Genética 2i5l20

Universidade Federal de Pernambuco Estudo Dirigido – Genética Humana 1 Período)

Curso – Farmácia (2º

Genética do Câncer 01. Acúmulo de mutações numa linhagem somática que inibe a morte celular. 02. Tumor benigno, crescimento anômalo celular numa estrutura restrita e células do tecido em que se desenvolve. Tumor maligno, quando crescimento anômalo não está pelas células do tecido podendo alcançar a circulação sanguínea (metástase). 03. Tumor benigno é sim um câncer, e apresenta uma característica compacta a uma determinada região ou restrita em determinado espaço, por exemplo: as células do estroma forma uma espécie de uma cápsula (tumor encapsulado). É sim um câncer que oferece menor incidência de ocorrência, ou seja, o tumor pode ser extraído por completo sem sofrer um escape das células tumorais. 04. A priori a causa do câncer são sequencias de eventos ocorridos de várias mutações genéticas que acumularam na mesma célula e levaram essa célula a um fenótipo maligno. As principais causas genéticas do câncer estão envolvidas com regulação, desenvolvimento e proliferação. 05. Crescimento e multiplicação descontrolados; alterações morfológicas como a membrana celular mais fluida e o citoplasma indiferenciado; perda da inibição por contato; perda da afinidade celular específica, ou seja, menor função que a célula de origem; invasidade e capacidade de se deprender e migrar; maior e mais rápida absorção de glicose. 06. Mutação é todo agente físico, químico ou biológico que, em exposição às células, pode causar mutação, ou seja, um dano na molécula de DNA que não será reparado na replicação e é ado para gerações seguintes. Carcinogênicos é qualquer substância com potencial de desenvolvimento de câncer. 07. Sim, pois ocorre através de alterações genéticas em genes celulares como os oncogenes e genes supressores de tumor envalidos no controle da proliferação celular e da estabilidade genética, ou seja, é a ocorrência de vários eventos genéticos pronatores de desequilíbrios em suas moléculas regulatórias, cruciais, distúrbios no mecanismo que controla os processos de diferença, migração e morte celular por apoptose. 08. Quando as células canceriginas desprendem do tumor primário e entram na corrente sanguínea ou no sistema linfático, disseminando o câncer para outros órgãos, é exclusivo para tumor maligno. 09. Aqueles que normalmente inibem a proliferação celular (supressores de tumor); aquelr que atuam a proliferação (oncogenes) e aqueles que participa no reparo do DNA.

10. Proto-oncogenes são genes normais responsáveis pela codificação de proteínas que intervêm na proliferação e diferenciação celulares e que, sofrendo mutações se transformam em oncogenes responsáveis pela conversão das células normais em células cancerosas. 11. Os genes supressores de tumor (anti-oncogenes) codificam proteínas que inibem a divisão celular. Por desempenharem esta função e terem sido descobertos em estudo de tumores receberam esta denominação. Os mecanismos pelos quais os genes supressores de tumor inibem a divisão celular são pouco conhecidos. Entretanto, evidências sugerem que os sinais que inibem a divisão celular originam se fora da célula e utilizam-se de receptores de membrana, proteínas citoplasmáticas e proteínas nucleares para realizarem seus efeitos, como ocorre nos oncogenes. 12. Epigenética consiste no estudo das mudanças hereditárias na

expressão gênica que independem de mudanças na sequência primária do DNA. Concluindo, epigenética é um termo referido como uma extra informação genética que com ajuda de modificações de cromatina e DNA ajudam ou inibem determinado genes. 13. Epigenética está relacionada as modificações do genoma, alterações da cromática e do DNA, que são estáveis nas divisões celulares sendo herdáveis durante estas, e que não envolve uma mudança na sequencia de nucleotídeos. Sua relação com o câncer se dá no desenvolvimento e crescimento celular, sendo esses mecanismos fundamentais na alteração de genes que levam à formação de tumores. 14. Origem química, física e biológica. Exemplos: Química: como brometo e nicotina e outros cancinógenos; Física: radiação; Biologico: vírus HP

Universidade Federal de Pernambuco Centro de Ciências da Saúde Departamento de Genética Humana 1 Aluno: Petrus Tavares de Negreiro

ESTUDO DIRIGIDO – ESTUDO DO CÂNCER

1. Defina câncer. Câncer é o nome genérico para um grupo de mais de 200 doenças. Embora existam muitos tipos de câncer, todos começam devido ao crescimento anormal e fora de controle das células. É também conhecido como neoplasia. A ciência que estuda o câncer se denomina Oncologia e é o oncologista o profissional que trata a doença. Os cânceres que não são tratados podem causar doenças graves e morte. 2. Caracterize um tumor benigno e um tumor maligno. Tumores malignos apresentam alterações genéticas em seu núcleo, facilitando esse crescimento desordenado, já os tumores benignos apresentam células com tecidos iguais aos do local onde se instalou. Vale ressaltar que tumores benignos jamais se tornaram malignos, e que só classificamos a doenças como cancerosa, quando este tumor for maligno. 3. Um tumor benigno é um câncer? Justifique. Tumor benigno é sim um câncer, e apresenta uma característica compacta a uma determinada região ou restrita em determinado espaço, por exemplo: as células do estroma forma uma espécie de uma cápsula (tumor encapsulado). É sim um câncer que oferece menor incidência de ocorrência, ou seja, o tumor pode ser extraído por completo sem sofrer um escape das células tumorais. 4. Quais ou qual a causa genética do câncer? As causas de câncer são variadas, podendo ser externas ou internas ao organismo, estando ambas inter-relacionadas. As causas externas relacionam-se ao meio ambiente e aos hábitos ou costumes próprios de um ambiente social e cultural. As causas internas são, na maioria das vezes, geneticamente pré-determinadas, estão ligadas à capacidade do organismo de se defender das agressões externas. Esses fatores causais podem interagir de várias formas, aumentando a probabilidade de transformações malignas nas células normais. De todos os casos, 80% a 90% dos cânceres estão associados a fatores ambientais. Alguns deles são bem conhecidos: o cigarro pode causar câncer de pulmão, a exposição excessiva ao sol pode causar câncer de pele, e alguns vírus podem causar leucemia. Outros estão em estudo, como alguns componentes dos alimentos que ingerimos, e muitos são ainda completamente desconhecidos. O envelhecimento traz mudanças nas células que aumentam a sua suscetibilidade à transformação maligna. Isso, somado ao fato de as células

das pessoas idosas terem sido expostas por mais tempo aos diferentes fatores de risco para câncer, explica em parte o porquê de o câncer ser mais freqüente nesses indivíduos.Os fatores de risco ambientais de câncer são denominados cancerígenos ou carcinógenos. Esses fatores atuam alterando a estrutura genética (DNA) das células. O surgimento do câncer depende da intensidade e duração da exposição das células aos agentes causadores de câncer. Por exemplo, o risco de uma pessoa desenvolver câncer de pulmão é diretamente proporcional ao número de cigarros fumados por dia e ao número de anos que ela vem fumando. 5. Quais as características das células cancerosas que as diferem das células normais?  Crescimento e multiplicação descontrolados;  alterações morfológicas como a membrana celular mais fluida e o citoplasma indiferenciado;  perda da inibição por contato;  perda da afinidade celular específica, ou seja, menor função que a célula de origem;  invasidade e capacidade de se deprender e migrar;  maior e mais rápida absorção de glicose. 6. Diferencie mutagênico de carcinogênico. Mutação é todo agente físico, químico ou biológico que, em exposição às células, pode causar mutação, ou seja, um dano na molécula de DNA que não será reparado na replicação e é ado para gerações seguintes. Carcinogênicos é qualquer substância com potencial de desenvolvimento de câncer. 7. O câncer é um processo multios? Justifique. Sim, pois ocorre através de alterações genéticas em genes celulares como os oncogenes e genes supressores de tumor envalidos no controle da proliferação celular e da estabilidade genética, ou seja, é a ocorrência de vários eventos genéticos pronatores de desequilíbrios em suas moléculas regulatórias, cruciais, distúrbios no mecanismo que controla os processos de diferença, migração e morte celular por apoptose. 8. Defina metástase. Metástase é o nome que se dá a um tumor maligno quando o câncer se encontra num determinado órgão diferente daquele de onde se iniciou. A presença de metástases indica que o câncer se espalhou pelo corpo através da corrente sanguínea. Por exemplo, as metástases ósseas indica que o câncer já se alojou nos ossos. As metástases são células cancerosas de um órgão que alcança outro órgão ou outros órgãos e começam a se multiplicar gerando novos tumores. A gravidade da presença destas metástases tem relação com o local onde são encontradas. A velocidade com que se espalham depende do tipo de célula cancrosa, e elas indicam para os médicos o estadiamento do tumor que ajuda também a adequar o melhor tratamento. 9. Que tipos (classes) de genes estão associados ao câncer? Aqueles que normalmente inibem a proliferação celular (supressores de tumor); aquelr que atuam a proliferação (oncogenes) e aqueles que participa no reparo do DNA. 10.

Diferencie proto-oncogene de oncogene.

De um modo geral, há dois tipos de genes que podem causar câncer quando mutados, provocando ou permitindo o crescimento celular descontrolado. O primeiro tipo chama-se proto-oncogene, ou genes promotores de crescimento, cuja atividade normal na célula está relacionada ao crescimento celular. A maioria das células de nosso organismo cresce e se divide (mitose) durante toda nossa vida e os protooncogenes tornam esse processo possível. No entanto, um proto-oncogene mutado (chamado de oncogene) pode provocar um crescimento celular descontrolado, causando a formação de um tumor. Resumindo, Proto-oncogenes são genes normais responsáveis pela codificação de proteínas que intervêm na proliferação e diferenciação celulares e que, sofrendo mutações se transformam em oncogenes responsáveis pela conversão das células normais em células cancerosas 11.

Qual a função de um gene supressor tumoral. Os genes supressores de tumor (anti-oncogenes) codificam proteínas que inibem a divisão celular. Por desempenharem esta função e terem sido descobertos em estudo de tumores receberam esta denominação. Os mecanismos pelos quais os genes supressores de tumor inibem a divisão celular são pouco conhecidos. Entretanto, evidências sugerem que os sinais que inibem a divisão celular originam se fora da célula e utilizam-se de receptores de membrana, proteínas citoplasmáticas e proteínas nucleares para realizarem seus efeitos, como ocorre nos oncogenes.

12.

Defina epigenética.

Epigenética consiste no estudo das mudanças hereditárias na expressão gênica que independem de mudanças na sequência primária do DNA. Mecanismos epigenéticos  Metilação de DNA  Modificações pós-traducionais em histonas  Posicionamento de nucleossomos  MicroRNAs  Importância Fisiológica  Regulação gênica  Desenvolvimento  Expressão tecido-específica  Inativação do cromossomo X  Imprinting genômico  Manutenção da integridade Concluindo, epigenética é um termo referido como uma extra informação genética que com ajuda de modificações de cromatina e DNA ajudam ou inibem determinado genes.

13.

Qual a relação entre epigenética e câncer? Epigenética está relacionada as modificações do genoma, alterações da cromática e do DNA, que são estáveis nas divisões celulares sendo herdáveis durante estas, e que não envolve uma mudança na sequencia de nucleotídeos. Sua relação com o câncer se dá no desenvolvimento e crescimento celular, sendo esses mecanismos fundamentais na alteração de genes que levam à formação de tumores.

14. Com relação aos agentes causadores dos danos genéticos que levam ao câncer, quais podem ser as origens destes agentes? Origem química, física e biológica. Exemplos:  Química: como brometo e nicotina e outros cancinógenos;  Física: radiação;  Biologico: vírus HP