dia IM ou EV por um período de tempo variável de acordo com a gravidade do estado do paciente e a cronicidade da infecção.

Oliogoelemento essencial. É indispensável para a utilização dos açucares. Participa no metabolismo e síntese de gorduras e colesterol. É importante na conservação do funcionamento cerebral e participa na síntese do colágeno, sendo empregado no tratamento da osteoartrite. A sua deficiência causa debilidade a nível de ligamentos e tendões. Intervém nos mecanismos de alergia.

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