Bab 3 Sains Tingkatan 4 1cg5u

Topic 3 Heredity And Variation

3.1

Cell Division Pembahagian Sel

ITeach – Science Form 4

Bab 3 Keturunan Dan Variasi

Pembahagian Sel Pembahagian PembahagianSel Sel Penting dalam Pembiakan Pertumbuhan organisma

Jenis Jenispembahagian pembahagiansel sel

Mitosis

Meiosis

ITeach – Sains Tingkatan 4


Pembahagian Sel Pembahagian Sel – Kromosom Dan Gen Membran Sel

Membran Nukleus

Nukleus

Sitoplasma Sel Haiwan Nukleus mengandungi banyak kromosom yang berbentuk bebenang halus.

Gen Gen Sebahagian daripada molekul DNA membuka untuk menunjukkan gen.

Kromosom terdiri daripada asid deoksiribonukleik (DNA) dan protein. Kromosom mempunyai bahan pewarisan yang dikenali sebagai gen. Gen ialah unit pewarisan yang boleh menurunkan maklumat genetik dari satu generasi ke generasi seterusnya. Contoh: warna rambut, kumpulan darah, wajah dan sebagainya. ITeach – Sains Tingkatan 4

Kromosom


Pembahagian Sel Mitosis Mitosis Berlaku di dalam sel soma (sel badan)

Berlaku di hujung akar dan pucuk tumbuhan Menghasilkan sel baru untuk pertumbuhan. Menghasilkan sel baru untuk mengganti sel atau tisu yang rosak atau mati. Kepentingan mitosis

Menjamin bahan pewarisan diturunkan kepada sel anak.

dalam

sel

induk

Memastikan bilangan kromosom sel anak adalah sama dengan sel induk. Membolehkan pembiakan aseks seperti belahan dedua. ITeach – Sains Tingkatan 4


Pembahagian Sel Meiosis Meiosis  Berlaku di sel-sel organ pembiakan sahaja.  Berlaku di testis (lelaki) dan ovari (perempuan) yang telah mencapai kematangan seksual.  Berlaku di anter dan ovari tumbuhan. Menghasilkan gamet untuk pembiakan.

Menghasilkan variasi di kalangan spesis yang sama. Kepentingan meiosis

Pindah silang berlaku apabila satu kromatid bertindih dengan kromatid yang lain lalu berlaku pertukaran maklumat genetik. Menjamin bilangan kromosom zigot adalah sama seperti induk (2n, diploid) selepas sperma bersenyawa dengan ovum.



Pembahagian Sel Sel induk Kromosom

Peringkat-peringkat Mitosis Membran nukleus Sentromer

Kromatid Sentriol Gentian gelendong

Sel induk dengan dua pasang kromosom. Kromosom dalam nukleus menebal, memendek dan jelas kelihatan. Berlakunya replikasi kromosom. Setiap kromosom menyalin satu set maklumat genetik. Setiap kromosom mempunyai sepasang kromatid yang disambungkan oleh sentromer. Gentian gelendong terbentuk. Membran nukleus hilang. Pembentukan gelendong lengkap. Kromosom tersusun di sepanjang satah khatulistiwa. Kromatid berpisah di sentromer dan tertarik ke kutub yang bertentangan oleh gentian gelendong. Sel mula membahagi. Membran nukleus terbentuk kumpulan kromosom.

Sel anak ITeach – Sains Tingkatan 4

di

sekeliling

setiap

Dua sel anak terhasil. Setiap sel anak mempunyai dua pasang kromosom seperti sel induk.


Sel induk Kromosom

Sentromer Meiosis I

Pembahagian Sel Peringkat-peringkat Meiosis

Meiosis melibatkan dua peringkat pembahagian sel.

Sel induk dengan dua pasang kromosom. Kromosom memendek dan menebal. Berlakunya replikasi kromosom. Setiap kromosom terdiri daripada dua kromatid yang disambungkan oleh sentromer. Pemasangan kromosom homolog. Pindah silang berlaku di kromatid. Pertukaran bahan genetik. Membran nukleus hilang. Kromosom tersusun di satah khatulistiwa. Kromosom homolog berpisah dan bergerak ke kutub bertentangan. Sel mula membahagi. Dua sel anak dihasilkan.

Membran semula.

nukleus

membentuk

Kromosom tersusun di satah khatulistiwa. Membran nukleus hilang.

Meiosis II

Kromatid berpisah dan bergerak ke kutub bertentangan. Kromatid bertukar menjadi kromosom. Sel mula membahagi. Membran nukleus membentuk semula. Empat sel anak terhasil. Setiap sel anak membawa maklumat genetik yang berbeza.



Pembahagian Sel

Persamaan Antara Mitosis Dan Meiosis

Pembahagian sel berlaku.

Replikasi kromosom hanya berlaku sekali.

Sel anak akan terhasil pada akhir proses pembahagian.



Pembahagian Sel Perbezaan Antara Mitosis Dan Meiosis Mitosis

Meiosis

Berlaku di sel soma untuk menghasilkan sel yang baru.

Berlaku di organ menghasilkan gamet.

Anak sel mempunyai bilangan kromosom yang sama dengan sel induk.

Bilangan kromosom dalam sel anak adalah separuh daripada sel induk.

Setiap proses pembahagian menghasilkan dua sel anak.

Setiap proses pembahagian menghasilkan empat sel anak.

sel

pembiakan

untuk

sel

Pindah silang tidak berlaku.

Pindah silang berlaku.

Sel induk membahagi sekali sahaja.

Sel induk membahagi dua kali secara berterusan.

Sel anak mempunyai maklumat genetik yang sama dengan sel induk.

Sel anak membawa maklumat genetik yang berbeza dengan sel induk.

Untuk pertumbuhan dan pembiakan aseks.

Untuk menghasilkan gamet dan pembiakan seks.



Pembahagian Sel Kepentingan Mitosis Dan Meiosis Bagi Manusia Lelaki (diploid, 2n) (46 kromosom)

Perempuan (diploid, 2n) (46 kromosom)

Sperma (haploid, n) (23 kromosom)

Ovum (haploid, n) (23 kromosom) Persenyawaan Zigot

Sperma bergabung dengan ovum (diploid, 2n)

(46 kromosom) Fetus Bayi Kanak-kanak Dewasa ITeach – Sains Tingkatan 4

Mitosis


3.2

The Principles And Mechanism Of Inheritance Prinsip Dan Mekanisme Pewarisan Sifat



Prinsip Dan Mekanisme Pewarisan Sifat Gen Dominan Dan Gen Resesif Kromosom terdiri daripada molekul DNA. DNA mengandungi banyak gen. Gen-gen membawa maklumat genetik yang menentukan sifat dan ciri.  Contoh : satu daripada bapa, satu daripada ibu. Satu sifat tertentu pada manusia dikawal oleh sepasang gen.  Contoh : Tt T = Tinggi t = Kerdil Gen dominan adalah gen kuat yang boleh melindungi ciri gen resesif yang berpasangan dengannya.  Contoh : T = Gen tinggi yang merupakan dominan. t = Gen kerdil yang merupakan resesif. ‘TT’ dan ‘Tt’ adalah pasangan gen yang menunjukkan ciri tinggi. Gen resesif adalah gen lemah yang hanya menunjukkan ciri-cirinya apabila berpasangan sesamanya.  Contoh : ‘tt’ adalah pasangan gen yang menunjukkan ciri kerdil. ITeach – Sains Tingkatan 4


Prinsip Dan Mekanisme Pewarisan Sifat Sifat Manusia Yang Dikawal Oleh Gen Sifat Manusia Yang Dikawal Oleh Gen Dominan

Sifat Manusia Yang Dikawal Oleh Gen Resesif

Tinggi

Kerdil

Rambut kerinting

Rambut lurus

Cuping telinga bebas

Cuping telinga lekap ke pipi

Rambut berwarna hitam

Rambut berwarna perang

Boleh menggulung lidah

Tidak boleh menggulung lidah

Tidak buta warna

Buta warna

Iris hitam

Iris biru

Mempunyai lesung pipi

Tidak mempunyai lesung pipi



Prinsip Dan Mekanisme Pewarisan Sifat Mekanisme Pewarisan Sifat- kacukan antara pokok kacang pea baka tinggi tulen dengan pokok kacang pea baka kerdil tulen Rajah skema menunjukkan kacukan antara dua pokok baka tulen yang mempunyai sifat berlainan Fenotip induk Pokok Tinggi (baka tulen)

Pokok Kerdil (baka tulen)

Genotip induk Meiosis Gamet Persenyawaan Generasi pertama, genotip F1 Fenotip F1

Tinggi

Tinggi

Tinggi

Tinggi

100% pokok yang terhasil dalam generasi pertama adalah tinggi. Ini menunjukkan sifat tinggi dikawal oleh gen dominan, ‘T’ dan sifat kerdil dikawal oleh gen resesif, ‘t’. ITeach – Sains Tingkatan 4


Prinsip Dan Mekanisme Pewarisan Sifat Mekanisme Pewarisan Sifat - Kacukan Monohibrid Antara Pokok-pokok Dari Generasi Pertama Rajah skema menunjukkan kacukan monohibrid Fenotip F1

Pokok Tinggi (hibrid)

Pokok Tinggi (hibrid)

Genotip F1 1 Meiosis Gamet Persenyawaan Generasi kedua, genotip F2 Fenotip F2

Tinggi

Nisbah genotip = 1 TT : 2 Tt : 1 tt Nisbah fenotip = 3 Tinggi : 1 Kerdil ITeach – Sains Tingkatan 4

Tinggi

Tinggi

Kerdil

25% pokok-pokok yang terhasil dalam generasi kedua adalah kerdil.


Prinsip Dan Mekanisme Pewarisan Sifat Mekanisme Pewarisan Sifat - Manusia Jika seorang lelaki yang berambut kerinting (Cc) berkahwin dengan seorang perempuan yang berambut lurus (cc), apakah kebarangkalian anak yang dilahirkan akan berambut kerinting? [ C : gen dominan (rambut kerinting)

c : gen resesif (rambut lurus) ]

Ibu bapa Meiosis Gamat

C

Persenyawaan Genotip anak Fenotip anak

Rambut kerinting

Rambut kerinting

Rambut lurus

Rambut lurus

Kebarangkalian mendapat anak berambut kerinting adalah 50% atau ITeach – Sains Tingkatan 4

1 2


3.3

Sex Determination And The Occurrence Of Twins Penentuan Seks Anak Dan Kejadian Kembar Pada Manusia



Penentuan Seks Anak Dan Kejadian Kembar Pada Manusia

Kromosom Seks Manusia

Sel soma soma manusia manusia mempunyai mempunyai 23 23 pasang pasang kromosom kromosom atau atau Sel 46 kromosom. kromosom. 46 ••

22 pasang pasang adalah adalah autosom autosom dan dan sepasang sepasang adalah adalah kromosom kromosom 22 seks. seks.

••

kromosom seks seks menentukan menentukan seks seks seseorang seseorang sama sama ada ada lelaki lelaki kromosom atau perempuan. perempuan. atau



Penentuan Seks Anak Dan Kejadian Kembar Pada Manusia Lelaki mempunyai 44 autosom + XY dalam sel soma 44 + XY Kromosom meiosis Menghasilkan gamet sperma 22 + Y Kromosom

22 + X Kromosom

Kariotip lelaki (22 pasang + XY) ITeach – Sains Tingkatan 4


Penentuan Seks Anak Dan Kejadian Kembar Pada Manusia Perempuan Mempunyai 44 autosom + XX dalam sel soma 44 + XX Kromosom meiosis Menghasilkan gamet ovum 22 + X Kromosom

Karotip perempuan (22 pasang + XX) ITeach – Sains Tingkatan 4


Penentuan Seks Anak Dan Kejadian Kembar Pada Manusia Penentuan Seks Lelaki menghasilkan dua jenis sperma : (22 + Y) dan (22+X). Perempuan menghasilkan sejenis ovum : (22 + X).

Bapa (testis)

Ibu (ovari)

44 + XY

44 + XX

(sperma)

(ovum)

Ibu bapa Meiosis 22 + X

22 + Y

22 + X

22 + X

Anak

44 + XX

44 + XX

44 + XY

44 + XY

Jantina

Perempuan

Lelaki

Lelaki

Gamet Persenyawaan

Perempuan

Jantina bayi ditentukan oleh jenis sperma yang mempersenyawakan ovum. Kebarangkalian untuk mendapat anak lelaki atau perempuan adalah sama iaitu 50%. ITeach – Sains Tingkatan 4


Penentuan Seks Anak Dan Kejadian Kembar Pada Manusia Pembentukan Kembar Seiras Satu ovum disenyawakan oleh satu sperma dan menghasilkan satu zigot. Zigot itu dengan segeranya mengalami mitosis lalu berkembang menjadi dua embrio yang berkongsi satu plasenta. 1 sperma + 1 ovum

1 zigot

embrio A embrio B

plasenta sperma 2 embrio berasingan

Satu ovum dibebas dan disenyawakan

Zigot membahagi melalui mitosis


Fetus berkongsi plasenta yang sama


Penentuan Seks Anak Dan Kejadian Kembar Pada Manusia Pembentukan Kembar Tak Seiras Dua ovum disenyawakan oleh dua sperma dan menghasilkan dua zigot. Kedua-dua zigot berkembang menjadi dua embrio dalam plasenta yang berlainan. Sperma P + Ovum X  Zigot U Sperma Q + Ovum Y  Zigot V plasenta

zigot

Dua ovum dibebas Zigot membahagi dan disenyawakan melalui mitosis secara berasingan.


embrio

Setiap fetus mempunyai plasenta sendiri.


Penentuan Seks Anak Dan Kejadian Kembar Pada Manusia Kembar Siam Kembar Siam adalah kembar seiras yang sebahagian badan mereka bersatu kerana zigot gagal terpisah secara sempurna kepada dua embrio. Kebanyakan kembar siam berkongsi salah satu organ seperti jantung, otak, ginjal, peparu, dan sistem pencernaan. Pembahagian kembar Siam melalui pembedahan mungkin berjaya jika kembar tersebut mempunyai organ dalaman sendiri.

Satu ovum Zigot membahagi dibebas dan secara tidak disenyawakan. sempurna melalui mitosis


Dua embrio terlekat bersama

Dua fetus terikat bersama dan berkongsi plasenta yang sama Contoh kembar Siam


Penentuan Seks Anak Dan Kejadian Kembar Pada Manusia Persamaan Dan Perbezaan Antara Kembar Seiras Dengan Kembar Tak Seiras Persamaan 

Kedua-dua kembar terbentuk pada masa yang sama.

Kembar KembarSeiras Seiras

 Ovum hanya disenyawakan oleh satu sperma.

Perbezaan

Kembar KembarTak TakSeiras Seiras

Satu ovum disenyawakan oleh satu sperma, membentuk satu zigot lalu membahagi menjadi dua embrio.

Dua ovum disenyawakan oleh dua sperma, membentuk dua zigot lalu berkembang menjadi dua embrio.

Dua fetus berkongsi satu plasenta.

Setiap fetus sendiri.

Kandungan genetik yang sama.

Kandungan genetik yang berbeza

Jantina yang sama.

Jantina yang sama atau berbeza.

Trait yang sama.

Trait yang berbeza.


mempunyai

plasenta

Topic 3 Cell Division

3.4

Mutation Mutasi



Mutasi

Jenis Mutasi •

Mutasi adalah perubahan spontan yang berlaku dalam struktur gen atau kromosom yang boleh mempengaruhi sifat manusia.

•

Mutasi berlaku pada : -

a) Sel soma – tidak akan diturunkan kepada generasi akan datang

•

b) Sel gamet – akan diturunkan kepada generasi akan datang dan mempengaruhi sifatnya.

Organisma yang mengalami mutasi dikenali sebagai mutan.



Mutasi Mutasi Kromosom Merujuk kepada perubahan bilangan kromosom, atau dalam struktur kromosom. Perubahan bilangan kromosom  Organisma berlebihan atau kekurangan bilangan kromosom kerana kegagalan pengagihan semasa meiosis.

Perubahan dalam struktur kromosom semasa pindah silang Penyongsangan gen Pelenyapan gen A B C

kromosom gen

A B C G H I

Contoh

Ibu bapa 46 kromosom

G H I

D E F

Penggandaan gen

meiosis 24 kromosom

22 kromosom

Gamet abnormal


A B C D E F G H I

A B C D E F G H I G H I

A B C

G H I

A B C F E D G H I

D E F

Translokasi gen A B C D E F G H I

W X Y Z

Kromosom bukan homolog

W X Y Z G H I


Mutasi Contoh Mutasi Kromosom

Mempunyai kromosom kromosom ke-21.

tambahan

pada

pasangan

Individu sindrom Down mempunyai 47 kromosom. Kariotip individu sindrom Down

Ciri-ciri individu sindrom Down adalah seperti terencat akal, mata sendeng ke bawah, mulut ternganga, batang hidung yang pendek, dahi yang lebar, berbadan pendek dan gempal.



Mutasi Contoh Mutasi Kromososm

Disebabkan oleh berlebihan kromosom seks X pada seorang lelaki. Genotip individu sindrom Klinefelter adalah 44 + XXY Kariotip individu sindrom Klinefelter

Individu sindrom Klinefelter adalah seorang lelaki yang mempunyai ciri-ciri kewanitaan seperti : Buah dada membesar  Bahu sempit  Punggung besar  Bulu badan sedikit  testis kecil dan tidak subur ITeach – Sains Tingkatan 4


Mutasi Contoh Mutasi Kromososm

Disebabkan oleh kehilangan kromosom seks X pada seorang perempuan. Genotip individu sindrom Turner adalah 44+ XO Kariotip individu sindrom Turner

Perempuan yang mengalami sindrom Turner adalah mandul kerana organ pembiakannya tidak boleh berfungsi seperti normal. ITeach – Sains Tingkatan 4


Mutasi

Mutasi Gen

Merujuk kepada perubahan dalam komposisi kimia dalam gen.



Mutasi Contoh Mutasi Gen

Tidak dapat membezakan warna merah dan hijau. Mutasi gen untuk penglihatan warna yang disebabkan oleh kehadiran gen resesif. Gen resesif terdapat pada kromosom X. Lelaki lebih cenderung mengalami masalah tersebut kerana lelaki mempunyai hanya satu kromosom X berbanding dengan perempuan yang mempunyai dua kromosom X. Buta warna juga dikenali sebagai penyakit terangkai seks. Pewarisan buta warna Xb: gen resesif buta warna

X : penglihatan normal

Bapa normal XY

Ibu bapa

Ibu pembawa XXb

Meiosis X

Gamet

Y

X

Xb

XXb Anak perempuan pembawa

XY Anak lelaki normal

XbY Anal lelaki buta warna

Persenyawaan Anak

XX Anak perempuan normal

 Penyakit terangkai seks lebih kerap dialami oleh lalaki daripada perempuan.  Perempuan akan mengalami masalah itu jika dia mempunyai dua X b : penyakit gen resesif ITeach – Sains Tingkatan 4


Mutasi

Contoh Mutasi Gen

Kekurangan Kekurangan sejenis sejenis protein protein yang yang diperlukan diperlukan semasa semasa pembekuan pembekuandarah. darah.

Merupakan Merupakan penyakit penyakit terangkai terangkai seks seks kerana kerana gen gen resesif resesif ada adapada padakromosom kromosomX. X.



Mutasi

Contoh Mutasi Gen

Perubahan Perubahan dalam dalam gen gen yang yang mengawal mengawal warna warna kulit. kulit. Gen Gen itu itu menghasilkan menghasilkanpigmen pigmendalam dalamkulit, kulit,rambut rambutdan daniris. iris. Gen Genmutan mutanadalah adalahresesif resesifdan danterdapat terdapatpada padaautosom. autosom. Individu Individu yang yang mengalami mengalami masalah masalah albinisme albinisme dikenali dikenali sebagai sebagai albino. albino. Albino Albinolebih lebihcenderung cenderungmendapat mendapatkanser kanserkulit. kulit.



Mutasi

Contoh Mutasi Gen

Perubahan Perubahandalam dalamgen genyang yangmenghasilkan menghasilkanhemoglobin. hemoglobin.

Kecekapan Kecekapan pengangkutan pengangkutan oksigen oksigen oleh oleh hemoglobin hemoglobin terjejas. terjejas.



Mutasi Faktor-faktor Yang Menyebabkan Mutasi  Mutasi adalah perubahan secara spontan yang diakibatkan oleh kesilapan yang terjadi semasa pembahagian sel.  Ia boleh diaruhkan oleh faktor luaran yang dikenali sebagai mutagen.  Contoh mutagen : Sinaran radioaktif  Seperti sinar alfa, sinar beta dan sinar gama yang boleh menembusi nukleus sel dan mengubah struktur gen atau kromosom.

Sinar-X dan sinar ultralembayung  Boleh menembusi dan memusnahkan sel hidup lalu menyebabkan kanser.

Bahan kimia  Seperti asap rokok, benzena, pestisid, racun serangga dan formaldehid yang boleh memusnahkan mutasi atau kanser. ITeach – Sains Tingkatan 4


Mutasi Kelebihan Dan Kelemahan Mutasi

Kelebihan

Kelemahan

 Menyebabkan variasi dalam organisma dan membenarkan mereka menyesuaikan diri dengan persekitaran.

 Penyakit yang disebabkan oleh mutasi tidak dapat dirawati.

 Menghasilkan spesis yang baru dan lebih resistan kepada penyakit, cuaca dan pencemaran persekitaran.

 Mutasi menyebabkan kerosakan fizikal dan mental kepada organisma.  Penyakit seperti hemofilia dan anemia sel sabit boleh membawa maut.



3.5

The Effects Of Genetic Research On Human Life Kesan Penyelidikan Genetik Pada Kehidupan Manusia



Kesan Penyelidikan Genetik Pada Kehidupan Manusia Sumbangan Penyelidikan Genetik Dalam Bidang Perubatan Tujuan penyelidikan genetik dalam bidang perubatan

Mengenal pasti pelbagai penyakit baka

Mengelakkan penyakit baka

Penyaringan genetik membolehkan manusia mengesan gen yang menyebabkan penyakit baka seperti buta warna, hemofilia dan albinisme lalu mencegahnya. Penyakit baka yang disebabkan oleh perubahan bilangan kromosom boleh dikenal pasti dengan ujian cecair amniotik. Terapi gen membolehkan pemindahan DNA atau gen normal ke dalam sel bagi menggantikan gen yang telah rosak atau mengalami mutasi.



Kesan Penyelidikan Genetik Pada Kehidupan Manusia

Sumbangan Penyelidikan Genetik Dalam Bidang Pertanian

Tujuan penyelidikan genetik dalam bidang pertanian Meningkatkan kualiti pembiakbakaan.

baka

melalui

Menghasilkan spesis baru yang berdaya tahan dengan serangan penyakit atau racun perosak dan herba. Menghasilkan tumbuhan dan haiwan yang mencapai kematangan dalam tempoh masa yang singkat dan mampu menaikkan hasil pertanian.



Kesan Penyelidikan Genetik Pada Kehidupan Manusia Pembiakbakaan

Pembiakbakaan ditakrifkan sebagai tumbuhan atau haiwan yang dikacukkan bagi menghasilkan varieti baru yang mempunyai sifat yang diingini.



Kesan Penyelidikan Genetik Pada Kehidupan Manusia Kacukan Antara Jagung Mexico Dengan Jagung Taiwan

Kacukan

Varieti baru

Buah lebih manis Tongkol lebih besar Lebih tahan penyakit dan kemarau

Jagung Mexico × Jagung Taiwan

Jagung Masmadu


Ciri-ciri


Kesan Penyelidikan Genetik Pada Kehidupan Manusia Kacukan Antara Kelapa Sawit Dura Dengan Kelapa Sawit Pisifera

Kacukan

Varieti baru

Lebih banyak buah Endokarp lebih nipis Mesokarp lebih tebal

Kepala sawit Dura × Kelapa sawit Pisifera Kepala sawit Tenera


Ciri-ciri


Kesan Penyelidikan Genetik Pada Kehidupan Manusia Kacukan Padi MR50 Dengan Padi CR261 - 7039 - 236

Kacukan

Varieti baru

Kualiti lebih baik Lebih banyak tanaman

Padi MR50 × Padi CR261 - 7039 - 236 Padi MR84


Ciri-ciri

hasil


Kesan Penyelidikan Genetik Pada Kehidupan Manusia Kacukan Betik Sunrise Solo Dengan Betik Subang 6

Kacukan

Varieti baru

Betik Sunrise Solo × Betik Subang 6

Buah lebih manis Buah lebih berisi Betik Eksotika


Ciri-ciri


Kesan Penyelidikan Genetik Pada Kehidupan Manusia Kacukan Lembu Tempatan Dengan Lembu European

Kacukan

Varieti baru

Menghasilkan lebih banyak susu Lebih berdaya tahan dengan perubahan persekitaran

Lembu tempatan × Lembu European Lembu Mafriwal


Ciri-ciri


Kesan Penyelidikan Genetik Pada Kehidupan Manusia Kacukan Biri-biri Tempatan Dengan Biri-biri Australia

Kacukan

Varieti baru

Saiz lebih besar Cepat mencapai kematangan Kualiti daging dan kapas yang lebih baik

Biri-biri tempatan × Biri-biri Australia

Biri-biri Malin – X


Ciri-ciri


Kesan Penyelidikan Genetik Pada Kehidupan Manusia Kacukan Ayam Tempatan Dengan Ayam Import

Kacukan

Varieti baru

Ayam kampung tempatan × Ayam import

Mencapai dengan cepat

Ayam Leghorn Putih


Ciri-ciri

kematangan


Kesan Penyelidikan Genetik Pada Kehidupan Manusia Teknologi Pembiakbakaan

Inseminasi Buatan

Pengklonan

Transplantasi Embrio

Modifikasi Genetik




Inseminasi Buatan Sperma daripada seorang lelaki yang sesuai dikumpul dan dimasukkan dalam uterus seorang perempuan yang sesuai.

Persenyawaan berlaku di dalam uterus perempuan tersebut.




Transplantasi Embrio

Sperma daripada lelaki yang sesuai digunakan untuk bersenyawa dengan ovum daripada perempuan yang sesuai.

embrio

Embrio yang terbentuk dipindah ke dalam uterus perempuan yang lain.

rektum

oviduktus ovari ITeach – Sains Tingkatan 4



Pengklonan Proses menghasilkan anak daripada induk secara aseks. Anak yang terhasil mempunyai maklumat genetik yang sama seperti induk.

Biri-biri Dolly ITeach – Sains Tingkatan 4



Modifikasi Genetik Modifikasi Genetik 

Kejuruteraan genetik yang dilakukan ke atas tumbuhan atau haiwan dengan mengekstrak DNA dari satu organisma lalu disuntik DNA tersebut ke dalam organisma yang lain demi mendapat sifat yang diingini.

Contoh

Gen yang mengawal sesuatu sifat diekstrak daripada rumput lalu disuntik ke dalam kentang bagi menahan keadaan tertentu.



Kesan Penyelidikan Genetik Pada Kehidupan Manusia Kebaikan Dan Keburukan Penyelidikan Genetik Kebaikan

Keburukan

 Mengenal pasti dan merawat penyakit baka pada peringkat awal.

 Makanan modifikasi genetik menyebabkan alergi dan kesan-kesan buruk lain.

 Pembiakbakaan menghasilkan tanaman dan ternakan yang berkualiti.

hasil lebih

 Penyelidikan genetik menyebabkan kepupusan sesetengah spesis kerana telah diganti oleh varieti baru.

 Makanan modifikasi genetik menghasilkan makanan yang lebih bernutrisi, hasil yang lebih banyak dan menambah varieti makanan.

 Kemungkinan sifat tertentu tumbuhan yang diubah genetik terpindah kepada rumput lalu menghasilkan rumput yang tahan penyakit dan pestisid.

 Pengklonan digunakan untuk mengklon spesis terancam bagi mencegah kepupusan.

 Pengklonan atau kejuruteraan genetik menimbulkan masalah moral, etika dan agama seperti pengklonan manusia atau mikroorganisma yang digunakan sebagai senjata.



3.6

Variation Variasi



Variasi Di Kalangan Hidupan

Variasi Variasi

Variasi adalan perbezaan antara individu-individu dalam spesis yang sama.


Variasi terbahagi kepada variasi selanjar dan variasi tak selanjar.


Variasi Di Kalangan Hidupan Variasi Variasi Tak Selanjar

Variasi Selanjar  Variasi yang tidak menunjukkan perbezaan yang nyata.  Perbezaan berada dalam julat antara dua ekstrem. Contoh: ketinggian, berat badan, warna kulit, kecerdasan.

 Graf – Histogram taburan normal

 Variasi yang menunjukkan perbezaan yang nyata.  Perbezaan diklasifikasikan dalam beberapa kumpulan dengan perbezaan yang jelas antara kumpulan. Contoh: jantina, kumpulan darah, corak cap ibu jari, bentuk cuping telinga.  Graf – Carta bar taburan diskrit

6 5 4 3 2 1 035-3940-44 45-4950-5455-59 60-6465-6970-74 75-79 Berat badan (kg)

Graf menunjukkan variasi dalam berat badan ITeach – Sains Tingkatan 4

Bilangan pelajar

Bilangan pelajar

8 7

22 20 18 16 14 12 10 8 6 4 2 0

Melekap

Bentuk Bebas Cuping telinga

Graf menunjakkan variasi dalam bentuk cuping telinga


Variasi Di Kalangan Hidupan Faktor Yang Menyebabkan Variasi Faktor Genetik Diwarisi daripada ibu bapa dan akan terus diturunkan kepada generasi akan datang.

Faktor Persekitaran Cahaya matahari dan suhu  Mempengaruhi rambut.

kulit

dan

warna

Bekalan makanan

Pertukaran maklumat genetik antara kromatid semasa pindah silang berlaku.

 Mempengaruhi saiz organisma.

Persenyawaan sperma dengan ovum yang berlaku secara rawak.

Kelembapan  Keadaan lembap atau mempengaruhi tekstur kulit.

Mutasi menyebabkan variasi.


kering


Variasi Di Kalangan Hidupan

Kepentingan Variasi

Membolehkan organisma menyesuaikan diri dengan perubahan persekitaran. Membezakan organisma dalam spesis yang sama. Menghasilkan spesis baru melalui proses evolusi.



Variasi Di Kalangan Hidupan Salasilah Keluarga Salasilah keluarga adalah carta skema yang menunjukkan aliran sesuatu sifat daripada ibu bapa kepada anak-anak dan ahli keluarga lain yang berkaitan melalui pewarisan. Contoh Salasilah Keluarga

Abang

Kakak

Saya Adik lelaki

Petunjuk Lelaki boleh menggulung lidah

Lelaki tidak boleh menggulung lidah

Perempuan boleh menggulung lidah

Perempuan tidak boleh menggulung lidah



3.7 The Need To Adhere To A Code Of Ethics In Genetic Research Isu Etika Dalam Penyelidikan Genetik



Isu Etika Dalam Penyelidikan Genetik

Kepentingan Etika Dalam Penyelidikan Genetik

Produk atau makanan modifikasi genetik perlu diuji sebelum dipasarkan.

Pengklonan dilarangkan.

Penyelidikan genetik perlu dilakukan demi kebaikan manusia bukan disalahgunakan untuk menghasilkan sesuatu yang membawa kesan buruk kepada persekitaran.


manusia

perlu

The End

i - Teach

Bab 3 Sains Tingkatan 4 1cg5u

Overview 4q3b3c

More details 26j3b

Related Documents 171j1w

Bab 3 Sains Tingkatan 4 1cg5u

Bab 6 Sains Tingkatan 4 3b1x3i

Sains Tingkatan 3 Bab 9 5nm3l

Modul Sains Tingkatan 3 - Bab 3 58331f

Nota Sains Tingkatan 3 (bab 2) 3n3t48

Nota Sains Tingkatan 1 Bab 4 462757